Стр. 35
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | Стр.40 | Стр.41 | Стр.42 | Стр.43 | Стр.44 | Стр.45 | Стр.46 | Стр.47 | Стр.48 | Стр.49 | Стр.50 | Стр.51 | Стр.52 | Стр.53 | Стр.54 | Стр.55 | Стр.56 | Стр.57 | Стр.58 | Стр.59 | Стр.60 | Стр.61 | Стр.62 | Стр.63 | Стр.64 | Стр.65 | Стр.66 | Стр.67 | Стр.68 | Стр.69 | Стр.70 | Стр.71 | Стр.72 | Стр.73 | Стр.74 | Стр.75 | Стр.76 | Стр.77 | Стр.78 | Стр.79 | Стр.80 | Стр.81 | Стр.82 | Стр.83 | Стр.84 | Стр.85 | Стр.86 | Стр.87 | Стр.88 | Стр.89 | Стр.90 | Стр.91 | Стр.92 | Стр.93 | Стр.94 | Стр.95 | Стр.96 | Стр.97 | Стр.98 |
¦ ¦суспензионный метод ¦ ¦питательных сред (ЖСА, ЭНДО, МПА, СКС, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦испытания дезинфектантов ¦ ¦Middlebrook agar, Сабуро и др.) +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦2. Приготовление ряда разведений ¦Фельдшер- ¦ 76 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфектанта ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Внесение инокулятора в испытуемый ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфенктант, затем в нейтрализатор, по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦истечении 10 мин. из смеси готовят ряд ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦разведений до 0.00001 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Высев разведений на чашки. Инкубация в¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦термостате при 37 град. C - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Мытье посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.3 ¦Метод испытания ¦исследование¦1. Приготовление инокулята ¦Врач- ¦ 10 ¦ ¦
¦ ¦противомикробной активности¦ ¦2. Резиновые тест-объекты заливают ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦дезинфектантов с ¦ ¦взвесью тест-микробов через 5 мин. +------------+------------+------------+
¦ ¦использованием тест- ¦ ¦переносят на стерильную фильтровальную ¦Фельдшер- ¦ 45 ¦ ¦
¦ ¦объектов ¦ ¦бумагу, оставляют высыхать ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Готовят разведение дезинфектанта ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Тест-объекты переносят в растворы ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфектанта ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. По истечении экспозиции переносят в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦пробирки с нейтрализатором ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Через 10 мин. тест-объекты переносят в¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦пробирки с МПБ. Инкубация в термостате ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Высев петлей на чашки со средами ЖСА, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Эндо, Сабуро. Инкубация в термостате при ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C 24 - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.4 ¦Качественный суспензионный ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 10 ¦ ¦
¦ ¦метод испытания ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦антисептиков ¦ ¦2. Подготовка питательных сред (ЖСА, МПА +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦с фурагином, Левинштейна-Йенсена и ¦Фельдшер- ¦ 38 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦другие) ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление нейтрализатора, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦физиологического раствора, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дистиллированной воды, 0,2% альбумина или¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦20% лошадиной сыворотки ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление инокулята тест-культуры ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление ряда разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфектанта ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Внесение инокулята в испытуемый ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфенктант, затем в нейтрализатор, по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦истечении 10 мин. посев в СКС. Инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦в термостате при 37 град. C - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Высев с СКС на сектора соответствующих¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательных сред. Инкубация в термостате ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.5 ¦Количественный ¦исследование¦1. Приготовление инокулята, питательных ¦Врач- ¦ 30 ¦ ¦
¦ ¦суспензионный метод ¦ ¦сред (ЖСА, Эндо, МПА и др.) ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦испытания антисептиков ¦ ¦2. Приготовление ряда разведений +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦дезинфектанта ¦Фельдшер- ¦ 76 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Внесение инокулята в испытуемый ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфенктант, затем в нейтрализатор, по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦истечении 10 мин. из смеси готовят ряд ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦разведений до 0.00 001 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Высев из разведений на чашки. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация в термостате при 37 град. C - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦48 - 72 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Мытье посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.6 ¦Метод испытания ¦исследование¦1. Мытье рук пробантами в течение 2 мин ¦Врач- ¦ 10 ¦ ¦
¦ ¦противомикробной активности¦ ¦2. Высушивание рук на воздухе, смыв ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦антисептиков для ¦ ¦дистиллированной водой с двух фаланг +------------+------------+------------+
¦ ¦хирургической антисептики ¦ ¦пальцев - 1 мин ¦Фельдшер- ¦ 38 ¦ ¦
¦ ¦рук ¦ ¦3. Переносят смывную жидкость в пробирки ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦и готовят разведение до 0.0001 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев на чашки. Инкубация в термостате¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Мытье рук пробантов, высушивание на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦воздухе ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Обработка антисептиком - 5 мин ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Смыв с пальцев в нейтрализаторе. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Готовят разведение смывной жидкости в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦нейтрализаторе ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Посев на чашки. Инкубация в термостате¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.7 ¦Метод испытания ¦исследование¦1. Обработка препаратом кожи рук. ¦Врач- ¦ 5 ¦ 5 ¦
¦ ¦противомикробной активности¦ ¦Надевают стерильные перчатки на 3 часа ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦для определения ¦ ¦2. По истечении времени снимают перчатки +------------+------------+------------+
¦ ¦пролонгированного действия ¦ ¦и производят смывы с пальцев рук в ¦Фельдшер- ¦ 23 ¦ 23 ¦
¦ ¦ ¦ ¦растворе нейтрализатора ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Готовят ряд разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Высев на чашки. Инкубация в термостате¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Мытье посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.8 ¦Метод испытания ¦исследование¦1. Приготовление инокулята тест-культуры ¦Врач- ¦ 10 ¦ ¦
¦ ¦антимикробной активности ¦ ¦питательных сред, нейтрализатора ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦антисептиков для ¦ ¦2. Контаминация пальцев рук - 1 мин. +------------+------------+------------+
¦ ¦гигиенической антисептики ¦ ¦Высушивание на воздухе ¦Фельдшер- ¦ 79 ¦ ¦
¦ ¦рук ¦ ¦3. Смыв в растворе нейтрализатора ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление ряда разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Высев на чашки. Термостатирование при ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C - 48 ч ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Контаминация пальцев рук - 1 мин. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание на воздухе ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Обработка раствором антисептика 5 мин.¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Смыв с пальцев в растворе нейтрализатора ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Приготовление ряда разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Посев на чашки. Термостатирование при ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6 ¦Методы контроля питательных¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сред (1-й чашки или ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦пробирки с питательной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦средой) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.1 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Подготовка рабочих культур тест- ¦Врач- ¦ 6 ¦ ¦
¦ ¦показателя чувствительности¦ ¦штаммов; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦питательных сред (всхожести¦ ¦2. Приготовление необходимых разведений +------------+------------+------------+
¦ ¦клеток микроорганизмов) ¦ ¦из исходной стандартной взвеси; ¦Фельдшер- ¦ 14 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев взвеси из каждого разведения на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чашки Петри с плотной (в пробирки с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦жидкой) питательной средой; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.2 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Подготовка рабочих культур тест- ¦Врач- ¦ 5 ¦ ¦
¦ ¦показателя ингибиции ¦ ¦штаммов; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦питательных сред ¦ ¦2. Приготовление необходимых разведений +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦из исходной стандартной взвеси; ¦Фельдшер- ¦ 3 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев взвеси из каждого разведения на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чашки Петри с плотной (в пробирки с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦жидкой) питательной средой; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.3 ¦Методы определения скорости¦исследование¦1. Подготовка рабочих культур тест- ¦Врач- ¦ 4 ¦ ¦
¦ ¦роста (времени формирования¦ ¦штаммов; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦колоний на плотных или ¦ ¦2. Приготовление необходимых разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦отчетливых признаков роста ¦ ¦из исходной стандартной взвеси; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦на жидких питательных ¦ ¦3. Посев взвеси из каждого разведения на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦средах) ¦ ¦чашки Петри с плотной (в пробирки с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦жидкой) питательной средой; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.4 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Подготовка рабочих культур тест- ¦Врач- ¦ 6 ¦ ¦
¦ ¦дифференцирующих свойств ¦ ¦штаммов; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦питательных сред ¦ ¦2. Приготовление необходимых разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦из исходной стандартной взвеси; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев взвеси из каждого разведения на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чашки Петри с плотной питательной средой;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.5 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Подготовка рабочих культур тест- ¦Врач- ¦ 3 ¦ ¦
¦ ¦биохимических свойств ¦ ¦штаммов; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦контрольных штаммов ¦ ¦2. Приготовление необходимых разведений +------------+------------+------------+
¦ ¦микроорганизмов на ¦ ¦из исходной стандартной взвеси; ¦Фельдшер- ¦ 2.5 ¦ ¦
¦ ¦испытуемых питательных ¦ ¦3. Посев взвеси из каждого разведения на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦средах ¦ ¦чашки Петри или в пробирки с испытуемой ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательной средой; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.6 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Прием и регистрация исследуемого ¦Врач- ¦ 3 ¦ ¦
¦ ¦стерильности питательных ¦ ¦материала; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦сред ¦ ¦2. Подготовка испытуемых питательных сред+------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦к термостатированию; ¦Фельдшер- ¦ 11 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Инкубация при 37 град. C в термостате ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦в течение 48 часов с ежедневным ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦просмотром испытуемых питательных сред на¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦наличие пророста; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Учет результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.7 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Прием и регистрация исследуемого ¦Врач- ¦ 1 ¦ ¦
¦ ¦стабильности биологических ¦ ¦материала; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦свойств контрольных штаммов¦ ¦2. Подготовка посуды: помывка, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦микроорганизмов на ¦ ¦стерилизация; ¦Фельдшер- ¦ 2 ¦ ¦
¦ ¦питательных средах ¦ ¦3. Подготовка рабочих культур тест- ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦штаммов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление рабочих разведений из ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исходной стандартной взвеси; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Подготовка испытуемой питательной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды к посеву: подсушка в термостате при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C в течение 30 мин.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев взвеси тест-штаммов на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦испытуемую питательную среду; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов: измерение диаметра ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выросших колоний, определение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тинкториальных, биохимических и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦серологических свойств; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.8 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Прием и регистрация исследуемого ¦Врач- ¦ 2 ¦ ¦
¦ ¦количества выросших колоний¦ ¦материала; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦контрольных штаммов ¦ ¦2. Подготовка посуды: помывка, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦микроорганизмов на ¦ ¦стерилизация; ¦Фельдшер- ¦ 5 ¦ ¦
¦ ¦испытуемой среде по ¦ ¦3. Подготовка рабочих культур тест- ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦отношению к контрольной ¦ ¦штаммов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(МПА) - для плотных ¦ ¦4. Приготовление рабочих разведений из ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦питательных сред ¦ ¦исходной стандартной взвеси; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(показатель прорастания ¦ ¦5. Подготовка испытуемой питательной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦микробных клеток) ¦ ¦среды к посеву: подсушка в термостате при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C в течение 30 мин.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев взвеси тест-штаммов на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦испытуемую и контрольную питательные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов: подсчет количества ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выросших колоний на испытуемой среде по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦отношению к контрольной; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.9 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Прием и регистрация исследуемого ¦Врач- ¦ 5 ¦ ¦
¦ ¦чувствительности к ¦ ¦материала; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦антибиотикам контрольных ¦ ¦2. Подготовка посуды: помывка, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦штаммов микроорганизмов ¦ ¦стерилизация; ¦Фельдшер- ¦ 15 ¦ ¦
¦ ¦методом диффузии в агар с ¦ ¦3. Подготовка рабочих культур тест- ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦использованием дисков (для ¦ ¦штаммов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сред АГВ, Мюллер-Хинтон ¦ ¦4. Приготовление рабочих разведений из ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦агар и др.). ¦ ¦исходной стандартной взвеси; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Подготовка испытуемой питательной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды к посеву: подсушка в термостате при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C в течение 30 мин.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев взвеси тест-штаммов на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦испытуемую питательную среду; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Нанесение дисков с антибиотиками; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов: измерение зон ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦задержки роста и сравнение их со ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦стандартными; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2 ¦Клиническая микробиология ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1 ¦Клиническая микробиология ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.1 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 90 ¦ 75 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов семейства ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: Эндо, +------------+------------+------------+
¦ ¦Enterobacteriacеaе ¦ ¦Левина, Плоскирева, селенитовый бульон, ¦Фельдшер- ¦ 52 ¦ 40 ¦
¦ ¦ ¦ ¦ВСА и др ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Высев из среды обогащения на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр выросших колоний и отбор их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для первичной идентификации на среду ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Клиглера; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Грамму, микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов (постановка биохимических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тестов, реакции агглютинации с видовыми, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦типовыми и группо-специфическими ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сыворотками, определение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фаголизабельности, дополнительных ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦признаков и др.); Идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.2 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 53 ¦ 53 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов семейства ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: сахарный +------------+------------+------------+
¦ ¦Micrococcaceae ¦ ¦бульон, ЖСА МПА, 5% КА и др.; ¦Фельдшер- ¦ 51 ¦ 39 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев исследуемого материала на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Посев из среды обогащения на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр выросших колоний и отбор их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для первичной идентификации на скошенный ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦МПА; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Грамму, микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов (постановка биохимических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тестов, реакции плазмокоагуляции и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация микроорганизмов может ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (ATB- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Expression и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦system, слайды для латекс-агглютинации и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.3 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 92 ¦ 92 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов семейства ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: сахарный +------------+------------+------------+
¦ ¦Streptococcaceae ¦ ¦бульон, МПА, 5% КА и др.; ¦Фельдшер- ¦ 51 ¦ 34 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев исследуемого материала на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Высев из среды обогащения на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр выросших колоний и отбор их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для первичной идентификации; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Грамму, микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов (определение каталазы, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB-Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.4 ¦Методы микробиологических ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 80 ¦ 80 ¦
¦ ¦исследований клинического ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦материала на анаэробную ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: 5% ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦флору ¦ ¦кровяной агар Шедлера, модифицированная ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тиогликолевая среда (другие жидкие и +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦плотные питательные среды для ¦Фельдшер- ¦ 120 ¦ 106 ¦
¦ ¦ ¦ ¦культивирования анаэробов); при ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦необходимости применяется транспортная ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среда; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Окраска и микроскопия нативного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация при 37 град. C 72 час. в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анаэробных условиях; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр посевов, подсчет выросших ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний и отбор их для дальнейшей ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Проведение групповой (видовой) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации выделенных микроорганизмов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(постановка биохимических тестов, реакции¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на оксидазу и каталазу и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация микроорганизмов может ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (ATB ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Expression и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦system, слайды для латекс-агглютинации и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.5 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 90 ¦ 90 ¦
¦ ¦исследования спинно- ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦мозговой жидкости ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: 5% +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦кровяной агар, шоколадный агар, ¦Фельдшер- ¦ 94 ¦ 77 ¦
¦ ¦ ¦ ¦сывороточный агар, полужидкий ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сывороточный агар, Эндо и др.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Окраска и микроскопия нативного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 часов¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦в обычной и СО2 атмосфере; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Высев со среды обогащения на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр посевов, отбор колоний для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дальнейшей идентификации; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, реакции ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦агглютинации, пробы на наличие оксидазы и¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦каталазы и др.); Идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | Стр.40 | Стр.41 | Стр.42 | Стр.43 | Стр.44 | Стр.45 | Стр.46 | Стр.47 | Стр.48 | Стр.49 | Стр.50 | Стр.51 | Стр.52 | Стр.53 | Стр.54 | Стр.55 | Стр.56 | Стр.57 | Стр.58 | Стр.59 | Стр.60 | Стр.61 | Стр.62 | Стр.63 | Стр.64 | Стр.65 | Стр.66 | Стр.67 | Стр.68 | Стр.69 | Стр.70 | Стр.71 | Стр.72 | Стр.73 | Стр.74 | Стр.75 | Стр.76 | Стр.77 | Стр.78 | Стр.79 | Стр.80 | Стр.81 | Стр.82 | Стр.83 | Стр.84 | Стр.85 | Стр.86 | Стр.87 | Стр.88 | Стр.89 | Стр.90 | Стр.91 | Стр.92 | Стр.93 | Стр.94 | Стр.95 | Стр.96 | Стр.97 | Стр.98 |
| 
