Стр. 17
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | Стр.40 | Стр.41 | Стр.42 | Стр.43 | Стр.44 | Стр.45 | Стр.46 | Стр.47 | Стр.48 | Стр.49 | Стр.50 | Стр.51 |
¦ ¦ ¦ ¦среду Клиглер. Инкубация посевов при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C 24 часа. Приготовление ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мазков, фиксация, окраска по Граму ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для контроля чистоты выделенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация с помощью Энтеро-стрип¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦теста. Инкубация в термостате при 37¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C 24 часа. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.8.2.7 ¦неферментирующих бактерий ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 15,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Эндо, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦шоколадного агара, среды Сабуро, +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦среды обогащения сахарный бульон. ¦фельдшер- ¦ 34 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Посев на питательные среды. ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация посевов 24 часа при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C. Просмотр посевов. Высев из ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды обогащения на питательные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды. Инкубация посевов 24 часа при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C. Подсчет выросших ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Отсев колоний ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для накопления чистой культуры на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среду Клиглер. Инкубация посевов при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C 24 часа. Приготовление ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мазков, фиксация, окраска по Граму ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для контроля чистоты выделенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация с помощью Энтеро-стрип¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦теста. Инкубация в термостате при 37¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C 24 часа. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.8.2.8 ¦рода Коринебактерий ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 14,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, шоколадного агара, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды Эндо, среды Сабуро, среды +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦обогащения сахарный бульон. Посев на¦фельдшер- ¦ 33 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦24 часа при 37 град. C. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Высев из среды обогащения ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Подсчет выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков. Высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Изучение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦морфологии. Отсев колоний для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦накопления чистой культуры на среду ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сывороточный агар. Инкубация посевов¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦24 часа. Приготовление мазков, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окраска по Граму для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦контроля чистоты выделенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры. Идентификация при помощи ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тестов: ферментация сахарозы, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦глюкозы, крахмала, мочевины, наличия¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фермента цистиназы. Инкубация в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦термостате при 37 град. C 24 часа. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.8.2.9 ¦грибов рода Аспергилус ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 13,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Эндо, среды ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Сабуро, шоколадного агара, среды +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦обогащения сахарный бульон. Посев на¦фельдшер- ¦ 26,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦48 часов при 37 град. C. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Высев из среды обогащения ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов 48 часов при 37 град. C. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Подсчет выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков. Высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Изучение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦морфологии. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.8.2.10 ¦дрожжеподобных грибов рода ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 13,5 ¦ - ¦
¦ ¦Кандида и других ¦ ¦кровяного агара, среды Эндо, среды ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Сабуро, шоколадного агара, среды +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦обогащения сахарный бульон. Посев на¦фельдшер- ¦ 26,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦48 часов при 37 град. C. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Высев из среды обогащения ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов 48 часов при 37 град. C. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Подсчет выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков. Высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Изучение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦морфологии. Постановка теста ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦филоментации в картофельном агаре. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.8.2.11 ¦исследование на аэробные, ¦исследование ¦Приготовление питательных сред, ¦врач- ¦ 15 ¦ - ¦
¦ ¦факультативные анаэробные ¦ ¦реагентов и диагностикумов: ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмы в отделяемом ¦ ¦подготовка посуды (мойка и +------------+---------+-----------+
¦ ¦глаз с идентификацией до ¦ ¦стерилизация); приготовление ¦фельдшер- ¦ 33,2 ¦ - ¦
¦ ¦вида с использованием ¦ ¦питательной среды (добавление ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦автоматизированных систем ¦ ¦навески в дистиллированную воду, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦нагревание и растворение, разлив по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бутылкам); автоклавирование; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦добавление дополнительных реагентов;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦розлив в чашки Петри и их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦маркировка. Получение суточной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры: выделение изолированной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колонии, посев ее на соответствующие¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды, инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологического материала в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦термостате с различными газовыми ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦режимами. Приготовление мазка для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопии: нанесение материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦предметное стекло, высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксирование и окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦определенной методике. Микроскопия: ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦включение светового ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(люминесцентного) микроскопа, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦просмотр препарата с использованием ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦иммерсионного масла, выключение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦прибора и его обработка. Получение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологической взвеси культуры, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ее стандартизация в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификационном бульоне с помощью ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦нефелометра, заполнение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификационной панели, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦регистрация и помещение панели в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦прибор, инкубация и просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов Выгрузка панели с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биологическим материалом из прибора,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ее обеззараживание и утилизация. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Обработка полученного результата с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦использованием компьютерной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦программы, распечатывание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов на принтере. Техническое¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦обслуживание используемой аппаратуры¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9 ¦исследования на аэробные и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦факультативные анаэробные ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмы в отделяемом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦носоглотки и носа (каждое в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦отдельности) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.1 ¦культуральное исследование ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.1.1 ¦при отсутствии ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 2,5 ¦ - ¦
¦ ¦микроорганизмов ¦ ¦кровяного агара, среды Сабуро. Посев¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C. ¦фельдшер- ¦ 10,5¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Просмотр посевов. Учет результатов ¦лаборант ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.1.2 ¦при выделении ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 6,5 ¦ - ¦
¦ ¦микроорганизмов с изучением ¦ ¦кровяного агара, среды Сабуро. Посев¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦морфологических свойств ¦ ¦на питательные среды. Инкубация +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C. ¦фельдшер- ¦ 16,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Просмотр посевов. Подсчет выросших ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Учет ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2 ¦исследование с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦идентификацией до вида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2.1 ¦рода Стафилококка ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 12 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Сабуро. Посев¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C. ¦фельдшер- ¦ 29 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Просмотр посевов. Подсчет выросших ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тестов: плазмокоагулаза, окисление, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ферментация маннита, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦лецитовителлаза, агглютинация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-сывороткой. Инкубация в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦термостате при 37 град. C 24 часа. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2.2 ¦родов Стрептококка и ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 11,5 ¦ - ¦
¦ ¦Энтерококка ¦ ¦кровяного агара, среды Сабуро. Посев¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C. ¦фельдшер- ¦ 28,3 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Просмотр посевов. Подсчет выросших ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Отсев колоний ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для накопления чистой культуры на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сывороточный агар. Инкубация посевов¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 часа. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окраска по Граму для контроля ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чистоты выделенной культуры. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тестов: солевой бульон, 10%, 40% ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦желчный бульон, сахарный бульон, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦молоко с метиленовым синим. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация в термостате при 37 град. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦C 24 часа. Агглютинация групповыми ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сыворотками. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2.3 ¦семейства Энтеробактерий ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2.3.1 ¦по 4 - 8 тестам (до рода) ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 13 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Сабуро. Посев¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C. ¦фельдшер- ¦ 30 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Просмотр посевов. Подсчет выросших ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Отсев колоний ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для накопления чистой культуры в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среду Клиглер. Инкубация посевов при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C 24 часа. Приготовление ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мазков, фиксация, окраска по Граму ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для контроля чистоты выделенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Постановка тестов: маннит, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦подвижность, индол, среда Симмонс, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ацетатная среда, уреазный тест, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фенилаланин, малонат. Инкубация в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦термостате при 37 град. C 24 часа. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Агглютинация групповыми сыворотками.¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2.3.2 ¦по 12 - 14 тестам ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 14 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Сабуро. Посев¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C. ¦фельдшер- ¦ 40,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Просмотр посевов. Подсчет выросших ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Отсев колоний ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для накопления чистой культуры на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среду Клиглер. Инкубация посевов при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C 24 часа. Приготовление ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мазков, фиксация, окраска по Граму ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для контроля чистоты выделенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация с помощью Энтеро-стрип¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦теста. Инкубация в термостате при 37¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C 24 часа. Агглютинация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦групповыми сыворотками. Учет ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2.4 ¦семейства Нейссерий ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 14,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Сабуро. Посев¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C. ¦фельдшер- ¦ 32 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Просмотр посевов. Подсчет выросших ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Отсев колоний ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для накопления чистой культуры на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среду сывороточный агар. Инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦атмосфере повышенного содержания СО.¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окраска по Граму для контроля ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чистоты выделенной культуры. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация при помощи АPI-NH. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация посевов 4 часа при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C в атмосфере повышенного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦содержания СО. Агглютинация латекс- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сыворотками. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2.5 ¦рода Гемофилов ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 14 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, шоколадного агара, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды Сабуро. Посев на питательные +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦среды. Инкубация посевов 24 часа при¦фельдшер- ¦ 30,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C в атмосфере повышенного ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦содержания СО. Просмотр посевов. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Подсчет выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков. Высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Изучение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦морфологии. Отсев колоний для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦накопления чистой культуры на среду ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сывороточный агар. Инкубация посевов¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦24 часа при 37 град. C в атмосфере ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦повышенного содержания СО. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окраска по Граму для контроля ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чистоты выделенной культуры. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация при помощи АPI-NH. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация посевов 4 часа при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C в атмосфере повышенного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦содержания СО. Агглютинация латекс- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сыворотками. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2.6 ¦рода Псевдомонад ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 11,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Сабуро. Посев¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. ¦фельдшер- ¦ 26,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦C.Просмотр посевов. Подсчет выросших¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Отсев колоний ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для накопления чистой культуры на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среду Клиглер. Инкубация посевов при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C 24 часа. Приготовление ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мазков, фиксация, окраска по Граму ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для контроля чистоты выделенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация с помощью Энтеро-стрип¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦теста. Инкубация в термостате при 37¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C 24 часа. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2.7 ¦неферментирующих бактерий ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 13 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Сабуро. Посев¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C. ¦фельдшер- ¦ 30 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Просмотр посевов. Подсчет выросших ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Отсев колоний ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для накопления чистой культуры на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среду Клиглер. Инкубация посевов при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C 24 часа. Приготовление ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мазков, фиксация, окраска по Граму ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для контроля чистоты выделенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация с помощью Энтеро-стрип¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦теста. Инкубация в термостате при 37¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C 24 часа. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2.8 ¦рода Коринебактерий ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 12 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Сабуро. Посев¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C. ¦фельдшер- ¦ 29 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Просмотр посевов. Подсчет выросших ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Отсев колоний ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для накопления чистой культуры на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среду сывороточный агар. Инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окраска по Граму для контроля ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чистоты выделенной культуры. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация при помощи тестов: ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ферментация сахарозы, глюкозы, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦крахмала, мочевины, наличия фермента¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦цистиназы. Инкубация в термостате ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 часа. Учет ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2.9 ¦грибов рода Аспергилус ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 11 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Сабуро. Посев¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦посевов 48 часов при 37 град. C. ¦фельдшер- ¦ 22,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Просмотр посевов. Подсчет выросших ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Учет ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2.10 ¦дрожжеподобных грибов рода ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 11 ¦ - ¦
¦ ¦Кандида и других ¦ ¦кровяного агара, среды Сабуро. Посев¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦посевов 48 часов при 37 град. C. ¦фельдшер- ¦ 22,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Просмотр посевов Подсчет выросших ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦теста филоментации в картофельном ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦агаре. Инкубация. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.9.2.11 ¦исследование на аэробные, ¦исследование ¦Приготовление питательных сред, ¦врач- ¦ 12,5 ¦ - ¦
¦ ¦факультативные анаэробные ¦ ¦реагентов и диагностикумов: ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмы в отделяемом ¦ ¦подготовка посуды (мойка и +------------+---------+-----------+
¦ ¦носоглотки и носа (каждое в ¦ ¦стерилизация); приготовление ¦фельдшер- ¦ 29,2 ¦ - ¦
¦ ¦отдельности) с ¦ ¦питательной среды (добавление ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦идентификацией до вида с ¦ ¦навески в дистиллированную воду, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦использованием ¦ ¦нагревание и растворение, разлив по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦автоматизированных систем ¦ ¦бутылкам); автоклавирование; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦добавление дополнительных реагентов;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦разлив в чашки Петри и их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦маркировка. Получение суточной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры: выделение изолированной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колонии, посев ее на соответствующие¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды, инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологического материала в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦термостате с различными газовыми ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦режимами. Приготовление мазка для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопии: нанесение материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦предметное стекло, высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксирование и окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦определенной методике. Микроскопия: ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦включение светового ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(люминесцентного) микроскопа, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦просмотр препарата с использованием ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦иммерсионного масла, выключение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦прибора и его обработка. Получение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологической взвеси культуры, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ее стандартизация в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификационном бульоне с помощью ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦нефелометра, заполнение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификационной панели, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦регистрация и помещение панели в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦прибор, инкубация и просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов Выгрузка панели с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биологическим материалом из прибора,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ее обеззараживание и утилизация. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Обработка полученного результата с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦использованием компьютерной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦программы, распечатывание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов на принтере. Техническое¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦обслуживание используемой аппаратуры¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.10 ¦исследование отделяемого ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦половых органов на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Гарднереллу ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.10.1 ¦микроскопия окрашенных (по ¦исследование ¦Готовят мазок, окрашивают его по ¦врач- ¦ 9 ¦ - ¦
¦ ¦Граму) препаратов нативного ¦ ¦Граму. Методика окраски заключается ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦материала ¦ ¦в следующем: фиксированный, +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦высушенный мазок покрывают полоской ¦фельдшер- ¦ 11 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦фильтровальной бумаги, на которую ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦наливают 1% раствор кристаллвиолета ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на 1 мин. Бумагу снимают, мазок ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦промывают водопроводной водой и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦заливают раствором Люголя, который ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдерживают несколько секунд до ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦почернения мазка. Затем раствор ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Люголя сливают, мазок промывают ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦водой и обесцвечивают многократным ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦погружением в емкость с 96% этиловым¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦спиртом под визуальным контролем. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Мазок обесцвечивают до тех пор, пока¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦с более тонких участков перестанут ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦стекать фиолетовые струйки. Препарат¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦быстро промывают водопроводной водой¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦и докрашивают 1% водным раствором ¦ ¦ ¦ ¦
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | Стр.40 | Стр.41 | Стр.42 | Стр.43 | Стр.44 | Стр.45 | Стр.46 | Стр.47 | Стр.48 | Стр.49 | Стр.50 | Стр.51 |
| 
