|
|
|
|
Навигация
Новые документы
Реклама
Ресурсы в тему
|
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 26.12.2007 № 194 "Об утверждении единых норм и нормативов материальных и трудовых затрат (времени, расхода основных и вспомогательных материалов) на платные медицинские услуги по санитарно-гигиеническим, микробиологическим и токсикологическим исследованиям, оказываемые юридическими лицами всех форм собственности и индивидуальными предпринимателями в установленном порядке"< Главная страница Стр. 19Страницы: | Стр. 1 | Стр. 2 | Стр. 3 | Стр. 4 | Стр. 5 | Стр. 6 | Стр. 7 | Стр. 8 | Стр. 9 | Стр. 10 | Стр. 11 | Стр. 12 | Стр. 13 | Стр. 14 | Стр. 15 | Стр. 16 | Стр. 17 | Стр. 18 | Стр. 19 | Стр. 20 | Стр. 21 | Стр. 22 | Стр. 23 | Стр. 24 | Стр. 25 | Стр. 26 | Стр. 27 | Стр. 28 | Стр. 29 | Стр. 30 | Стр. 31 | Стр. 32 | Стр. 33 | Стр. 34 | Стр. 35 | Стр. 36 | Стр. 37 | Стр. 38 | Стр. 39 | Стр. 40 | Стр. 41 | Стр. 42 | Стр. 43 | работе
4. Проведение измерений
5. Расчет значений,
статистическая обработка
результатов
6. Оценка полученных данных,
оформление протокола
2.25. Измерение общего уровня исследование 1. Изучение технической Врач- 120 95
звукового давления документации на объект лаборант
постоянного инфразвука контроля
2. Определение точек и Фельдшер- 75 60
условий контроля лаборант
3. Подготовка прибора к
работе
4. Проведение измерений
5. Расчет значений,
статистическая обработка
результатов
6. Оценка полученных данных,
оформление протокола
2.26. Измерение рентгеновского исследование 1. Изучение нормативно- Врач- 90 45
излучения технической документации на лаборант
объект контроля
2. Определение точек для Фельдшер- 80 40
проведения измерений лаборант
3. Подготовка прибора к
работе
4. Измерение фоновых уровней
5. Проведение измерений
6. Расчет средних значений,
статистическая обработка
результатов
7. Оценка полученных данных,
оформление протокола
3. Микробиология
3.1. Общие методы
микробиологических
исследований
3.1.1. Микроскопический метод
3.1.1.1. Микроскопия препаратов, исследование 1. Мазок фиксируют над Врач- 6
окрашенных по Граму пламенем горелки, на него лаборант
накладывают кусочек
фильтровальной бумаги, Фельдшер- 8
наливают 1% раствор лаборант
кристалвиолета (бумагу по
Синеву) на 1 - 2 мин. Бумагу
снимают, препарат заливают
раствором Люголя на 2 мин.
Сливают раствор Люголя и
препарат отмывают спиртом
этиловым 96% в течение 30
сек. - 1 мин. (до охлаждения
красителя). Мазок промывают
водой. Докрашивают 1%
раствором сафранина
(фуксином Пфейфера) в
течение 1 - 2 минут.
Промывают водой, высушивают
2. Микроскопия.
3.1.1.2. Микроскопия препаратов, исследование 1. На нефиксированный мазок Врач- 8
окрашенных по методу Ожешко наносят 0,5% раствор соляной лаборант
кислоты и подогревают 1 -
2 минуты. С препарата Фельдшер- 8
сливают кислоту, промывают лаборант
водой, подсушивают,
фиксируют над пламенем.
Окрашивают по Цилю-Нильсену
2. Микроскопия
3.1.1.3. Микроскопия препаратов, исследования 1. На фиксированный мазок Врач- 8
окрашенных по методу Циля- наносят карболовый раствор лаборант
Нильсена фуксина через полоску
фильтровальной бумаги. Фельдшер- 8
Подогревают до появления лаборант
паров 3 - 5 минут. Снимают
бумагу, промывают водой,
наносят 5% раствор серной
кислоты или 3% раствор смеси
спирта с раствором соляной
кислоты на 1 - 2 минуты до
обесцвечивания. Промывают
водой, докрашивают
метиленовым синим 5 минут.
Промывают водой, сушат
2. Микроскопия
3.1.1.4. Микроскопия препаратов исследование 1. Мазок фиксируют в жидком Врач- 20
окрашенных по Романовскому- фиксаторе. На фиксированный, лаборант
Гимзе высушенный мазок наливают
краску Романовского в Фельдшер- 8
разведении 1:10 на 20 минут. лаборант
Краску смывают
дистиллированной водой,
мазок высушивают
2. Микроскопия.
3.1.1.5. Микроскопия препаратов исследование 1. Мазок фиксируют. На него Врач- 6
окрашенных метиленовым наносят 1% раствор лаборант
синим метиленового синего на
3 мин. Смывают краситель Фельдшер- 5
водой, высушивают лаборант
2. Микроскопия
3.1.1.6. Микроскопия мазков- исследование 1. Приготовление мазков- Врач- 7
отпечатков отпечатков лаборант
2. Микроскопия мазков:
подсчет количества Фельдшер- 6
микроорганизмов, наличия лаборант
распада мышечной ткани
3. Учет результата и выдача
ответа
4. Обеззараживание
отработанного материала
5. Мытье и стерилизация
лабораторной посуды
3.1.1.7. Идентификация боррелий исследование 1. Подготовка и обработка Врач- 20 20
микроскопированием в темном растворов и посуды ля лаборант
поле проведения исследования
2. Обработка исследуемого Фельдшер- 10 6
материала лаборант
(центрифугирование) и
приготовление препаратов для
микроскопирования
3. Просмотр в темнопольном
микроскопе (50 полей зрения)
и интерпретация результатов
4. Выписка ответов по
результатам анализа
5. Обеззараживание
инфекционного материала,
мытье посуды.
3.1.1.8. Идентификация лептоспир исследование 1. Подготовка и обработка Врач- 20 20
микроскопированием в темном растворов и посуды для лаборант
поле проведения исследования
2. Обработка исследуемого Фельдшер- 10 6
материала лаборант
(центрифугирование) и
приготовление препаратов для
микроскопирования
3. Просмотр в темнопольном
микроскопе (50 полей зрения)
и интерпретация результатов
4. Выписка ответов по
результатам анализа
5. Обеззараживание
инфекционного материала,
мытье посуды
3.1.2. Культуральные методы.
Приготовление сред
3.1.2.1. Плотные питательные среды, исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 5
приготовленные из сухих помывка, сушка, стерилизация лаборант
препаратов промышленного 2. Взвешивание навески
изготовления и разлитые сухого препарата
чашки Петри в (Плоскирева 3. Внесение навески в
Левина, Эндо, АГВ, МПА, определенный объем
ВСА, щелочной агар и др.) дистиллированной воды,
перемешивание до получения
однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Разливание в чашки Петри
3.1.2.2. Плотные питательные среды, исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 5
приготовленные из сухих помывка, сушка, лаборант
препаратов промышленного стерилизация;
изготовления и разлитые в 2. Взвешивание навески
пробирки (Клиглера, сухого препарата
Симмонса, ацетатная, Гисса 3. Внесение навески в
с углеводами и др.) определенный объем
дистиллированной воды,
перемешивание до получения
однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Разливание в пробирки
3.1.2.3. Плотные питательные среды, исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 5
приготовленные из сухих помывка, сушка, стерилизация лаборант
препаратов промышленного 2. Взвешивание навески
изготовления с добавлением сухого препарата
одного компонента и 3. Внесение навески в
разлитые в чашки Петри определенный объем
(кровяной агар сывороточный дистиллированной воды,
агар и др.), перемешивание до получения
однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Подготовка и добавление
необходимых компонентов
9. Тщательное перемешивание
10. Разливание в чашки Петри
3.1.2.4. Плотные питательные среды, исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 5
приготовленные из сухих помывка, сушка, стерилизация лаборант
препаратов промышленного 2. Взвешивание навески
изготовления с добавлением сухого препарата
одного компонента и 3. Внесение навески в
разлитые в пробирки определенный объем
(сывороточный агар, 1% дистиллированной воды,
пептонная вода с теллуритом перемешивание до получения
калия и др.) однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Подготовка и добавление
необходимых компонентов
9. Тщательное перемешивание
10. Разливание в пробирки
3.1.2.5. Плотные питательные среды, исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 10
приготовленные из сухих помывка, сушка, лаборант
препаратов промышленного стерилизация;
изготовления с добавлением 2. Взвешивание навески
двух компонентов и разлитые сухого препарата
в чашки Петри (желточно- 3. Внесение навески в
солевой агар, кровяно- определенный объем
теллуритовый агар, среды с дистиллированной воды,
индикатором и углеводами и перемешивание до получения
др.) однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Подготовка и добавление
необходимых компонентов
9. Тщательное перемешивание
10. Разливание в чашки Петри
3.1.2.6. Плотные питательные среды, исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 10
приготовленные из сухих помывка, сушка, стерилизация лаборант
препаратов промышленного 2. Взвешивание навески
изготовления с добавлением сухого препарата
двух компонентов и разлитые 3. Внесение навески в
в пробирки (среда определенный объем
Кауффмана, среды с дистиллированной воды,
индикатором и углеводами и перемешивание до получения
др.) однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Подготовка и добавление
необходимых компонентов
9. Тщательное перемешивание
10. Разливание в пробирки
3.1.2.7. Плотные питательные среды, исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 10
приготовленные из сухих помывка, сушка, стерилизация лаборант
препаратов промышленного 2. Взвешивание навески
изготовления с добавлением сухого препарата
трех и более компонентов и 3. Внесение навески в
разлитые в чашки Петри определенный объем
(молочно-желточно-солевой дистиллированной воды,
агар, ЭДДС, желчно-щелочной перемешивание до получения
агар и др.) однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Подготовка и добавление
необходимых компонентов
9. Тщательное перемешивание
10. Разливание в чашки Петри
3.1.2.8. Плотные питательные среды, исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 10
приготовленные из сухих помывка, сушка, стерилизация лаборант
препаратов промышленного 2. Взвешивание навески
изготовления с добавлением сухого препарата
трех и более компонентов и 3. Внесение навески в
разлитые в пробирки (среда определенный объем
Ресселя и др.) дистиллированной воды,
перемешивание до получения
однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Подготовка и добавление
необходимых компонентов
9. Тщательное перемешивание
10. Разливание в пробирки
3.1.2.9. Полужидкие питательные исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 5
среды, приготовленные из помывка, сушка, стерилизация лаборант
сухих препаратов 2. Взвешивание навески
промышленного изготовления сухого препарата
и разлитые в пробирки 3. Внесение навески в
(среды Гисса с углеводами и определенный объем
др.) дистиллированной воды,
перемешивание до получения
однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Подготовка и добавление
необходимых компонентов
9. Тщательное перемешивание
10. Разливание в пробирки
3.1.2.10. Полужидкие питательные исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 10
среды, приготовленные из помывка, сушка, стерилизация лаборант
сухих препаратов 2. Взвешивание навески
промышленного изготовления сухого препарата
с добавлением двух и более 3. Внесение навески в
компонентов и разлитые в определенный объем
пробирки (среда Хью- дистиллированной воды,
Лейфсона, Вильсон-блер и перемешивание до получения
др.) однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Подготовка и добавление
необходимых компонентов
9. Тщательное перемешивание
10. Разливание в пробирки
3.1.2.11. Жидкие питательные среды, исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 5
приготовленные из сухих помывка, сушка, стерилизация лаборант
препаратов промышленного 2. Взвешивание навески
изготовления и разлитые в сухого препарата
пробирки (среда Кода, 3. Внесение навески в
Кесслера и др.) определенный объем
дистиллированной воды,
перемешивание до получения
однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Подготовка и добавление
необходимых компонентов
9. Тщательное перемешивание
10. Разливание в пробирки
3.1.2.12. Жидкие питательные среды, исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 5
приготовленные из сухих помывка, сушка, стерилизация лаборант
препаратов промышленного 2. Взвешивание навески
изготовления с добавлением сухого препарата
одного компонента и 3. Внесение навески в
разлитые в пробирки (среда определенный объем
Сабуро, сахарный бульон, дистиллированной воды,
солевой бульон и др.) перемешивание до получения
однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Подготовка и добавление
необходимых компонентов
9. Тщательное перемешивание
10. Разливание в пробирки
3.1.2.13. Жидкие питательные среды, исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 10 8
приготовленные из сухих помывка, сушка, стерилизация лаборант
препаратов промышленного 2. Взвешивание навески
изготовления с добавлением сухого препарата
двух компонентов и разлитые 3. Внесение навески в
в пробирки (среда для определенный объем
гемокультур, риса с дистиллированной воды,
индикатором и углеводами и перемешивание до получения
др.) однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Подготовка и добавление
необходимых компонентов
9. Тщательное перемешивание
10. Разливание в пробирки
3.1.2.14. Жидкие питательные среды, исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 10 8
приготовленные из сухих помывка, сушка, стерилизация лаборант
препаратов промышленного 2. Взвешивание навески
изготовления с добавлением сухого препарата
трех и более компонентов и 3. Внесение навески в
разлитые в пробирки (среды определенный объем
с аминокислотами, магниевая дистиллированной воды,
среда и др.) перемешивание до получения
однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Подготовка и добавление
необходимых компонентов
9. Тщательное перемешивание
10. Разливание в пробирки
3.1.2.15. Жидкие и полужидкие исследование 1. Подготовка посуды, Фельдшер- 10 10
питательные среды, помывка, сушка, стерилизация лаборант
приготовленные в 2. Взвешивание навески
лабораторных условиях из сухого препарата
сухой основы промышленного 3. Внесение навески в
изготовления и разлитые в определенный объем
пробирки (среда Блаурокка, дистиллированной воды,
Китт-Тароци, среда Пизу, перемешивание до получения
двухфазная среда и др.) однородной суспензии
4. Подогревание с
периодическим помешиванием
до полного растворения
навески
5. Определение и доводка до
нужной величины pH среды
6. Фильтрация
7. Стерилизация
8. Подготовка и добавление
необходимых компонентов
9. Тщательное перемешивание
10. Разливание в пробирки
3.1.3. Серологические методы
исследования
3.1.3.1. Постановка РНГА исследование 1. Разведение диагностикума, Врач- 5 5
микрометодом контролей, исследования лаборант
сывороток 1:25, раститровка,
термостатирование Фельдшер- 20 15
2. Учет результатов лаборант
3.1.3.2. Реакция торможения исследование 1. В качестве антигена Врач- 15 5
гемагглютинации (РПГА) используется тот же лаборант
материал, что и в РНГА.
Ставят контроли и Фельдшер- 35 35
развернутый ряд лаборант
2. Титруют антиген для
определения рабочего
разведения,
3. Проводят реакцию,
используя иммунную
сыворотку, испытуемый
материал и
сенсибилизированные
эритроциты животных
3.1.3.3. Реакция преципитации исследование 1. Антиген титруют Врач- 3 2
двукратным разведением до лаборант
значения показаний
контрольной сыворотки Фельдшер- 30 20
2. Вносится исследуемая лаборант
сыворотка, учитываются
результаты
3.1.3.4. Метод диффузной исследование 1. Готовят агар по Врач- 10 5
преципитации в геле Оухтерлоню, охлаждают до лаборант
50 °C, добавляют
20% нормируемую лошадиную Фельдшер- 20 10
сыворотку и разливают в лаборант
чашки Петри
2. Полоску фильтровальной
бумаги пропитывают
антитоксической сывороткой,
разведенной до 500 АЕ в 1
мл, затратив 0,25 сыворотки.
Бумажку накладывают на
поверхность агара,
подсушивают 30 минут при
37 °C
3. Засевают "бляшками"
культуры вдоль полоски с
обеих сторон, чередуя с
контрольным штаммом
испытуемой культуры.
Инкубируют 24 часа
4. Учет результатов
3.1.3.5. Реакция связывания исследование 1. Сыворотку инактивируют Врач- 50 7
комплемента при 56 °C 30 мин. и разводят лаборант
путем двукратного разведения
2. Готовят гемолитическую Фельдшер- 30 15
систему, выдерживают 30 мин. лаборант
при 37 °C
3. Титруют комплемент,
используя гемолитическую
систему (50 пробирок) и
25 мл комплемента, антиган
(взвесь убитых бактерий).
Определяют
комплементарность: по
снижению титра более чем на
30%, устанавливают рабочую
дозу
4. Проводят реакцию между
исследуемой сывороткой и
антигеном в присутствии
комплемента
3.1.3.6. Исследование методом ИФА - исследование 1. Регистрация и обработка Врач- 10 5
определение маркеров поступившего материала лаборант
инфекционных заболеваний 2. Внесение исследуемых и
(качественный метод) контрольных сывороток в Фельдшер- 20 10
лунки планшета лаборант
3. Инкубация и отмывка
планшета
4. Приготовление реактивов
5. Внесение конъюгата
6. Инкубация и отмывка
планшета
7. Внесение субстрата и
стоп-реагента
8. Спектрофотометрия
9. Учет и интерпретация
результатов, выписка ответа
10. Убивка инфекционного
материала, мытье посуды
3.1.3.7. Исследование методом ИФА - исследование 1. Регистрация и обработка Врач- 20 15
определение маркеров поступившего материала лаборант
инфекционных заболеваний 2. Внесение исследуемых
(количественный метод) сывороток и количественных Фельдшер- 20 15
контролей в лунки планшета лаборант
3. Инкубация и отмывка
планшета
4. Приготовление реактива
5. Внесение конъюгата
6. Инкубация и отмывка
планшета
7. Внесение субстрата и
стоп-реагента
8. Калибровка прибора,
спектрометрия
9. Количественный учет и
интерпретация результатов,
выписка ответа
10. Убивка инфекционного
материала, мытье посуды
3.1.3.8. Выявление исследование 1. Подготовка посуды, Врач- 20
противолептоспирозных растворов для проведения лаборант
антител в реакции исследований
микроагглютинации на стекле 2. Приготовление рабочего Фельдшер- 20
(РМА) разведения исследуемого лаборант
материала
3. Приготовление препарата
для микроскопирования:
внесение исследуемого
материала, агглютинированных
сывороток, антигена
4. Просмотр препарата в
темнопольном микроскопе (50
полей зрения), интерпретация
результатов
5. Выписка ответа по
результатам анализа
6. Обеззараживание
инфекционного материала
3.1.3.9. Серологическая диагностика исследование 1. Подготовка посуды, Врач- 10
бруцеллеза в реакции раствора для проведения лаборант
агглютинации на стекле исследования
(реакция Хеддльсона) 2. Нанесение на стекло Фельдшер- 5
исследование сыворотки лаборант
антигена, прогревание и
интерпретация результата
3. Выписка результатов
4. Обеззараживание
инфекционного материала
3.1.3.10. Выявление антител к исследование 1. Подготовка рабочего Врач- 65 30
возбудителю Лайм-боррелиоза места, растворов лаборант
методом РНИФ 2. Постановка реакции:
нанесение растворов, Фельдшер- 55 30
сывороток в разведениях, лаборант
контролей, инкубация,
высушивание
3. Учет реакции,
микроскопия, выписка
результатов
4. Обеззараживание
3.1.3.11. Выявление антигенов исследование 1. подготовка посуды, Врач- 30 30
(антител) инфекционных материалов, рабочих лаборант
заболеваний прямым методом разведений флюоресцирующих
флюорестирующих антител иммуноглобулинов Фельдшер- 22 17
2. Приготовление мазков лаборант
эпителиальных клеток,
высушивание, фиксация
3. Окраска флюоресцирующими
иммуноглобулинами, обмывка,
высушивание
4. Люминесцентная
микроскопия и интерпретация
результатов
5. Выписка ответов
6. Обеззараживание
инфекционного материала,
мытье посуды
3.1.3.12. Выявление антигенов исследование 1. Регистрация поступившего Врач- 23 23
(антител) инфекционных материала лаборант
заболеваний непрямым 2. Подготовка посуды,
методом флюоресцирующих материала для исследования Фельдшер- 25 20
антител 3. Приготовление рабочих лаборант
разведений флюоресцирующих
иммуноглобулинов
4. Приготовление мазков
эпителиальных клеток,
высушивание, фисация
5. Окрашивание мазков
флюоресцирующими
иммуноглобулинами, отмывка,
высушивание
6. Люминесцентная
микроскопия, интерпретация
результатов
7. Выписка ответов
8. Обеззараживание
инфекционного материала,
мытье посуды
3.1.3.13. Подтверждение исследование 1. Подготовка и регистрация Врач- 15 15
положительного результата проб лаборант
методом ИФА или иммунного 2. Подготовка планшет или
блоттинга (конфирматорный стрипов, приготовление Фельдшер- 21 15
тест) рабочих растворов, контролей лаборант
3. Внесение исследуемых и
контрольных сывороток
рабочих растворов
4. Инкубирование, промывка
5. Внесение раствора-
конъюгата
6. Инкубирование, промывка
7. Внесение субстратного
раствора, стоп-реагента
8. Спектрофотометрия или
визуальный учет результатов,
выписка ответа, регистрация
9. Обеззараживание
инфекционного материала,
мытье посуды
3.1.4. Методы определения
чувствительности к
антибиотикам
3.1.4.1. Определение исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 5
чувствительности помывка, сушка, стерилизация лаборант
микроорганизмов к 2. Подготовка питательных
антибиотикам методом сред (АГВ, Мюллер-Хинтон Фельдшер- 15
диффузии в агар с агар, 5% КА и др.) лаборант
использованием дисков 3. Приготовление инокулятора
исследуемого микроорганизма
и нанесение его на
поверхность агаровой среды
4. Наложение дисков с
антибиотиками
5. Инкубация в термостате в
течение 24 - 48 часов
6. Учет и интерпретация
результатов, выдача ответа
7. Обеззараживание
отработанного материала
после каждого дня
исследования
8. Мытье лабораторной посуды
3.1.4.2. Определение исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 15 15
чувствительности помывка, сушка, стерилизация лаборант
микроорганизмов к 2. Приготовление разведений
антибиотикам методом антибиотиков Фельдшер- 30 28
разведений в жидкой 3. Подготовка питательных лаборант
питательной среде сред (МПБ и др.)
4. Приготовление инокулятора
исследуемого микроорганизма
и внесение его в пробирки с
разведениями антибиотика
5. Инкубация в термостате в
течение 24 - 48 часов
6. Учет и интерпретация
результатов, выдача ответа
7. Обеззараживание
отработанного материала
после каждого дня
исследования
8. Мытье лабораторной посуды
3.1.4.3. Определение исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 15 15
чувствительности помывка, сушка, лаборант
микроорганизмов к стериализация
антибиотикам методом 2. Подготовка питательных Фельдшер- 30 28
разведений в питательном сред (АГВ, Мюлер-Хинтон агар лаборант
агаре и др.)
3. Приготовление разведений
антибиотиков и внесение их в
питательную среду
4. Приготовление инокулята
исследуемого микроорганизма
и нанесение его на
питательный агар с
разведениями антибиотика
5. Инкубация в термостате в
течение 24 - 48 часов
6. Учет и интерпретация
результатов, выдача ответа
7. Обеззараживание
отработанного материала
после каждого дня
исследования
8. Мытье лабораторной посуды
3.1.5. Методы испытания
противомикробной активности
дезинфицирующих средств и
антисептиков
3.1.5.1. Качественный суспензионный исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 10
метод испытания помывка, сушка, стерилизация лаборант
дезинфектантов 2. Подготовка питательных
сред (ЖСА, Эндо, Левина, МПА Фельдшер- 38
с фурагином, СКС, лаборант
Middlebrook agar и др.)
3. Приготовление
нейтрализатора,
физиологического раствора,
0,2% альбумина или 20%
лошадиной сыворотки и другие
4. Приготовление инокулятора
тест-культуры
5. Приготовление ряда
разведений дезинфектанта
6. Внесение инокулятора в
испытуемый дезинфенктант,
затем в нейтрализатор, по
истечении 10 мин. посев в
СКС. Инкубация в термостате
при 37 °C - 48 часов
7. Учет и интерпретация
результатов, выдача ответа
8. Обеззараживание
отработанного материала
после каждого дня
исследования
9. Мытье посуды
3.1.5.2. Количественный исследование 1. Приготовление инокулята Врач- 30
суспензионный метод тест-культуры. питательных лаборант
испытания дезинфектантов сред (ЖСА, ЭНДО, МПА, СКС,
Middlebrook agar, Сабуро и Фельдшер- 76
др.) лаборант
2. Приготовление ряда
разведений дезинфектанта
3. Внесение инокулятора в
испытуемый дезинфенктант,
затем в нейтрализатор, по
истечении 10 мин. из смеси
готовят ряд разведений до
0.00001
4. Высев разведений на
чашки. Инкубация в
термостате при 37 °C - 48
часов
5. Учет и интерпретация
результатов, выдача ответа
6. Обеззараживание
отработанного материала
после каждого дня
исследования
7. Мытье посуды
3.1.5.3. Метод испытания исследование 1. Приготовление инокулята Врач- 10
противомикробной активности 2. Резиновые тест-объекты лаборант
дезинфектантов с заливают взвесью тест-
использованием тест- микробов через 5 мин. Фельдшер- 45
объектов переносят на стерильную лаборант
фильтровальную бумагу,
оставляют высыхать
3. Готовят разведение
дезинфектанта
4. Тест-объекты переносят в
растворы дезинфектанта
5. По истечении экспозиции
переносят в пробирки с
нейтрализатором
6. Через 10 мин. тест-
объекты переносят в пробирки
с МПБ. Инкубация в
термостате при 37 °C - 48
часов
7. Высев петлей на чашки со
средами ЖСА, Эндо, Сабуро.
Инкубация в термостате при
37 °C 24 - 48 часов
8. Учет и интерпретация
результатов, выдача ответа
9. Обеззараживание
отработанного материала
после каждого дня
исследования
10. Мытье посуды
3.1.5.4. Качественный суспензионный исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 10
метод испытания помывка, сушка, стерилизация лаборант
антисептиков 2. Подготовка питательных
сред (ЖСА, МПА с фурагином, Фельдшер- 38
Левинштейна-Йенсена и лаборант
другие)
3. Приготовление
нейтрализатора,
физиологического раствора,
дистиллированной воды, 0,2%
альбумина или 20% лошадиной
сыворотки
4. Приготовление инокулята
тест-культуры
5. Приготовление ряда
разведений дезинфектанта
6. Внесение инокулята в
испытуемый дезинфенктант,
затем в нейтрализатор, по
истечении 10 мин. посев в
СКС. Инкубация в термостате
при 37 °C - 48 часов
7. Высев с СКС на сектора
соответствующих питательных
сред. Инкубация в термостате
при 37 °C 24 - 48 часов
8. Учет и интерпретация
результатов, выдача ответа
9. Обеззараживание
отработанного материала
после каждого дня
исследования
10. Мытье посуды
3.1.5.5. Количественный исследование 1. Приготовление инокулята, Врач- 30
суспензионный метод питательных сред (ЖСА, Эндо, лаборант
испытания антисептиков МПА и др.)
2. Приготовление ряда Фельдшер- 76
разведений дезинфектанта лаборант
3. Внесение инокулята в
испытуемый дезинфенктант,
затем в нейтрализатор, по
истечении 10 мин. из смеси
готовят ряд разведений до
0.00 001
4. Высев из разведений на
чашки. Инкубация в
термостате при 37 °C - 48 -
72 часов
5. Учет и интерпретация
результатов, выдача ответа
6. Обеззараживание
отработанного материала
после каждого дня
исследования
7. Мытье посуды
3.1.5.6. Метод испытания исследование 1. Мытье рук пробантами в Врач- 10
противомикробной активности течение 2 мин лаборант
антисептиков для 2. Высушивание рук на
хирургической антисептики воздухе, смыв Фельдшер- 38
рук дистиллированной водой с лаборант
двух фаланг пальцев - 1 мин
3. Переносят смывную
жидкость в пробирки и
готовят разведение до 0.0001
4. Посев на чашки. Инкубация
в термостате при 37 °C 48
часов
5. Мытье рук пробантов,
высушивание на воздухе
6. Обработка антисептиком -
5 мин
7. Смыв с пальцев в
нейтрализаторе. Готовят
разведение смывной жидкости
в нейтрализаторе
8. Посев на чашки. Инкубация
в термостате при 37 °C 48
часов
9. Учет и интерпретация
результатов, выдача ответа
10. Обеззараживание
отработанного материала
после каждого дня
исследования
11. Мытье посуды
3.1.5.7. Метод испытания исследование 1. Обработка препаратом кожи Врач- 5 5
противомикробной активности рук. Надевают стерильные лаборант
для определения перчатки на 3 часа
пролонгированного действия 2. По истечении времени Фельдшер- 23 23
снимают перчатки и лаборант
производят смывы с пальцев
рук в растворе
нейтрализатора
3. Готовят ряд разведений
4. Высев на чашки. Инкубация
в термостате при 37 °C - 48
часов
5. Учет и интерпретация
результатов, выдача ответа
6. Обеззараживание
отработанного материала
после каждого дня
исследования
7. Мытье посуды
3.1.5.8. Метод испытания исследование 1. Приготовление инокулята Врач- 10
антимикробной активности тест-культуры питательных лаборант
антисептиков для сред, нейтрализатора
гигиенической антисептики 2. Контаминация пальцев Фельдшер- 79
рук рук - 1 мин. Высушивание на лаборант
воздухе
3. Смыв в растворе
нейтрализатора
4. Приготовление ряда
разведений
5. Высев на чашки.
Термостатирование при
37 °C - 48 ч
6. Контаминация пальцев
рук - 1 мин. Высушивание на
воздухе
7. Обработка раствором
антисептика 5 мин. Смыв с
пальцев в растворе
нейтрализатора
8. Приготовление ряда
разведений
9. Посев на чашки.
Термостатирование при
37 °C - 48 часов
10. Учет и интерпретация
результатов, выдача ответа
3.1.6. Методы контроля питательных
сред (1-й чашки или
пробирки с питательной
средой)
3.1.6.1. Методы определения исследование 1. Подготовка рабочих Врач- 6
показателя чувствительности культур тест-штаммов лаборант
питательных сред (всхожести 2. Приготовление необходимых
клеток микроорганизмов) разведений из исходной Фельдшер- 14
стандартной взвеси лаборант
3. Посев взвеси из каждого
разведения на чашки Петри с
плотной (в пробирки с
жидкой) питательной средой
4. Инкубация при 37 °C в
термостате
5. Учет результатов
6. Оформление протокола
результатов исследования и
выдача ответа заказчику
3.1.6.2. Методы определения исследование 1. Подготовка рабочих Врач- 5
показателя ингибиции культур тест-штаммов лаборант
питательных сред 2. Приготовление необходимых
разведений из исходной Фельдшер- 3
стандартной взвеси лаборант
3. Посев взвеси из каждого
разведения на чашки Петри с
плотной (в пробирки с
жидкой) питательной средой
4. Инкубация при 37 °C в
термостате
5. Учет результатов
6. Оформление протокола
результатов исследования и
выдача ответа заказчику
3.1.6.3. Методы определения скорости исследование 1. Подготовка рабочих Врач- 4
роста (времени формирования культур тест-штаммов лаборант
колоний на плотных или 2. Приготовление необходимых
отчетливых признаков роста разведений из исходной
на жидких питательных стандартной взвеси
средах) 3. Посев взвеси из каждого
разведения на чашки Петри с
плотной (в пробирки с
жидкой) питательной средой
4. Инкубация при 37 °C в
термостате
5. Учет результатов
6. Оформление протокола
результатов исследования и
выдача ответа заказчику
3.1.6.4. Методы определения исследование 1. Подготовка рабочих Врач- 6
дифференцирующих свойств культур тест-штаммов лаборант
питательных сред 2. Приготовление необходимых
разведений из исходной
стандартной взвеси
3. Посев взвеси из каждого
разведения на чашки Петри с
плотной питательной средой
4. Инкубация при 37 °C в
термостате
5. Учет результатов
6. Оформление протокола
результатов исследования и
выдача ответа заказчику
3.1.6.5. Методы определения исследование 1. Подготовка рабочих Врач- 3
биохимических свойств культур тест-штаммов лаборант
контрольных штаммов 2. Приготовление необходимых
микроорганизмов на разведений из исходной Фельдшер- 2.5
испытуемых питательных стандартной взвеси лаборант
средах 3. Посев взвеси из каждого
разведения на чашки Петри
или в пробирки с испытуемой
питательной средой
4. Инкубация при 37 °C в
термостате
5. Учет результатов
6. Оформление протокола
результатов исследования и
выдача ответа заказчику
3.1.6.6. Методы определения исследование 1. Прием и регистрация Врач- 3
стерильности питательных исследуемого материала лаборант
сред 2. Подготовка испытуемых
питательных сред к Фельдшер- 11
термостатированию лаборант
3. Инкубация при 37 °C в
термостате в течение 48
часов с ежедневным
просмотром испытуемых
питательных сред на наличие
пророста
4. Учет результатов
5. Оформление протокола
результатов исследования и
выдача ответа заказчику
3.1.6.7. Методы определения исследование 1. Прием и регистрация Врач- 1
стабильности биологических исследуемого материала лаборант
свойств контрольных штаммов 2. Подготовка посуды:
микроорганизмов на помывка, сушка, стерилизация Фельдшер- 2
питательных средах 3. Подготовка рабочих лаборант
Страницы: | Стр. 1 | Стр. 2 | Стр. 3 | Стр. 4 | Стр. 5 | Стр. 6 | Стр. 7 | Стр. 8 | Стр. 9 | Стр. 10 | Стр. 11 | Стр. 12 | Стр. 13 | Стр. 14 | Стр. 15 | Стр. 16 | Стр. 17 | Стр. 18 | Стр. 19 | Стр. 20 | Стр. 21 | Стр. 22 | Стр. 23 | Стр. 24 | Стр. 25 | Стр. 26 | Стр. 27 | Стр. 28 | Стр. 29 | Стр. 30 | Стр. 31 | Стр. 32 | Стр. 33 | Стр. 34 | Стр. 35 | Стр. 36 | Стр. 37 | Стр. 38 | Стр. 39 | Стр. 40 | Стр. 41 | Стр. 42 | Стр. 43 | |
Новости законодательства
Новости Спецпроекта "Тюрьма"
Новости сайта
Новости Беларуси
Полезные ресурсы
Счетчики
|
