|
|
|
|
Навигация
Новые документы
Реклама
Ресурсы в тему
|
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 26.12.2007 № 194 "Об утверждении единых норм и нормативов материальных и трудовых затрат (времени, расхода основных и вспомогательных материалов) на платные медицинские услуги по санитарно-гигиеническим, микробиологическим и токсикологическим исследованиям, оказываемые юридическими лицами всех форм собственности и индивидуальными предпринимателями в установленном порядке"< Главная страница Стр. 20Страницы: | Стр. 1 | Стр. 2 | Стр. 3 | Стр. 4 | Стр. 5 | Стр. 6 | Стр. 7 | Стр. 8 | Стр. 9 | Стр. 10 | Стр. 11 | Стр. 12 | Стр. 13 | Стр. 14 | Стр. 15 | Стр. 16 | Стр. 17 | Стр. 18 | Стр. 19 | Стр. 20 | Стр. 21 | Стр. 22 | Стр. 23 | Стр. 24 | Стр. 25 | Стр. 26 | Стр. 27 | Стр. 28 | Стр. 29 | Стр. 30 | Стр. 31 | Стр. 32 | Стр. 33 | Стр. 34 | Стр. 35 | Стр. 36 | Стр. 37 | Стр. 38 | Стр. 39 | Стр. 40 | Стр. 41 | Стр. 42 | Стр. 43 | культур тест-штаммов
4. Приготовление рабочих
разведений из исходной
стандартной взвеси
5. Подготовка испытуемой
питательной среды к посеву:
подсушка в термостате при
37 °C в течение 30 мин.
6. Посев взвеси тест-штаммов
на испытуемую питательную
среду
7. Инкубация при 37 °C в
термостате
8. Учет результатов:
измерение диаметра выросших
колоний, определение
тинкториальных,
биохимических и
серологических свойств
9. Оформление протокола
результатов исследования и
выдача ответа заказчику
3.1.6.8. Методы определения исследование 1. Прием и регистрация Врач- 2
количества выросших колоний исследуемого материала лаборант
контрольных штаммов 2. Подготовка посуды:
микроорганизмов на помывка, сушка, стерилизация Фельдшер- 5
испытуемой среде по 3. Подготовка рабочих лаборант
отношению к контрольной культур тест-штаммов
(МПА) - для плотных 4. Приготовление рабочих
питательных сред разведений из исходной
(показатель прорастания стандартной взвеси
микробных клеток) 5. Подготовка испытуемой
питательной среды к посеву:
подсушка в термостате при
37 °C в течение 30 мин.
6. Посев взвеси тест-штаммов
на испытуемую и контрольную
питательные среды
7. Инкубация при 37 °C в
термостате
8. Учет результатов: подсчет
количества выросших колоний
на испытуемой среде по
отношению к контрольной
9. Оформление протокола
результатов исследования и
выдача ответа заказчику
3.1.6.9. Методы определения исследование 1. Прием и регистрация Врач- 5
чувствительности к исследуемого материала лаборант
антибиотикам контрольных 2. Подготовка посуды:
штаммов микроорганизмов помывка, сушка, стерилизация Фельдшер- 15
методом диффузии в агар с 3. Подготовка рабочих лаборант
использованием дисков (для культур тест-штаммов
сред АГВ, Мюллер-Хинтон 4. Приготовление рабочих
агар и др.). разведений из исходной
стандартной взвеси
5. Подготовка испытуемой
питательной среды к посеву:
подсушка в термостате при
37 °C в течение 30 мин.
6. Посев взвеси тест-штаммов
на испытуемую питательную
среду
7. Нанесение дисков с
антибиотиками
8. Инкубация при 37 °C в
термостате
9. Учет результатов:
измерение зон задержки роста
и сравнение их со
стандартными
10. Оформление протокола
результатов исследования и
выдача ответа заказчику
3.2. Клиническая микробиология
3.2.1. Клиническая микробиология
3.2.1.1. Микробиологические методы исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 90 75
идентификации помывка, сушка, стерилизация лаборант
микроорганизмов семейства 2. Подготовка питательных
Enterobacteriaceae сред: Эндо, Левина, Фельдшер- 52 40
Плоскирева, селенитовый лаборант
бульон, ВСА и др.
3. Посев исследуемого
материала на питательные
среды;
4. Инкубация при 37 °C 24 -
48 часов
5. Высев из среды обогащения
на плотные питательные среды
6. Просмотр выросших колоний
и отбор их для первичной
идентификации на среду
Клиглера
7. Приготовление мазков,
окраска по Грамму,
микроскопия
8. Проведение видовой
идентификации
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов,
реакции агглютинации с
видовыми, типовыми и группо-
специфическими сыворотками,
определение
фаголизабельности,
дополнительных признаков и
др.). Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
9. Учет результатов и выдача
ответа
10. Обеззараживание
отработанного материала УФО,
влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
11. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.2. Микробиологические методы исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 53 53
идентификации помывка, сушка, стерилизация лаборант
микроорганизмов семейства 2. Подготовка питательных
Micrococcaceae сред: сахарный бульон, ЖСА Фельдшер- 51 39
МПА, 5% КА и др. лаборант
3. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
4. Инкубация при 37 °C 24 -
48 часов
5. Посев из среды обогащения
на плотные питательные среды
6. Просмотр выросших колоний
и отбор их для первичной
идентификации на скошенный
МПА
7. Приготовление мазков,
окраска по Грамму,
микроскопия
8. Проведение видовой
идентификации
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов,
реакции плазмокоагуляции и
др.); Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB-Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
9. Учет результатов и выдача
ответа
10. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
11. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.3. Микробиологические методы исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 92 92
идентификации помывка, сушка, стерилизация лаборант
микроорганизмов семейства 2. Подготовка питательных
Streptococcaceae сред: сахарный бульон, МПА, Фельдшер- 51 34
5% КА и др. лаборант
3. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
4. Инкубация при 37 °C 24 -
48 часов
5. Высев из среды обогащения
на плотные питательные среды
6. Просмотр выросших колоний
и отбор их для первичной
идентификации
7. Приготовление мазков,
окраска по Грамму,
микроскопия
8. Проведение видовой
идентификации
микроорганизмов (определение
каталазы, микроорганизмов
может проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB-Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
9. Учет результатов и выдача
ответа
10. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
11. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.4. Методы микробиологических исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 80 80
исследований клинического помывка, сушка, стерилизация лаборант
материала на анаэробную 2. Подготовка питательных
флору сред: 5% кровяной агар Фельдшер- 120 106
Шедлера, модифицированная лаборант
тиогликолевая среда (другие
жидкие и плотные питательные
среды для культивирования
анаэробов); при
необходимости применяется
транспортная среда
3. Окраска и микроскопия
нативного материала
4. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
5. Инкубация при 37 °C 72
час. в анаэробных условиях
6. Просмотр посевов, подсчет
выросших колоний и отбор их
для дальнейшей идентификации
7. Приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
8. Проведение групповой
(видовой) идентификации
выделенных микроорганизмов
(постановка биохимических
тестов, реакции на оксидазу
и каталазу и др.);
Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
9. Учет результатов и выдача
ответа
10. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
11. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.5. Микробиологические методы исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 90 90
исследования спинно- помывка, сушка, стерилизация лаборант
мозговой жидкости 2. Подготовка питательных
сред: 5% кровяной агар, Фельдшер- 94 77
шоколадный агар, лаборант
сывороточный агар,
полужидкий сывороточный
агар, Эндо и др.
3. Окраска и микроскопия
нативного материала
4. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
5. Инкубация при 37 °C 24 -
48 часов в обычной и СО2
атмосфере
6. Высев со среды обогащения
на плотные питательные среды
7. Просмотр посевов, отбор
колоний для дальнейшей
идентификации
8. Приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
9. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов,
реакции агглютинации, пробы
на наличие оксидазы и
каталазы и др.);
Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
10. Учет результатов и
выдача ответа
11. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
12. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.6. Микробиологические методы исследование 1. Подготовка питательных Врач- 90 90
исследования желчи сред: 5% кровяной агар, Эндо лаборант
селенитовый бульон и др.
2. Посев исследуемого Фельдшер- 94 75
материала на питательные лаборант
среды;
3. инкубация при 37 °C 24 -
48 часов
4. Высев со среды обогащения
на плотные питательные среды
5. Просмотр посевов, отбор
колоний для дальнейшей
идентификации
6. Приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
7. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов, пробы
на наличие оксидазы и
каталазы и др.)
Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
8. Учет результатов и выдача
ответа
9. Подготовка посуды:
помывка, сушка, стерилизация
10. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
11. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.7. Микробиологические методы исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 81 81
исследования мочи помывка, сушка, стерилизация лаборант
2. Подготовка питательных
сред: 5% кровяной агар, Фельдшер- 90 65
Эндо, МПА, ЖСА, лаборант
модифицированная среда
Сабуро, сахарный бульон и
др.
3. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
4. инкубация при 37 °C 24 -
48 часов
5. Высев со среды обогащения
на плотные питательные среды
6. Просмотр посевов, подсчет
выросших колоний и отбор их
для дальнейшей идентификации
7. Приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
8. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов, пробы
на наличие оксидазы и
каталазы и др.).
Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
9. Учет результатов и выдача
ответа
10. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
11. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.8. Микробиологические методы исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 115 115
исследования отделяемого помывка, сушка, стерилизация лаборант
дыхательных путей 2. Подготовка питательных
сред: 5% кровяной агар, Фельдшер- 120 82
шоколадный агар, Эндо, лаборант
модифицированная среда
Сабуро, ЖСА, среды для
культивирования микоплазмы и
др.
3. Окраска и микроскопия
нативного материала
4. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
5. Инкубация при 37 °C 24 -
72 часов
6. Просмотр посевов, подсчет
выросших колоний и отбор их
для дальнейшей идентификации
7. Приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
8. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов,
реакции на оксидазу и
каталазу и др.).
Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
9. Учет результатов и выдача
ответа
10. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
11. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.9. Микробиологические методы исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 70 60
исследования отделяемого помывка, сушка, стерилизация лаборант
глаз, конъюнктивы, век, 2. Подготовка питательных
слезных мешков, роговицы сред: 5% кровяной агар, Фельдшер- 60 47
среда для контроля лаборант
стерильности и др.
3. Окраска и микроскопия
нативного материала
4. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
5. инкубация при 37 °C 24 -
48 часов
6. Высев из жидкой среды на
плотные питательные среды
7. Просмотр посевов, отбор
колоний для дальнейшей
идентификации
8. Приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
9. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов,
реакции на питательные
среды). Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
10. Учет результатов и
выдача ответа
11. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
12. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.10. Микробиологические методы исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 160 112
исследования отделяемого помывка, сушка, стерилизация лаборант
половых органов (уретра, 2. Подготовка питательных
цервикальный канал, сред: транспортная среда, 5% Фельдшер- 170 103
влагалище, простата и др.) кровяной агар, шоколадный лаборант
агар, Эндо, модифицированная
среда Сабуро, ЖСА, среды для
культивирования гарднерелл,
микоплазм и уреаплазм,
модифицированная
тиогликолевая среда и др.
3. Окраска и микроскопия
нативного материала
4. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
5. Инкубация при 37 °C 24 -
72 часа в аэробных и
анаэробных условиях
6. Просмотр посевов, подсчет
выросших колоний и отбор их
для дальнейшей идентификации
7. Приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
8. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов,
реакции на оксидазу и
каталазу и др.)
Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
9. Учет результатов и выдача
ответа
10. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
11. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.11. Методы микробиологических исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 140 107
исследований прочего помывка, сушка, стерилизация лаборант
клинического материала на 2. Подготовка питательных
аэробную и факультативно- сред: 5% кровяной агар, Фельдшер- 160 103
анаэробную флору шоколадный агар, Эндо, лаборант
модифицированная среда
Сабуро, ЖСА, среда для
контроля стерильности и др.
3. Окраска и микроскопия
нативного материала
4. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
5. инкубация при 37 °C 24 -
48 часов
6. Высев из жидкой среды на
плотные питательные среды
7. Просмотр посевов, подсчет
выросших колоний и отбор их
для дальнейшей идентификации
8. Приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
9. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов,
реакции на оксидазу и
каталазу и др.).
Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
10. Учет результатов и
выдача ответа
11. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
12. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.12. Методы микробиологических исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 60 60
исследований материала на помывка, сушка, стерилизация лаборант
кишечный дисбактериоз 2. Подготовка питательных
сред: забуференный Фельдшер- 90 81
изотонический раствор, лаборант
селенитовый бульон, 5%
кровяной агар, Эндо,
Плоскирева, среда Симмонса,
ЖСА, ЖЩА, Сабуро с
антибиотиками, скошенный
МПА, Блаурокк (Бифидум-
среда), стерильное молоко
(среда для выделения
лактобактерий) среда
Вильсон-Блера и др.
3. Приготовление разведений
исследуемого материала и
посев их на питательные
среды (по схеме)
4. Инкубация при 37 °C 24 -
72 часа
5. Просмотр посевов, подсчет
выросших колоний и отбор их
для дальнейшей идентификации
6. Приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
7. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов,
реакции агглютинации и
плазмокоагуляции,
определение
фаголизабельности,
кислотности молока по
Тернеру и др.);
Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
8. Учет результатов и выдача
ответа
9. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
10. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.13. Выявление хламидий при исследование 1. Подготовка и обработка Врач- 60 60
помощи клеточных культур посуды и материалов для лаборант
проведения исследования
2. Обработка исследуемого Фельдшер- 180 165
материала антибиотиками лаборант
3. Получение культур клеток
и рассев их по пробиркам,
просмотр пробирок с
культурами клеток с целью
определения их качества
4. Заражение культур клеток
(центрифугирование,
обработка циклогексимидом)
5. Инкубирование
6. Окрашивание препаратов по
Романовскому-Гимза
Микроскопирование
7. Учет и интерпретация
результатов. Выписка ответов
по результатам анализа
8. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
9. Мытье лабораторной посуды
3.2.1.14. Выявление уреаплазм при исследование 1. Подготовка и обработка Врач- 60 60
помощи клеточных культур посуды и материалов для лаборант
проведения исследования
2. Обработка исследуемого Фельдшер- 180 165
материала антибиотиками лаборант
3. Получение культур клеток
и рассев их по пробиркам,
просмотр пробирок с
культурами клеток с целью
определения их качества
4. Заражение культур клеток
(центрифугирование,
обработка циклогексимидом)
5. Инкубирование
6. Окрашивание препаратов по
Романовскому-Гимза.
Микроскопирование
7. Учет и интерпретация
результатов. Выписка ответов
по результатам анализа
8. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования;
9. Мытье лабораторной посуды
3.2.1.15. Выявление микоплазм при исследование 1. Подготовка и обработка Врач- 60 60
помощи клеточных культур посуды и материалов для лаборант
проведения исследования
2. Обработка исследуемого Фельдшер- 180 165
материала антибиотиками лаборант
3. Получение культур клеток
и рассев их по пробиркам,
просмотр пробирок с
культурами клеток с целью
определения их качества
4. Заражение культур клеток
(центрифугирование,
обработка циклогексимидом)
5. Инкубирование
6. Окрашивание препаратов по
Романовскому-Гимза.
Микроскопирование
7. Учет и интерпретация
результатов. Выписка ответов
по результатам анализа
8. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
9. Мытье лабораторной посуды
3.2.1.16. Выявление уреаплазм на исследование 1. Подготовка и обработка Врач- 25 15
питательных средах посуды и материалов для лаборант
проведения исследования
2. Обработка исследуемого Фельдшер- 59 30
материала антибиотиками лаборант
3. Приготовление питательных
сред. Посев клинического
материала и инкубация.
Микроскопирование
4. Учет и интерпретация
результатов. Выписка ответов
по результатам анализа
5. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
6. Мытье лабораторной посуды
3.2.1.17. Выявление микоплазм на исследование 1. Подготовка и обработка Врач- 25 15
питательных средах посуды и материалов для лаборант
проведения исследования
2. Обработка исследуемого Фельдшер- 59 30
материала антибиотиками лаборант
3. Приготовление питательных
сред. Посев клинического
материала и инкубация.
Микроскопирование
4. Учет и интерпретация
результатов. Выписка ответов
по результатам анализа
5. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
6. Мытье лабораторной посуды
3.2.1.18. Выявление трихомонад на исследование 1. Подготовка и обработка Врач- 25 25
питательных средах посуды и материалов для лаборант
проведения исследования
2. Обработка исследуемого Фельдшер- 59 40
материала антибиотиками лаборант
3. Приготовление питательных
сред. Посев клинического
материала и инкубация.
Микроскопирование
4. Учет и интерпретация
результатов. Выписка ответов
по результатам анализа
5. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
6. Мытье лабораторной посуды
3.2.1.19. Микробиологические методы исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 38 38
идентификации помывка, сушка, стерилизация лаборант
микроорганизмов семейства 2. Подготовка питательных
Corinebacterium сред: КТА, 5% КА Фельдшер- 24 20
3. Посев исследуемого лаборант
материала на питательные
среды;
4. Инкубация при 37 °C 24 -
48 часов
5. Просмотр выросших колоний
и отбор их для первичной
идентификации на скошенный
сывороточный агар и среду
Пизу
6. Приготовление мазков,
окраска по Грамму,
микроскопия
7. Проведение видовой
идентификации
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов,
постановка теста на
токсигенность);
Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB-Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
8. Учет результатов и выдача
ответа
9. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
10. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.20. Микробиологические методы исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 40 38
идентификации помывка, сушка, стерилизация лаборант
микроорганизмов семейства 2. Подготовка питательных
Neissericeae сред: сывороточный агар, МПА Фельдшер- 26 24
3. Посев исследуемого лаборант
материала на питательные
среды
4. Инкубация при 37 °C 24 -
48 часов
5. Просмотр выросших колоний
и отбор их для первичной
идентификации на скошенный
сывороточный агар
6. Приготовление мазков,
окраска по Грамму,
микроскопия
7. Проведение видовой
идентификации
микроорганизмов (определение
каталазы, оксидазы,
постановка биохимических
тестов и агглютинация с
групповыми сыворотками и
др.) Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB-Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
8. Учет результатов и выдача
ответа
9. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
10. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.21. Микробиологические методы исследование 1. Прием и регистрация Врач- 37 37
идентификации исследуемого материала в лаборант
микроорганизмов рода журнале или ввод данных в
Bordetella компьютер Фельдшер- 31 22
2. Подготовка посуды: лаборант
помывка, сушка, стерилизация
3. Подготовка питательных
сред: КУА, раствор для
смачивания тампонов
4. Посев исследуемого
материала на питательные
среды: КУА или др.
5. Инкубация при 37 °C 48 -
72 часа
6. Просмотр выросших колоний
с помощью МБС и отбор их для
первичной идентификации
7. Приготовление мазков,
окраска по Граму.
Микроскопия
8. Проведение видовой
идентификации
микроорганизмов, постановка
биохимических тестов,
(определение тирозиназы,
подвижности, реакции
агглютинации с видовыми и
монорецепторными
сыворотками)
9. Учет результатов, выдача
ответа; обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
10. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.22. Микробиологические методы исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 35 35
идентификации помывка, сушка, стерилизация лаборант
микрооорганизмов рода 2. Подготовка питательных
Yersinia сред: БКДС, Эндо, СБТС Фельдшер- 35 34
3. Посев исследуемого лаборант
материала на питательные
среды;
4. Инкубация при 37 °C 24 -
48 часов
5. Высев из среды обогащения
на плотные питательные среды
в течение 12 дней
6. Просмотр выросших колоний
и отбор их для первичной
идентификации на среду
Клиглера
7. Приготовление мазков,
окраска по Грамму,
микроскопия
8. Проведение видовой
идентификации
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов,
реакции агглютинации с
видовыми, типовыми и группо-
специфическими сыворотками,
определение
фаголизабельности,
дополнительных признаков и
др.). Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
9. Учет результатов и выдача
ответа
10. Обеззараживание
отработанного материала УФО,
влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
11. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.23. Количественные методы исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 38 38
микробиологических помывка, сушка, стерилизация лаборант
исследований клинического 2. Подготовка питательных
материала на стафилококк сред: ЖСА (МСА) и др. Фельдшер- 24 20
3. Посев исследуемого лаборант
материала на питательные
среды
4. Инкубация при 37 °C 48
часов
5. Просмотр выросших колоний
и отбор их для первичной
идентификации на скошенный
МПА
6. Приготовление мазков,
окраска по Грамму,
микроскопия
7. Проведение видовой
идентификации
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов,
реакции плазмокоагуляции и
др.); Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB-Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
8. Учет результатов и выдача
ответа
9. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
10. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.24. Количественные методы исследование 1. Прием и регистрация Врач- 31 31
исследования клинического исследуемого материала в лаборант
материала на дрожжевые журнале или ввод данных в
грибы компьютер Фельдшер- 23 19
2. Подготовка посуды: лаборант
помывка, сушка, стерилизация
3. Подготовка питательных
сред: модифицированная среда
Сабуро, картофельный агар,
1% питательный бульон,
забуференный изотонический
раствор
4. Приготовление разведений
исследуемого материала и
посев на питательные среды
по схеме
5. Инкубация при 30 °C 48 -
72 часа
6. Просмотр посевов, подсчет
выросших колоний и отбор их
для дальнейшей идентификации
7. Окраска по Граму.
Микроскопия; проведение
видовой идентификации грибов
(тест на филаментацию)
8. Учет результатов, выдача
ответа
9. Обеззараживание
отработанного материала, УФО
после каждого исследования
10. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.25. Микробиологические методы исследование 1. Прием и регистрация Врач- 35 30
идентификации исследуемого материала в лаборант
микроорганизмов с помощью журнале или ввод данных в
автоматических компьютер Фельдшер- 25 21
микробиологических 2. Подготовка посуды: лаборант
анализаторов (АТВ - помывка, сушка, стерилизация
Expression и др.) 3. Подготовка
соответствующих питательных
сред
4. Посев на питательные
среды
5. Инкубация сред с посевами
в зависимости от вида
исследования от 4 часов до
78 часов аэробных или
анаэробных условиях
6. Просмотр посевов, подсчет
выросших колоний и отбор их
для дальнейшей идентификации
7. Окраска по Граму.
Микроскопия
8. Приготовление взвеси-
инокулята
9. Постановка биохимических
тестов с помощью
автоматической электронной
пипетки
Страницы: | Стр. 1 | Стр. 2 | Стр. 3 | Стр. 4 | Стр. 5 | Стр. 6 | Стр. 7 | Стр. 8 | Стр. 9 | Стр. 10 | Стр. 11 | Стр. 12 | Стр. 13 | Стр. 14 | Стр. 15 | Стр. 16 | Стр. 17 | Стр. 18 | Стр. 19 | Стр. 20 | Стр. 21 | Стр. 22 | Стр. 23 | Стр. 24 | Стр. 25 | Стр. 26 | Стр. 27 | Стр. 28 | Стр. 29 | Стр. 30 | Стр. 31 | Стр. 32 | Стр. 33 | Стр. 34 | Стр. 35 | Стр. 36 | Стр. 37 | Стр. 38 | Стр. 39 | Стр. 40 | Стр. 41 | Стр. 42 | Стр. 43 | |
Новости законодательства
Новости Спецпроекта "Тюрьма"
Новости сайта
Новости Беларуси
Полезные ресурсы
Счетчики
|
