Стр. 12
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | Стр.40 | Стр.41 | Стр.42 | Стр.43 | Стр.44 | Стр.45 | Стр.46 | Стр.47 | Стр.48 | Стр.49 | Стр.50 | Стр.51 |
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Отсев колоний для накопления чистой ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры на шоколадный агар. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация посевов 24 часа при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C в атмосфере повышенного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦содержания СО. Приготовление мазков,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окраска по Граму для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦контроля чистоты выделенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры. Идентификация при помощи ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦АPI-NH. Инкубация посевов 4 часа при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C в атмосфере повышенного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦содержания СО. Агглютинация латекс- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сыворотками. Учет результатов Высев ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦из сывороточного агара на все ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦вышеперечисленные среды ежедневно в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦течение 6 дней. Инкубация посевов 24¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часа при 37 град. C в атмосфере ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦повышенного содержания СО. При ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦наличии роста см. выше ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.2.3.6 ¦рода Псевдомонад ¦исследование ¦Приготовление специальных ¦врач- ¦ 17 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательных сред: сывороточный агар,¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5% кровяной агар, шоколадный агар, +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦полужидкий сывороточный агар. ¦фельдшер- ¦ 32,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Центрифугирование спинномозговой ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦жидкости. Приготовление мазков из ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦осадка. Высушивание, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окрашивание по Граму. Посев на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦24 часа при 37 град. C в атмосфере ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦повышенного содержания СО. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Изучение выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Отсев колоний для накопления чистой ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры на среду Клиглер. Инкубация¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов при 37 град. C 24 часа. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окраска по Граму для контроля ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чистоты выделенной культуры. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Идентификация с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью Энтеро-стрип теста. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация в термостате при 37 град. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦C 24 часа. Учет результатов Высев из¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сывороточного агара на все ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦вышеперечисленные среды ежедневно в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦течение 6 дней. Инкубация посевов 24¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часа при 37 град. C в атмосфере ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦повышенного содержания СО. При ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦наличии роста см. выше ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.2.3.7 ¦неферментирующих бактерий ¦исследование ¦Приготовление специальных ¦врач- ¦ 18,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательных сред: сывороточный агар,¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5% кровяной агар, шоколадный агар, +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦полужидкий сывороточный агар. ¦фельдшер- ¦ 36 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Центрифугирование спинномозговой ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦жидкости. Приготовление мазков из ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦осадка. Высушивание, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окрашивание по Граму. Посев на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦24 часа при 37 град. C в атмосфере ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦повышенного содержания СО. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Изучение выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Отсев колоний для накопления чистой ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры на среду Клиглер. Инкубация¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа. Приготовление ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мазков, фиксация, окраска по Граму ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для контроля чистоты выделенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры. Микроскопирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенной культуры. Идентификация с¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью Энтеро-стрип теста. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация в термостате при 37 град. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦C 24 часа. Учет результатов Высев из¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сывороточного агара на все ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦вышеперечисленные среды ежедневно в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦течение 6 дней. Инкубация посевов 24¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часа при 37 град. C в атмосфере ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦повышенного содержания СО. При ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦наличии роста см. выше ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.2.3.8 ¦рода Коринебактерий ¦исследование ¦Приготовление специальных ¦врач- ¦ 17,7 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательных сред: сывороточный агар,¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5% кровяной агар, шоколадный агар, +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦полужидкий сывороточный агар. ¦фельдшер- ¦ 35 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Центрифугирование спинномозговой ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦жидкости. Приготовление мазков из ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦осадка. Высушивание, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окрашивание по Граму. Посев на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦24 часа при 37 град. C в атмосфере ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦повышенного содержания СО. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Изучение выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Отсев колоний для¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦накопления чистой культуры на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сывороточный агар. Инкубация посевов¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 часа. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окраска по Граму для контроля ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чистоты выделенной культуры. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация при помощи тестов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ферментация сахарозы, глюкозы, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦крахмала, мочевины, наличия фермента¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦цистиназы. Инкубация в термостате ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 часа. Учет ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов Высев из сывороточного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦агара на все вышеперечисленные среды¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ежедневно в течение 6 дней. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация посевов 24 часа при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C в атмосфере повышенного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦содержания СО. При наличии роста см.¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выше ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.2.3.9 ¦грибов рода Аспергилус ¦исследование ¦Приготовление специальных ¦врач- ¦ 16,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательных сред: сывороточный агар,¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5% кровяной агар, шоколадный агар, +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦полужидкий сывороточный агар. ¦фельдшер- ¦ 28,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Центрифугирование спинномозговой ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦жидкости. Приготовление мазков из ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦осадка. Высушивание, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Посев на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦48 часов при 37 град. C в атмосфере ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦повышенного содержания СО. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Изучение выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Учет ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов Высев из сывороточного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦агара на все выше- перечисленные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды ежедневно в течение 6 дней. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация посевов 48 часов при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C в атмосфере повышенного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦содержания СО. При наличии роста см.¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выше ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.2.3.10. ¦дрожжеподобных грибов рода ¦исследование ¦Приготовление специальных ¦врач- ¦ 16,5 ¦ - ¦
¦ ¦Кандида и других ¦ ¦питательных сред: сывороточный агар,¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5% кровяной агар, шоколадный агар, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦полужидкий сывороточный агар. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Центрифугирование спинномозговой ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦жидкости. Приготовление мазков из ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦осадка. Высушивание, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Посев на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦24 часа при 37 град. C в атмосфере ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦повышенного содержания СО. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Изучение выросших колоний. +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, высушивание, ¦фельдшер- ¦ 28,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦филоментации в картофельном агаре. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация посевов при 37 град. C 24 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часа. Учет результатов Высев из ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сывороточного агара на все ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦вышеперечисленные среды ежедневно в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦течение 6 дней. Инкубация посевов 24¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часа при 37 град. C в атмосфере ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦повышенного содержания СО. При ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦наличии роста см. выше ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.2.4 ¦исследование спинномозговой ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦жидкости на аэробные, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦факультативно-анаэробные ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмы с помощью ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦автоматизированных систем ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.2.4.1 ¦при отсутствии ¦исследование ¦Прием биологического материала, ¦врач- ¦ 8 ¦ - ¦
¦ ¦микроорганизмов ¦ ¦сортировка и маркировка. Посев ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биологического материала в +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦стандартный флакон, загрузка флакона¦фельдшер- ¦ 16,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦с биологическим материалом в прибор,¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦инкубация, просмотр результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Выгрузка биологического материала из¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦прибора, обеззараживание и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦утилизация. Обработка полученного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результата с использованием ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦компьютерной программы, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦распечатывание результатов на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦принтере ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.2.4.2 ¦при выделении ¦исследование ¦Прием биологического материала, ¦врач- ¦ 12 ¦ - ¦
¦ ¦микроорганизмов с изучением ¦ ¦сортировка и маркировка. Посев ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦морфологических свойств ¦ ¦биологического материала в +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦стандартный флакон, загрузка флакона¦фельдшер- ¦ 22,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦с биологическим материалом в прибор,¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦инкубация, просмотр результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Выгрузка биологического материала из¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦прибора, получение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологической взвеси культуры. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазка для микроскопии:¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦нанесение материала на предметное ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦стекло, высушивание, фиксирование и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окраска по определенной методике. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопия: включение светового ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(люминесцентного) микроскопа, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦просмотр препарата с использованием ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦иммерсионного масла, выключение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦прибора и его обработка. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Обеззараживание и утилизация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦отработанного биологического ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала. Обработка полученного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результата с использованием ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦компьютерной программы, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦распечатывание результатов на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦принтере. Техническое обслуживание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦используемой аппаратуры ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.2.4.3 ¦исследование с ¦исследование ¦Приготовление питательных сред, ¦врач- ¦ 18 ¦ - ¦
¦ ¦идентификацией до вида с ¦ ¦реагентов и диагностикумов: ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦использованием ¦ ¦подготовка посуды (мойка и +------------+---------+-----------+
¦ ¦автоматизированных систем ¦ ¦стерилизация); приготовление ¦фельдшер- ¦ 35,2 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательной среды (добавление ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦навески в дистиллированную воду, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦нагревание и растворение, розлив по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бутылкам); автоклавирование; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦добавление дополнительных реагентов;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦розлив в чашки Петри и их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦маркировка. Получение суточной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры: выделение изолированной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колонии, посев ее на соответствующие¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды, инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологического материала в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦термостате с различными газовыми ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦режимами. Приготовление мазка для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопии: нанесение материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦предметное стекло, высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксирование и окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦определенной методике. Микроскопия: ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦включение светового ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(люминесцентного) микроскопа, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦просмотр препарата с использованием ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦иммерсионного масла, выключение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦прибора и его обработка. Получение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологической взвеси культуры, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ее стандартизация в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификационном бульоне с помощью ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦нефелометра, заполнение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификационной панели, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦регистрация и помещение панели в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦прибор, инкубация и просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов Выгрузка панели с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биологическим материалом из прибора,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ее обеззараживание и утилизация. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Обработка полученного результата с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦использованием компьютерной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦программы, распечатывание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов на принтере. Техническое¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦обслуживание используемой аппаратуры¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3 ¦исследования на аэробные и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦факультативные анаэробные ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмы в мокроте и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦промывных водах бронхов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(количественный метод) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3.1 ¦микроскопия окрашенных (по ¦исследование ¦Сбор материала в стерильную посуду. ¦врач- ¦ 9 ¦ - ¦
¦ ¦Граму) препаратов нативного ¦ ¦Приготовление мазков. Высушивание, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦материала ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Учет результатов ¦фельдшер- ¦ 11 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦Оформление и выдача результатов ¦лаборант ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3.2 ¦культуральное исследование ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3.2.1 ¦при количестве ниже ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 15,5 ¦ - ¦
¦ ¦диагностических титров ¦ ¦кровяного агара, среды Эндо, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦шоколадного агара, среды Сабуро, ЖСА+------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦(желточно-солевой агар). Посев на ¦фельдшер- ¦ 19,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦24 часа при 37 град. C. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Подсчет выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3.2.2 ¦при выделении ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 18 ¦ - ¦
¦ ¦микроорганизмов с изучением ¦ ¦кровяного агара, среды Эндо, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦морфологических свойств ¦ ¦шоколадного агара, среды Сабуро, ЖСА+------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦(желточно-солевой агар). Посев на ¦фельдшер- ¦ 25 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦24 часа при 37 град. C. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Подсчет выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков. Высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Изучение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦морфологии. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3.3 ¦исследование с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦идентификацией до вида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3.3.1 ¦рода Стафилококка ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 23,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Эндо, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦шоколадного агара, среды Сабуро, ЖСА+------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦(желточно-солевой агар). Посев на ¦фельдшер- ¦ 37,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦24 часа при 37 град. C. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Подсчет выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков. Высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Изучение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦морфологии. Постановка тестов: ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦плазмокоагулаза, окисление, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ферментация маннита, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦лецитовителлаза, агглютинация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-сывороткой. Инкубация в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦термостате при 37 град. C 24 часа. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3.3.2 ¦родов Стрептококка и ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 23 ¦ - ¦
¦ ¦Энтерококка ¦ ¦кровяного агара, среды Эндо, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦шоколадного агара, среды Сабуро, ЖСА+------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦(желточно-солевой агар). Посев на ¦фельдшер- ¦ 36,8 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦24 часа при 37 град. C. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Подсчет выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков. Высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Изучение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦морфологии. Отсев колоний для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦накопления чистой культуры на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сывороточный агар. Инкубация посевов¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 часа. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окраска по Граму для контроля ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чистоты выделенной культуры. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тестов: солевой бульон, 10%, 40% ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦желчный бульон, сахарный бульон, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦молоко с метиленовым синим. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация в термостате при 37 град. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦C 24 часа. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Агглютинация групповыми сыворотками.¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3.3.3 ¦семейства Энтеробактерий ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3.3.3.1 ¦по 4 - 8 тестам (до рода) ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 24,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Эндо, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦шоколадного агара, среды Сабуро, ЖСА+------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦(желточно-солевой агар). Посев на ¦фельдшер- ¦ 38,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦24 часа при 37 град. C. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Подсчет выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков. Высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Изучение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦морфологии. Отсев колоний для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦накопления чистой культуры в среду ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Клиглер. Инкубация посевов при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C 24 часа. Приготовление ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мазков, фиксация, окраска по Граму ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для контроля чистоты выделенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Постановка тестов: маннит, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦подвижность, индол, среда Симмонс, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ацетатная среда, уреазный тест, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фенилаланин, малонат. Инкубация в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦термостате при 37 град. C 24 часа. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Учет результатов Агглютинация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦групповыми сыворотками ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3.3.3.2 ¦по 12 - 14 тестам ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 25,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Эндо, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦шоколадного агара, среды Сабуро, ЖСА+------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦(желточно-солевой агар). Посев на ¦фельдшер- ¦ 49 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды. Инкубация посевов¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦24 часа при 37 град. C. Просмотр ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов. Подсчет выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков. Высушивание, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фиксация, окрашивание по Граму. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование. Изучение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦морфологии. Отсев колоний для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦накопления чистой культуры на среду ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Клиглер. Инкубация посевов при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C 24 часа. Приготовление ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мазков, фиксация, окраска по Граму ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для контроля чистоты выделенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация с помощью Энтеро-стрип¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦теста. Инкубация в термостате при 37¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C 24 часа. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Агглютинация групповыми сыворотками ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3.3.4 ¦семейства Нейссерий ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 26 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Эндо, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦шоколадного агара, ЖСА (желточно- +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦солевой агар), среды Сабуро. Посев ¦фельдшер- ¦ 40,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Просмотр посевов. Подсчет выросших ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Отсев колоний ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для накопления чистой культуры на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среду сывороточный агар. Инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦атмосфере повышенного содержания СО.¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окраска по Граму для контроля ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чистоты выделенной культуры. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация при помощи АPI-NH. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация посевов 4 часа при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C в атмосфере повышенного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦содержания СО. Агглютинация латекс- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сыворотками. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3.3.5 ¦рода Гемофилов ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 25,5 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Эндо, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦шоколадного агара, ЖСА (желточно- +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦солевой агар), среды Сабуро. Посев ¦фельдшер- ¦ 39 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Просмотр посевов. Подсчет выросших ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний. Приготовление мазков. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание, фиксация, окрашивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму. Микроскопирование. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Изучение морфологии. Отсев колоний ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для накопления чистой культуры на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среду сывороточный агар. Инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов 24 часа при 37 град. C в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦атмосфере повышенного содержания СО.¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, фиксация, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окраска по Граму для контроля ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чистоты выделенной культуры. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация при помощи АPI-NH. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация посевов 4 часа при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C в атмосфере повышенного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦содержания СО. Агглютинация латекс- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сыворотками. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+----------------------------+-------------+------------------------------------+------------+---------+-----------+
¦8.3.3.6 ¦рода Псевдомонад ¦исследование ¦Приготовление питательных сред: 5% ¦врач- ¦ 23 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦кровяного агара, среды Эндо, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦шоколадного агара, ЖСА (желточно- +------------+---------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦солевой агар), среды Сабуро. Посев ¦фельдшер- ¦ 35 ¦ - ¦
¦ ¦ ¦ ¦на питательные среды. Инкубация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | Стр.40 | Стр.41 | Стр.42 | Стр.43 | Стр.44 | Стр.45 | Стр.46 | Стр.47 | Стр.48 | Стр.49 | Стр.50 | Стр.51 |
| 
