|
|
|
|
Навигация
Новые документы
Реклама
Ресурсы в тему
|
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28.11.2007 № 131 "Об утверждении единых норм и нормативов материальных и трудовых затрат (времени, расхода основных и вспомогательных материалов) на платные медицинские услуги по лабораторной диагностике, оказываемые юридическими лицами всех форм собственности и индивидуальными предпринимателями в установленном порядке"< Главная страница Стр. 6Страницы: | Стр. 1 | Стр. 2 | Стр. 3 | Стр. 4 | Стр. 5 | Стр. 6 | Стр. 7 | Стр. 8 | Стр. 9 | Стр. 10 | Стр. 11 | Стр. 12 | Стр. 13 | Стр. 14 | Стр. 15 | Стр. 16 | Стр. 17 | Стр. 18 | Стр. 19 | Стр. 20 | (гемолитической системы).
Титрование исследуемой фельдшер- - 6
сыворотки в пробирках, лаборант
добавление гемолитической
системы. Инкубация 2 часа
при температуре
37 °C. Перемещение
пробирок в холодильник на
24 часа. Учет результата
по агглютинации
7.21.2. латекс-тест исследование Исследуемую сыворотку фельдшер- - 3
предварительно разводят в лаборант
20 раз буфером.
Разведенную сыворотку
наносят на предметное
стекло, добавляют
диагностикум (латекс),
тщательно перемешивают,
инкубируют 3 мин.,
покачивают. Результат
учитывают через 5 мин. по
агглютинации
7.22. идентификация исследование Проводят электрофорез врач- - 30
моноклональных белков белков сыворотки. Далее лаборант
методом иммунофиксации проводят
иммунопреципитацию белков,
разделенных специфическими
антисыворотками и
вымывание
непрецепитированных
белков, окрашивание
препаратов и учет
сканированием пластины
7.23. реакция деструкции тучных исследование Приготовление раствора врач- - 30
клеток аллергена (взвешивание и лаборант
разведение). Приготовление
красителя (спиртовой фельдшер- - 10
раствор нейтрального лаборант
красного), окраска
предметного стекла. Взятие
перитонеальной жидкости у
крысы. Подготовка
препарата для исследования
(на предметном стекле
смешивают сыворотку крови
пациента, раствор
аллергена, взвесь тучных
клеток крысы). Препарат
закрывают покровным
стеклом. Проводят учет
результатов под
микроскопом
8. Бактериологические
исследования
8.1. исследование на аэробные и
факультативные анаэробные
микроорганизмы в крови
8.1.1. культуральные исследования
8.1.1.1. при отсутствии исследование Приготовление специальных врач- 6,4 -
микроорганизмов питательных сред: лаборант
двухфазная среда,
тиогликолиевая среда, фельдшер- 11,6 -
жидкая среда Сабуро. Посев лаборант
образцов венозной крови в
вышеуказанные среды.
Инкубация посевов в
термостате при 37 °C в
течение 10 суток.
Ежедневный просмотр
посевов с целью выявления
роста бактерий. На 11-е
сутки оформление
результатов исследования
8.1.1.2. при выделении исследование Приготовление специальных врач- 10,4 -
микроорганизмов с питательных сред: лаборант
изучением морфологических двухфазная среда,
свойств тиогликолиевая среда, фельдшер- 17,6 -
жидкая среда Сабуро. лаборант
Взятие венозной крови и
посев в вышеуказанные
среды. Инкубация посевов в
термостате при 37 °C в
течение 10 суток.
Ежедневный просмотр
посевов с целью выявления
роста бактерий. При
наличии роста -
приготовление мазков,
окраска их по Граму,
микроскопия. Изучение
морфологии, оформление
результатов исследования
8.1.2. исследование с
идентификацией до вида
8.1.2.1. рода Стафилококка исследование Приготовление специальных врач- 15,9 -
питательных сред: лаборант
двухфазная среда,
тиогликолиевая среда, фельдшер- 30,1 -
жидкая среда Сабуро. Посев лаборант
образцов венозной крови в
вышеуказанные среды.
Инкубация посевов в
термостате при 37 °C в
течение 10 суток.
Ежедневный просмотр
посевов с целью выявления
роста бактерий. При
наличии роста -
приготовление мазков,
окраска их по Граму,
микроскопия. Изучение
морфологии. Отсев колоний
для накопления чистой
культуры на нейтральный
агар. Инкубация посевов 24
часа. Приготовление
мазков, фиксация, окраска
по Граму для контроля
чистоты выделенной
культуры.
Микроскопирование.
Постановка тестов:
плазмокоагулаза,
окисление, ферментация
маннита, лецитовителлаза,
агглютинация латекс-
сывороткой. Инкубация в
термостате при 37 °C 24
часа. Учет результатов
8.1.2.2. родов Стрептококка и исследование Приготовление специальных врач- 15,4 -
Энтерококка питательных сред: лаборант
двухфазная среда,
тиогликолиевая среда, фельдшер- 29,4 -
жидкая среда Сабуро. Посев лаборант
образцов венозной крови в
вышеуказанные среды.
Инкубация посевов в
термостате при 37 °C в
течение 10 суток.
Ежедневный просмотр
посевов с целью выявления
роста бактерий. При
наличии роста -
приготовление мазков,
окраска их по Граму,
микроскопия. Изучение
морфологии. Отсев колоний
для накопления чистой
культуры на сывороточный
агар. Инкубация посевов 24
часа. Приготовление
мазков, фиксация, окраска
по Граму для контроля
чистоты выделенной
культуры.
Микроскопирование.
Постановка тестов: солевой
бульон, 10%-й, 40%-й
желчный бульон, сахарный
бульон, молоко с
метиленовым синим.
Инкубация в термостате при
37 °C 24 часа.
Агглютинация групповыми
сыворотками. Учет
результатов
8.1.2.3 семейства Энтеробактерий
8.1.2.3.1. по 4 - 8 тестам (до рода) исследование Приготовление специальных врач- 16,9 -
питательных сред: лаборант
двухфазная среда,
тиогликолиевая среда, фельдшер- 31,1 -
жидкая среда Сабуро. Посев лаборант
образцов венозной крови в
вышеуказанные среды.
Инкубация посевов в
термостате при 37 °C в
течение 10 суток.
Ежедневный просмотр
посевов с целью выявления
роста бактерий. При
наличии роста -
приготовление мазков,
окраска их по Граму,
микроскопия. Изучение
морфологии. Отсев колоний
для накопления чистой
культуры в среду Клиглер.
Инкубация посевов 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Постановка тестов: маннит,
подвижность, индол,
Симмонс, ацетатная среда,
уреазный тест,
фенилалланин, малонат.
Инкубация в термостате при
37 °C 24 часа.
Агглютинация групповыми
сыворотками. Учет
результатов
8.1.2.3.2. по 12 - 14 тестам исследование Приготовление специальных врач- 17,9 -
питательных сред: лаборант
двухфазная среда,
тиогликолиевая среда, фельдшер- 41,6 -
жидкая среда Сабуро. Посев лаборант
образцов венозной крови в
вышеуказанные среды.
Инкубация посевов в
термостате при 37 °C в
течение 10 суток.
Ежедневный просмотр
посевов с целью выявления
роста бактерий. При
наличии роста -
приготовление мазков,
окраска их по Граму,
микроскопия. Изучение
морфологии. Отсев колоний
для накопления чистой
культуры в среду Клиглер.
Инкубация посевов 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Идентификация с помощью
Энтеро-стрип теста.
Инкубация в термостате при
37 °C 24 часа.
Агглютинация групповыми
сыворотками. Учет
результатов
8.1.2.4. семейства Нейссерий исследование Приготовление специальных врач- 18,4 -
питательных сред: лаборант
двухфазная среда,
тиогликолиевая среда, фельдшер- 33,1 -
жидкая среда Сабуро. Посев лаборант
образцов венозной крови в
вышеуказанные среды.
Инкубация посевов в
термостате при 37 °C в
течение 10 суток.
Ежедневный просмотр
посевов с целью выявления
роста бактерий. При
наличии роста -
приготовление мазков,
окраска их по Граму,
микроскопия. Изучение
морфологии. Отсев колоний
для накопления чистой
культуры на сывороточный
агар. Инкубация посевов 24
часа при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания СО.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Идентификация при помощи
API-NH. Инкубация посевов
24 часа при 37 °C в
атмосфере повышенного
содержания СО.
Агглютинация латекс-
сыворотками. Учет
результатов
8.1.2.5. рода Гемофилов исследование Приготовление специальных врач- 17,9 -
питательных сред: лаборант
двухфазная среда,
тиогликолиевая среда, фельдшер- 31,6 -
жидкая среда Сабуро. Посев лаборант
образцов венозной крови в
вышеуказанные среды.
Инкубация посевов в
термостате при 37 °C в
течение 10 суток.
Ежедневный просмотр
посевов с целью выявления
роста бактерий. При
наличии роста -
приготовление мазков,
окраска их по Граму,
микроскопия. Изучение
морфологии. Отсев колоний
для накопления чистой
культуры на шоколадный
агар. Инкубация посевов 24
часа при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Идентификация при помощи
API-NH. Инкубация посевов
24 часа при 37 °C в
атмосфере повышенного
содержания СО.
Агглютинация латекс-
сыворотками. Учет
результатов
8.1.2.6. рода Псевдомонад исследование Приготовление специальных врач- 15,4 -
питательных сред: лаборант
двухфазная среда,
тиогликолиевая среда, фельдшер- 27,6 -
жидкая среда Сабуро. Посев лаборант
образцов венозной крови в
вышеуказанные среды.
Инкубация посевов в
термостате при 37 °C в
течение 10 суток.
Ежедневный просмотр
посевов с целью выявления
роста бактерий. При
наличии роста -
приготовление мазков,
окраска их по Граму,
микроскопия. Изучение
морфологии. Отсев колоний
для накопления чистой
культуры в среду Клиглер.
Инкубация посевов 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Идентификация с помощью
Энтеро-стрип теста.
Инкубация в термостате при
37 °C 24 часа. Учет
результатов
8.1.2.7. неферментирующих бактерий исследование Приготовление специальных врач- 16,9 -
питательных сред: лаборант
двухфазная среда,
тиогликолиевая среда, фельдшер- 31,1 -
жидкая среда Сабуро. Посев лаборант
образцов венозной крови в
вышеуказанные среды.
Инкубация посевов в
термостате при 37 °C в
течение 10 суток.
Ежедневный просмотр
посевов с целью выявления
роста бактерий. При
наличии роста -
приготовление мазков,
окраска их по Граму,
микроскопия. Изучение
морфологии. Отсев колоний
для накопления чистой
культуры в среду Клиглер.
Инкубация посевов 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Идентификация с помощью
Энтеро-стрип теста.
Инкубация в термостате при
37 °C 24 часа. Учет
результатов
8.1.2.8. рода Коринебактерий исследование Приготовление специальных врач- 15,9 -
питательных сред: лаборант
двухфазная среда,
тиогликолиевая среда, фельдшер- 20,1 -
жидкая среда Сабуро. Посев лаборант
образцов венозной крови в
вышеуказанные среды.
Инкубация посевов в
термостате при 37 °C в
течение 10 суток.
Ежедневный просмотр
посевов с целью выявления
роста бактерий. При
наличии роста -
приготовление мазков,
окраска их по Граму,
микроскопия. Изучение
морфологии. Отсев колоний
для накопления чистой
культуры на сывороточный
агар. Инкубация посевов 24
часа. Приготовление
мазков, фиксация, окраска
по Граму для контроля
чистоты выделенной
культуры. Идентификация
при помощи тестов:
ферментация сахарозы,
глюкозы, крахмала,
мочевины, наличие фермента
цистиназы. Инкубация в
термостате при 37 °C 24
часа. Учет результатов
8.1.2.9. грибов рода Аспергилус исследование Приготовление специальных врач- 14,9 -
питательных сред: лаборант
двухфазная среда,
тиогликолиевая среда, фельдшер- 23,6 -
жидкая среда Сабуро. Посев лаборант
образцов венозной крови в
вышеуказанные среды.
Инкубация посевов в
термостате при 37 °C в
течение 10 суток.
Ежедневный просмотр
посевов с целью выявления
роста бактерий. При
наличии роста -
приготовление мазков,
окраска их по Граму,
микроскопия. Изучение
морфологии. Учет
результатов
8.1.2.10. дрожжеподобных грибов рода исследование Приготовление специальных врач- 14,9 -
Кандида и других питательных сред: лаборант
двухфазная среда,
тиогликолиевая среда, фельдшер- 23,6 -
жидкая среда Сабуро. Посев лаборант
образцов венозной крови в
вышеуказанные среды.
Инкубация посевов в
термостате при 37 °C в
течение 10 суток.
Ежедневный просмотр
посевов с целью выявления
роста бактерий. При
наличии роста -
приготовление мазков,
окраска их по Граму,
микроскопия. Изучение
морфологии. Отсев колоний
для накопления чистой
культуры на нейтральный
агар. Инкубация посевов
при 37 °C 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Идентификация при помощи
теста филоментации в
картофельном агаре. Учет
результатов
8.1.3. исследование крови на
аэробные, факультативно-
анаэробные микроорганизмы
с помощью
автоматизированных систем
8.1.3.1. при отсутствии исследование Прием биологического врач- 6,4 -
микроорганизмов материала, сортировка и лаборант
маркировка. Загрузка
флакона с биологическим фельдшер- 11,6 -
материалом в прибор, лаборант
инкубация, просмотр
результатов. Выгрузка
биологического материала
из прибора,
обеззараживание и
утилизация. Обработка
полученного результата с
использованием
компьютерной программы,
распечатывание результатов
на принтере
8.1.3.2. при выделении исследование Прием биологического врач- 10,4 -
микроорганизмов с материала, сортировка и лаборант
изучением морфологических маркировка. Загрузка
свойств флакона с биологическим фельдшер- 17,6 -
материалом в прибор, лаборант
инкубация, просмотр
результатов. Выгрузка
биологического материала
из прибора, получение
микробиологической взвеси
культуры. Приготовление
мазка для микроскопии:
нанесение материала на
предметное стекло,
высушивание, фиксирование
и окраска по определенной
методике. Микроскопия:
включение светового
(люминесцентного)
микроскопа, просмотр
препарата с использованием
иммерсионного масла,
выключение прибора и его
обработка. Обеззараживание
и утилизация отработанного
биологического материала.
Обработка полученного
результата с
использованием
компьютерной программы,
распечатывание результатов
на принтере. Техническое
обслуживание используемой
аппаратуры
8.1.3.3. исследование с исследование Приготовление питательных врач- 16,4 -
идентификацией до вида с сред, реагентов и лаборант
использованием диагностикумов: подготовка
автоматизированных систем посуды (мойка и фельдшер- 29,4 -
стерилизация); лаборант
приготовление питательной
среды (добавление навески
в дистиллированную воду,
нагревание и растворение,
разлив по бутылкам);
автоклавирование;
добавление дополнительных
реагентов; розлив в чашки
Петри и их маркировка.
Получение суточной
культуры: выделение
изолированной колонии,
посев ее на
соответствующие
питательные среды,
инкубация
микробиологического
материала в термостате с
различными газовыми
режимами. Приготовление
мазка для микроскопии:
нанесение материала на
предметное стекло,
высушивание, фиксирование
и окраска по определенной
методике. Микроскопия:
включение светового
(люминесцентного)
микроскопа, просмотр
препарата с использованием
иммерсионного масла,
выключение прибора и его
обработка. Получение
микробиологической взвеси
культуры, ее
стандартизация в
идентификационном бульоне
с помощью нефелометра,
заполнение
идентификационной панели,
регистрация и помещение
панели в прибор, инкубация
и просмотр результатов.
Выгрузка панели с
биологическим материалом
из прибора, ее
обеззараживание и
утилизация. Обработка
полученного результата с
использованием
компьютерной программы,
распечатывание результатов
на принтере. Техническое
обслуживание используемой
аппаратуры
8.2. исследования на аэробные и
факультативные анаэробные
микроорганизмы в
спинномозговой жидкости
8.2.1. микроскопия окрашенных (по исследование Приготовление специальных врач- 9 -
Граму) препаратов питательных сред: лаборант
нативного материала сывороточный агар, 5%-й
кровяной агар, шоколадный фельдшер- 14 -
агар, полужидкий лаборант
сывороточный агар.
Центрифугирование
спинномозговой жидкости.
Приготовление мазков из
осадка. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопирование.
Изучение морфологии. Учет
результатов
8.2.2. культуральное исследование
8.2.2.1. при отсутствии исследование Приготовление специальных врач- 8 -
микроорганизмов питательных сред: лаборант
сывороточный агар, 5%-й
кровяной агар, шоколадный фельдшер- 16,5 -
агар, полужидкий лаборант
сывороточный агар.
Центрифугирование
спинномозговой жидкости.
Приготовление мазков из
осадка. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопирование.
Посев на питательные
среды. Инкубация посевов
24 часа при 37 °C в
атмосфере повышенного
содержания СО. Просмотр
посевов. Пересев из
сывороточного агара на все
вышеперечисленные среды
ежедневно в течение 6
дней. Инкубация посевов 24
часа при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. Учет результатов
8.2.2.2. при выделении исследование Приготовление специальных врач- 12 -
микроорганизмов с питательных сред: лаборант
изучением морфологических сывороточный агар, 5%-й
свойств кровяной агар, шоколадный фельдшер- 22,5 -
агар, полужидкий лаборант
сывороточный агар.
Центрифугирование
спинномозговой жидкости.
Приготовление мазков из
осадка. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопирование.
Посев на питательные
среды. Инкубация посевов
24 часа при 37 °C в
атмосфере повышенного
содержания СО. Просмотр
посевов. Изучение выросших
колоний. Приготовление
мазков, высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопирование,
изучение морфологии. Высев
из сывороточного агара на
все выше- перечисленные
среды ежедневно в течение
6 дней. Инкубация посевов
24 часа при 37 °C в
атмосфере повышенного
содержания СО. Учет
результатов. При наличии
роста см. выше
8.2.3. исследование с
идентификацией до вида
8.2.3.1. рода Стафилококка исследование Приготовление специальных врач- 17,5 -
питательных сред: лаборант
сывороточный агар, 5%-й
кровяной агар, шоколадный фельдшер- 35 -
агар, полужидкий лаборант
сывороточный агар.
Центрифугирование
спинномозговой жидкости.
Приготовление мазков из
осадка. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопирование.
Посев на питательные
среды. Инкубация посевов
24 часа при 37 °C в
атмосфере повышенного
содержания СО. Просмотр
посевов. Изучение выросших
колоний. Приготовление
мазков, высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Отсев колоний для
накопления чистой культуры
на нейтральный агар.
Инкубация посевов 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Микроскопирование.
Постановка тестов:
плазмокоагулаза,
окисление, ферментация
маннита, лецитовителлаза,
агглютинация латекс-
сывороткой. Инкубация в
термостате при 37 °C 24
часа. Высев из
сывороточного агара на все
вышеперечисленные среды
ежедневно в течение 6
дней. Инкубация посевов 24
часа при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. Учет результатов. При
наличии роста см. выше
8.2.3.2. родов Стрептококка и исследование Приготовление специальных врач- 17 -
Энтерококка питательных сред: лаборант
сывороточный агар, 5%-й
кровяной агар, шоколадный фельдшер- 34,3 -
агар, полужидкий лаборант
сывороточный агар.
Центрифугирование
спинномозговой жидкости.
Приготовление мазков из
осадка. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопирование.
Посев на питательные
среды. Инкубация посевов
24 часа при 37 °C в
атмосфере повышенного
содержания СО. Просмотр
посевов. Изучение выросших
колоний. Приготовление
мазков, высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Отсев колоний для
накопления чистой культуры
на сывороточный агар.
Инкубация посевов 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Микроскопирование.
Постановка тестов: солевой
бульон, 10%-й, 40%-й
желчный бульон, сахарный
бульон, молоко с
метиленовым синим.
Инкубация в термостате при
37 °C 24 часа. Учет
результатов. Агглютинация
групповыми сыворотками.
Высев из сывороточного
агара на все
вышеперечисленные среды
ежедневно в течение 6
дней. Инкубация посевов 24
часа при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. При наличии роста
см. выше
8.2.3.3. семейства Энтеробактерий
8.2.3.3.1. по 4 - 8 тестам (до рода) исследование Приготовление специальных врач- 18,5 -
питательных сред: лаборант
сывороточный агар, 5%-й
кровяной агар, шоколадный фельдшер- 36 -
агар, полужидкий лаборант
сывороточный агар.
Центрифугирование
спинномозговой жидкости.
Приготовление мазков из
осадка. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопирование.
Посев на питательные
среды. Инкубация посевов
24 часа при 37 °C в
атмосфере повышенного
содержания СО. Просмотр
посевов. Изучение выросших
колоний. Приготовление
мазков, высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Отсев колоний для
накопления чистой культуры
на среду Клиглер.
Инкубация посевов 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Микроскопирование.
Постановка тестов: маннит,
подвижность, индол, среда
Симмонс, ацетатная среда,
уреазный тест,
фенилаланин, малонат.
Инкубация в термостате при
37 °C 24 часа. Учет
результатов. Агглютинация
групповыми сыворотками.
Высев из сывороточного
агара на все
вышеперечисленные среды
ежедневно в течение 6
дней. Инкубация посевов 24
часа при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания СО.
При наличии роста см. выше
8.2.3.3.2. По 12 - 14 тестам исследование Приготовление специальных врач- 19,5 -
питательных сред: лаборант
сывороточный агар, 5%-й
кровяной агар, шоколадный фельдшер- 46,5 -
агар, полужидкий лаборант
сывороточный агар.
Центрифугирование
спинномозговой жидкости.
Приготовление мазков из
осадка. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Посев на
питательные среды.
Инкубация посевов 24 часа
при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. Просмотр посевов.
Изучение выросших колоний.
Приготовление мазков,
высушивание, фиксация,
окрашивание по Граму.
Микроскопирование. Отсев
колоний для накопления
чистой культуры на среду
Клиглер. Инкубация посевов
24 часа. Приготовление
мазков, фиксация, окраска
по Граму для контроля
чистоты выделенной
культуры.
Микроскопирование
выделенной культуры.
Идентификация с помощью
Энтеро-стрип теста.
Инкубация в термостате при
37 °C 24 часа. Учет
результатов. Агглютинация
групповыми сыворотками.
Высев из сывороточного
агара на все
вышеперечисленные среды
ежедневно в течение 6
дней. Инкубация посевов 24
часа при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. При наличии роста
см. выше
8.2.3.4. семейства Нейссерий исследование Приготовление специальных врач- 20 -
питательных сред: лаборант
сывороточный агар, 5%-й
кровяной агар, шоколадный фельдшер- 38 -
агар, полужидкий лаборант
сывороточный агар.
Центрифугирование
спинномозговой жидкости.
Приготовление мазков из
осадка. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопия. Посев
на питательные среды.
Инкубация посевов 24 часа
при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. Просмотр посевов.
Изучение выросших колоний.
Приготовление мазков,
высушивание, фиксация,
окрашивание по Граму.
Отсев колоний для
накопления чистой культуры
на сывороточный агар.
Инкубация посевов 24 часа
при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Идентификация при помощи
API-NH. Инкубация посевов
4 часа при 37 °C в
атмосфере повышенного
содержания
СО. Агглютинация латекс-
сыворотками. Учет
результатов. Высев из
сывороточного агара на все
вышеперечисленные среды
ежедневно в течение 6
дней. Инкубация посевов 24
часа при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания СО.
При наличии роста см. выше
8.2.3.5. рода Гемофилов исследование Приготовление специальных врач- 19,5 -
питательных сред: лаборант
сывороточный агар, 5%-й
кровяной агар, шоколадный фельдшер- 36,5 -
агар, полужидкий лаборант
сывороточный агар.
Центрифугирование
спинномозговой жидкости.
Приготовление мазков из
осадка. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Посев на
питательные среды.
Инкубация посевов 24 часа
при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. Просмотр посевов.
Изучение выросших колоний.
Приготовление мазков,
высушивание, фиксация,
окрашивание по Граму.
Отсев колоний для
накопления чистой культуры
на шоколадный агар.
Инкубация посевов 24 часа
при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Идентификация при помощи
API-NH. Инкубация посевов
4 часа при 37 °C в
атмосфере повышенного
содержания
СО. Агглютинация латекс-
сыворотками. Учет
результатов. Высев из
сывороточного агара на все
вышеперечисленные среды
ежедневно в течение 6
дней. Инкубация посевов 24
часа при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. При наличии роста
см. выше
8.2.3.6. рода Псевдомонад исследование Приготовление специальных врач- 17 -
питательных сред: лаборант
сывороточный агар, 5%-й
кровяной агар, шоколадный фельдшер- 32,5 -
агар, полужидкий лаборант
сывороточный агар.
Центрифугирование
спинномозговой жидкости.
Приготовление мазков из
осадка. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Посев на
питательные среды.
Инкубация посевов 24 часа
при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. Просмотр посевов.
Изучение выросших колоний.
Приготовление мазков,
высушивание, фиксация,
окрашивание по Граму.
Отсев колоний для
накопления чистой культуры
на среду Клиглер.
Инкубация посевов при
37 °C 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Микроскопирование.
Идентификация с помощью
Энтеро-стрип теста.
Инкубация в термостате при
37 °C 24 часа. Учет
результатов. Высев из
сывороточного агара на все
вышеперечисленные среды
ежедневно в течение 6
дней. Инкубация посевов 24
часа при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. При наличии роста
см. выше
8.2.3.7. неферментирующих бактерий исследование Приготовление специальных врач- 18,5 -
питательных сред: лаборант
сывороточный агар, 5%-й
кровяной агар, шоколадный фельдшер- 36 -
агар, полужидкий лаборант
сывороточный агар.
Центрифугирование
спинномозговой жидкости.
Приготовление мазков из
осадка. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Посев на
питательные среды.
Инкубация посевов 24 часа
при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания СО.
Просмотр посевов. Изучение
выросших колоний.
Приготовление мазков,
высушивание, фиксация,
окрашивание по Граму.
Отсев колоний для
накопления чистой культуры
на среду Клиглер.
Инкубация посевов 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Микроскопирование
выделенной культуры.
Идентификация с помощью
Энтеро-стрип теста.
Инкубация в термостате при
37 °C 24 часа. Учет
результатов. Высев из
сывороточного агара на все
вышеперечисленные среды
ежедневно в течение 6
дней. Инкубация посевов 24
часа при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. При наличии роста
см. выше
8.2.3.8. рода Коринебактерий исследование Приготовление специальных врач- 17,7 -
питательных сред: лаборант
сывороточный агар, 5%-й
кровяной агар, шоколадный фельдшер- 35 -
агар, полужидкий лаборант
сывороточный агар.
Центрифугирование
спинномозговой жидкости.
Приготовление мазков из
осадка. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Посев на
питательные среды.
Инкубация посевов 24 часа
при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания
СО. Просмотр посевов.
Изучение выросших колоний.
Приготовление мазков,
высушивание, фиксация,
окрашивание по Граму.
Микроскопирование. Отсев
колоний для накопления
чистой культуры на
сывороточный агар.
Инкубация посевов при
37 °C 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Идентификация при помощи
тестов ферментация
сахарозы, глюкозы,
крахмала, мочевины,
наличия фермента
цистиназы. Инкубация в
термостате при 37 °C 24
часа. Учет результатов.
Страницы: | Стр. 1 | Стр. 2 | Стр. 3 | Стр. 4 | Стр. 5 | Стр. 6 | Стр. 7 | Стр. 8 | Стр. 9 | Стр. 10 | Стр. 11 | Стр. 12 | Стр. 13 | Стр. 14 | Стр. 15 | Стр. 16 | Стр. 17 | Стр. 18 | Стр. 19 | Стр. 20 | |
Новости законодательства
Новости Спецпроекта "Тюрьма"
Новости сайта
Новости Беларуси
Полезные ресурсы
Счетчики
|
