Стр. 38
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | Стр.40 | Стр.41 | Стр.42 | Стр.43 | Стр.44 | Стр.45 | Стр.46 | Стр.47 | Стр.48 | Стр.49 | Стр.50 | Стр.51 | Стр.52 | Стр.53 | Стр.54 | Стр.55 | Стр.56 | Стр.57 | Стр.58 | Стр.59 | Стр.60 | Стр.61 | Стр.62 | Стр.63 | Стр.64 | Стр.65 | Стр.66 | Стр.67 | Стр.68 | Стр.69 | Стр.70 | Стр.71 | Стр.72 | Стр.73 | Стр.74 | Стр.75 | Стр.76 | Стр.77 | Стр.78 | Стр.79 | Стр.80 | Стр.81 | Стр.82 | Стр.83 | Стр.84 | Стр.85 | Стр.86 | Стр.87 | Стр.88 | Стр.89 | Стр.90 | Стр.91 | Стр.92 | Стр.93 | Стр.94 | Стр.95 | Стр.96 | Стр.97 | Стр.98 |
¦ ¦ ¦ ¦8. Нанесение рабочего раствора азопирама ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов, регистрация в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦рабочем журнале ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦инструментов, высушивание ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3 ¦Санитарная микробиология ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1 ¦Микробиологические методы ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦исследования объектов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦внешней среды ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.1 ¦Определение общего ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 25 ¦ 25 ¦
¦ ¦количества мезофильных ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦аэробных и факультативно ¦ ¦2. Подготовка проб; +------------+------------+------------+
¦ ¦анаэробных микроорганизмов ¦ ¦3. Приготовление навески продукта; ¦Фельдшер- ¦ 38 ¦ 25 ¦
¦ ¦в 1 г образца ¦ ¦4. Гомогенизация в физиологическом ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦растворе или пептонной воде; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление серии разведений; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев разведений на МПА глубинным или ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦шпательным методом. Термостатирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов при 30 град. C 72 часа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр посевов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Подсчет количества выросших колоний; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Санитарно-бактериологические исследования¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦могут проводиться с помощью ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦автоматических микробиологических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (BacTrac, Bactometr и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.2 ¦Определение наличия ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 30 ¦ 25 ¦
¦ ¦патогенных микроорганизмов,¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦в том числе сальмонелл в ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: +------------+------------+------------+
¦ ¦определенном количества ¦ ¦забуференная пептонная вода, магниевая ¦Фельдшер- ¦ 30 ¦ 23 ¦
¦ ¦образца ¦ ¦среда, тетратионная среда (Мюллер- ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Кауфмана), селенитовая среда, Висмут- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сульфит агар, Эндо, Левина, Плоскирева ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление навески продукта ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев навески продукта в забуфернную ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦пептонную воду в соотношении 1:9 (25 г в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦225 мл). Инкубация при 37 град. C 18 - 20¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Пересев из среды обогащения в две ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды для селективного обогащения: по 10 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мл в 100 мл магниевой и в 100 мл ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тетратионатной сред. Инкубация при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C 24 - 48 часов (магниевая или ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦селенитовая среда), при 43 град. C 24 - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦48 часов тетратионатная среда) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Высев на плотные питательные среды. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация при 37 град. C 24 - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр выросших колоний и отбор их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для первичной идентификации на среду ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Клиглера ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов (постановка биохимических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тестов, реакции агглютинации с видовыми ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сыворотками, определение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фаголизабельности, дополнительных ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦признаков и др.) Санитарно- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бактериологические исследования могут ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (BacTrac,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Bactometr и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦system, слайды для латекс-агглютинации и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦12. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.3 ¦Определение количества БГКП¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 30 ¦ 30 ¦
¦ ¦в 1 г методом наиболее ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦вероятного числа (НВЧ) ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: Кесслера,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Кода, бульона Мак-Конки, буферного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦глюкозного бульона с бриллиантовым ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦зеленым ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление соответствующей навески ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦продукта +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦4. Гомогенизация 10 г продукта в 90 мл ¦Фельдшер- ¦ 53 ¦ 45 ¦
¦ ¦ ¦ ¦физиологического раствора или пептонной ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦воде ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление разведений до 0.001 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Трехкратный посев 0,1 мл гомогената ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦1:10, 1:100, 1:1000 в 3 пробирки с 10 мл ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды Кода, Кесслера, буферного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦глюкозного бульона с бриллиантовым ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦зеленым или бульона Мак-Конки. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Термостатирование посевов при 37 град. C ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Предварительный просмотр посевов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦высев со сред обогащения ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. При наличии роста - пересев на среду ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Эндо, термостатирование при 37 град. C 24¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Просмотр среды Эндо. Отбор не менее 5 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦подозрительных колоний для окраски по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия, постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических и других тестов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Подсчет НВЧ по таблице. Санитарно- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бактериологические исследования могут ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (BacTrac,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Bactometr и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦system, слайды для латекс-агглютинации и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦12. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦13. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.4 ¦Определение количества БГКП¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 15 ¦ 15 ¦
¦ ¦в 1 г продукта методом ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦посева на поверхность ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: Эндо, +------------+------------+------------+
¦ ¦селективно-диагностической ¦ ¦Кесслера ¦Фельдшер- ¦ 23 ¦ 15 ¦
¦ ¦среды ¦ ¦3. Приготовление соответствующих навесок ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦продукта ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Гомогенизация 10 г продукта в 90 мл ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦физиологического раствора или пептонной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦воде ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Прямой посев 0,1 мл гомогената на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среду Эндо ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр посевов. При наличии роста - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦отбор не менее 5 подозрительных колоний ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для окраски по Граму, микроскопия, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦постановка биохимических и других тестов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации. Санитарно- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бактериологические исследования могут ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (BacTrac,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Bactometr и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦system, слайды для латекс-агглютинации и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.5 ¦а) Определение наличия БГКП¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 30 ¦ 30 ¦
¦ ¦в определенном количестве ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦образца ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: Кесслера ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(бульон Мак-Конки, бульон лактозный с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бриллиантовым зеленым и желчью), Эндо +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление соответствующих навесок ¦Фельдшер- ¦ 45 ¦ 37 ¦
¦ ¦ ¦ ¦продукта ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Гомогенизация 10 г продукта в 90 мл ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦физиологического раствора или пептонной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦воде ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление соответствующих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦разведений; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев 1 мл гомогената и разведений в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10 мл среды, Кесслера. Термостатирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр посевов. При наличии роста - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦пересев на среду Эндо, термостатирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 часа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Просмотр среды Эндо ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Просмотр посевов. При наличии роста - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦отбор не менее 5 подозрительных колоний ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для окраски по Граму, микроскопия, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦постановка биохимических и других тестов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации. Санитарно- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бактериологические исследования могут ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (BacTrac,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Bactometr и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦system, слайды для латекс-агглютинации и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦12. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.6 ¦б) Определение наличия БГКП¦исследование¦1. Подготовка посуды: промывка, сушка, ¦Врач- ¦ 30 ¦ 30 ¦
¦ ¦титрационным методом (соки,¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦напитки) ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: Кесслера,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Эндо +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление соответствующих объемов ¦Фельдшер- ¦ 45 ¦ 34 ¦
¦ ¦ ¦ ¦продукта ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Трехкратный посев 100 мл напитка в 100¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мл среды Кесслер двойной концентрации. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Трехкратный посев 10 мл напитка в 10 мл ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды Кесслер двойной концентрации. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Трехкратный посев 1 мл напитка в 9 мл ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды Кесслер. Термостатирование при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C 24 - 48 ч ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Просмотр посевов. При наличии роста - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦пересев на среду Эндо, термостатирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 ч ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр среды Эндо. При наличии роста¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦- отбор не менее 5 подозрительных колоний¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для окраски по Граму, микроскопия, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦постановка биохимических и других тестов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации. Санитарно- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бактериологические исследования могут ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (BacTrac,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Bactometr и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦система, слайды для латекс-агглютинации и¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.7 ¦Определение ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 23 ¦ 23 ¦
¦ ¦сульфитредуцирующих ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦клостридий в определенном ¦ ¦2. Подготовка питательных сред +------------+------------+------------+
¦ ¦количестве образца ¦ ¦3. Приготовление соответствующих навесок ¦Фельдшер- ¦ 30 ¦ 22 ¦
¦ ¦ ¦ ¦продукта ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Гомогенизация 10 г продукта в 90 мл ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦физиологического раствора или пептонной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦воде ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление соответствующих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев 1 мл гомогената и разведений в 9¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мл среды Вильсон-Блера. Термостатирование¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 часа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр посевов. Приготовление ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мазков, окраска по Грамму, микроскопия. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Санитарно-бактериологические исследования¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦могут проводиться с помощью ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦автоматических микробиологических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (BacTrac, Bactometr и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-система, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.8 ¦Определение ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 15 ¦ 15 ¦
¦ ¦коагулазоположительного ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦стафилококка в определенном¦ ¦2. Подготовка питательных сред ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦количестве образца ¦ ¦3. Приготовление соответствующих навесок ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦продукта ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Гомогенизация продукта в +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦физиологическом растворе или пептонной ¦Фельдшер- ¦ 30 ¦ 22 ¦
¦ ¦ ¦ ¦воде ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление соответствующих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев 0.2 см3 разведения 1:10 на ЖСА ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦или МСА ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Посев 1 г продукта в 9 мл 6,5% ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦солевого бульона. Инкубация при 37 град. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦C ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Высев из среды обогащения на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Просмотр выросших колоний и отбор их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для первичной идентификации на скошенный ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦МПА ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов (постановка реакции ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦плазмокоагуляции и др.); Санитарно- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бактериологические исследования могут ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (BacTrac,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Bactometr и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦система, слайды для латекс-агглютинации и¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦12. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦13. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦14. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.9 ¦Определение количества ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 20 ¦ 18 ¦
¦ ¦энтерококков в определенном¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦количестве образца ¦ ¦2. Подготовка питательных сред ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление соответствующих навесок +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦продукта ¦Фельдшер- ¦ 60 ¦ 46 ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Гомогенизация продукта в ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦физиологическом растворе или пептонной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦воде ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление соответствующих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев 0.1 мл разведений на канамицин- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦азидно-эскулиновый агар или молочно- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ингибиторную среду. Инкубация при 37 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. C 24 - 48 часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр выросших колоний и отбор их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для первичной идентификации на скошенный ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦МПА или глюкозно-триптонный агар ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму, микроскопия. Проведение видовой ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации микроорганизмов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(определение каталазы, постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов и др.). Санитарно- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бактериологические исследования могут ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (BacTrac,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Bactometr и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦система, слайды для латекс-агглютинации и¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.10 ¦Определение наличия Вас. ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 20 ¦ 20 ¦
¦ ¦cereus в определенном ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦количестве образца ¦ ¦2. Подготовка питательных сред ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление соответствующих навесок ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦продукта +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦4. Гомогенизация продукта в ¦Фельдшер- ¦ 60 ¦ 50 ¦
¦ ¦ ¦ ¦физиологическом растворе или пептонной ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦воде ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление соответствующих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев 0.1 мл разведений на селективный¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦агар для выделения и идентификации, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦желточный агар с NaCl, полимиксин В или М¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сульфатом и ТТХ, желточный агар с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦маннитом, полимиксином В или М сульфатом ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦и феноловым красным. Инкубация посевов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 30 град. C 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр выросших колоний. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Приготовление мазков, окраска по Граму, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов (определение образования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ацетилметилкарбинола, редукции нитратов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦постановка биохимических тестов и др.). ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Санитарно-бактериологические исследования¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦могут проводиться с помощью ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦автоматических микробиологических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (BacTrac, Bactometr и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-система, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.11 ¦а) Установление ¦исследование¦1. Помывка банки; проверка герметичности ¦Фельдшер- ¦ 20 ¦ 17 ¦
¦ ¦промышленной стерильности ¦ ¦консервов ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦консервов: подготовка проб ¦ ¦2. Термостатирование консервов группы А с¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦к анализу ¦ ¦рН 4,4 при 37 град. C емкостью до 1 л - 5¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦суток, емкостью более 1 л - 7 суток. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Термостатирование консервов других групп ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦с рН менее 4,4 при 30 град. C ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦соответственно 5 и 7 суток ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Ежедневный просмотр и удаление банок с¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проявившимися дефектами. Выдерживание при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнатной температуре 24 часа. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.12 ¦б) Установление ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 60 ¦ 55 ¦
¦ ¦промышленной стерильности ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦консервов: определение ¦ ¦2. Подготовка питательных сред +------------+------------+------------+
¦ ¦мезофильных аэробных, ¦ ¦3. Приготовление соответствующих навесок ¦Фельдшер- ¦ 46 ¦ 36 ¦
¦ ¦факультативно-анаэробных и ¦ ¦продукта ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦анаэробных микроорганизмов ¦ ¦4. Посев навески в две пробирки МПБ с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦в 1 г образца ¦ ¦глюкозой, МПБ с глюкозой и дрожжевым ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦экстрактом; среду Китт-ТароцЦи ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. В зависимости от группы консервов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дополнительный посев в среду Сабуро и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦БликФильд. Термостатирование при 30 град.¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦C 5 суток ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Ежедневный просмотр посевов. При ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проявлении признаков роста - окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Граму и для обнаружения спор, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопия. Определения каталазы. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Санитарно-бактериологические исследования¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦могут проводиться с помощью ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦автоматических микробиологических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (BacTrac, Bactometr и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-система, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Учет результатов и выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. При наличии роста в посевах консервов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦групп А, Б и В производится определение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦В. subtilis и мезофильных клостридий ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦методом НВЧ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.13 ¦Определение протея в ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 17 ¦ ¦
¦ ¦определенном количестве ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦образца ¦ ¦2. Подготовка питательных сред +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление соответствующих навесок ¦Фельдшер- ¦ 18 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦продукта ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Гомогенизация продукта в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦физиологическом растворе или пептонной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦воде ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление соответствующих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев 0.5 мл разведения на скошенный ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦МПА. Инкубация при 37 град. C 24 часа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр посевов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Отбор колоний для окраски по Граму, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопия, определение подвижности ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопией раздавленной капли ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(постановка биохимических и др. тестов). ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Санитарно-бактериологические исследования¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦могут проводиться с помощью ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦автоматических микробиологических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (BacTrac, Bactometr и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-система, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Учет результатов и выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦12. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.14 ¦Определение наличия P. ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 23 ¦ 20 ¦
¦ ¦aeruginosa в определенном ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | Стр.40 | Стр.41 | Стр.42 | Стр.43 | Стр.44 | Стр.45 | Стр.46 | Стр.47 | Стр.48 | Стр.49 | Стр.50 | Стр.51 | Стр.52 | Стр.53 | Стр.54 | Стр.55 | Стр.56 | Стр.57 | Стр.58 | Стр.59 | Стр.60 | Стр.61 | Стр.62 | Стр.63 | Стр.64 | Стр.65 | Стр.66 | Стр.67 | Стр.68 | Стр.69 | Стр.70 | Стр.71 | Стр.72 | Стр.73 | Стр.74 | Стр.75 | Стр.76 | Стр.77 | Стр.78 | Стр.79 | Стр.80 | Стр.81 | Стр.82 | Стр.83 | Стр.84 | Стр.85 | Стр.86 | Стр.87 | Стр.88 | Стр.89 | Стр.90 | Стр.91 | Стр.92 | Стр.93 | Стр.94 | Стр.95 | Стр.96 | Стр.97 | Стр.98 |
| 
