Стр. 36
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | Стр.40 | Стр.41 | Стр.42 | Стр.43 | Стр.44 | Стр.45 | Стр.46 | Стр.47 | Стр.48 | Стр.49 | Стр.50 | Стр.51 | Стр.52 | Стр.53 | Стр.54 | Стр.55 | Стр.56 | Стр.57 | Стр.58 | Стр.59 | Стр.60 | Стр.61 | Стр.62 | Стр.63 | Стр.64 | Стр.65 | Стр.66 | Стр.67 | Стр.68 | Стр.69 | Стр.70 | Стр.71 | Стр.72 | Стр.73 | Стр.74 | Стр.75 | Стр.76 | Стр.77 | Стр.78 | Стр.79 | Стр.80 | Стр.81 | Стр.82 | Стр.83 | Стр.84 | Стр.85 | Стр.86 | Стр.87 | Стр.88 | Стр.89 | Стр.90 | Стр.91 | Стр.92 | Стр.93 | Стр.94 | Стр.95 | Стр.96 | Стр.97 | Стр.98 |
¦ ¦ ¦ ¦12. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.6 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка питательных сред: 5% ¦Врач- ¦ 90 ¦ 90 ¦
¦ ¦исследования желчи ¦ ¦кровяной агар, Эндо селенитовый бульон и ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.; +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦2. Посев исследуемого материала на ¦Фельдшер- ¦ 94 ¦ 75 ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Высев со среды обогащения на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Просмотр посевов, отбор колоний для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дальнейшей идентификации; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, пробы на наличие ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦оксидазы и каталазы и др.) Идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦стерилизация; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.7 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 81 ¦ 81 ¦
¦ ¦исследования мочи ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: 5% +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦кровяной агар, Эндо, МПА, ЖСА, ¦Фельдшер- ¦ 90 ¦ 65 ¦
¦ ¦ ¦ ¦модифицированная среда Сабуро, сахарный ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бульон и др.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Высев со среды обогащения на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр посевов, подсчет выросших ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний и отбор их для дальнейшей ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, пробы на наличие ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦оксидазы и каталазы и др.). Идентификация¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.8 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 115 ¦ 115 ¦
¦ ¦исследования отделяемого ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦дыхательных путей ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: 5% +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦кровяной агар, шоколадный агар, Эндо, ¦Фельдшер- ¦ 120 ¦ 82 ¦
¦ ¦ ¦ ¦модифицированная среда Сабуро, ЖСА, среды¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для культивирования микоплазмы и др.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Окраска и микроскопия нативного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация при 37 град. C 24 - 72 часов¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр посевов, подсчет выросших ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний и отбор их для дальнейшей ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, реакции на оксидазу¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦и каталазу и др.); Идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.9 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 70 ¦ 60 ¦
¦ ¦исследования отделяемого ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦глаз, конъюнктивы, век, ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: 5% +------------+------------+------------+
¦ ¦слезных мешков, роговицы ¦ ¦кровяной агар, среда для контроля ¦Фельдшер- ¦ 60 ¦ 47 ¦
¦ ¦ ¦ ¦стерильности и др.; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Окраска и микроскопия нативного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Высев из жидкой среды на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр посевов, отбор колоний для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дальнейшей идентификации; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, реакции на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды); Идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦12. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.10 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 160 ¦ 112 ¦
¦ ¦исследования отделяемого ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦половых органов (уретра, ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: +------------+------------+------------+
¦ ¦цервикальный канал, ¦ ¦транспортная среда, 5% кровяной агар, ¦Фельдшер- ¦ 170 ¦ 103 ¦
¦ ¦влагалище, простата и др.) ¦ ¦шоколадный агар, Эндо, модифицированная ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среда Сабуро, ЖСА, среды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культивирования гарднерелл, микоплазм и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦уреаплазм, модифицированная тиогликолевая¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среда и др.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Окраска и микроскопия нативного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация при 37 град. C 24 - 72 часа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦в аэробных и анаэробных условиях; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр посевов, подсчет выросших ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний и отбор их для дальнейшей ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, реакции на оксидазу¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦и каталазу и др.) Идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.11 ¦Методы микробиологических ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 140 ¦ 107 ¦
¦ ¦исследований прочего ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦клинического материала на ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: 5% ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦аэробную и факультативно- ¦ ¦кровяной агар, шоколадный агар, Эндо, +------------+------------+------------+
¦ ¦анаэробную флору ¦ ¦модифицированная среда Сабуро, ЖСА, среда¦Фельдшер- ¦ 160 ¦ 103 ¦
¦ ¦ ¦ ¦для контроля стерильности и др.; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Окраска и микроскопия нативного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Высев из жидкой среды на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр посевов, подсчет выросших ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний и отбор их для дальнейшей ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, реакции на оксидазу¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦и каталазу и др.); Идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦12. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.12 ¦Методы микробиологических ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 60 ¦ 60 ¦
¦ ¦исследований материала на ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦кишечный дисбактериоз ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦забуференный изотонический раствор, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦селенитовый бульон, 5% кровяной агар, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Эндо, Плоскирева, среда Симмонса, ЖСА, +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦ЖЩА, Сабуро с антибиотиками, скошенный ¦Фельдшер- ¦ 90 ¦ 81 ¦
¦ ¦ ¦ ¦МПА, Блаурокк (Бифидум-среда), стерильное¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦молоко (среда для выделения ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦лактобактерий) среда Вильсон-Блера и др.;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление разведений исследуемого ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала и посев их на питательные среды¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(по схеме); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C 24 - 72 часа;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Просмотр посевов, подсчет выросших ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний и отбор их для дальнейшей ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, реакции ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦агглютинации и плазмокоагуляции, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦определение фаголизабельности, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦кислотности молока по Тернеру и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация микроорганизмов может ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (ATB ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Expression и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦system, слайды для латекс-агглютинации и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.13 ¦Выявление хламидий при ¦исследование¦1. Подготовка и обработка посуды и ¦Врач- ¦ 60 ¦ 60 ¦
¦ ¦помощи клеточных культур ¦ ¦материалов для проведения исследования; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Обработка исследуемого материала +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦антибиотиками; ¦Фельдшер- ¦ 180 ¦ 165 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Получение культур клеток и рассев их ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по пробиркам, просмотр пробирок с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культурами клеток с целью определения их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦качества ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Заражение культур клеток ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(центрифугирование, обработка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦циклогексимидом); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубирование; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Окрашивание препаратов по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Романовскому-Гимза. Микроскопирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Учет и интерпретация результатов. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Выписка ответов по результатам анализа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.14 ¦Выявление уреаплазм при ¦исследование¦1. Подготовка и обработка посуды и ¦Врач- ¦ 60 ¦ 60 ¦
¦ ¦помощи клеточных культур ¦ ¦материалов для проведения исследования; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Обработка исследуемого материала +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦антибиотиками; ¦Фельдшер- ¦ 180 ¦ 165 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Получение культур клеток и рассев их ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по пробиркам, просмотр пробирок с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культурами клеток с целью определения их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦качества ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Заражение культур клеток ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(центрифугирование, обработка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦циклогексимидом); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубирование; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Окрашивание препаратов по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Романовскому-Гимза. Микроскопирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Учет и интерпретация результатов. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Выписка ответов по результатам анализа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.15 ¦Выявление микоплазм при ¦исследование¦1. Подготовка и обработка посуды и ¦Врач- ¦ 60 ¦ 60 ¦
¦ ¦помощи клеточных культур ¦ ¦материалов для проведения исследования; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Обработка исследуемого материала +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦антибиотиками; ¦Фельдшер- ¦ 180 ¦ 165 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Получение культур клеток и рассев их ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦по пробиркам, просмотр пробирок с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культурами клеток с целью определения их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦качества ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Заражение культур клеток ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(центрифугирование, обработка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦циклогексимидом); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубирование; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Окрашивание препаратов по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Романовскому-Гимза. Микроскопирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Учет и интерпретация результатов. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Выписка ответов по результатам анализа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.16 ¦Выявление уреаплазм на ¦исследование¦1. Подготовка и обработка посуды и ¦Врач- ¦ 25 ¦ 15 ¦
¦ ¦питательных средах ¦ ¦материалов для проведения исследования; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Обработка исследуемого материала +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦антибиотиками; ¦Фельдшер- ¦ 59 ¦ 30 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление питательных сред. Посев ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦клинического материала и инкубация. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Учет и интерпретация результатов. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Выписка ответов по результатам анализа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.17 ¦Выявление микоплазм на ¦исследование¦1. Подготовка и обработка посуды и ¦Врач- ¦ 25 ¦ 15 ¦
¦ ¦питательных средах ¦ ¦материалов для проведения исследования; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Обработка исследуемого материала +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦антибиотиками; ¦Фельдшер- ¦ 59 ¦ 30 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление питательных сред. Посев ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦клинического материала и инкубация. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Учет и интерпретация результатов. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Выписка ответов по результатам анализа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.18 ¦Выявление трихомонад на ¦исследование¦1. Подготовка и обработка посуды и ¦Врач- ¦ 25 ¦ 25 ¦
¦ ¦питательных средах ¦ ¦материалов для проведения исследования; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Обработка исследуемого материала +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦антибиотиками; ¦Фельдшер- ¦ 59 ¦ 40 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление питательных сред. Посев ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦клинического материала и инкубация. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Микроскопирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Учет и интерпретация результатов. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Выписка ответов по результатам анализа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.19 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 38 ¦ 38 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов семейства ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: КТА, 5% +------------+------------+------------+
¦ ¦Corinebacterium ¦ ¦КА; ¦Фельдшер- ¦ 24 ¦ 20 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев исследуемого материала на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Просмотр выросших колоний и отбор их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для первичной идентификации на скошенный ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сывороточный агар и среду Пизу; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Грамму, микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов (постановка биохимических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тестов, постановка теста на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦токсигенность); Идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB-Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.20 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 40 ¦ 38 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов семейства ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: +------------+------------+------------+
¦ ¦Neissericeae ¦ ¦сывороточный агар, МПА; ¦Фельдшер- ¦ 26 ¦ 24 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев исследуемого материала на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Просмотр выросших колоний и отбор их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для первичной идентификации на скошенный ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сывороточный агар ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Грамму, микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов (определение каталазы, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦оксидазы, постановка биохимических тестов¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦и агглютинация с групповыми сыворотками и¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.) Идентификация микроорганизмов может ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (ATB- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Expression и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦system, слайды для латекс-агглютинации и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.21 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Прием и регистрация исследуемого ¦Врач- ¦ 37 ¦ 37 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦материала в журнале или ввод данных в ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов рода ¦ ¦компьютер; +------------+------------+------------+
¦ ¦Bordetella ¦ ¦2. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Фельдшер- ¦ 31 ¦ 22 ¦
¦ ¦ ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Подготовка питательных сред: КУА, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦раствор для смачивания тампонов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды: КУА или др ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация при 37 град. C 48 - 72 часа;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр выросших колоний с помощью ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦МБС и отбор их для первичной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму. Микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов, постановка биохимических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тестов, (определение тирозиназы, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦подвижности, реакции агглютинации с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦видовыми и монорецепторными сыворотками);¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов, выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦обеззараживание отработанного материала, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦УФО, влажная уборка рабочих комнат после ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.22 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 35 ¦ 35 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микрооорганизмов рода ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: БКДС, +------------+------------+------------+
¦ ¦Yersinia ¦ ¦Эндо, СБТС; ¦Фельдшер- ¦ 35 ¦ 34 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев исследуемого материала на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Высев из среды обогащения на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды в течение 12 дней; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр выросших колоний и отбор их ¦ ¦ ¦ ¦
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | Стр.40 | Стр.41 | Стр.42 | Стр.43 | Стр.44 | Стр.45 | Стр.46 | Стр.47 | Стр.48 | Стр.49 | Стр.50 | Стр.51 | Стр.52 | Стр.53 | Стр.54 | Стр.55 | Стр.56 | Стр.57 | Стр.58 | Стр.59 | Стр.60 | Стр.61 | Стр.62 | Стр.63 | Стр.64 | Стр.65 | Стр.66 | Стр.67 | Стр.68 | Стр.69 | Стр.70 | Стр.71 | Стр.72 | Стр.73 | Стр.74 | Стр.75 | Стр.76 | Стр.77 | Стр.78 | Стр.79 | Стр.80 | Стр.81 | Стр.82 | Стр.83 | Стр.84 | Стр.85 | Стр.86 | Стр.87 | Стр.88 | Стр.89 | Стр.90 | Стр.91 | Стр.92 | Стр.93 | Стр.94 | Стр.95 | Стр.96 | Стр.97 | Стр.98 |
| 
