| Стр. 3
 Страницы:  | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 
 
 ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦бумаги      ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦мешочной не-¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦пропитанной,¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦бумаги      ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦мешочной    ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦влагопроч-  ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦ной, бумаги ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦упаковочной ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦высокопроч- ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦ной, бумаги ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦крепирован- ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦ной; стери- ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦лизационные ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦материалы   ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦фирмы "ЗМ"  ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦           ¦(США) <**>  ¦ ¦              +-------+-------+--------+--------+-------+-------+-----------+            ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦  120  ¦  +/-5 ¦Изделия из ¦            ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦металлов и ¦            ¦ ¦              ¦       ¦       ¦        ¦        ¦       ¦       ¦стекла     ¦            ¦ ¦--------------+-------+-------+--------+--------+-------+-------+-----------+------------- 
 
 Примечания: <*> После стерилизации парами раствора формальдегида в этиловом спирте дегазации изделий из полимерных материалов, металлов и стекла не требуется, за исключением изделий из резин и пластмасс, контактирующих с кровью, для которых требуется дегазация при комнатных условиях в течение двух суток. <**> Конкретные виды зарубежных упаковочных материалов однократного применения, рекомендованные для стерилизации газовым методом, а также соответствующие сроки сохранения в них стерильности изделий указаны в методических документах по применению упаковок данных фирм. Срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных в упаковке из полиэтиленовой пленки, - 5 лет, в пергаменте или бумаге - 20 суток. 
 
 6. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ПРЕДСТЕРИЛИЗАЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ 
 
 6.1. Контроль качества предстерилизационной очистки проводят специалисты территориальных санитарно-эпидемиологических учреждений в зависимости от эпидзначимости медучреждения и конкретной эпидситуации. Самоконтроль в ЛПУ проводят: в централизованных стерилизационных (ЦС) ежедневно, в отделениях - не реже 1 раза в неделю; организует и контролирует его старшая медицинская сестра (акушерка) отделения, главная медсестра - 1 раз в месяц. 6.2. Контролю подлежит: в ЦС - 1% от каждого наименования изделий, обработанных за смену, в отделениях - 1% одновременно обработанных изделий каждого наименования, но не менее 3 единиц. 6.3. Качество предстерилизационной очистки изделий оценивают путем постановки азопирамовой пробы (на наличие остаточных количеств крови). 
 
 Методика приготовления реактивов для постановки пробы 
 
 6.3.1. Азопирамовая проба. 6.3.1.1. Приготовление исходного раствора. Для приготовления 1 л (куб.дм) исходного раствора азопирама отвешивают 100 г амидопирина и 1,0 - 1,5 г солянокислого анилина, смешивают их в сухой мерной посуде и доводят до объема 1 л (куб.дм) 95-процентным этиловым спиртом. Смесь тщательно перемешивают до полного растворения ингредиентов. Исходный раствор азопирама следует хранить в плотно закрытом флаконе в темноте. Допустимый срок хранения исходного раствора азопирама составляет: при температуре 4 град. C (в холодильнике) - 2 месяца; при комнатной температуре (20 +/- 2 град. C) - не более 1 месяца. Умеренное пожелтение исходного раствора без выпадения осадка в процессе хранения не снижает рабочих свойств раствора. 6.3.1.2. Приготовление реактива азопирам. Перед постановкой пробы готовят реактив азопирам, смешивая равные объемные количества исходного раствора азопирама и 3-процентного раствора перекиси водорода. Реактив азопирам можно хранить не более 2 часов. При более длительном стоянии может появиться спонтанное розовое окрашивание реактива. При температуре выше +25 град. C раствор розовеет быстрее, поэтому его необходимо использовать в течение 30 - 40 мин. Не следует подвергать проверке горячие инструменты, а также хранить реактив азопирам на ярком свету и вблизи нагревательных приборов. В случае необходимости пригодность реактива азопирам проверяют следующим образом: 2 - 3 капли реактива наносят на пятно крови. Если не позже чем через 1 мин появляется фиолетовое окрашивание, переходящее затем в сиреневый цвет, реактив пригоден к употреблению, если окрашивание в течение 1 мин не появляется, реактивом пользоваться не следует. 
 
 Методика постановки пробы 
 
 Контролируемое изделие протирают марлевой салфеткой, смоченной реактивом, или наносят 2 - 3 капли реактива на изделие с помощью пипетки. В шприцы вносят 3 - 4 капли рабочего раствора реактива и несколько раз продвигают поршнем для того, чтобы смочить реактивом внутреннюю поверхность шприца, особенно места соединения стекла с металлом, где чаще всего остается кровь, реактив оставляют в шприце на 1 мин, а затем вытесняют на марлевую салфетку. При проверке качества очистки игл реактив набирают в чистый, не имеющий следов коррозии шприц. Последовательно меняя иглы, через них пропускают реактив, вытесняя 3 - 4 капли на марлевую салфетку. Качество очистки катетеров и других полых изделий оценивают путем введения реактива внутрь изделия с помощью чистого шприца или пипетки. Реактив оставляют внутри изделия на 1 мин, после чего сливают на марлевую салфетку. Количество реактива, вносимого внутрь изделия, зависит от его величины. 
 
 Учет результатов постановки пробы 
 
 При положительной азопирамовой пробе в присутствии следов крови немедленно или не позднее чем через 1 мин появляется вначале фиолетовое, затем быстро, в течение нескольких секунд, переходящее в розово-сиреневое или буроватое окрашивание реактива. Азопирам, кроме гемоглобина, выявляет наличие на изделиях остаточных количеств: - пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков); - окислителей (хлорамина, хлорной извести, стирального порошка с отбеливателем, хромовой смеси для обработки посуды и др.); - ржавчины (окислов и солей железа); - кислот. При наличии на исследуемых изделиях ржавчины и указанных окислителей наблюдается бурое окрашивание реактива, в остальных случаях происходит окрашивание в розово-сиреневый цвет. При постановке азопирамовой пробы окрашивание реактива, наступившее позже чем через 1 мин после постановки пробы, не учитывается. Результаты контроля отражают в журнале по форме N 366/у (табл. 9). 
 
 7. КОНТРОЛЬ СТЕРИЛИЗАЦИИ 
 
 7.1. Паровые, воздушные и газовые стерилизаторы, используемые для стерилизации изделий медицинского назначения, подлежат контролю. Контроль позволяет оперативно выявить несоответствие режимов стерилизации, вызванное техническими неисправностями аппаратов и нарушением технологии проведения стерилизации. 7.2. Контроль стерилизации предусматривает проверку параметров режимов стерилизации и оценку ее эффективности. Контроль режимов стерилизации проводят физическим (с помощью контрольно-измерительных приборов: термометров, мановакуумметров и др.), химическим (с использованием химических индикаторов) и бактериологическим (с использованием споровых форм тест-культур) методами. Организация и порядок проведения контроля за стерилизацией изделий медицинского назначения осуществляется согласно методическим указаниям МУ N 90-9908 "Контроль качества стерилизации изделий медицинского назначения". Самоконтроль работы стерилизаторов проводит персонал ЛПУ физическим и химическим методами - при каждой загрузке стерилизаторов, бактериологическим - ежемесячно. Специалисты санитарно-эпидемиологических учреждений проводят плановый контроль согласно действующим нормативным документам. 7.3. Проверку температурного режима осуществляют с помощью максимальных термометров, которые помещают в контрольные точки стерилизаторов в соответствии с таблицей 10 (паровые стерилизаторы) и таблицей 11 (воздушные стерилизаторы). Для контроля температуры используют также химические индикаторы различных типов (наружные, внутренние, мультипараметрические, интеграторы), которые помещают в контрольные точки, указанные в таблицах 10 и 11. Медицинский персонал, использующий средства физического и химического контроля, регистрирует результаты контроля в журнале по форме N 257/у. Бактериологический контроль работы стерилизационной аппаратуры осуществляют с помощью биотестов, оценивающих гибель спор термоустойчивых микроорганизмов. Биотесты представляют собой дозированное количество спор тест-культуры на носителе (или в нем), помещенном в упаковку, которая предназначена для сохранения целостности носителя со спорами и предупреждения вторичного обсеменения после стерилизации. В качестве носителей можно использовать инсулиновые флаконы, чашечки из алюминиевой фольги (для паровых и воздушных стерилизаторов), а также диски из фильтровальной бумаги (для воздушных стерилизаторов). Упакованные биотесты помещают в те же контрольные точки стерилизационной камеры, что и средства физического и химического контроля. 7.4. Основанием для заключения об эффективной работе стерилизационной аппаратуры является отсутствие роста тест-культуры при бактериологических исследованиях всех биотестов в сочетании с удовлетворительными результатами физического и химического контроля. 
 
 Таблица 9 
 
                                                    Код формы по ОКУД                                               Код учреждения по ОКПО 
 
 ------------------------+---------------+--------------------------¬ ¦     Министерство      ¦               ¦Медицинская документация. ¦ ¦  здравоохранения РБ   ¦               ¦       Форма N 366/у.     ¦ +-----------------------+---------------+Утверждена Минздравом СССР¦ ¦Наименование учреждения¦               ¦     04.10.80 г. N 1030   ¦ ¦-----------------------+---------------+--------------------------- 
 
                                Журнал             учета качества предстерилизационной обработки 
 
 Начат "__" _______ 200__ г.           Окончен "__" _________200__ г. 
 
 -----+---------+--------+---------------------------------+--------¬ ¦Дата¦Способ   ¦Приме-  ¦Результаты выборочного           ¦Фамилия ¦ ¦    ¦обработки¦няемое  ¦химического контроля             ¦лица,   ¦ ¦    ¦         ¦средство+-------+------+------------------+произво-¦ ¦    ¦         ¦        ¦Наиме- ¦Коли- ¦Из них            ¦дившего ¦ ¦    ¦         ¦        ¦нование¦чество¦загрязненных      ¦контроль¦ ¦    ¦         ¦        ¦изделий¦штук  +------+-----------+        ¦ ¦    ¦         ¦        ¦       ¦      ¦Кровью¦Моющими    ¦        ¦ ¦    ¦         ¦        ¦       ¦      ¦      ¦средствами ¦        ¦ +----+---------+--------+-------+------+------+-----------+--------+ ¦    ¦         ¦        ¦       ¦      ¦      ¦           ¦        ¦ +----+---------+--------+-------+------+------+-----------+--------+ ¦    ¦         ¦        ¦       ¦      ¦      ¦           ¦        ¦ ¦----+---------+--------+-------+------+------+-----------+--------- 
 
 Таблица 10 
 
 Расположение контрольных точек в паровых стерилизаторах 
 
 -------------+-------+---------------------------------------------¬ ¦Объем стери-¦Число  ¦Расположение контрольных точек               ¦ ¦лизационной ¦конт-  +---------------------------------------+-----+ ¦камеры,     ¦рольных¦Описание                               ¦Схема¦ ¦куб.дм      ¦точек  ¦                                       ¦<*>  ¦ +------------+-------+---------------------------------------+-----+ ¦До 100      ¦   5   ¦Для стерилизаторов круглых             ¦     ¦ ¦включительно¦       ¦вертикальных:                          ¦     ¦ ¦            ¦       ¦т. 1 - в верхней части камеры;         ¦     ¦ ¦            ¦       ¦т. 2 - в нижней части камеры;          ¦     ¦ ¦            ¦       ¦т. 3 - 5 - в центре стерилизационных   ¦     ¦ ¦            ¦       ¦коробок или внутри стерилизуемых       ¦     ¦ ¦            ¦       ¦упаковок, размещенных на разных        ¦     ¦ ¦            ¦       ¦уровнях                                ¦     ¦ +------------+-------+---------------------------------------+-----+ ¦            ¦       ¦Для стерилизаторов круглых             ¦     ¦ ¦            ¦       ¦горизонтальных:                        ¦     ¦ ¦            ¦       ¦т. 1 - у загрузочной двери;            ¦     ¦ ¦            ¦       ¦т. 2 - у противоположной стенки;       ¦     ¦ ¦            ¦       ¦т. 3 - 5 - в центре стерилизационных   ¦     ¦ ¦            ¦       ¦коробок или внутри стерилизуемых       ¦     ¦ ¦            ¦       ¦упаковок                               ¦     ¦ +------------+-------+---------------------------------------+-----+ ¦Свыше 100 до¦  11   ¦Для стерилизаторов круглых             ¦     ¦ ¦750         ¦       ¦горизонтальных и стерилизаторов        ¦     ¦ ¦включительно¦       ¦прямоугольных:                         ¦     ¦ ¦            ¦       ¦т. 1 - у загрузочной двери;            ¦     ¦ ¦            ¦       ¦т. 2 - у противоположной стенки;       ¦     ¦ ¦            ¦       ¦т. 3 - 11 - в центре стерилизационных  ¦     ¦ ¦            ¦       ¦коробок или внутри стерилизуемых       ¦     ¦ ¦            ¦       ¦упаковок                               ¦     ¦ +------------+-------+---------------------------------------+-----+ ¦Свыше 750   ¦  13   ¦т. 1 - у загрузочной двери;            ¦     ¦ ¦            ¦       ¦т. 2 - у противоположной стенки        ¦     ¦ ¦            ¦       ¦(разгрузочной двери);                  ¦     ¦ ¦            ¦       ¦т. 3 - 13 - в центре стерилизационных  ¦     ¦ ¦            ¦       ¦коробок или внутри стерилизуемых       ¦     ¦ ¦            ¦       ¦упаковок, размещенных на разных уровнях¦     ¦ ¦------------+-------+---------------------------------------+------ 
 
 -------------------------------- <*> Содержимое графы "Схема" смотрите на бумажном носителе. 
 
 Примечание. Контролируемые точки 1 и 2 находятся в стерилизационной камере вне стерилизуемых изделий. 
 
 Таблица 11 
 
 Расположение контрольных точек в воздушных стерилизаторах 
 
 -------------+-------+---------------------------------------------¬ ¦Емкость     ¦Число  ¦Расположение контрольных точек               ¦ ¦камеры      ¦конт-  +---------------------------------------+-----+ ¦стерилиза-  ¦рольных¦Описание                               ¦Схема¦ ¦тора, тип   ¦точек  ¦                                       ¦<*>  ¦ ¦аппарата    ¦       ¦                                       ¦     ¦ ¦куб.дм      ¦       ¦                                       ¦     ¦ +------------+-------+---------------------------------------+-----+ ¦до 80       ¦   5   ¦т. 1 - в центре камеры;                ¦     ¦ ¦            ¦       ¦т. 3, 4 -в нижней части камеры: справа ¦     ¦ ¦            ¦       ¦(т. 3) и слева (т. 4) на одинаковом    ¦     ¦ ¦            ¦       ¦удалении от двери и задней стенки, т.  ¦     ¦ ¦            ¦       ¦2 и 5 - в нижней части камеры: справа  ¦     ¦ ¦            ¦       ¦(т. 2) и слева (т. 5) у двери          ¦     ¦ +------------+-------+---------------------------------------+-----+ ¦свыше 80 до ¦  15   ¦т. 1 - 3 - в центре камеры на трех     ¦     ¦ ¦250         ¦       ¦уровнях сверху вниз;                   ¦     ¦ ¦            ¦       ¦т. 4 - 15 -по углам на трех уровнях    ¦     ¦ ¦свыше 250   ¦  25   ¦(т. 4 - 7 - низ, т. 8 - 11 - середина, ¦     ¦ ¦до 500      ¦       ¦т. 12 - 15 - верх), размещая против    ¦     ¦ ¦            ¦       ¦часовой стрелки. Аналогичным образом   ¦     ¦ ¦свыше 500   ¦  30   ¦(как в однокамерных стерилизаторах)    ¦     ¦ ¦            ¦       ¦для каждой стерилизационной камеры     ¦     ¦ ¦------------+-------+---------------------------------------+------ 
 
 -------------------------------- <*> Содержимое графы "Схема" смотрите на бумажном носителе. 
 
 Примечание. Контрольные тесты помещают на расстоянии не менее 5 см от стенок стерилизационной камеры. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Приложение 4 
 
                                         УТВЕРЖДЕНО                                         Приказ                                         Министерства здравоохранения                                         Республики Беларусь                                         25.11.2002 N 165 
 
 ИНСТРУКЦИЯ "МЕРЫ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАБОТЕ С ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ И ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДЕЗИНФЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ" 
 
 1. К работе с средствами дезинфекции и стерилизации допускаются лица не моложе 18 лет, не имеющие противопоказаний к работе с ними по результатам предварительного медицинского обследования в соответствии с постановлением Минздрава РБ от 08.08.2000 N 33 "О порядке проведения обязательных медицинских осмотров работников" и прошедшие вводный и первичный инструктаж на рабочем месте по безопасным приемам и методам работы с препаратами. К работе не допускаются беременные и кормящие женщины. 2. Вводный инструктаж, первичный и периодический на рабочем месте по безопасным приемам и методам работы, применению средств индивидуальной защиты, мерам профилактики отравлений при работе со средствами дезинфекции и стерилизации, а также технике безопасности при работе с дезинфекционной и стерилизационной аппаратурой фиксируется в журналах установленной формы (приложение 7 и 8 к Положению об обучении, инструктаже и проверке знаний по вопросам охраны труда в системе Минздрава Республики Беларусь - ОНД 91101-5.16 от 13.03.98 г.). Подписи инструктируемого и инструктирующего в журнале обязательны. Инструктаж на рабочем месте завершается устным опросом и проверкой приобретенных навыков безопасных способов работы. 3. Все работающие обеспечиваются нанимателем санитарной одеждой в соответствии с Нормами бесплатной выдачи средств индивидуальной защиты в учреждениях и на предприятиях Минздрава Республики Беларусь, утвержденными 13.03.98 г., а также мылом, полотенцами и средствами для смягчения кожи. 4. Все виды работ, связанные с дезинфекционными средствами, проводятся обязательно в спецодежде и с использованием средств индивидуальной защиты, а также соблюдением мер предосторожности, изложенных в инструкциях (методических указаниях) по применению конкретного препарата. До начала работ с ними необходимо проверить исправность средств индивидуальной защиты и дезинфекционной аппаратуры. Работа с неисправными категорически запрещается. 5. Все дезинфицирующие средства хранятся в отдельном, специально отведенном, хорошо вентилируемом помещении, запирающемся на замок, в плотно укупоренной таре с обозначением наименования дезинфектанта, сроков его изготовления и годности. На каждый препарат необходимо иметь удостоверение о государственной гигиенической регистрации, сертификат (его копию) изготовителя, инструкцию (методические рекомендации) по применению. Во избежание несчастных случаев категорически запрещается: - оставлять без присмотра и переносить дезсредства вместе с пищевыми продуктами; - использование средств дезинфекции и стерилизации, не прошедших гигиеническую регламентацию и регистрацию. 6. Фасовку дезсредств проводят в вытяжном шкафу или в специальном помещении, оборудованном приточно-вытяжной вентиляцией. В местах фасовки, приготовления рабочих растворов и проведения дезинфекции категорически запрещается присутствие посторонних лиц и домашних животных. 7. При проведении дезинфекции в очагах инфекционных заболеваний через каждые 50 мин работы обязательно делается перерыв на 10 мин, во время которого необходимо выйти (по возможности) на свежий воздух и снять средства индивидуальной защиты органов дыхания. В обрабатываемом помещении (помещениях) категорически запрещается: - применять дезрастворы при включенных электронагревательных приборах во избежание электротравм; - принимать пищу, пить и курить во избежание попадания дезсредства внутрь организма. 8. После проведенной дезинфекции работники должны прополоскать рот водой, вымыть мылом руки, лицо и другие открытые участки тела, а по окончании рабочей смены при наличии возможности принять гигиенический душ. Оставшиеся дезсредства сдаются лицу, ответственному за их хранение. 9. Обеззараживание спецодежды, транспорта, используемого для доставки в очаг инфекционного заболевания или вещей из очага для камерной дезинфекции, тары или посуды, применяющихся в процессе дезинфекции, проводят в соответствии с установленными правилами с использованием средств индивидуальной защиты в специально отведенных местах. 10. При любой степени отравления любым препаратом пострадавшему оказывается первая доврачебная помощь по принципу само- или взаимопомощи, а затем - в лечебно-профилактическом учреждении. Для оказания первой доврачебной помощи у работника должна быть аптечка, включающая:      1. Активированный уголь                            50,0 г      2. Аммиак 10%                                      30 мл      3. Валериана (таблетки, настойка)                  1 фл.      4. Экстракт красавки или настойка красавки,         бесалол, бикарбон, беллалгин                    3 уп.      5. Питьевая сода                                   150 гр      6. Перекись водорода                               1 фл.      7. Солевые слабительные                            50 гр      8. Сердечные средства (капли Зеленина, корвалол)   1 фл.      9. Бинты стерильные                                3 шт.      10. Вата гигроскопическая                          50 гр      11. Настойка йода                                  50 мл 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Приложение 5 
 
                                         УТВЕРЖДЕНО                                         Приказ                                         Министерства здравоохранения                                         Республики Беларусь                                         25.11.2002 N 165 
 
 ИНСТРУКЦИЯ "РАСЧЕТ ПОТРЕБНОСТИ В ДЕЗИНФЕКЦИОННЫХ СРЕДСТВАХ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ" 
 
 Настоящая инструкция обязательна для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих медицинскую деятельность независимо от их организационно-правовых форм собственности, а также центров гигиены и эпидемиологии. 
 
 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ 
 
 1.1. Все сведения при проведении расчета потребности лечебно-профилактических учреждений в дезинфекционных средствах приводятся в соответствии с нормативными документами, утвержденными Минздравом Республики Беларусь. 1.2. При расчете потребности в дезинфекционных средствах должна учитываться эпидемиологическая ситуация в лечебно-профилактическом учреждении, микробный пейзаж циркулирующих возбудителей (в биологическом материале больных и на объектах внешней среды), чувствительность микроорганизмов к дезинфектантам, а также другие факторы. 1.3. Расчет потребности ведется для каждого дезинфекционного средства, используемого (планируемого для использования) в лечебно-профилактическом учреждении, зарегистрированного на территории Республики Беларусь, имеющего сертификат соответствия, инструкцию по применению средства. При выборе дезинфекционного средства следует отдавать предпочтение средствам, обладающим нижеследующими характеристиками: - широким спектром антимикробного действия (бактерицидными, вирулицидными, фунгицидными свойствами и др.); - малотоксичным действием (четвертого или третьего класса опасности); - сочетанным действием (моющим + дезинфицирующим и т.п.); - длительными сроками использования рабочего раствора (многократно) в соответствии с Инструкциями по применению по каждому виду дезинфекционного средства и степенью загрязненности объектов обеззараживания; - эффективным действием препарата (в том числе на госпитальные штаммы); - медленным (по возможности отсутствием) формированием резистентных вариантов микроорганизмов; - низкой агрессивностью по отношению к материалам, из которых изготовлены изделия медицинского назначения; - стабильностью при хранении и транспортировке. Необходимо также учитывать стоимость рабочих растворов дезинфекционных средств при одинаковых их свойствах (оптимальное соотношение "эффективность - расходная норма - цена"). Необходимо также учитывать стоимость рабочих растворов дезинфекционных средств при одинаковых их свойствах (оптимальное соотношение "эффективность - расходная норма - цена"). 1.4. Расчет потребности в дезинфекционных средствах ведется в каждом структурном подразделении лечебно-профилактического учреждения. 1.5. Для расчета потребности лечебно-профилактического учреждения в дезинфекционных средствах приказом главного врача учреждения создается рабочая группа, включающая заместителя главного врача по санэпидвопросам (врача-эпидемиолога), главную медсестру, старших медицинских сестер отделений, заместителя главного врача по экономическим вопросам, заведующую аптекой, работников бухгалтерии и др. В случае необходимости по согласованию могут привлекаться специалисты территориальных центров гигиены и эпидемиологии. 1.6. Окончательные объемы потребности в дезинфекционных средствах решаются комиссией по профилактике ВБИ и утверждаются главным врачом учреждения. 1.7. При расчете потребности в дезинфекционных средствах обязательно учитываются объекты обеззараживания и способ обеззараживания - протирание (орошение) или погружение (замачивание). 
 
 2. ПРОВЕДЕНИЕ РАСЧЕТОВ 
 
 2.1. Расчет потребности в дезинфекционных средствах для проведения профилактической (текущей) дезинфекции помещений, оборудования и др. объектов определяется по формуле 
 
                           N x K                    X  = Q ----- (S  + S  + S ),                     1             1    2    3                            100 
 
      где X - годовая потребность в дезсредствах (в кг или литрах);       1 
 
      Q  -  число  дезинфекций  (определяется исходя из числа рабочих дней и кратности проведения обработок);      N - норма расхода дезраствора на 1 кв.м (л);      К - концентрация дезраствора (%);      S  - площадь помещений, подлежащих дезинфекции (кв.м);       1 
 
      S  - площадь оборудования, подлежащего дезинфекции;       2 
 
      S  - площадь прочих объектов, подлежащих дезинфекции.       3 
 
 2.1.2. Площади поверхностей, как объекта обеззараживания, определяются на основании поэтажных планов или экспликаций всех зданий и строений лечебно-профилактического учреждения. Единицей измерения является кв.м. Площадь внутренней поверхности помещения, подлежащей дезинфекции, рассчитывается: площадь пола + площадь стен = площадь внутренней поверхности любого помещения, подлежащей обработке. 2.1.3. Площадь поверхностей санитарно-технического оборудования, как объекта обеззараживания, рассчитывается исходя: - площадь одной ванны принимается за 3 кв.м; - площадь одного унитаза или "бидэ" принимается за 0,5 кв.м; - площадь одной раковины принимается за 0,5 кв.м; - площадь одного душевого поддона принимается 1,0 кв.м. Например: в отделении имеется 2 ванны, 5 унитазов и 5 раковин. Всего площадь поверхностей в кв.м: 2 x 3 + 5 x 0,5 + 5 x 0,5 = 11 кв.м. 2.1.4. Площадь поверхности одной кушетки, каталки, матраца с особым покрытием, стула, прикроватной тумбочки, холодильника и другой мебели или оборудования рассчитывается: ширина x на длину, а при необходимости все это умножается на 2 или на 4, в зависимости от того, сколько сторон должно обрабатываться. 2.1.5. При расчете потребности в дезинфекционных средствах для обработки поверхностей при проведении текущей и генеральной уборок помещений, мебели, оборудования и заключительной дезинфекции в соответствии с действующими нормативными документами учитывается кратность их проведения, а также способ обеззараживания - орошения из гидропульта или протирания (смачивания) дезинфицирующим раствором и др. в соответствии с действующими нормативными документами. 2.2. Расчет потребности в дезинфекционных средствах для проведения генеральных уборок определяется по формуле 
 
                                   N x K                          Х  = 52 ------- S ,                           2               4                                    100 
 
      где Х  -  годовая  потребность  учреждений  в  дезсредствах  на           2 
 
 проведение ген. уборок (в л);      52 - число генеральных уборок (проводятся один раз в неделю);      N - норма расхода дезинфицирующего раствора на 1 кв.м.;      К - концентрация дезинфицирующего раствора (%);      S  - оперативная площадь, подлежащая генеральной уборке;       4 
 
      S  = S потолка <*> + S пола + S стен.       4 
 
 S потолка <*> = S пола = ab; S стен = 2h (a + b), где а - длина помещения, b - ширина помещения; h - высота помещения. -------------------------------- <*> учитывается в расчете при необходимости обработки пола. 
 
 2.3. Расчет потребности дезинфицирующих средств на проведение дезинфекции изделий медицинского назначения определяется по формуле 
 
                                  Р x К                          Х  = М ------- 365,                           3                                  100 
 
 где Х  - количество дезсредств, необходимых для дезинфекции  изделий      3 
 
 медицинского назначения, используемых в течение года (кг, л); М - число изделий (комплектов), подлежащих дезинфекции; Р - расход дезинфицирующего средства на одно изделие (0,1 л на один усредненный шприц; 2,5 л на один комплект для осмотра шейки матки; 3,0 л раствора на один набор для приема родов и т.д.); К - концентрация дезинфицирующего раствора (%). 2.3.1. При обеззараживании методом погружения (замачивания) объектами обеззараживания являются изделия медицинского назначения, перевязочный материал, белье, загрязненное кровью и другими биологическими жидкостями больного, посуда, выделения больного, предметы ухода за больным (судна, утки, клеенки, поильники, термометры), перчатки, спецодежда медицинского персонала, остатки пищи и др. 2.3.2. Перед расчетом потребности в дезинфекционных средствах необходимо определить объем рабочего раствора для полного покрытия объектов обеззараживания (слой рабочего раствора над объектом обеззараживания должен быть не менее 1 см). В емкостях для обеззараживания методом погружения должны быть отметки, исходя из количества обеззараживаемых изделий медицинского назначения и др. Расход рабочего раствора с учетом полного погружения изделия в раствор и заполнения его полостей составляет на: один шприц - 0,1 л; одну систему переливания крови -   0,5 л; один комплект для осмотра шейки матки - 2,5 л; один набор для приема родов - 3 л; набор для полостной гинекологической операции - 10 л; набор для акушерской операции (кесарево сечение) - 6 л; набор для восстановления промежности (после родов с перинео- или эпизиотомией) - 3 л; один комплект столовой посуды (тарелки, кружка, столовые приборы) - 2 л; 1 кг выделений и остатков пиши - необходимо 2 объема рабочего раствора, т.е. 1:2; 1 кг перевязочного материала, загрязненного биологическими жидкостями, - расходуется 4 - 5 л; 1 кг белья - 4 л. 2.4. Общая потребность ЛПУ в средствах дезинфекции определяется по формуле 
 
                           Х = Х  + Х  + Х                                1    2    3 
 
                   Форма журнала по учету дезсредств 
 
 ----+------------+-------+-----T-------+-----T----------------------¬ ¦N  ¦Наименование¦Дата   ¦N    ¦Коли-  ¦Срок ¦Расход дезсредства    ¦ ¦п/п¦дезсредства ¦закупки¦счета¦чество ¦год- +-------+------+-------+ ¦   ¦            ¦       ¦     ¦(кг, л)¦ности¦Подраз-¦Дата  ¦Коли-  ¦ ¦   ¦            ¦       ¦     ¦       ¦     ¦деление¦выдачи¦чество ¦ ¦   ¦            ¦       ¦     ¦       ¦     ¦       ¦      ¦(кг, л)¦ +---+------------+-------+-----+-------+-----+-------+------+-------+ ¦   ¦            ¦       ¦     ¦       ¦     ¦       ¦      ¦       ¦ +---+------------+-------+-----+-------+-----+-------+------+-------+ ¦   ¦            ¦       ¦     ¦       ¦     ¦       ¦      ¦       ¦ ¦---+------------+-------+-----+-------+-----+-------+------+-------- 
 
 
 
 
 
 
 
 Страницы:  | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 
 |