|
|
|
|
Навигация
Новые документы
Реклама
Ресурсы в тему
|
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28.11.2007 № 131 "Об утверждении единых норм и нормативов материальных и трудовых затрат (времени, расхода основных и вспомогательных материалов) на платные медицинские услуги по лабораторной диагностике, оказываемые юридическими лицами всех форм собственности и индивидуальными предпринимателями в установленном порядке"< Главная страница Стр. 13Страницы: | Стр. 1 | Стр. 2 | Стр. 3 | Стр. 4 | Стр. 5 | Стр. 6 | Стр. 7 | Стр. 8 | Стр. 9 | Стр. 10 | Стр. 11 | Стр. 12 | Стр. 13 | Стр. 14 | Стр. 15 | Стр. 16 | Стр. 17 | Стр. 18 | Стр. 19 | Стр. 20 | недель, затем учитывают
результат. Пробирки
обеззараживают
автоклавированием
8.17.19. микробиологические
исследования на туберкулез
с использованием
автоматизированных систем
8.17.19.1. культуральное исследование
8.17.19.1.1. при отсутствии исследование Подготовка к исследованию: врач- 10 -
микобактерий туберкулеза стерилизация баночек для лаборант
сбора мокроты и резиновых
пробок. Приготовление фельдшер- 15 -
среды. Приготовление лаборант
красителей. Проведение
исследования:
приготовление раствора для
обработки проб. Обработка
диагностического
материала. Посев. Учет
результатов.
Микроскопическое
исследование по Цилю-
Нильсену
(см. п. 8.17.17.1). Мазок
высушивают на воздухе,
просматривают под
микроскопом с иммерсионной
системой, проводят
количественный учет
результатов в 100 полях
зрения. Обеззараживание
автоклавированием
8.17.19.1.2. при выделении микобактерий исследование Приготовление сред, посев врач- 16 -
туберкулеза с изучением аналогично п. 8.17.17.3.1. лаборант
морфологических свойств При появлении
флуоресценции в пробирке с фельдшер- 20 -
диагностическим материалом лаборант
готовят мазок из пробирки,
окрашивают его по Цилю-
Нильсену
(см. п. 8.17.17.1),
просматривают под
микроскопом с иммерсионной
системой. Засевают
суспензию микобактерий из
пробирки на чашку с
кровяным агаром для
контроля контаминации.
Учет результатов. Пробирки
обеззараживают
автоклавированием
8.17.19.1.3. исследование с исследование Приготовление сред, посев врач- 53 -
идентификацией до вида аналогично п. 8.17.17.3.1. лаборант
приготовление и окраска
мазка по Цилю-Нильсену фельдшер- 32 -
(см. п. 8.17.17.1). лаборант
Засевают суспензию
микобактерий в пробирку со
средой Финна - II для
получения колоний
микобактерий для
идентификации выделенных
культур микобактерий.
Проводят
бактериологические и
биохимические тесты.
Бактериологические тесты:
приготовление питательных
сред (среды с пара-
нитробензойной кислотой,
среды с ПАСК, среды с
NaCl, простого агара).
Проведение исследования:
готовят суспензию
микобактерий в
физиологическом растворе,
засевают ее в пробирки со
средой Финна II (7
пробирок), с ингибитором
(пара-нитробензойная
кислота), ПАСК, NaCl,
простым агаром (2
пробирки). Параллельно
готовят мазки из культуры
и окрашивают их по Цилю-
Нильсену. Посевы
инкубируют в термостатах
при температуре 22 °C,
37 °C, 45 °C, 52 °C в
течение 3 недель. Пробирки
просматривают и оценивают
рост микобактерий.
Пробирки обеззараживают
автоклавированием.
Биохимические тесты:
определение каталазной
активности и
термостабильности
каталазы; ниациновая
проба; редукция нитратов.
Учет результатов. Пробирки
обеззараживают
автоклавированием
8.17.19.2. определение
чувствительности
микобактерий к
противотуберкулезным
препаратам методом
пропорций
8.17.19.2.1. к 4 основным препаратам исследование Окраска мазка по Цилю- врач- 15 -
(стрептомицин, изониазид, Нильсену лаборант
рифамицин, этамбутол (см. п. 8.17.17.1).
(SIRE)) Подготовка к исследованию. фельдшер- 5 -
Растворяют пиразинамид лаборант
путем добавления 4 мл
стерильной
дистиллированной воды во
флаконы со стрептомицином,
изониазидом, рифампицином,
этамбутолом. Маркируют
пробирки. Добавляют по 100
мкл раствора препаратов в
соответствующие пробирки
до достижения концентраций
препаратов (мкг/л)
стептомцин 1,0, изиниазид
0,1, рифампицин 1,0,
этамбутол 5,0. В
контрольную и опытные
пробирки добавляют по 800
мкл ростовой добавки.
Пробирку с суспензией
микобактерий встряхивают
на вортексе для
гомогенизации, оставляют
на 5 - 10 минут для
осаждения крупных
конгломератов. Готовят
мазок из осадка,
окрашивают по Цилю-
Нильсену, просматривают
под микроскопом с
иммерсионной системой.
Готовят рабочее разведение
суспензии 1:5.
Контролируют мутность
суспензии с помощью
нефелометра. Готовят
рабочее разведение
суспензии 1:100 для
посева в контрольную
пробирку, добавляя 0,1 мл
суспензии в пробирку с 10
мл стерильного
физиологического раствора.
Посев (стерильной пипеткой
вносят 0,5 мл разведения
1:100 в контрольную
пробирку, 0,5 мл рабочего
разведения в пробирки с
препаратами). Пробирки
перемешивают несколько раз
(переворачиванием) и
устанавливают в держатель
MGIT. Держатели с
пробирками помещают в
ящики прибора MGIT в
гнезда, указанные
прибором, на срок до 21
дня, после чего
регистрируют результат.
Засевают 0,5 мл суспензии
микобактерий из пробирки
MGIT на чашку с кровяным
агаром для контроля
контаминации. Пробирки
обеззараживают
автоклавированием
8.17.19.2.2. к высоким концентрациям исследование Окраска мазка по Цилю- врач- 13 -
основных препаратов Нильсену лаборант
(стрептомицин, изониазид, (см. п. 8.17.17.1).
этамбутол) Подготовка к исследованию: фельдшер- 5 -
растворяют пиразинамид лаборант
путем добавления 4 мл
стерильной
дистиллированной воды во
флаконы со стрептомицином,
изониазидом, этамбутолом.
Маркируют пробирки.
Добавляют по 100 мкл
раствора препаратов в
соответствующие пробирки
до достижения концентраций
препаратов (мкг/л)
стрептомицин 4,0,
изиниазид 0,4, этамбутол
7,5. В контрольную и
опытные пробирки добавляют
по 800 мкл ростовой
добавки. Пробирку с
суспензией микобактерий
встряхивают на вортексе
для гомогенизации,
оставляют на 5 - 10 минут
для осаждения крупных
конгломератов. Готовят
мазок из осадка,
окрашивают по Цилю-
Нильсену, просматривают
под микроскопом с
иммерсионной системой.
Готовят рабочее разведение
суспензии 1:5.
Контролируют мутность
суспензии с помощью
нефелометра. Готовят
рабочее разведение
суспензии 1:100 для
посева в контрольную
пробирку, добавляя 0,1 мл
суспензии в пробирку с 10
мл стерильного
физиологического раствора.
Посев. Стерильной пипеткой
вносят 0,5 мл разведения
1:100 в контрольную
пробирку, 0,5 мл рабочего
разведения в пробирки с
препаратами. Пробирки
перемешивают
переворачиванием несколько
раз, устанавливают
пробирки в держатель MGIT.
Держатели с пробирками
помещают в ящики прибора
MGIT в гнезда, указанные
прибором на срок до 21
дня, после чего
регистрируют результат.
Засевают 0,5 мл суспензии
микобактерий из пробирки
MGIT на чашку с кровяным
агаром для контроля
контаминации. Учет
результатов. Пробирки
обеззараживают
автоклавированием
8.17.19.2.3. к пиразинамиду исследование Окраска мазка по Цилю- врач- 11 -
Нильсену лаборант
(см. п. 8.17.17.1).
Подготовка к исследованию: фельдшер- 5 -
растворяют пиразинамид лаборант
путем добавления 2,5 мл
стерильной
дистиллированной воды,
маркируют опытную и
контрольную пробирки.
Добавляют 100 мкл раствора
пиразинамида в опытную
пробирку до достижения
концентрации 100 мкг/мл. В
контрольную и опытную
пробирки добавляют по 800
мкл ростовой добавки PZA.
Пробирку с суспензией
микобактерий встряхивают
на вортексе для
гомогенизации, оставляют
на 5 - 10 минут для
осаждения крупных
конгломератов. Готовят
мазок из осадка,
окрашивают по Цилю-
Нильсену, просматривают
под микроскопом с
иммерсионной системой.
Готовят рабочее разведение
суспензии 1:5.
Контролируют мутность
суспензии с помощью
нефелометра. Готовят
рабочее разведение
суспензии 1:10 для
посева в контрольную
пробирку, добавляя 0,5 мл
суспензии в пробирку с 4,5
мл стерильного
физиологического раствора.
Посев. Стерильной пипеткой
вносят 0,5 мл разведения
1:10 в контрольную
пробирку, 0,5 мл рабочего
разведения в пробирку с
пиразинамидом. Плотно
закрывают пробки,
перемешивают пробирки
переворачиванием несколько
раз, устанавливают
пробирки в держатель MGIT.
Держатели с пробирками
помещают в ящики прибора
MGIT в гнезда, указанные
прибором, на срок до 21
дня, после чего
регистрируют результат.
Засевают 0,5 мл суспензии
микобактерий из пробирки
MGIT на чашку с кровяным
агаром для контроля
контаминации. Учет
результатов. Пробирки
обеззараживают
автоклавированием
8.17.20 микробиологические исследование Подготовка посуды. врач- 260
исследования клинического Подготовка питательных лаборант
материала на холеру сред: приготовление жидкой
(1% пептонная вода) и фельдшер- 266
плотных (щелочной агар, лаборант
TSBC, СЭДХ) питательных
сред. Посев исследуемого
материала на 1-ю и через
6 - 8 часов 2-ю
накопительные среды.
Пересев на жидкие и
плотные питательные среды
при 37 °C через 12 - 16
часов. Просмотр и отбор
выросших колоний в посевах
на плотные среды нативного
материала и в высевах из
1-й и 2-й накопительных
сред для первичной
идентификации выросших
колоний при 37 °C через
18 - 24 часа.
Приготовление мазков,
окраска по Граму; световая
и люминесцентная
микроскопия. Постановка РА
с холерными сыворотками.
Просмотр и отбор выросших
колоний в посевах на
плотные среды при при
37 °C через 36 - 48 часов.
Приготовление мазков,
окраска по Граму; световая
и люминесцентная
микроскопия. Постановка РА
с холерными сыворотками.
Проведение видовой
идентификации выделенных
холерных вибрионов:
постановка РА с холерными
сыворотками, определение
чувствительности к
бактериофагам, постановка
биохимических тестов,
определение
антибиотикограммы и
эпидемиологической
значимости по
чувствительности к ctx+ и
ctx-фагам в сочетании с
тестом Грейга на гемолиз.
Учет результатов.
Обеззараживание материала
и посуды
8.17.21 Типирование клеток по
антигенам и генам
гистосовместимости (HLA) I
и II класса и антигену HLA
В27
8.17.21.1. типирование лимфоцитов по исследование 1-й этап: подготовка врач- 75 -
антигенам клинического материала и лаборант
гистосовместимости (HLA) I вспомогательных реактивов
класса серологическими (приготовление навески фельдшер- 85 -
методами карбонильного железа, лаборант
аликвоты лимфофлота).
Проведение градиентного
выделения лимфоцитов.
Оценка качества и
количества выделенных
лимфоцитов (процент
жизнеспособности и рабочая
концентрация клеток).
2-й этап: проведение 2-
ступенчатого теста
комплементзависимой микро-
лимфоцитотоксичности:
подготовка типирующей
панели, внесение
лимфоцитов в лунки
типирующей панели,
подготовка комплемента и
люминесцентного красителя,
внесение комплемента с
красителем в лунки
типирующей панели,
внесение в лунки стоп-
раствора.
3-й этап: учет результатов
микролимфоцитотоксического
теста на инвертированном
люминесцентном микроскопе.
Анализ и выведение HLA
фенотипа. Утилизация
отработанных материалов и
дезинфекция рабочего места
8.17.21.2. типирование лимфоцитов по исследование 1-й этап: подготовка врач 50 -
антигену HLA В27 клинического материала и лабораторной
серологическими методами вспомогательных реактивов диагностики
(приготовление навески
карбонильного железа, фельдшер- 70 -
аликвоты лимфофлота). лаборант
Проведение градиентного
выделения лимфоцитов.
Оценка качества и
количества выделенных
лимфоцитов (процент
жизнеспособности и рабочая
концентрация клеток).
2-й этап: проведение 2-
ступенчатого теста
комплементзависимой микро-
лимфоцитотоксичности:
подготовка типирующей
панели, внесение
лимфоцитов в лунки
типирующей панели,
подготовка комплемента и
люминесцентного красителя,
внесение комплемента с
красителем в лунки
типирующей панели,
внесение в лунки стоп-
раствора.
3-й этап: учет результатов
микролимфоцитотоксического
теста на инвертированном
люминесцентном микроскопе
и внесение в бланк
типирования. Принятие
решения о наличии HLA В
27. Утилизация
отработанных материалов и
дезинфекция рабочего места
8.17.21.3. ДНК-типирование генов исследование 1-й этап: подготовка врач 320 -
гистосовместимости (HLA) I клинического материала к лабораторной
класса методом анализу (выделение диагностики
полимеразной цепной лейковзвеси из крови,
реакции (ПЦР-SSR) проведение лизиса фельдшер- 170 -
эритроцитов). Проведение лаборант
экстракции ДНК. Оценка
качества и количества
выделенной ДНК.
2-й этап: приготовление ex
tempore ингредиентов для
проведения полимеразной
цепной реакции (ПЦР) с
использованием панелей
смесей праймеров.
Постановка и проведение
ПЦР амплификации.
3-й этап: приготовление ex
tempore реагентов для
анализа продуктов ПЦР
методом электрофореза в
агарозе. Внесение
продуктов амплификации в
лунки агарозного геля.
Проведение электрофореза
исследуемых образцов в
агарозе. Цифровое
фотографирование
агарозного геля в УФ-
свете. Компьютерная
обработка изображения,
интерпретация результатов
анализа. Утилизация
отработанных материалов и
дезинфекция рабочего места
8.17.21.4. ДНК типирование генов исследование 1-й этап: подготовка врач 320 -
гистосовместимости (HLA) клинического материала к лабораторной
II класса методом анализу (выделение диагностики
полимеразной цепной лейковзвеси из крови,
реакции (ПЦР-SSR) проведение лизиса фельдшер- 170 -
эритроцитов). Проведение лаборант
экстракции ДНК. Оценка
качества и количества
выделенной ДНК.
2-й этап: приготовление ex
tempore ингредиентов для
проведения полимеразной
цепной реакции (ПЦР) с
использованием панелей
смесей праймеров.
Постановка и проведение
ПЦР амплификации.
3-й этап: приготовление ex
tempore реагентов для
анализа продуктов ПЦР
методом электрофореза в
агарозе. Внесение
продуктов амплификации в
лунки агарозного геля.
Проведение электрофореза
исследуемых образцов в
агарозе. Цифровое
фотографирование
агарозного геля в УФ-
свете. Компьютерная
обработка изображения,
интерпретация результатов
анализа. Утилизация
отработанных материалов и
дезинфекция рабочего места
9. Генетические и отдельные
биохимические исследования
9.1. определение кариотипа в исследование Подготовка лабораторной врач- 180 -
лимфоцитах периферической посуды, реагентов. Посадка лаборант
крови человека культуры лимфоцитов крови
(ЛК), культивирование ЛК, фельдшер- 120 -
внесение реагентов, лаборант
центрифугирование,
внесение клеточной
суспензии на предметные
стекла, высушивание,
приготовление красителя,
окраска препарата, оценка
качества препарата с
помощью микроскопа.
Качественный и
количественный анализ
хромосом (поиск метафазных
пластинок, подсчет дисков,
от 10 до 100 метафазных
пластинок в зависимости от
цели исследования)
9.2. определение кариотипа в исследование Взятие и регистрация врач- 180 -
клетках амниотической образцов амниотической лаборант
жидкости жидкости. Подготовка
лабораторной посуды, фельдшер- 120 -
реагентов, стерильных лаборант
боксов. Посадка культуры
амниотической жидкости,
культивирование клеток,
оценка роста культуры и
субкультирование образцов
для получения монослоя,
обработка монослоя
реагентами, окрашивание
препаратов, оценка
качества препаратов с
помощью микроскопа.
Качественный и
количественный анализ
хромосом (поиск метафазных
пластинок, подсчет
хромосом, сличение
гомологов, подсчет дисков
от 10 до 100 метафазных
пластинок в зависимости от
цели исследования)
9.3. определение кариотипа в исследование Взятие и регистрация врач- 180 -
клетках длительной образцов ворсин хориона, лаборант
культуры биоптата ворсин микроскопическая оценка
хориона качества исходного фельдшер- 120 -
материала. Подготовка лаборант
лабораторной посуды,
реагентов, стерильных
боксов. Посадка культуры
ворсин хориона.
Культивирование клеток
ворсин хориона. Оценка
роста культуры и
субкультивирование
образцов для получения
монослоя. Обработка клеток
реагентами, отмывка
клеток, приготовление
краски, окрашивание
препаратов, оценка
качества препарата под
микроскопом. Качественный
и количественный анализ
хромосом (поиск метафазных
пластинок, подсчет
хромосом, сличение
гомологов, подсчет дисков
от 10 до 100 пластинок в
зависимости от цели
исследования)
9.4. определение кариотипа в исследование Взятие материала, врач- 180 -
клетках биоптата ворсин микроскопическая оценка лаборант
хориона и плаценты качества исходного
полупрямым методом материала, регистрация фельдшер- 120 -
образца, подготовка лаборант
лабораторной посуды,
реагентов и стерильного
бокса. Посадка культуры
ворсин хориона. Обработка
реагентами, высушивание
препарата, окрашивание
препарата, оценка качества
с помощью микроскопа.
Качественный и
количественный анализ
хромосом (поиск метафазной
пластинки, подсчет
хромосом, сличение
гомологов)
9.5. определение 17-ОН- исследование Центрифугирование проб врач- 30 -
прогестерона в пятнах венозной крови, лаборант
крови приготовление реактивов,
промывка ячеек, перфорация
и внесение стандартов,
перфорация и внесение
контрольных проб,
перфорация и внесение
опытного образца, внесение
реактивов, удаление
дисков, отмывка, внесение
усиливающего раствора,
подготовка приборов к
работе, измерение. Учет
результатов
9.6. определение исследование Приготовление реактивов, врач- 30 -
иммунореактивного трипсина промывка ячеек, перфорация лаборант
в пятнах крови и внесение стандартов,
перфорация и внесение
контрольных проб и опытных
образцов. Внесение
реактивов, удаление
дисков, отмывка, внесение
усиливающего раствора,
измерение. Учет
результатов и внесение их
в базы данных
9.7. нагрузочные тесты исследование Приготовление растворов фельдшер- 20 -
сахарозой, лактозой, соответствующих сахаров и лаборант
ксилозой реактивов, сахарная
нагрузка пациента, забор
крови из пальца (8 раз),
центрифугирование,
внесение стандартных проб,
внесение контрольной
пробы, внесение
исследуемого образца,
внесение реактивов,
остановка реакции,
измерение, расчет и анализ
полученных результатов
9.8. биохимический скрининг
беременных 1-го триместра
9.8.1. определение альфа- исследование Центрифугирование образцов врач- 20 -
фетопротеина венозной крови, отделение лаборант
сыворотки, приготовление
реактивов, внесение
стандартов, контрольной
пробы, исследуемого
образца и реагентов,
отмывка, внесение рабочего
субстрата, остановка
реакции, измерение.
Выполнение 3 различных
анализов, их регистрация и
анализ полученных
результатов с помощью
специальной компьютерной
программы, расчет риска
хромосомной патологии у
плода
9.8.2. определение свободной исследование См. п. 9.8.1 врач- 20 -
бета-цепи хорионического лаборант
гонадотропина
9.8.3. определение плацентарного исследование См. п. 9.8.1 врач- 20 -
белка А лаборант
9.9. биохимический скрининг
беременных 2-го триместра
9.9.1. определение альфа- исследование Приготовление реактивов, врач- 20 -
фетопротеина внесение стандартов, лаборант
контрольной пробы,
исследуемого образца,
реагентов, отмывка,
внесение рабочего
субстрата, остановка
реакции, измерение.
Выполнение 2 различных
исследований, анализ
полученных результатов с
помощью специальной
компьютерной программы,
расчет риска хромосомной
патологии у плода
9.9.2. определение хорионического исследование См. п. 9.9.1 врач- 20 -
гонадотропина лаборант
10. Морфологические
исследования
10.1. исследование биопсийного и исследование Фельдшер-лаборант врач- 22 -
операционного материала принимает материал у лаборант
водителя, сверяет
паспортные данные биопсии фельдшер- 33 -
и бланков. Подготавливает лаборант
медицинский инструментарий
и марлевые салфетки.
Врач производит вырезку
материала. Описывает его
размер, цвет,
консистенцию, при
необходимости производит
выпиливание пластины из
костной ткани.
Фельдшер-лаборант под
контролем врача оформляет
документальное описание
материала. Подготавливает
материал к дальнейшей
работе. Фиксирует материал
в формалине в термостате.
При необходимости
производит дополнительную
обработку материала -
декальцинацию. Закладывает
материал в кассеты и
помещает в аппарат АТ-4.
Пропитывает материал
хлороформом, заливает в
парафин. Депарафинирует
материал, производит
окраску препарата и
заключает в бальзам.
Раскладывает готовые
стекла на биопсийные
карточки согласно номерам.
Врач смотрит готовые
микропрепараты. Производит
микроскопическое описание
гистологических
препаратов.
Обработка посуды и
медицинских инструментов,
лабораторных стекол
10.2. иммуногистохимическое исследование Врач вырезает и описывает врач- 39 -
исследование материал (определение лаборант
размера, вида, цвета,
консистенции, при фельдшер- 249 -
необходимости осуществляет лаборант
выпиливание пластины из
костной ткани).
Просматривает готовые
микропрепараты. При
необходимости применяет
дополнительные методики
обработки, изучает
дополнительную
мед. литературу, уточняет
клинические и лабораторные
данные. Производит
микроскопическое описание
гистологических
препаратов. Оформляет
заключительный диагноз.
Фельдшер-лаборант
производит резку
парафиновых блоков на
срезы. В дальнейшем срез
подвергается следующей
обработке: депарафинация в
ксилоле, обезвоживание в
спирте, промывка в
проточной воде, инкубация
в 3%-й перекиси водорода,
промывка в проточной воде,
ополаскивание в
ультрачистой воде,
обработка в скороварке,
охлаждение в ультрачистой
воде, инкубация в трис-
буфере, обработка 10%-й
кроличьей сывороткой,
инкубация с одним
антителом, промывка в
трис-буфере, обработка
вторым антителом, промывка
в трис-буфере, АВС (по
методике), промывка в
трис-буфере, обработка
диаминобензидином,
промывка в проточной воде,
докраска гематоксилином,
обезвоживание спиртом,
просветление в ксилоле,
заключение в бальзам. Учет
результатов
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Приложение 2 ЕДИНЫЕ НОРМЫ И НОРМАТИВЫ МАТЕРИАЛЬНЫХ ЗАТРАТ (РАСХОДА ОСНОВНЫХ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ) НА ПЛАТНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ УСЛУГИ ПО КЛИНИЧЕСКИМ ЛАБОРАТОРНЫМ ИССЛЕДОВАНИЯМ, ОКАЗЫВАЕМЫЕ ЮРИДИЧЕСКИМИ ЛИЦАМИ ВСЕХ ФОРМ СОБСТВЕННОСТИ И ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ В УСТАНОВЛЕННОМ ПОРЯДКЕ------------+--------------------------+--------------------------+---------+---------------
¦ ¦ ¦ ¦ Норма расхода
N п/п ¦ Наименование платной ¦ Наименование основных и ¦ Единица ¦ основных и
¦ медицинской услуги ¦вспомогательных материалов¦измерения¦вспомогательных
¦ ¦ ¦ ¦ материалов
------------+--------------------------+--------------------------+---------+---------------
1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5
------------+--------------------------+--------------------------+---------+---------------
1. Отдельные операции:
1.1. пипетирование:
1.1.1. стеклянными пипетками дезинфицирующее средство мл 100
для обработки пипетки
1.1.2. полуавтоматическими дезинфицирующее средство мл 20
дозаторами для обработки дозатора
наконечник шт. 1
1.1.3. автоматическими дозаторами дезинфицирующее средство мл 20
для обработки дозатора
наконечник шт. 1
1.2. регистрация
(предварительная и
окончательная) материала,
паспортных данных
поступившего пациента и
результатов исследования в
журналах и бланках или
посредством персональной
электронной вычислительной
машины
1.3. взятие крови из пальца:
1.3.1. для гематологических скарификатор шт. 1
(исследование одного пробирка шт. 1
показателя), биохимических ватные тампоны шт. 3
или исследований дезинфицирующие средства мл 0,4
протромбинового времени
1.3.2. для всего спектра скарификатор шт. 1
гематологических предметные стекла шт. 1
исследований в понятии ватные тампоны шт. 3
"общий анализ крови", дезинфицирующее средство мл 0,4
включая лейкоцитарную
формулу
1.4. забор крови из вены вата г 5
шприц 20 мл. шт 1
лейкопластырь шт. 1
бактерицидный
антисептик "Септоцид - мл 5
синерджи"
вакутайнер шт. 1
перчатки резиновые шт. 0,16
1.5. обработка венозной крови трансферная пипетка шт. 1
для получения плазмы или
сыворотки
1.6. прием, предварительный
учет проб плазмы или
сыворотки крови, или
других готовых
биоматериалов, учет выдачи
результатов в
централизованных
лабораториях
2. Общеклинические исследования:
2.1. исследование мочи:
2.1.1. определение количества, индикаторная тест-полоска шт. 1
цвета, прозрачности, для определения pH
наличия осадка, перчатки резиновые пара 0,013
относительной плотности,
pH
2.1.2. обнаружение глюкозы тест-полоска для шт. 1
экспресс-тестом определения глюкозы
перчатки резиновые пара 0,013
2.1.3. обнаружение белка
2.1.3.1. экспресс-тестом тест-полоска для шт. 1
определения белка
перчатки резиновые пара 0,013
2.1.3.2. с сульфосалициловой сульфосалициловая кислота мл 0,1 - 0,3
кислотой перчатки резиновые пара 0,008
2.1.4. определение белка
2.1.4.1. с сульфосалициловой сульфосалициловая кислота мл 3 - 4
кислотой перчатки резиновые пара 0,036
2.1.4.2. с пирогаллоловым красным реактив (краситель мл 1 - 3
пирогаллоловый красный)
перчатки резиновые пара 0,036
2.1.5. обнаружение белка Бенс- уксусная кислота мл 0,1 - 0,4
Джонса по реакции перчатки резиновые пара 0,06
коагуляции с уксусной
кислотой
2.1.6. обнаружение кетоновых тел тест-полоска для шт. 1
экспресс-тестом определения ацетона
перчатки резиновые пара 0,013
2.1.7. обнаружение билирубина тест-полоска для шт. 1
экспресс-тестом определения билирубина
перчатки резиновые пара 0,013
2.1.8. обнаружение уробилиновых тест-полоска для шт. 1
тел экспресс-тестом определения уробилиновых
тел
перчатки резиновые пара 0,013
2.1.9. исследование комплекса тест-полоска для шт. 1
параметров общего анализа исследования параметров
мочи посредством общего анализа мочи
полуавтоматических перчатки резиновые пара 0,016
анализаторов на основе
методов сухой химии
2.1.10. микроскопическое исследование осадка:
2.1.10.1. в норме покровное стекло шт. 1
перчатки резиновые пара 0,02
спирт 96% г 2
2.1.10.2. при патологии (белок в покровное стекло шт. 1
моче) перчатки резиновые пара 0,03
спирт 96% г 2
2.1.11. подсчет количества покровное стекло шт. 1
форменных элементов перчатки резиновые пара 0,08
методом Нечипоренко спирт 96% г 2
2.1.12. определение перчатки резиновые пара 0,05
концентрационной
способности почек по
Зимницкому
2.2. исследование спинномозговой жидкости:
2.2.1. определение цвета, визуальная оценка
прозрачности, перчатки резиновые пара 0,016
относительной плотности,
фибриозной пленки
2.2.2. обнаружение белка по реагент мл 1 - 1,5
реакции Панди перчатки резиновые пара 0,013
2.2.3. определение белка
2.2.3.1. с сульфосалициловой сульфосалициловая кислота мл 0,5 - 2,5
кислотой перчатки резиновые пара 0,03
2.2.3.2. с пирогаллоловым красным реактив (краситель мл 1 - 3
пирогаллоловый красный)
перчатки резиновые пара 0,03
2.2.4. определение количества реагент мл 0,05 - 0,3
клеточных элементов покровное стекло шт. 1
(цитоз) и их перчатки резиновые пара 0,08
дифференцированный подсчет спирт 70% г 10
в нативном препарате
2.2.5. микроскопическое краска по Романовскому мл 10 - 20
исследование в окрашенном фиксатор мл 10 - 20
препарате перчатки резиновые пара 0,06
спирт 96% г 2
2.3. исследование экссудатов и транссудатов:
2.3.1. определение количества, визуальная оценка
характера, цвета, перчатки резиновые пара 0,01
прозрачности,
относительной плотности
2.3.2. обнаружение белка по реактив мл 0,05 - 0,5
реакции Ривальта
2.3.3. микроскопическое покровное стекло шт. 1
исследование фиксатор мл 10 - 20
краска по Романовскому мл 10 - 20
перчатки резиновые пара 0,02
спирт 96% г 2
2.4. исследование мокроты:
2.4.1. определение количества, спирт этиловый 96% г 0,7
цвета, характера, вата г 1
консистенции, запаха перчатки резиновые пара 1
дезсредство мл 2
Чашка Петри шт. 1
2.4.2. микроскопическое исследование:
2.4.2.1. в нативном препарате спирт этиловый 96% г 0,7
вата г 1
перчатки резиновые пара 1
дезсредство мл 2
чашка Петри шт. 1
стекло предметное шт. 1
стекло покровное шт. 1
2.4.2.2. в окрашенном препарате аппликатор деревянный шт. 1
стекло предметное шт. 1
краска Май-Грюнвальда мл 1
краска Романовского мл 1
масло иммерсионное мл 0,1
перчатки резиновые пара 1
дезсредство мл 2
чашка Петри шт. 1
спирт этиловый 96% г 0,7
вата г 1
2.4.3. обнаружение микобактерий туберкулеза:
2.4.3.1. в окрашенных препаратах фуксин мг 15
фенол мг 25
кислота соляная мкл 30
метиленовый синий мг 3
спирт этиловый 96% г 6,5
вата г 1
бинт шт. 0,1
масло иммерсионное мл 0,1
стекло предметное шт. 1
перчатки резиновые пара 1
дезсредство мл 2
2.4.3.2. микроскопия на фуксин мг 15
кислотоустойчивые фенол мг 25
микобактерии в окрашенных кислота соляная мкл 30
по Цилю-Нильсену метиленовый синий мг 3
препаратах количественным спирт этиловый 96% г 6,5
методом в 100 полях зрения вата г 1
бинт шт. 0,1
масло иммерсионное мл 0,1
стекло предметное шт. 1
перчатки резиновые пара 1
дезинфицирующее средство мл 2
2.5. исследование желудочного содержимого:
2.5.1. определение количества, визуальная оценка
цвета, слизи и перчатки резиновые пара 0,01
патологических примесей
2.5.2. определение кислотности реактивы мл 5,3 - 10,5
методом титрования перчатки резиновые пара 0,016
(титрование 1 порции)
2.5.3. микроскопическое покровное стекло шт. 1
исследование перчатки резиновые пара 0,027
спирт 96% г 2
2.6. исследование дуоденального содержимого:
2.6.1. определение количества, индикаторная полоска для шт. 1
цвета, прозрачности, определения pH
относительной плотности, перчатки резиновые пара 0,01
pH
2.6.2. микроскопическое покровное стекло шт. 3
исследование (в 3 порциях) перчатки резиновые пара 0,08
спирт 96% г 2
2.7. исследование синовиальной дезинфицирующее средство мл 10,0
жидкости шприц 5,0 мл шт. 1
перчатки резиновые пара 1
2.7.1. определение физико- индикаторная полоска для шт. 1
химических свойств определения pH
2.7.2. микроскопическое раствор уксусной кислоты мл 1,0
исследование с подсчетом 5%
количества форменных предметные стекла шт. 2
элементов (цитоз) в
нативном препарате
2.7.3. микроскопическое фиксатор по Май-Грюнвальду мл 10,0
исследование в окрашенном краска Романовского-Гимза мл 10,0
препарате предметные стекла шт. 2
2.8. исследование кала:
2.8.1. определение цвета, визуальная оценка
консистенции, формы, перчатки резиновые пара 0,01
запаха, примесей, слизи,
pH
2.8.2. обнаружение крови реактив мл 0,09
бензидиновой пробой перекись водорода 3% мл 0,09
перчатки резиновые пара 0,02
2.8.3. микроскопическое покровное стекло шт. 3
исследование (в 3-х реактив Люголя мл 0,1 - 0,5
препаратах) судан III мл 0,1 - 0,5
глицерин мл 0,1 - 0,5
перчатки резиновые пара 0,1
спирт 96% г 2
2.8.4. обнаружение простейших покровное стекло шт. 3 - 5
реактив Люголя мл 0,1 - 0,5
перчатки резиновые пара 0,05
2.8.5. обнаружение яиц гельминтов реактив Като мл 3 реактива Като
методом Като (1 препарат) целлофановая пластинка на сто
пластинок
перчатки резиновые пара 0,06
спирт 96% г 2
2.8.6. обнаружение анкилостом реактив Като, мл 3 реактива Като
целлофановая пластинка на сто
пластинок
перчатки резиновые пара 0,06
спирт 96% г 2
2.8.7. обнаружение микрофилярий в скарификатор шт. 1
крови пробирка центрифужная шт. 1
ватные тампоны шт. 5
3%-й раствор уксусной мл 2
кислоты
антисептик мл 1,5
предметные стекла шт. 2
фиксатор для мазков крови мл 16
краситель для мазков крови мл 4
иммерсионное масло мл 0,4
Страницы: | Стр. 1 | Стр. 2 | Стр. 3 | Стр. 4 | Стр. 5 | Стр. 6 | Стр. 7 | Стр. 8 | Стр. 9 | Стр. 10 | Стр. 11 | Стр. 12 | Стр. 13 | Стр. 14 | Стр. 15 | Стр. 16 | Стр. 17 | Стр. 18 | Стр. 19 | Стр. 20 | |
Новости законодательства
Новости Спецпроекта "Тюрьма"
Новости сайта
Новости Беларуси
Полезные ресурсы
Счетчики
|
