Стр. 4
Страницы:
Стр.1 |
Стр.2 |
Стр.3 |
Стр.4 |
Стр.5
в негодность, остатки фотоэмульсии, обтирочные и фильтровальные
материалы, применяемые при фотографических работах и при обработке
серебросодержащих отходов (бумага, ветошь, ткань, вата и т.д.).
Нормы предназначены для определения полноты сбора серебра (в
отходах), предотвращения потерь драгоценного металла, а также для
разработки планов сдачи отходов серебра в государственный фонд
Республики Беларусь и контроля за их выполнением.
Для организаций и предприятий кинематографии (киностудий)
Министерства культуры Республики Беларусь нормы возврата
утверждаются Белдрагметом по предъявлению, с учетом их
обоснованности.
Для ряда производств (полиграфии, радиотехники, электроники,
при фотопечати штриховых изображений и т.д.) возможны отклонения в
нормах возврата между графами 3 и 4. В этих случаях нормы возврата
могут быть переутверждены (с согласия Белдрагмета), при этом
суммарная норма графы 3 и 4 не должна быть меньше предусмотренных
настоящими нормами.
Нормы установлены в процентах к количеству серебра, нанесенного
на кинофоторентгеноматериалы.
Анализ полноты сбора серебра в соответствии с настоящими
нормами проводится раздельно по нормативам (т.е. по графам 3 и 4).
Нормативный возврат серебра из водных растворов и технически
изношенных кинофоторентгеноматериалов рассчитывается исходя из
фактического расхода материалов.
Данные, приведенные в графах 6 и 7 являются усредненными
величинами и применимы для расчетов количества возврата серебра с
технически изношенных кинофоторентгеноматериалов, а также на
поставку в государственный фонд серебра в указанных отходах и не
могут быть использованы для расчета с поставщиками.
Объединения, предприятия, учреждения, организации, независимо
от форм собственности, воинские части, подразделения обязаны
обеспечить строгий контроль за соблюдением норм возврата серебра в
отходах.
При установлении фактов образования сверхнормативных потерь
серебра виновные в этом лица привлекаются к материальной
ответственности в соответствии с действующим законодательством.
* &
НОРМЫ
возврата серебра от использования кинофоторентгеноматериалов
------------T------------------------T------------------------------T-----------------
Область ¦Наименование ¦Нормы возврата серебра ¦Справочные данные
применения ¦потребляемых ¦ ¦количества
кинофото- ¦материалов +----------T-----------T-------+серебра,
рентгено- ¦ ¦из водных ¦с ¦Всего ¦находящегося в
материалов ¦ ¦растворов ¦технически ¦в % ¦технически
¦ ¦(фиксаж- ¦изношенных ¦серебра¦изношенных
¦ ¦ных, отбе-¦кинофото- ¦к ¦кинофоторентгено-
¦ ¦ливающих, ¦рентгено- ¦наносу ¦материалах,
¦ ¦промывных ¦материалов,¦(графы ¦прошедших химико-
¦ ¦вод) в % ¦прошедших ¦3 + 4) ¦фотографическую
¦ ¦к кол-ву ¦химикофото-¦ ¦обработку,
¦ ¦серебра, ¦графическую¦ ¦в граммах
¦ ¦нанесенно-¦обработку, ¦ ¦--------T--------
¦ ¦му на ¦в % к ¦ ¦на 1 кг ¦на 1
¦ ¦кинофото- ¦кол-ву ¦ ¦ ¦кв.м
¦ ¦рентгено- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦материалы ¦ ¦ ¦ ¦
------------+------------------------+----------+-----------+-------+--------+--------
1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7
------------+------------------------+----------+-----------+-------+--------+--------
Организации Фотопленка черно-белая 56 18 74,0 4,3 0,8
бытового Фотопленка цветная 72 - 72,0 - -
обслуживания Фотобумага черно-белая 52 17 69,0 1,0 0,2
населения Фотобумага цветная 72 - 72,0 - -
Фотопластинки 62 14 76,0 - 1,0
Учебные Рентгенопленки (отеч.) 41 31 72,0 12,3 3,1
учреждения Рентгенопленки (имп.) 41 31 72,0 9,0 2,3
Флюорографические пленки 43 24 67,0 7,5 1,6
Издательства Фототехническая пленка 42 27 69,0 7,8 1,4
типографии Фотобумага черно-белая 64 8 72,0 0,5 0,1
Фотобумага цветная 72 - 72,0 - -
Организации, Кинопленка цвет. негат. 79 - 79,0 - -
предприятия, Кинопленка цвет. позит. 80 - 80,0 - -
учреждения, Кинопленка цвет.
телестудии, обращаемая 89 - 89,0 - -
системы
телерадио-
вещания
Другие Кинофотопленка
объединения, черно-белая 57 18 75,0 4,0 0,7
организации, Кинофотопленки цветные 72 - 72,0 - -
предприятия Фототехническая пленка:
и на триацетатной основе, 55 18 73,0 4,6 0,8
учреждения на лавсановой основе 55 18 73,0 6,3 0,8
Рентгенопленка
техническая 46 27 73,0 17,6 4,2
Аэрофотопленка
черно-белая:
на триацетатной основе, 58 13 71,0 3,0 0,6
на лавсановой основе 58 13 71,0 5,3 0,6
Фотокалька 65 8 73,0 1,3 0,3
Фотопластинки 68 8 76,0 - 1,0
Фотобумага черно-белая 57 17 74,0 1,0 0,2
Фотобумага цветная 72 - 72,0 - -
Осциллографическая
фотобумага 65 5 70,0 0,3 0,07
Директор государственного Начальник Государственной
предприятия "БелВДМ" Комитета инспекции пробирного
по драгоценным металлам и надзора Комитета по
драгоценным камням при Совете драгоценным металлам и
Министров Республики Беларусь драгоценным камням при
А.В.Шнек Совете Министров
02.08.1993 Республики Беларусь
Л.П.Живица
02.08.1993
* &
Приложение 8
УТВЕРЖДАЮ
Зам. руководителя предприятия
__________________ Ф.И.О.
"___"___________ 199 г.
ОТЧЕТ
о движении серебросодержащих отходов
кинофоторентгеноматериалов
по _________________________________________________
(наименование подразделения)
за _____________________ 199 года
(месяц, квартал)
---T-------------------T-----------T------------T------------------T--------------------T--------------------T------------
¦Наименование, вид ¦Единица ¦Остаток на ¦Поступило ¦Отправлено на ¦Подтверждено ГП ¦Остаток на
¦отходов ¦измерения ¦_______ ¦(собрано) за ¦переработку по ¦БелВДМ ¦_______
¦ ¦(1 кг,литр,+----T-------+отчетный период ¦данным предприятия +-------T----T-------+----T-------
¦ ¦кв.м, ¦кол-¦грам- ¦по данным +-------T----T-------+№ и ¦кол-¦грам- ¦кол-¦грам-
№ ¦ ¦погонный ¦во ¦мов ¦предприятия ¦№ и ¦кол-¦грам- ¦дата ¦во ¦мов ¦во ¦мов
п/п¦ ¦метр) ¦ ¦серебра+--------T---------+дата ¦во ¦мов ¦наклад-¦ ¦серебра¦ ¦серебра
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ кол-во ¦ гр ¦наклад-¦ ¦серебра¦ной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ серебра ¦ной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
---+-------------------+-----------+----+-------+--------+---------+-------+----+-------+-------+----+-------+----+-------
1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦ 13 ¦ 14 ¦ 15
---+-------------------+-----------+----+-------+--------+---------+-------+----+-------+-------+----+-------+----+-------
1. Отработанные фиксаж
и промывная вода
(непроточная)
2. Отработанный
отбеливающий
раствор
3. Обрезки, брак
фотопленки
(экспонированной)
КН-3
4. Фотобумага "Униб-
ром" особоконтраст-
ная, черно-белая,
неэкспонированная
(с истекшим сроком
службы)
5.
6.
Итого: (по гр.5, 7, 10, 13, 15)
Примечания:
1. По отклонениям от данных ГП БелВДМ (гр.12, 13 от гр.9, 10)
следует выяснить причины и приложить к отчету соответствующее
объяснение ответственных лиц.
2. Остатки (в граммах серебра, лигатуре) должны
корректироваться с учетом результатов подтвержденния ГП БелВДМ
(паспортов) по сдаче серебросодержащих отходов.
Начальник подразделения ____________________ Ф.И.О.
(подпись)
Ст.лаборант (инженер) ______________________ Ф.И.О.
(подпись)
Бухгалтер ______________________ Ф.И.О.
(подпись)
Приложение 9
Методы анализа на содержание серебра в отходах и шламе
Анализ определения количества серебра должен проводиться в
отработанных фотографических растворах перед регенерацией серебра из
них, в растворах по окончании электролиза или другого вида
регенерации для определения полноты осаждения, в серебросодержащем
шламе перед отправкой его на завод вторичных драгоценных металлов.
Условно можно выделить химические, электрохимические и
колориметрические методы.
1. Жидкие отходы
Первый химический метод
Приборы, оборудование и посуда. Весы лабораторные технические;
ручная центрифуга; мерные стаканы, колбы на 100 мл; центрифужные
пробирки с ценой деления не более 0,02 мл; пипетки на 5 мл.
Реактивы. Сульфид натрия (сернистый натрий); гидроксид натрия
(едкий натр.).
Перед анализом необходимо приготовить 20%-е растворы сульфида
натрия и гидроксида натрия.
В 10 мл центрифужную пробирку наливают 5 мл отработанного
фиксажного раствора, добавляют 3 мл 20%-го раствора гидроксида
натрия и 2 мл 20%-го раствора сульфида натрия. Содержимое пробирки
взбалтывают и, установив в центрифугу, центрифугируют до полного
осаждения сульфида серебра.
Учитывая, что 0,07 мл осадка в пробирке соответствует 1 г
серебра в 1 л отработанного фиксажного раствора, определяют
содержание серебра во всем объеме исследуемого раствора. С
увеличением содержания серебра в растворе увеличивается и объем
осадка.
Второй химический метод
Приборы, оборудование и посуда те же, что и для первого метода.
Реактивы. 40%-й раствор формалина; азотная кислота (уд.в.1,18 -
1,2).
В центрифужную 10-мл пробирку наливают 5 мл отработанного
фиксажного раствора, добавляют 1 - 1,5 мл 40%-го раствора формалина
и взбалтывают, затем добавляют 3 мл азотной кислоты и снова
центрифугируют, после чего дают раствору отстояться и через 10-20
мин измеряют объем выпавшего осадка. Объем осадка 0,12 мл в пробирке
соответствует 1 г серебра в 1 л отработанного фиксажного раствора. С
увеличением содержания серебра в растворе увеличивается и объем
осадка.
Третий химический метод
Приборы, оборудование и посуда. Весы технические лабораторные;
нагревательный прибор, химическая посуда.
Реактивы и растворы. Сульфид натрия; нитрат серебра;
концентрированная азотная кислота; роданид аммония или калия
железоаммонийные квасцы; 10%-й раствор сульфида натрия; 10%-й
раствор нитрата серебра; 0,1%-й раствор роданида амония или калия;
насыщенный раствор железоаммонийных квасцов.
К 50 мл исследуемого фиксажа доливают 10 мл 10%-го раствора
сульфида натрия и кипятят 10-15 мин. Осветленный раствор проверяют
на полноту осаждения и еще горячим пропускают через фильтровальную
бумагу, осадок на фильтре промывают горячей водой до тех пор, пока
пробы промывной воды с каплей 10%-го раствора нитрата серебра не
перестанут давать коричневую окраску.
Фильтр с промытым осадком переносят в стакан, где проводилось
осаждение сульфида серебра, доливают туда 15 мл воды и при
нагревании до кипения растворяют в 20 мл концентрированной азотной
кислоты. После удаления оксидов азота в раствор по стенкам колбы
добавляют 10-15 мл воды и снова доводят его до кипения. Затем
раствор охлаждают, переносят вместе с белой массой фильтровальной
бумаги в мерную колбу и после охлаждения доливают дистиллированную
воду до метки 200 мл.
50 мл полученного раствора переносят с помощью пипетки в
коническую колбу и титруют 0,1%-м раствором роданида аммония или
калия, добавляют в качестве индикатора 1-2 мл насыщенного раствора
железоаммонийных квасцов. Под конец титрование ведут при энергичном
взбалтывании раствора.
1 мл 0,1%-го раствора роданида аммония или калия соответствует
0,010788 г серебра.
Наиболее просто и надежно можно определить содержание серебра в
отработанных фиксажных растворах с помощью специальных приборов -
аргентометров. Шкала прибора градуируется в граммах серебра на 1 л
раствора.
Метод потенциометрического титрования
Сущность метода состоит в потенциометрическом титровании
серебросодержащего раствора тиоацетамидом в щелочной среде. Мешающие
определению тяжелые металлы (Cu, Fe и т.п.) связываются в комплексы
соответственно трилоном Б и оксиэтилидендифосфоновой кислотой
(ОЭДФ). Погрешность метода 1-2%.
Посуда, приборы. Бюретка с автоматическим нулем и склянкой
(ГОСТ 20292-74) вместимостью 10 мл; пипетки (ГОСТ 20292-74)
вместимостью 2,5,10,25,50 и 100 мл; стакан (ГОСТ 10394-72)
вместимостью 150 мл; цилиндр (ГОСТ 1770-74) вместимостью 25 мл;
мешалка магнитная любого типа; pH-метр (милливольтметр) или иономер
(марки И-102, И-115) с индикаторным серебряным электродом (покрытым
сульфидом серебра) или сульфидсеребряным электродом (марки ЭСС-01) и
хлоросеребряным (типа ЭВЛ-1М) электродом сравнения с погрешностью не
более +-0,05.
Реактивы и растворы. 0,4%-й раствор желатины; 0,2%-й раствор
оксиэтилидендифосфоновой кислоты (ОЭДФ) (ТУ 6-02-1215-81); 0,01 н.
раствор нитрата серебра (азотнокислого серебра); смесь гидроксида
натрия и трилона Б; 0,01 н.раствор тиоацетамида.
Подготовка к анализу. Готовят 0,01 н.раствор нитрата серебра,
0,01 н.раствор тиоацетамида, смесь гидроксида натрия и трилона
Б, 0,4%-й раствор желатины и 0,2%-й водный раствор ОЭДФ.
Подготавливают серебряный или сульфидсеребряный электрод
согласно паспорту, прилагаемому к электроду.
Проведение анализа содержания серебра в фиксирующих растворах
концентрацией 0,1-5 г/л. Пипеткой отмеряют 2-5 мл пробы фиксирующего
раствора и переносят их в стакан для потенциометрического титрования
вместимостью 150 мл. В этот же стакан добавляют отмеренные цилиндром
25 мл воды, 10 мл 0,4%-го раствора желатины и 20 мл смеси гидроксида
натрия и трилона Б. Перемешивая полученный раствор с помощью
магнитной мешалки, титруют его 0,01 н.раствором тиоацетамида на
установке по ОСТ 19-1-83.
Вблизи точки эквивалентности, когда скорость приращения
потенциала увеличивается, раствор тиоацетамида добавляют порциями по
0,1 мл, ожидая после добавления каждой порции полной остановки
стрелки прибора.
Конечную точку титрования определяют по наибольшему приросту
потенциала.
Проведение анализа содержания серебра в промывной воде
концентрацией 0,005-0,2 г/л. Пипеткой отмеряют пробу промывной воды
в стакан для потенциометрического титрования. При содержании серебра
0,05-0,2 г/л объем пробы составляет 25 мл, при содержании серебра
менее 0,05 г/л - 50 или 100 мл. В этот же стакан добавляют
отмеренные цилиндром 10 мл 0,4%-го раствора желатины и 20 мл смеси
гидроксида натрия и трилона Б.
Перемешивая полученный раствор с помощью магнитной мешалки,
титруют его 0,01 н.раствором тиоацетамида так же, как и в предыдущем
случае.
Примечание. При наличии железа в пробы фиксирующего раствора и
промывной воды перед титрованием добавляют дополнительно 5 мл
0,5%-го раствора комплексона ОЭДФ.
Обработка результатов. Содержание серебра (А), г/л, вычисляют
по формуле
А = 0,001079 * V1 * К * 1000/V,
где 0,001079 - количество серебра, эквивалентное 1 мл 0,01 н.
раствора тиоацетамида, г;
V1 - объем 0,01 н.раствора тиоацетамида, пошедший на
титрование, мл;
К - коэффициент поправки 0,01 н.раствора тиоацетамида;
V - объем анализируемой пробы, мл.
Колориметрический метод
Сущность метода состоит в измерении оптической плотности
окраски коллоидного раствора сульфида серебра, образующейся при
взаимодействии ионов серебра и сульфида натрия. Погрешность метода
для растворов с концентрацией серебра 0,1 г/л и выше +2%, менее 0,1
г/л +-5%.
Посуда, приборы. Бюретка (ГОСТ 20292-74) вместимостью 100 мл;
колбы мерные (ГОСТ 1770-74) вместимостью 100, 500 и 1000 мл; пипетки
(ГОСТ 20292-74) вместимостью 2, 5, 10 мл; колориметр
фотоэлектрический или спектрофотометр с погрешностью не более +-1%.
Реактивы и растворы. Буферный, цитратный (pH 5,5-5,6) или
ацетатный (ГОСТ 4919.1-77) растворы: 10%-й раствор 9-водного
сульфида натрия; 0,4%-й раствор желатины фотографической.
Таблица 2
Определение объема пробы по концентрации серебра в растворе
----------------T--------------------------T------------------------
Группа растворов¦Концентрация серебра, г/л ¦Объем пробы, мл
----------------+--------------------------+------------------------
В фиксирующем растворе
1 1-5 2
2 0,2-1 10
В серебросодержащей воде
3 0,1-0,2 40
4 0,025-0,1 80
Подготовка к анализу. Готовят буферный раствор, цитратный
(раствор А) pH 5,5-5,6, 0,4%-й раствор желатины (раствор В) и 10%-й
раствор сульфида натрия (раствор С).
Проведение анализа. Отбирают пробу фиксирующего раствора или
серебросодержащей воды. Объем пробы выбирается по вышеприведенной
таблице 2. В мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой вносят пробу
испытуемого раствора. При малом объеме пробы добавляют воду примерно
до половины объема колбы. Затем в колбу последовательно вводят по 5
мл растворов А и В, содержимое колбы взбалтывают и добавляют 2 мл
раствора С. Смесь тщательно перемешивают, доводят до метки водой и
снова перемешивают раствор.
В качестве раствора сравнения используют "холостую" пробу,
приготовленную так же, как испытуемая, но без сульфида натрия.
Измерение оптической плотности окраски испытуемого раствора
проводят на фотоэлектрическом колориметре с ртутно-кварцевой лампой
за светофильтром № 2, пользуясь 10 мл кюветой, или на
спектрофотометре при Л = 320 нм.
_____________________________
*Л - это греческая буква "ламбда".
По полученному значению оптической плотности окраски с помощью
градуировочной кривой определяют количество серебра в испытуемой
пробе фиксирующего раствора или серебросодержащей промывной воды.
Обработка результатов. Содержание серебра в растворе вычисляют
следующим образом.
В 1-й группе растворов концентрация серебра равна величине,
полученной по градуировочной кривой; во 2-й группе - той же
величине, но уменьшенной в 5 раз; в 3-й - в 20 раз; в 4-й - в 40
раз.
Примечания:
1. Допускается использовать аргентометр типа КВУ-19 с
погрешностью +-5%. При этом измерение проводится в соответствии с
прилагаемой к прибору инструкцией.
2. Допускается применять индикаторную бумагу ИС-1 для грубого
предварительного определения серебра.
Построение градуировочной кривой для определения серебра в
фиксирующих растворах и серебросодержащих промывных водах
Градуировочная кривая строится по результатам измерений
оптической плотности окраски шести приготовленных стандартных
растворов с концентрацией серебра 0,5; 1; 2; 3; 4; 5 г/л. Объем
отбираемых проб стандартных растворов 2 мл.
Получение окрашенных растворов и измерение оптических
плотностей окраски этих растворов должны проводиться так же, как и
испытуемого раствора.
Для построения градуировочной кривой по оси абсцисс откладывают
известные концентрации серебра, а по оси ординат - соответствующие
им оптические плотности.
Контроль на полноту осаждения серебра из растворов
В сосуд из прозрачного стекла наливают небольшое количество
осветленного раствора, в который добавляют 1-2 мл 5%-го раствора
сульфида натрия. При полном осаждении серебра раствор остается
прозрачным, при неполном появляется бурый или черный осадок.
При появлении в контрольной пробе осадка или мути весь раствор
подвергают повторной обработке, после чего снова проверяют на
полноту осаждения.
2. Твердые отходы и серебросодержащий шлам
Колориметрический метод
Сущность метода состоит в измерении оптической плотности
окраски раствора, образующейся при взаимодействии ионов серебра с
ДАБР после перевода металлического серебра изображения в его
растворимое соединение азотной кислотой.
Метод применим при содержании серебра в анализируемом образце
0,01-1 мг, что соответствует содержанию серебра в фильмовом
материале 0,5-50 г на 1000 м. Погрешность метода +-5%.
Посуда, приборы. Бюретка с запасным резервуаром (ГОСТ 20292-74)
вместимостью 1 мл; колбы мерные (ГОСТ 1770-74) вместимостью 50, 100,
1000 мл; пипетки (ГОСТ 1770-74) вместимостью 1, 2, 5, 10, 25 и 50
мл; цилиндры (ГОСТ 1770-74) вместимостью 5 и 50 мл; колориметр
фотоэлектрический или спектрофотометр с погрешностью не более +-1%;
чашка фарфоровая выпарительная (ГОСТ 5147-80) вместимостью 100 мл;
стекло часовое.
Реактивы и растворы. 10%-й раствор водного аммиака ч.д.а. (ГОСТ
3760-79); ацетон ч.д.а. (ГОСТ 2603-79); 4-водный виннокислый
калий-натрий (сегнетова соль) (ГОСТ 5845-79); 1%-й раствор желатины;
концентрированная азотная кислота ч.д.а. (ГОСТ 4461-78); 30%-й
раствор азотной кислоты (ГОСТ 11125-84); концентрированная серная
кислота х.ч. (ГОСТ 4204-75); 0,03%-й раствор ДАБР в ацетоне; нитрат
серебра (азотнокислое серебро) (ГОСТ 1277-75).
Отбор образцов. Образцы фильмовых материалов вырезают на
склеечном прессе на отрезки, длина которых равна одному кадру.
Для определения среднего содержания серебра в фильмовом
материале отбирают по одному кадру от разных планов (или планов
разной плотности). Анализ серебра проводят для каждого кадра в
отдельности.
Подготовка к анализу. Приготовление основного стандартного
раствора нитрата серебра.
В мерной колбе вместимостью 1000 мл в небольшом объеме воды
растворяют 1,5748 г (в пересчете на 100% состав основного вещества)
нитрата серебра, доводят до метки водой и перемешивают.
В 1 мл основного стандартного раствора содержится 1 мг ионов
серебра.
Срок хранения раствора 6 мес.
Приготовление первого рабочего стандартного раствора нитрата
серебра.
В мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой вносят 1 мл
основного стандартного раствора, доводят до метки водой и
перемешивают.
В 1 мл первого рабочего стандартного раствора содержится 0,01
мг ионов серебра.
Применяют свежеприготовленный раствор. Основной и рабочий
стандартные растворы хранят в полиэтиленовой посуде в защищенном от
света месте.
Приготовление второго рабочего стандартного раствора нитрата
серебра.
В мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой вносят 10 мл
основного стандартного раствора, приготовленного ранее, доводят до
метки водой и хорошо перемешивают.
В 1 мл второго рабочего стандартного раствора содержится 0,1 мг
ионов серебра.
Применяют свежеприготовленный раствор.
Проведение анализа. Отобранный для анализа образец фильмового
материала (один кадр) помещают на часовое стекло, добавляют 1-2 мл
30%-й азотной кислоты и обрабатывают до полного обесцвечивания
образца.
Дальнейший анализ проводят в зависимости от содержания серебра
в испытуемом образце.
Серебросодержащий раствор переносят в мерную колбу. Образец
фильмового материала, оставшийся на часовом стекле, промывают
многократно водой по 5 мл и сливают ее в ту же мерную колбу.
Таблица 3
Страницы:
Стр.1 |
Стр.2 |
Стр.3 |
Стр.4 |
Стр.5
|
