|
|
|
|
Навигация
Новые документы
Реклама
Ресурсы в тему
|
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28.11.2007 № 131 "Об утверждении единых норм и нормативов материальных и трудовых затрат (времени, расхода основных и вспомогательных материалов) на платные медицинские услуги по лабораторной диагностике, оказываемые юридическими лицами всех форм собственности и индивидуальными предпринимателями в установленном порядке"< Главная страница Стр. 10Страницы: | Стр. 1 | Стр. 2 | Стр. 3 | Стр. 4 | Стр. 5 | Стр. 6 | Стр. 7 | Стр. 8 | Стр. 9 | Стр. 10 | Стр. 11 | Стр. 12 | Стр. 13 | Стр. 14 | Стр. 15 | Стр. 16 | Стр. 17 | Стр. 18 | Стр. 19 | Стр. 20 | Агглютинация латекс-
сыворотками. Учет
результатов
8.9.2.6. рода Псевдомонад исследование Приготовление питательных врач- 11,5 -
сред: 5%-го кровяного лаборант
агара, среды Сабуро. Посев
на питательные среды. фельдшер- 26,5 -
Инкубация посевов 24 часа лаборант
при 37 °C. Просмотр
посевов. Подсчет выросших
колоний. Приготовление
мазков. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопирование.
Изучение морфологии. Отсев
колоний для накопления
чистой культуры на среду
Клиглер. Инкубация посевов
при 37 °C 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Микроскопирование.
Идентификация с помощью
Энтеро-стрип теста.
Инкубация в термостате при
37°C 24 часа. Учет
результатов
8.9.2.7. неферментирующих бактерий исследование Приготовление питательных врач- 13 -
сред: 5%-го кровяного лаборант
агара, среды Сабуро. Посев
на питательные среды. фельдшер- 30 -
Инкубация посевов 24 часа лаборант
при 37 °C. Просмотр
посевов. Подсчет выросших
колоний. Приготовление
мазков. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопирование.
Изучение морфологии. Отсев
колоний для накопления
чистой культуры на среду
Клиглер. Инкубация посевов
при 37 °C 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Микроскопирование.
Идентификация с помощью
Энтеро-стрип теста.
Инкубация в термостате при
37 °C 24 часа. Учет
результатов
8.9.2.8. рода Коринебактерий исследование Приготовление питательных врач- 12 -
сред: 5%-го кровяного лаборант
агара, среды Сабуро. Посев
на питательные среды. фельдшер- 29 -
Инкубация посевов 24 часа лаборант
при 37 °C. Просмотр
посевов. Подсчет выросших
колоний. Приготовление
мазков. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопирование.
Изучение морфологии. Отсев
колоний для накопления
чистой культуры на среду
сывороточный агар.
Инкубация посевов 24 часа
при 37 °C. Приготовление
мазков, фиксация, окраска
по Граму для контроля
чистоты выделенной
культуры. Идентификация
при помощи тестов:
ферментация сахарозы,
глюкозы, крахмала,
мочевины, наличия фермента
цистиназы. Инкубация в
термостате при 37 °C 24
часа. Учет результатов
8.9.2.9. грибов рода Аспергилус исследование Приготовление питательных врач- 11 -
сред: 5%-го кровяного лаборант
агара, среды Сабуро. Посев
на питательные среды. фельдшер- 22,5 -
Инкубация посевов 48 часов лаборант
при 37 °C. Просмотр
посевов. Подсчет выросших
колоний. Приготовление
мазков. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопирование.
Изучение морфологии. Учет
результатов
8.9.2.10. дрожжеподобных грибов рода исследование Приготовление питательных врач- 11 -
Кандида и других сред: 5%-го кровяного лаборант
агара, среды Сабуро. Посев
на питательные среды. фельдшер- 22,5 -
Инкубация посевов 48 часов лаборант
при 37 °C. Просмотр
посевов Подсчет выросших
колоний. Приготовление
мазков. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопирование.
Изучение морфологии.
Постановка теста
филоментации в
картофельном агаре.
Инкубация. Учет
результатов
8.9.2.11. исследование на аэробные, исследование Приготовление питательных врач- 12,5 -
факультативные анаэробные сред, реагентов и лаборант
микроорганизмы в диагностикумов: подготовка
отделяемом носоглотки и посуды (мойка и фельдшер- 29,2 -
носа (каждое в стерилизация); лаборант
отдельности) с приготовление питательной
идентификацией до вида с среды (добавление навески
использованием в дистиллированную воду,
автоматизированных систем нагревание и растворение,
разлив по бутылкам);
автоклавирование;
добавление дополнительных
реагентов; разлив в чашки
Петри и их маркировка.
Получение суточной
культуры: выделение
изолированной колонии,
посев ее на
соответствующие
питательные среды,
инкубация
микробиологического
материала в термостате с
различными газовыми
режимами. Приготовление
мазка для микроскопии:
нанесение материала на
предметное стекло,
высушивание, фиксирование
и окраска по определенной
методике. Микроскопия:
включение светового
(люминесцентного)
микроскопа, просмотр
препарата с использованием
иммерсионного масла,
выключение прибора и его
обработка. Получение
микробиологической взвеси
культуры, ее
стандартизация в
идентификационном бульоне
с помощью нефелометра,
заполнение
идентификационной панели,
регистрация и помещение
панели в прибор, инкубация
и просмотр результатов.
Выгрузка панели с
биологическим материалом
из прибора, ее
обеззараживание и
утилизация. Обработка
полученного результата с
использованием
компьютерной программы,
распечатывание результатов
на принтере. Техническое
обслуживание используемой
аппаратуры
8.10. исследование отделяемого
половых органов на
Гарднереллу
8.10.1. микроскопия окрашенных (по исследование Готовят мазок, окрашивают врач- 9 -
Граму) препаратов его по Граму. Методика лаборант
нативного материала окраски заключается в
следующем: фиксированный, фельдшер- 11 -
высушенный мазок покрывают лаборант
полоской фильтровальной
бумаги, на которую
наливают 1%-й раствор
кристаллвиолета на 1 мин.
Бумагу снимают, мазок
промывают водопроводной
водой и заливают раствором
Люголя, который
выдерживают несколько
секунд до почернения
мазка. Затем раствор
Люголя сливают, мазок
промывают водой и
обесцвечивают многократным
погружением в емкость с
96% этиловым спиртом под
визуальным контролем.
Мазок обесцвечивают до тех
пор, пока с более тонких
участков перестанут
стекать фиолетовые
струйки. Препарат быстро
промывают водопроводной
водой и докрашивают 1%-м
водным раствором
нейтрального красного в
течение 3 минут, после
чего его вновь промывают
водопроводной водой и
высушивают. Исследование
окрашенных мазков проводят
под микроскопом (объектив
90 иммерсионный, окуляр
10). Диагноз гарднереллеза
ставится на основании
обнаружения "клечевых"
клеток с кокко-бациллярной
грамотрицательной или
грамвариабельной
гарднереллезной флорой,
представленной в
окрашенных мазках мелкими
палочками с закругленными
концами. Для
бактериологического
исследования материал
засевают на питательную
среду. Чашки с посевами
помещают для выращивания в
эксикатор с 20%
содержанием углекислого
газа. Эксикатор помещают в
термостат при 36 - 37 °C и
инкубируют в течение 24 -
48 часов. Чашки
просматривают на наличие
выросших культур, если
рост отсутствует,
выращивание продолжают до
72 часов, если рост через
72 часа отсутствует --
фиксируют отрицательный
результат
8.10.2. культуральное исследование
8.10.2.1. при отсутствии исследование Готовят мазок, окрашивают врач- 7 -
микроорганизмов его по Граму. Методика лаборант
окраски заключается в
следующем: фиксированный, фельдшер- 18 -
высушенный мазок покрывают лаборант
полоской фильтровальной
бумаги, на которую
наливают 1% раствор
кристаллвиолета на 1
минуту. Бумагу снимают,
мазок промывают
водопроводной водой и
заливают раствором Люголя,
который выдерживают
несколько секунд до
почернения мазка. Затем
раствор Люголя сливают,
мазок промывают водой и
обесцвечивают многократным
погружением в емкость с
96%-м этиловым спиртом под
визуальным контролем.
Мазок обесцвечивают до тех
пор, пока с более тонких
участков перестанут
стекать фиолетовые
струйки. Препарат быстро
промывают водопроводной
водой и докрашивают 1%-м
водным раствором
нейтрального красного в
течение 3 минут, после
чего его вновь промывают
водопроводной водой и
высушивают. Исследование
окрашенных мазков проводят
под микроскопом (объектив
90 иммерсионный, окуляр
10). Диагноз гарднереллеза
ставится на основании
обнаружения "клечевых"
клеток с кокко-бациллярной
грамотрицательной или
грамвариабельной
гарднереллезной флорой,
представленной в
окрашенных мазках мелкими
палочками с закругленными
концами. Для
бактериологического
исследования материал
засевают на питательную
среду. Чашки с посевами
помещают для выращивания в
эксикатор с 20%-м
содержанием углекислого
газа. Эксикатор помещают в
термостат при 36 - 37 °C и
инкубируют в течение 24 -
48 часов. Чашки
просматривают на наличие
выросших культур, если
рост отсутствует,
выращивание продолжают до
72 часов, если рост через
72 часа отсутствует -
фиксируют отрицательный
результат
8.10.2.2. при выделении исследование Готовят мазок, окрашивают врач- 11 -
микроорганизмов с его по Граму. Методика лаборант
изучением морфологических окраски заключается в
свойств следующем: фиксированный, фельдшер- 24 -
высушенный мазок покрывают лаборант
полоской фильтровальной
бумаги, на которую
наливают 1%-й раствор
кристаллвиолета на 1
минуту. Бумагу снимают,
мазок промывают
водопроводной водой и
заливают раствором Люголя,
который выдерживают
несколько секунд до
почернения мазка. Затем
раствор Люголя сливают,
мазок промывают водой и
обесцвечивают многократным
погружением в емкость с
96% этиловым спиртом под
визуальным контролем.
Мазок обесцвечивают до тех
пор, пока с более тонких
участков перестанут
стекать фиолетовые
струйки. Препарат быстро
промывают водопроводной
водой и докрашивают 1%-м
водным раствором
нейтрального красного в
течение 3 минут, после
чего его вновь промывают
водопроводной водой и
высушивают. Исследование
окрашенных мазков проводят
под микроскопом (объектив
90 иммерсионный, окуляр
10). Диагноз гарднереллеза
ставится на основании
обнаружения "клечевых"
клеток с кокко-бациллярной
грамотрицательной или
грамвариабельной
гарднереллезной флорой,
представленной в
окрашенных мазках мелкими
палочками с закругленными
концами. Для
бактериологического
исследования материал
засевают на питательную
среду. Чашки с посевами
помещают для выращивания в
эксикатор с 20%-м
содержанием углекислого
газа. Эксикатор помещают в
термостат при 36 - 37 °C и
инкубируют в течение 24 -
48 часов. Чашки
просматривают на наличие
выросших культур, если
рост отсутствует,
выращивание продолжают до
72 часов, если рост через
72 часа отсутствует -
фиксируют отрицательный
результат. Если колонии
выросли, изучают их
морфологические свойства:
характер роста, цвет,
величину, форму,
прозрачность. Затем из
колонии готовят мазки и
окрашивают по Граму.
Идентификация влагалищной
гарднереллы проводят по
морфологии, расположению и
тинкториальным свойствам.
Морфология неоднородна: от
кокковидной формы до
мелких палочек,
располагающихся
беспорядочно. В свежей
культуре гарднерелла
грамотрицательна
8.10.3. исследование с
идентификацией
8.10.3.1. рутинным методом исследование Приготовление питательных врач- 21,5 -
сред: 5%-го кровяного лаборант
агара, шоколадного агара,
среды Сабуро. Посев на фельдшер- 37 -
питательные среды. лаборант
Инкубация посевов 24 часа
при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания СО.
Просмотр посевов. Подсчет
выросших колоний.
Приготовление мазков.
Высушивание, фиксация,
окрашивание по Граму.
Микроскопирование.
Изучение морфологии. Отсев
колоний для накопления
чистой культуры на среду
сывороточный агар.
Инкубация посевов 24 часа
при 37 °C в атмосфере
повышенного содержания СО.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Идентификация при помощи
API-NH. Инкубация посевов
4 часа при 37 °C в
атмосфере повышенного
содержания СО.
Агглютинация латекс-
сыворотками. Учет
результатов
8.10.3.2. с использованием исследование Приготовление питательных врач- 21,5 -
автоматизированных систем сред: 5%-го кровяного лаборант
агара, среды Сабуро. Посев
на питательные среды. фельдшер- 33,2 -
Инкубация посевов 24 часа лаборант
при 37 °C. Просмотр
посевов. Подсчет выросших
колоний. Приготовление
мазков. Высушивание,
фиксация, окрашивание по
Граму. Микроскопирование.
Изучение морфологии. Отсев
колоний для накопления
чистой культуры на среду
Клиглер. Инкубация посевов
при 37 °C 24 часа.
Приготовление мазков,
фиксация, окраска по Граму
для контроля чистоты
выделенной культуры.
Микроскопирование.
Идентификация с помощью
Энтеро-стрип теста.
Инкубация в термостате при
37 °C 24 часа. Учет
результатов
8.11. культуральное исследование
мочи на уреамикоплазму
8.11.1. при отсутствии исследование Для исследования берут врач- 7,7 -
микроорганизмов среднюю порцию мочи. лаборант
Материал засевают в
пробирку с жидкой фельдшер- 9,3 -
питательной средой и лаборант
инкубируют в термостате
при 37 °C. Просмотр
культур через 24 - 48 - 72
часа. Отрицательный
результат фиксируют при
отсутствии роста
8.11.2. при выделении исследование Для исследования берут врач- 15,7 -
микроорганизмов с среднюю порцию мочи. лаборант
изучением морфологических Материал засевают в
свойств пробирку с жидкой фельдшер- 12,3 -
питательной средой и лаборант
инкубируют в термостате
при 37 °C. Просмотр
культур через 24 - 48 - 72
часа до появления роста
или отрицательного
результата. После
изменения цвета жидкой
среды (начало роста) на
поверхность плотной среды
в чашку Петри с помощью
микродозатора наносят 20
мкл исследуемого материала
со дна пробирки. Засеянные
чашки помещают в термостат
в увлажненном герметически
закрытом эксикаторе с 20%-
м содержанием углекислого
газа и инкубируют при
37 °C 24 часа. Для
обнаружения колоний
уреамикоплазм на плотной
питательной среде чашки
просматривают в микроскопе
при малом увеличении при
прямом прохождении света
через конденсор
8.12. культуральное исследование
мокроты на микоплазму
пневмонии
8.12.1. при отсутствии исследование Для исследования берут врач- 7,7 -
микроорганизмов среднюю порцию мочи. лаборант
Материал засевают в
пробирку с жидкой фельдшер- 9,3 -
питательной средой и лаборант
инкубируют в термостате
при 37 °C. Просмотр
культур через 24 - 48 - 72
часа. Отрицательный
результат фиксируют при
отсутствии роста.
8.12.2. при выделении исследование Для исследования берут врач- 15,7 -
микроорганизмов с среднюю порцию мочи. лаборант
изучением морфологических Материал засевают в
свойств пробирку с жидкой фельдшер- 12,3 -
питательной средой и лаборант
инкубируют в термостате
при 37 °C. Просмотр
культур осуществляют через
24 - 48 - 72 часа до
появления роста или
отрицательного результата.
После изменения цвета
жидкой среды (начало
роста) на поверхность
плотной среды в чашку
Петри с помощью
микродозатора наносят 20
мкл исследуемого материала
со дна пробирки. Засеянные
чашки помещают в термостат
в увлажненном герметически
закрытом эксикаторе с 20%-
м содержанием углекислого
газа и инкубируют при
37 °C 24 часа. Для
обнаружения колоний
уреамикоплазм на плотной
питательной среде чашки
просматривают в микроскопе
при малом увеличении при
прямом прохождении света
через конденсор. Учет
результатов
8.13. исследование исследование Взятие материала в врач- 60 -
микробиоциноза кишечника стерильный контейнер. лаборант
(дисбактериоз) Регистрация анализа.
Приготовление питательных фельдшер- 90 -
сред и реактивов. лаборант
Приготовление 10 пробирок
фосфатно-буферного
раствора. Взвешивание 1
грамма фекалий.
Приготовление разведений
кала в фосфатно-буферном
растворе. Посев на плотные
и жидкие питательные среды
материала из
соответствующих
разведений. Посев на
патогенную кишечную флору
(среда Плоскирева) - 1
чашка, посев на коли-флору
(среда Эндо) - 3 чашки,
посев на гемолитические
эшерихии (среда Эндо-
кровяной агар) - 1 чашка,
посев на условно-
патогенную флору (среда
Симмонса) - 1 чашка, посев
на протей (по Шукевичу) -
1 пробирка, посев на
стафилококк (среда ЖСА) -
2 чашки, посев на грибы
(среда Сабуро) - 2 чашки,
посев на энтерококки
(среда желчно-щелочной
агар) - 1 чашка, посев на
клостридии (среда Вильсон-
Блер) - 6 пробирок, посев
на бифидобактерии (среда
Блаурокк) - 4 пробирки,
посев на лактобактерии
(среда лактобакагар) - 1
чашка, посев в среду
обогащения (селенитовый
бульон) - 1 пробирка.
Инкубация при 37 °C 24 ч.
Просмотр посевов, подсчет
выросших колоний, высев из
среды обогащения на среду
Эндо. Отсев на
соответствующие среды.
Эшерихии, условно-
патогенную кишечную
флору - на среду Клиглер -
10 пробирок, стафилококки,
грибы - на простой агар -
4 пробирки, энтерококки -
на сывороточный агар - 2
пробирки. Инкубация при
37 °C 24 ч. Постановка
тестов для идентификации.
1. Стафилококки -
приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопирование, тесты:
плазмокоагулаза - 2
пробирки,
окисление/ферментация
маннита - 4 пробирки,
лецетиназа - 1 чашка,
латекс-агглютинация - 2
теста. 2. Энтерококки -
приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопирование, посев в
солевой бульон, 10%, 40%
желчный бульон, молоко с
метиленовым синим. 3.
Эшерихии, условно-
патогенные энтеробактерии,
протеи, псевдомонады -
энтеро-стрип-тест - 7
штук. Грибы -
приготовление мазков,
окраска метиленовым синим,
микроскопия, постановка
теста филоментации в
картофельном агаре - 1
чашка. 4. Клостридии -
приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопирование. 5.
Лактобациллы:
приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопирование. 6.
Приготовление и окраска
мазков по Граму из среды
Блаурокка,
микроскопирование для
определения наличия
бифидобактерий. Учет
результатов
8.14. исследование на облигатно-
анаэробные микроорганизмы
в отделяемом ран, флегмон,
половых органов, в
экссудатах, транссудатах и
так далее
8.14.1. микроскопия окрашенных (по исследование Приготовление мазка для врач- 9 -
Граму) препаратов микроскопии: нанесение лаборант
нативного материала материала на предметное
стекло, высушивание, фельдшер- 11 -
фиксирование и окраска по лаборант
определенной методике.
Микроскопия: включение
светового
(люминесцентного)
микроскопа, просмотр
препарата с использованием
иммерсионного масла,
выключение прибора и его
обработка. Обеззараживание
и утилизация отработанного
биоматериала. Обработка
полученного результата
8.14.2. культуральное исследование
8.14.2.1. при отсутствии исследование Приготовление питательных врач- 10 -
микроорганизмов сред, реагентов и лаборант
диагностикумов: подготовка
посуды (мойка и фельдшер- 20 -
стерилизация); лаборант
приготовление питательной
среды (добавление навески
в дистиллированную воду,
нагревание и растворение,
разлив по бутылкам);
автоклавирование;
добавление дополнительных
реагентов; разлив в чашки
Петри и их маркировка.
Прием биологического
материала, сортировка и
маркировка, регистрация в
журнале и внесение
информации в базу данных.
Посев биологического
материала на питательные
среды, маркировка чашек,
инкубация материала в
термостате в специальном
газовом режиме. Просмотр
чашек на наличие роста с
использованием лупы или
стерескопического
микроскопа.
Обеззараживание и
утилизация отработанного
биологического материала.
Обработка полученного
результата
8.14.2.2. при выделении исследование Приготовление питательных врач- 15
микроорганизмов с сред, реагентов и лаборант
изучением морфологических диагностикумов: подготовка
свойств посуды (мойка и фельдшер- 25
стерилизация); лаборант
приготовление питательной
среды (добавление навески
в дистиллированную воду,
нагревание и растворение,
разлив по бутылкам);
автоклавирование;
добавление дополнительных
реагентов; разлив в чашки
Петри и их маркировка.
Прием биологического
материала, сортировка и
маркировка, регистрация в
журнале и внесение
информации в базу данных.
Посев биологического
материала на питательные
среды, маркировка чашек,
инкубация материала в
термостате в специальном
газовом режиме. Просмотр
чашек на наличие роста с
использованием лупы или
стерескопического
микроскопа. Приготовление
мазка для микроскопии:
нанесение материала на
предметное стекло,
высушивание, фиксирование
и окраска по определенной
методике. Микроскопия:
включение светового
(люминесцентного)
микроскопа, просмотр
препарата с использованием
иммерсионного масла,
выключение прибора и его
обработка. Обеззараживание
и утилизация отработанного
биологического материала.
Обработка полученного
результата
8.14.3. исследование с
идентификацией до вида с
использованием
анаэродисков и
коммерческих тест-систем
(считывание визуальное)
8.14.3.1. родов Пептококков, исследование Приготовление питательных врач- 25 -
Пептострептококков, сред, реагентов и лаборант
Вейлонелла диагностикумов: подготовка
посуды (мойка и фельдшер- 40 -
стерилизация); лаборант
приготовление питательной
среды (добавление навески
в дистиллированную воду,
нагревание и растворение,
разлив по бутылкам);
автоклавирование;
добавление дополнительных
реагентов; разлив в чашки
Петри и их маркировка.
Получение суточной
культуры: выделение
изолированной колонии,
посев ее на
соответствующие
питательные среды,
инкубация
микробиологического
материала в термостате с
различными газовыми
режимами. Приготовление
мазка для микроскопии:
нанесение материала на
предметное стекло,
высушивание, фиксирование
и окраска по определенной
методике. Микроскопия:
включение светового
(люминесцентного)
микроскопа, просмотр
препарата с использованием
иммерсионного масла,
выключение прибора и его
обработка. Идентификация с
использованием стандартных
тест-систем и наборов
биохимических тестов.
Обеззараживание и
утилизация отработанного
биоматериала. Обработка
полученного результат
8.14.3.2. рода Бактероидов исследование Приготовление питательных врач- 29 -
сред, реагентов и лаборант
диагностикумов: подготовка
посуды (мойка и фельдшер- 39 -
стерилизация); лаборант
приготовление питательной
среды (добавление навески
в дистиллированную воду,
нагревание и растворение,
разлив по бутылкам);
автоклавирование;
добавление дополнительных
реагентов; разлив в чашки
Петри и их маркировка.
Получение суточной
культуры: выделение
изолированной колонии,
посев ее на
соответствующие
питательные среды,
инкубация
микробиологического
материала в термостате с
различными газовыми
режимами. Приготовление
мазка для микроскопии:
нанесение материала на
предметное стекло,
высушивание, фиксирование
и окраска по определенной
методике. Микроскопия:
включение светового
(люминесцентного)
микроскопа, просмотр
препарата с использованием
иммерсионного масла,
выключение прибора и его
обработка. Идентификация с
использованием стандартных
тест-систем и наборов
биохимических тестов.
Обеззараживание и
утилизация отработанного
биоматериала. Обработка
полученного результата
8.14.3.3. рода Фузобактерий исследование Приготовление питательных врач- 21 -
сред, реагентов и лаборант
диагностикумов: подготовка
посуды (мойка и фельдшер- 39 -
стерилизация); лаборант
приготовление питательной
среды (добавление навески
в дистиллированную воду,
нагревание и растворение,
разлив по бутылкам);
автоклавирование;
добавление дополнительных
реагентов; разлив в чашки
Петри и их маркировка.
Получение суточной
культуры: выделение
изолированной колонии,
посев ее на
соответствующие
питательные среды,
инкубация
микробиологического
материала в термостате с
различными газовыми
режимами. Приготовление
мазка для микроскопии:
нанесение материала на
предметное стекло,
высушивание, фиксирование
и окраска по определенной
методике. Микроскопия:
включение светового
(люминесцентного)
микроскопа, просмотр
препарата с использованием
иммерсионного масла,
выключение прибора и его
обработка. Идентификация с
использованием стандартных
тест-систем и наборов
биохимических тестов.
Обеззараживание и
утилизация отработанного
биоматериала. Обработка
полученного результата
8.14.3.4. родов Актиномицет и исследование Приготовление питательных врач- 25 -
Эубактерий сред, реагентов и лаборант
диагностикумов: подготовка
посуды (мойка и фельдшер- 39 -
стерилизация); лаборант
приготовление питательной
среды (добавление навески
в дистиллированную воду,
нагревание и растворение,
разлив по бутылкам);
автоклавирование;
добавление дополнительных
реагентов; разлив в чашки
Петри и их маркировка.
Получение суточной
культуры: выделение
изолированной колонии,
посев ее на
соответствующие
питательные среды,
инкубация
микробиологического
материала в термостате с
различными газовыми
режимами. Приготовление
мазка для микроскопии:
нанесение материала на
предметное стекло,
высушивание, фиксирование
и окраска по определенной
методике. Микроскопия:
включение светового
(люминесцентного)
микроскопа, просмотр
препарата с использованием
иммерсионного масла,
выключение прибора и его
обработка. Идентификация с
использованием стандартных
тест-систем и наборов
биохимических тестов.
Обеззараживание и
утилизация отработанного
биоматериала. Обработка
полученного результата
8.14.3.5. рода Клостридий исследование Приготовление питательных врач- 30 -
сред, реагентов и лаборант
диагностикумов: подготовка
посуды (мойка и фельдшер- 44 -
стерилизация); лаборант
приготовление питательной
среды (добавление навески
в дистиллированную воду,
нагревание и растворение,
разлив по бутылкам);
автоклавирование;
добавление дополнительных
реагентов; разлив в чашки
Петри и их маркировка.
Прием биологического
материала, сортировка и
маркировка, регистрация в
журнале и внесение
информации в базу данных.
Посев биологического
материала на питательные
среды, маркировка чашек,
инкубация материала в
термостате в специальном
газовом режиме. Просмотр
чашек на наличие роста с
использованием лупы или
стерескопического
микроскопа. Приготовление
мазка для микроскопии:
нанесение материала на
предметное стекло,
высушивание, фиксирование
и окраска по определенной
методике. Микроскопия:
включение светового
(люминесцентного)
микроскопа, просмотр
препарата с использованием
иммерсионного масла,
выключение прибора и его
обработка. Идентификация с
использованием стандартных
тест-систем и наборов
биохимических тестов.
Обеззараживание и
утилизация отработанного
биологического материала.
Обработка полученного
результата с
использованием
компьютерной программы
8.15. определение
чувствительности одного
штамма микроорганизма к
антибиотикам
8.15.1. диск-диффузионным методом исследование Приготовление питательной врач- 7 -
к 6 препаратам среды. Приготовление лаборант
микробной взвеси в
соответствии со стандартом фельдшер- 9 -
мутности. Посев на лаборант
питательную среду
культуры, наложение
дисков. Инкубация при
37 °C 24 часа. Учет
результатов
8.15.2. методом серийных исследование Регистрация анализа. врач- 15 -
разведений Приготовление основного лаборант
раствора антибиотика в
специальном растворителе. фельдшер- 25 -
Приготовление серийных лаборант
разведений антибиотика в
питательной среде.
Приготовление из
бактериальной культуры
суспензии стандартной
плотности. Посев на среды
с разной концентрацией
антибиотика и на среду без
препарата (контроль
культуры). Посевы
инкубируют при 37 °C 20 -
24 часа. Учет результатов
8.15.3. определение исследование Приготовление питательных врач- 7 -
чувствительности одного сред, реагентов и лаборант
штамма микроорганизма к диагностикумов: подготовка
антибиотикам с посуды (мойка и фельдшер- 9 -
использованием стерилизация); лаборант
автоматизированных систем приготовление питательной
среды (добавление навески
в дистиллированную воду,
нагревание и растворение,
разлив по бутылкам);
автоклавирование;
добавление дополнительных
реагентов; разлив в чашки
Петри и их маркировка.
Получение суточной
культуры: выделение
изолированной колонии,
посев ее на
соответствующие
питательные среды,
инкубация
микробиологического
материала в термостате с
различными газовыми
режимами. Приготовление
мазка для микроскопии:
Страницы: | Стр. 1 | Стр. 2 | Стр. 3 | Стр. 4 | Стр. 5 | Стр. 6 | Стр. 7 | Стр. 8 | Стр. 9 | Стр. 10 | Стр. 11 | Стр. 12 | Стр. 13 | Стр. 14 | Стр. 15 | Стр. 16 | Стр. 17 | Стр. 18 | Стр. 19 | Стр. 20 | |
Новости законодательства
Новости Спецпроекта "Тюрьма"
Новости сайта
Новости Беларуси
Полезные ресурсы
Счетчики
|
