Стр. 40
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | Стр.40 | Стр.41 | Стр.42 | Стр.43 | Стр.44 | Стр.45 | Стр.46 | Стр.47 | Стр.48 | Стр.49 | Стр.50 | Стр.51 | Стр.52 | Стр.53 | Стр.54 | Стр.55 | Стр.56 | Стр.57 | Стр.58 | Стр.59 | Стр.60 | Стр.61 | Стр.62 | Стр.63 | Стр.64 | Стр.65 | Стр.66 | Стр.67 | Стр.68 | Стр.69 | Стр.70 | Стр.71 | Стр.72 | Стр.73 | Стр.74 | Стр.75 | Стр.76 | Стр.77 | Стр.78 | Стр.79 | Стр.80 | Стр.81 | Стр.82 | Стр.83 | Стр.84 | Стр.85 | Стр.86 | Стр.87 | Стр.88 | Стр.89 | Стр.90 | Стр.91 | Стр.92 | Стр.93 | Стр.94 | Стр.95 | Стр.96 | Стр.97 | Стр.98 |
¦ ¦ ¦ ¦Bactometr и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦система, слайды для латекс-агглютинации и¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Учет результатов и выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.37 ¦Выявление Listeria ¦исследование¦1. Подготовка посуды: промывка, сушка, ¦Врач- ¦ 33 ¦ 25 ¦
¦ ¦monocytogenes в пищевых ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦продуктах (для 25 г ¦ ¦2. Подготовка питательных сред +------------+------------+------------+
¦ ¦продукта) ¦ ¦3. Приготовление соответствующих объемов ¦Фельдшер- ¦ 32 ¦ 25 ¦
¦ ¦ ¦ ¦продукта; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев продукта в среду первичного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦обогащения. Термостатирование посевов при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C 24 ч ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Пересев на дифференциально- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦диагностические среды. Термостатирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 - 48 часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. При наличии роста отбор не менее пяти ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦подозрительных колоний для окраски по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия, постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических и других тестов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации. Санитарно- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бактериологические исследования могут ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (BacTrac,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Bactometr и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦система, слайды для латекс-агглютинации и¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Учет результатов и выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.38 ¦Определение наличия БГКП ¦исследование¦1. Подготовка посуды: промывка, сушка, ¦Врач- ¦ 30 ¦ 30 ¦
¦ ¦титрационным методом (вода)¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: лактозо- +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦пептонная среда, Эндо ¦Фельдшер- ¦ 45 ¦ 35 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление соответствующих объемов ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦продукта ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Трехкратный посев 100 мл, 10 мл воды в¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10 мл концентрированной лактозо-пептонной¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды Трехкратный посев 1 мл воды в 10 мл¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦лактозо-пептонной среды. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Термостатирование при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ч ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Просмотр посевов. При наличии роста - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦пересев на среду Эндо, термостатирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 ч ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр среды Эндо. При наличии роста¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦- отбор не менее пяти подозрительных ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний для окраски по Граму, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопия, постановка биохимических и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других тестов идентификации. Санитарно- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бактериологические исследования могут ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (BacTrac,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Bactometr и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦система, слайды для латекс-агглютинации и¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.39 ¦Определение показателей ¦исследование¦1. Подготовка посуды: промывка, сушка, ¦Врач- ¦ 55 ¦ 55 ¦
¦ ¦микробиологической чистоты ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦косметической продукции ¦ ¦2. Подготовка питательных сред +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление соответствующих объемов ¦Фельдшер- ¦ 60 ¦ 43 ¦
¦ ¦ ¦ ¦продукта ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев соответствующих объемов продукта¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦в питательные среды. Термостатирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 ч ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Просмотр посевов, учет ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Пересев на плотные дифферинциально- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦диагностические среды. Термостатирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 - 48 ч ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. При наличии роста - отбор не менее ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦пяти подозрительных колоний для окраски ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму, микроскопия, постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических и других тестов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации. Санитарно- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бактериологические исследования могут ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (BacTrac,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Bactometr и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦система, слайды для латекс-агглютинации и¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов и выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.40 ¦Определение биостойкости ¦исследование¦1. Подготовка посуды: промывка, сушка, ¦Врач- ¦ 40 ¦ 40 ¦
¦ ¦смазочно-охлаждающих ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦жидкостей ¦ ¦2. Подготовка питательных сред +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление соответствующих объемов ¦Фельдшер- ¦ 30 ¦ 14 ¦
¦ ¦ ¦ ¦продукта ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление смеси культур ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Заражение питательного агара смесью ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культур ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Внесение испытуемой СОЖ на питательный¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦агар. Термостатирование при 30 град. C 48¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Учет результатов и выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.41 ¦Контроль работы паровых и ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 15 ¦ 15 ¦
¦ ¦воздушных стерилизаторов ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Подготовка питательных сред +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦3. Подготовка рабочих культур тест- ¦Фельдшер- ¦ 65 ¦ 46 ¦
¦ ¦ ¦ ¦штаммов из исходной стандартной взвеси ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(термостатирование, микроскопия, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦промывании осадка, центрифугирование, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦прогревание на водяной бане) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Определение титра жизнеспособных спор ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦в исходной суспензии ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Подготовка, приготовление носителя ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦спор и их упаковка в специальную тару ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Расположение биотестов в контрольных ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦точках парового или воздушного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦стерилизаторов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Посев биотестов в питательную среду. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация посевов в термостате при ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦соответствующих температурах ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов и выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. УФО, влажная уборка комнаты. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.42 ¦Контроль работы дезкамер ¦исследование¦1. Подготовка рабочих культур St. aureus ¦Врач- ¦ 15 ¦ 10 ¦
¦ ¦ ¦ ¦(по Стандарту мутности) ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Подготовка, приготовление носителей +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦культур, их упаковка в специальную тару ¦Фельдшер- ¦ 40 ¦ 24 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Расположение биотестов в контрольных ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦точках дезкамеры ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев биотестов в питательную среду. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация посевов в термостате при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C 7 суток ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет результатов и выдача материала, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦УФО, влажная уборка рабочих комнат после ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.43 ¦Определение наличия ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка ¦Врач- ¦ 25 ¦ 20 ¦
¦ ¦микроорганизмов семейства ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦Enterobacteriaceae в ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: Кесслера +------------+------------+------------+
¦ ¦определенном количестве ¦ ¦(бульон Мак-Конки, бульон лактозный с ¦Фельдшер- ¦ 45 ¦ 32 ¦
¦ ¦образца ¦ ¦бриллиантовым зеленым и желчью и др.), ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Эндо, висмут-сульфит агар ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление соответствующих навесок ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦образца ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление соответствующих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Посев в среду обогащения, инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Пересев обогащенной культуры на среды ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Эндо, висмут-сульфит агар, инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр посевов. При наличии роста - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦отбор подозрительных колоний для окраски ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму, микроскопия, постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических и других тестов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов и выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.44 ¦Определение наличия E. coli¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 25 ¦ 20 ¦
¦ ¦в определенном количестве ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦образца ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: Кесслера +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦(бульон Мак-Конки, бульон лактозный с ¦Фельдшер- ¦ 45 ¦ 32 ¦
¦ ¦ ¦ ¦бриллиантовым зеленым и желчью и др.), ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Эндо, висмут-сульфит агар ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление соответствующих навесок ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦образца ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление соответствующих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Посев в среду обогащения, инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Пересев обогащенной культуры на среды ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Эндо, висмут-сульфит агар, инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр посевов. При наличии роста - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦отбор подозрительных колоний для окраски ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по Граму, микроскопия, постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических и других тестов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов и выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.45 ¦Определение БГКП методом ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 10 ¦ 5 ¦
¦ ¦смыва ¦ ¦стерилизация. Подготовка тампонов ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: Кесслера,+------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦Кода, 0,1% пептонная вода, Эндо и др ¦Фельдшер- ¦ 20 ¦ 10 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев на среды Кесслера, Кода. ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Термостатирование при 37 град. C 18 - 24 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Просмотр посевов. Высев со сред ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Кесслера, Кода на среду Эндо, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦термостатирование при 37 град. C 18 - 24 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Просмотр колоний, приготовление ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мазков, окраска по Граму, микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Учет результатов, выдача ответов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.46 ¦Определение мутагенной ¦исследование¦1. Подготовка питательных сред и ¦Врач- ¦ 400 ¦ ¦
¦ ¦активности в тесте Эймса с ¦ ¦реактивов ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦неполной микросомальной ¦ ¦2. Подготовка микросомальной активирующей+------------+------------+------------+
¦ ¦активирующей смесью ¦ ¦смеси ¦Фельдшер- ¦ 500 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Проведение исследований ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Учет результатов и выдача ответов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Обеззараживание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Мытье и стерилизация посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.47 ¦Определение мутагенной ¦исследование¦1. Подготовка питательных сред и ¦Врач- ¦ 400 ¦ ¦
¦ ¦активности в тесте Эймса с ¦ ¦реактивов ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦полной микросомальной ¦ ¦2. Подготовка микросомальной активирующей+------------+------------+------------+
¦ ¦активирующей смесью ¦ ¦смеси ¦Фельдшер- ¦ 500 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Проведение исследований ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Учет результатов и выдача ответов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Обеззараживание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Мытье и стерилизация посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.48 ¦Определение класса ¦исследование¦1. Подготовка питательных сред и ¦Врач- ¦ 90 ¦ ¦
¦ ¦токсичности отхода с ¦ ¦реактивов ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦использованием тест-штаммов¦ ¦2. Подготовка проб для исследований и +------------+------------+------------+
¦ ¦на анализаторе ¦ ¦внесение в ячейку бактометра ¦Фельдшер- ¦ 60 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Подготовка тест-штаммов ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов и внесение в ячейку ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бактрометра ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация в термоинкубаторе, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦регистрация показателей прибора ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет результатов и выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Обеззараживание исследуемого материала¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Мытье и стерилизация посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.49 ¦Определение инициальной ¦исследование¦1. Подготовка посуды, фильтров ¦Врач- ¦ 125 ¦ 100 ¦
¦ ¦контаминации изделий ¦ ¦2. Приготовление сред, реактивов ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦медицинского назначения ¦ ¦3. Смыв путем погружения в NaCl с +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦добавлением Твин-80 ¦Фельдшер- ¦ 115 ¦ 95 ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Встряхивание 10 мин ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Фильтрация, помещение фильтра на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦поверхность чашки с питательной средой, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Микроскопия мазков ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Обработка результатов, выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Мытье и стерилизация посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.50 ¦Определение ¦исследование¦1. Выбор программы испытаний ¦Врач- ¦ 160 ¦ 130 ¦
¦ ¦антибактериальной ¦ ¦2. Подготовка посуды ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦активности в строительных ¦ ¦3. Приготовление питательных сред и +------------+------------+------------+
¦ ¦материалах ¦ ¦реактивов ¦Фельдшер- ¦ 499 ¦ 399 ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Подготовка пробы для исследования ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(включая контроль) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление одного тест-штамма ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизма ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Нанесение тест-штамма на образцы ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦полимерных материалов и контрольный ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦образец, экспозиция, смыв тест-штамма, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦приготовление разведений, посев на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды, инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Учет результатов, выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Обеззараживание материалов, мытье и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦стерилизация посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.51 ¦Определение антигрибковой ¦исследование¦1. Выбор программы испытаний, включая ¦Врач- ¦ 160 ¦ 130 ¦
¦ ¦активности строительных ¦ ¦определение необходимого количества тест-¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦материалов ¦ ¦штаммов +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦2. Подготовка посуды ¦Фельдшер- ¦ 499 ¦ 399 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Подготовка питательных сред и ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦реактивов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Стерилизация сред в автоклаве ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Подготовка одной пробы для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (включая контроль) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Приготовление одного тест-штамма ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизма: культивирование на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательных средах, смыв и приготовление ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦рабочей культуры ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Нанесение тест-штаммов на образцы ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦полимерных материалов и контрольный ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦образец, экспозиция, смыв тест-штамма, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦приготовление разведений, посев на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды, инкубация в термостате¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Количественная оценка антимикробной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦активности, включая статистическую ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦обработку ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Оформление документов по результатам ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦работы ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Обеззараживание исследуемого ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦12. Мытье и стерилизацию посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.52 ¦Изучение биологической ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 10 ¦ 10 ¦
¦ ¦активности веществ, ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦выделяющихся из полимерного¦ ¦2. Подготовка питательных средств +------------+------------+------------+
¦ ¦материала ¦ ¦3. Пересев культуры на скошенный МПА ¦Фельдшер- ¦ 22 ¦ 18 ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Подготовка рабочей концентрации тест- ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Подготовка полимерного материала к ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследованию ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Внесение исследуемого образца в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦стеклянную емкость и инокулята тест ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Высев на среду Эндо, термостатирование¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет и интерпретация результата, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание материала ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.53 ¦Определения наличия ¦исследование¦1. Подготовка пробы ¦Врач- ¦ 5 ¦ 5 ¦
¦ ¦возбудителя картофельной ¦ ¦2. Термостатирование ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦болезни в хлебобулочных ¦ ¦3. Учет результатов и выдача ответа +------------+------------+------------+
¦ ¦изделиях ¦ ¦4. Обеззараживание ¦Фельдшер- ¦ 20 ¦ 15 ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Мытье лабораторной посуды ¦лаборант ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.2 ¦Молекулярно-биологические ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦методы исследования ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦объектов внешней среды ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.2.1 ¦Определение содержания ¦исследование¦1. Подготовка реактивов ¦Врач- ¦ 40 ¦ 20 ¦
¦ ¦генетически ¦ ¦2. Гомогенизация образцов, приготовление ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦модифицированных ¦ ¦навесок. Выделение ДНК +------------+------------+------------+
¦ ¦компонентов в пищевых ¦ ¦3. Подготовка реакционных смесей ¦Фельдшер- ¦ 40 ¦ 30 ¦
¦ ¦продуктах и ¦ ¦4. Внесение реакционной смеси и образца в¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦продовольственном сырье ¦ ¦микропробирки ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦методом ПЦР в реальном ¦ ¦5. Программирование прибора ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦времени ¦ ¦6. Учет результата и выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. УФО ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦4 ¦Вирусология ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦4.1 ¦Вирусологические методы ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦исследования ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦4.1.1 ¦Классические ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦вирусологические методы ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦исследований ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦4.1.1.1 ¦Выявление вирусов ¦исследование¦1. Ознакомление с материалом и ¦Врач- ¦ 60 ¦ 60 ¦
¦ ¦полиомиелита, Коксаки, ¦ ¦регистрация в журнале ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦Echo, герпеса и других ¦ ¦2. Подготовка исследуемого материала +------------+------------+------------+
¦ ¦возбудителей с ¦ ¦3. Получение культуры клеток и рассев по ¦Фельдшер- ¦ 160 ¦ 120 ¦
¦ ¦цитопатогенным эффектом из ¦ ¦пробиркам (флаконам) 3 раза ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦клинического материала, ¦ ¦4. Заражение культуры клеток (3 пассажа) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦продуктов питания, внешней ¦ ¦5. Микроскопирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦среды при помощи клеточных ¦ ¦6. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦культур ¦ ¦выписка ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Убивка инфекционного материала, мытье ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посуды, подготовка ее к стерилизации, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦стерилизация посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦4.1.1.2 ¦Реакция нейтрализации (РН) ¦исследование¦1. Подготовка рабочего разведения вируса ¦Врач- ¦ 45 ¦ 42 ¦
¦ ¦на культуре клеток ¦ ¦и сывороток ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Соединение сывороток с рабочим +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦разведением вируса и инкубация ¦Фельдшер- ¦ 82 ¦ 43 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Получение и заражение чувствительных ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культур ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выписка ответов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Убивка инфекционного материала ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦4.1.1.3 ¦Электронная микроскопия ¦исследование¦1. Регистрация и подготовка образцов ¦Врач- ¦ 25 ¦ ¦
¦ ¦соскобного материала ¦ ¦2. Подготовка растворов, обработка ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦методом ультратонких срезов¦ ¦исследуемого материала +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление ультратонких срезов ¦Фельдшер- ¦ 10 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление электронно- ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопических сеточек и препаратов для¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопирования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Электронная микроскопия, учет ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов, выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Убивка инфекционного материала, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦обеззараживание и мытье посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦4.1.1.4 ¦Электронная микроскопия ¦исследование¦1. Регистрация и подготовка образцов ¦Врач- ¦ 20 ¦ 20 ¦
¦ ¦соскобного материала ¦ ¦2. Подготовка растворов, обработка ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦методом негативного ¦ ¦исследуемого материала +------------+------------+------------+
¦ ¦контрастирования ¦ ¦3. Приготовление негативно ¦Фельдшер- ¦ 10 ¦ 5 ¦
¦ ¦ ¦ ¦контрастированных препаратов ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление электронно- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопических сеточек и препаратов для¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопирования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Электронная микроскопирования, учет ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов, выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Убивка инфекционного материала, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦обеззараживание и мытье посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦4.1.1.5 ¦Выявление вирусов на ¦исследование¦1. Регистрация поступившего материала ¦Врач- ¦ 100 ¦ 80 ¦
¦ ¦развивающихся эмбрионах кур¦ ¦2. Подготовка исследуемого материала, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦получение эмбрионов и эритроцитов кур +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦3. Просмотр эмбрионов в овоскопе ¦Фельдшер- ¦ 200 ¦ 180 ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Заражение эмбрионов, инкубация в ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦термостате ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление взвеси эритроцитов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Вскрытие эмбрионов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Постановка реакции гемагглютинации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Титрование гемаглютинирующего агента ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Подготовка диагностических сывороток ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Постановка реакции торможения ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦гемаглютинации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Учет, интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выписка ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦12. Убивка инфекционного материала, мытье¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦4.1.1.6 ¦Иммунноэлектронная ¦исследование¦1. Регистрация поступившего материала ¦Врач- ¦ 15 ¦ 15 ¦
¦ ¦микроскопия ¦ ¦2. Подготовка раствора и исследуемого ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦3. Сорбция антигена, инкубация ¦Фельдшер- ¦ 20 ¦ 10 ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Отмывка сеточек, разведение ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследуемых сывороток, их внесение, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Отмывка сеточек, внесение конъюгата, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦инкубация, отмывка сеточек ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Электронная микроскопия, учет и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦интерпретация результатов, выписка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ответов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Убивка инфекционного материала, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦обеззараживание и мытье посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦4.1.2 ¦Молекулярно-биологические ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦методы в вирусологии ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦4.1.2.1 ¦Определение возбудителей ¦исследование¦1. Подготовка реактивов ¦Врач- ¦ 75 ¦ 65 ¦
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | Стр.40 | Стр.41 | Стр.42 | Стр.43 | Стр.44 | Стр.45 | Стр.46 | Стр.47 | Стр.48 | Стр.49 | Стр.50 | Стр.51 | Стр.52 | Стр.53 | Стр.54 | Стр.55 | Стр.56 | Стр.57 | Стр.58 | Стр.59 | Стр.60 | Стр.61 | Стр.62 | Стр.63 | Стр.64 | Стр.65 | Стр.66 | Стр.67 | Стр.68 | Стр.69 | Стр.70 | Стр.71 | Стр.72 | Стр.73 | Стр.74 | Стр.75 | Стр.76 | Стр.77 | Стр.78 | Стр.79 | Стр.80 | Стр.81 | Стр.82 | Стр.83 | Стр.84 | Стр.85 | Стр.86 | Стр.87 | Стр.88 | Стр.89 | Стр.90 | Стр.91 | Стр.92 | Стр.93 | Стр.94 | Стр.95 | Стр.96 | Стр.97 | Стр.98 |
| 
