Стр. 31
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 |
22. Отказ в выдаче разрешения может быть обжалован в порядке, установленном законодательством.
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Совета Министров
Республики Беларусь
23.09.2008 N 1397
ПОЛОЖЕНИЕ
О ПОРЯДКЕ И УСЛОВИЯХ ВЫДАЧИ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ И (ИЛИ) ВЫВОЗ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ,
ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ОГРАНИЧЕННЫХ
К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
ПО ОСНОВАНИЯМ НЕЭКОНОМИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА
1. Настоящим Положением устанавливаются порядок и условия выдачи Министерством здравоохранения разрешений на ввоз и (или) вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера (далее - разрешения).
2. Действие настоящего Положения распространяется на юридических лиц, осуществляющих ввоз, вывоз, в том числе в целях транзита, пересылки в международных почтовых отправлениях наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь при ввозе и (или) вывозе по основаниям неэкономического характера, ввоз и (или) вывоз которых допускается при наличии разрешения Министерства здравоохранения, утверждаемый постановлением, утверждающим настоящее Положение.
3. Разрешения выдаются Министерством здравоохранения по формам, утверждаемым этим Министерством, на одно перемещение соответствующих товаров через таможенную границу Республики Беларусь.
4. Разрешения на ввоз и (или) вывоз наркотических средств и психотропных веществ, включенных:
в список 1 особо опасных наркотических средств и психотропных веществ, не используемых в медицинских целях, и список 5 опасных наркотических средств, не используемых в медицинских целях, Республиканского перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю в Республике Беларусь, утвержденный Министерством здравоохранения (далее - Республиканский перечень), выдаются юридическим лицам, имеющим специальное разрешение на оборот наркотических средств и психотропных веществ, выдаваемое Министерством внутренних дел и Министерством здравоохранения;
в список 2 особо опасных наркотических средств и психотропных веществ, разрешенных к контролируемому обороту, и список 3 опасных психотропных веществ Республиканского перечня, выдаются юридическим лицам, имеющим специальное разрешение (лицензию) на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если иное не предусмотрено законодательством.
Разрешения на ввоз и (или) вывоз прекурсоров, включенных:
в таблицу 1 "Химические вещества и их соли, в процессе переработки которых образуются наркотические средства или психотропные вещества" списка 4 прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ Республиканского перечня, выдаются юридическим лицам, имеющим специальное разрешение (лицензию) на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если иное не предусмотрено законодательством;
в таблицу 2 "Химические вещества, которые могут быть использованы в процессе изготовления наркотических средств или психотропных веществ" списка 4 Республиканского перечня, выдаются юридическим лицам.
5. Организация и проведение комплекса работ по приему и рассмотрению документов, представляемых юридическими лицами для получения разрешения, осуществляются республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - Центр экспертиз и испытаний).
6. Для получения разрешения юридические лица представляют в Центр экспертиз и испытаний документы, указанные в пункте 11 перечня административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения, подчиненными ему государственными организациями и территориальными органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор, в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров РБ от 31 октября 2007 г. N 1430 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 265, 5/26069; 2009 г., N 53, 5/29302) (далее - перечень).
(п. 6 в ред. постановления Совмина от 26.02.2009 N 254)
7. Центр экспертиз и испытаний рассматривает представленные заявление и документы и со своим заключением передает их в Министерство здравоохранения.
8. Выдача разрешения осуществляется в сроки, предусмотренные пунктом 11 перечня.
(п. 8 в ред. постановления Совмина от 26.02.2009 N 254)
9. В случае принятия решения о выдаче разрешения Министерство здравоохранения выдает юридическим лицам подписанное Министром здравоохранения или уполномоченным им заместителем и заверенное гербовой печатью:
разрешение на ввоз в Республику Беларусь наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в четырех экземплярах, один из которых направляется юридическим лицом компетентному органу страны-экспортера, второй - представляется таможенному органу, третий - передается перевозчику, четвертый экземпляр остается у этого юридического лица;
разрешение на вывоз из Республики Беларусь наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в трех экземплярах, из которых первый экземпляр представляется юридическим лицом таможенному органу, второй - передается перевозчику, третий экземпляр остается у юридического лица;
разрешение на транзит через Республику Беларусь наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в трех экземплярах, из которых первый экземпляр представляется перевозчиком таможенному органу, второй и третий экземпляры передаются юридическому лицу.
Образцы оттиска печати и подписей должностных лиц Министерства здравоохранения, уполномоченных подписывать разрешения, представляются в Государственный таможенный комитет.
10. Срок действия разрешения определяется в соответствии с пунктом 11 перечня.
(п. 10 в ред. постановления Совмина от 26.02.2009 N 254)
11. Министерство здравоохранения отказывает заявителю в выдаче разрешения в случаях, предусмотренных Законом Республики Беларусь от 28 октября 2008 года "Об основах административных процедур" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2008 г., N 264, 2/1530).
(п. 11 в ред. постановления Совмина от 26.02.2009 N 254)
12. Действие разрешения прекращается:
по истечении срока, на которое оно выдано;
со дня принятия Министерством здравоохранения решения о его аннулировании:
при выявлении после его выдачи недостоверных сведений в документах, представленных для получения разрешения;
в случае ликвидации (прекращения деятельности) либо реорганизации юридического лица;
если юридическое лицо не обращалось за получением разрешения в течение двух месяцев со дня принятия решения о его выдаче;
по решению суда.
13. Министерство здравоохранения в 3-дневный срок со дня принятия решения об аннулировании действия разрешения письменно уведомляет об этом юридическое лицо с указанием оснований аннулирования, а также таможенные и иные заинтересованные государственные органы.
14. Юридическое лицо, получившее разрешение, обязано в 15-дневный срок со дня аннулирования разрешения вернуть его в Министерство здравоохранения.
15. Отказ в выдаче разрешения может быть обжалован в порядке, установленном законодательством.
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Совета Министров
Республики Беларусь
23.09.2008 N 1397
ПОЛОЖЕНИЕ
О ПОРЯДКЕ И УСЛОВИЯХ ВЫДАЧИ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ И (ИЛИ) ВЫВОЗ ОРГАНОВ И (ИЛИ) ТКАНЕЙ
ЧЕЛОВЕКА, КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ, ОГРАНИЧЕННЫХ
К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
ПО ОСНОВАНИЯМ НЕЭКОНОМИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА
1. Настоящим Положением устанавливаются порядок и условия выдачи Министерством здравоохранения разрешений на ввоз и (или) вывоз органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера.
2. Действие настоящего Положения распространяется на юридических лиц, осуществляющих ввоз на таможенную территорию Республики Беларусь и (или) вывоз за ее пределы, в том числе в целях транзита, органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов (далее - заявитель), включенных в перечень органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь при ввозе и (или) вывозе по основаниям неэкономического характера, ввоз и (или) вывоз которых допускается при наличии разрешения Министерства здравоохранения, утверждаемый постановлением, утверждающим настоящее Положение.
3. Разрешения на ввоз и (или) вывоз органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера (далее - разрешения), выдаются Министерством здравоохранения по форме согласно приложению 1 на одно перемещение через таможенную границу Республики Беларусь.
4. Для получения разрешения заявитель представляет в Министерство здравоохранения документы, предусмотренные пунктом 12 перечня административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения, подчиненными ему государственными организациями и территориальными органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор, в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров РБ от 31 октября 2007 г. N 1430 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 265, 5/26069; 2009 г., N 53, 5/29302) (далее - перечень). При этом заявление оформляется по форме согласно приложению 2.
(п. 4 в ред. постановления Совмина от 26.02.2009 N 254)
5. Часть исключена с 12 мая 2009 года. - Постановление Совмина от 26.02.2009 N 254.
В случае принятия Министерством здравоохранения решения о выдаче разрешения оно подписывается Министром здравоохранения либо уполномоченным им заместителем и выдается заявителю в двух экземплярах в день принятия данного решения.
Образцы оттиска печати и подписей должностных лиц Министерства здравоохранения, уполномоченных подписывать разрешения, представляются в Государственный таможенный комитет.
6. Срок действия разрешения определяется в соответствии с пунктом 12 перечня.
(п. 6 в ред. постановления Совмина от 26.02.2009 N 254)
7. В выдаче разрешения заявителю отказывается в случае:
оформления заявления с нарушением установленной формы;
непредставления документов, необходимых для его получения;
наличия в представленных документах недостоверных сведений.
В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения Министерство здравоохранения письменно уведомляет об этом заявителя с указанием оснований принятия такого решения.
8. Действие разрешения прекращается:
по истечении срока, на которое оно выдано;
со дня принятия Министерством здравоохранения решения о его аннулировании:
при выявлении после выдачи разрешения недостоверных сведений в документах, представленных для его получения;
в случае ликвидации (прекращения деятельности) либо реорганизации заявителя;
по решению суда.
9. Министерство здравоохранения в 3-дневный срок со дня принятия решения об аннулировании действия разрешения письменно уведомляет об этом заявителя с указанием оснований аннулирования, а также таможенные органы и иные заинтересованные государственные органы.
10. Заявитель, получивший разрешение, обязан в 15-дневный срок со дня аннулирования разрешения вернуть его в Министерство здравоохранения.
11. Отказ в выдаче разрешения может быть обжалован в порядке, установленном законодательством.
Приложение 1
к Положению о порядке и условиях
выдачи Министерством здравоохранения
разрешений на ввоз и (или) вывоз органов
и (или) тканей человека, крови и ее
компонентов, ограниченных к
перемещению через таможенную границу
Республики Беларусь по основаниям
неэкономического характера
Форма
Министерство здравоохранения Республики Беларусь
РАЗРЕШЕНИЕ
на ввоз и (или) вывоз органов и (или) тканей человека,
крови и ее компонентов, ограниченных к перемещению через
таможенную границу Республики Беларусь по основаниям
неэкономического характера
N ____
Министерство здравоохранения Республики Беларусь РАЗРЕШАЕТ:
___________________________________________________________________________
(наименование организации, ее местонахождение)
ввоз (вывоз, транзит) в (из) ______________________________________________
(наименование страны, организации,
___________________________________________________________________________
ее местонахождение)
органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов, предназначенных
___________________________________________________________________________
(наименование органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов,
__________________________________________________________________________,
количество контейнеров (упаковок) и содержание ввозимой партии)
заготовленных _____________________________________________________________
(наименование организации, ее местонахождение)
__________________________________________________________________________.
Основание для ввоза (вывоза, транзита) _______________________________
___________________________________________________________________________
(разрешение (оригинал) компетентного органа страны-импортера на ввоз
___________________________________________________________________________
органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов либо разрешение
__________________________________________________________________________.
государственного органа, ведающего вопросами страны-импортера)
Указанные в настоящем разрешении органы и (или) ткани человека, кровь
и ее компоненты будут использованы для ____________________________________
__________________________________________________________________________.
(указать конкретную цель использования)
Настоящее разрешение действительно до ___ ___________ 20__ г.
Министр (заместитель Министра) ____________ _______________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
М.П.
__ ___________ 20__ г.
Приложение 2
к Положению о порядке и условиях
выдачи Министерством здравоохранения
разрешений на ввоз и (или) вывоз органов
и (или) тканей человека, крови и ее
компонентов, ограниченных к
перемещению через таможенную границу
Республики Беларусь по основаниям
неэкономического характера
Форма
ЗАЯВЛЕНИЕ
___________________________________________________________________________
(наименование организации, ее местонахождение)
просит разрешить ввоз в Республику Беларусь, вывоз из Республики Беларусь,
транзит (нужное подчеркнуть) органов и (или) тканей человека, крови и ее
компонентов согласно контракту от ____ ___________ 20__ г. N ____________:
___________________________________________________________________________
(наименование органов и (или) тканей человека, крови и ее
компонентов, их количество)
Указанные в сертификате органы и (или) ткани человека, кровь и ее
компоненты будут использованы _____________________________________________
__________________________________________________________________________.
(указать конкретную цель использования)
Ввоз в Республику Беларусь или вывоз из Республики Беларусь, транзит
(нужное подчеркнуть) органов и (или) тканей человека, крови и ее
компонентов производится в соответствии с разрешением (лицензией) или иным
разрешением от __ _________ 20__ г. N _____, выданным _____________________
(указать наименование
__________________________________________________________________________.
компетентного органа, уполномоченного выдавать разрешение)
Руководитель __________________ _________ ______________________
(должность) (подпись) (инициалы, фамилия)
М.П.
__ ___________ 20__ г.
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Совета Министров
Республики Беларусь
23.09.2008 N 1397
ПОЛОЖЕНИЕ
О ПОРЯДКЕ И УСЛОВИЯХ ВЫДАЧИ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ И (ИЛИ) ВЫВОЗ УСЛОВНО ПАТОГЕННЫХ
И ПАТОГЕННЫХ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ ОРГАНИЗМОВ, ОГРАНИЧЕННЫХ
К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
ПО ОСНОВАНИЯМ НЕЭКОНОМИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА
1. Настоящим Положением устанавливаются порядок и условия выдачи Министерством здравоохранения разрешений на ввоз и (или) вывоз условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера (далее - разрешения).
2. Действие настоящего Положения распространяется на юридических лиц государственной формы собственности, осуществляющих генно-инженерную деятельность второго, третьего и четвертого уровней риска и ввоз на таможенную территорию Республики Беларусь, вывоз за ее пределы или транзит условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов (далее - заявитель), включенных в перечень условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь при ввозе и (или) вывозе по основаниям неэкономического характера, ввоз и (или) вывоз которых допускается при наличии разрешения Министерства здравоохранения, утверждаемый постановлением, утверждающим настоящее Положение.
3. Организация и проведение комплекса работ по приему и рассмотрению документов, представляемых заявителем для получения разрешений, осуществляются Министерством здравоохранения через государственное учреждение "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии" Министерства здравоохранения (далее - институт).
4. Для получения разрешения заявитель представляет в институт документы, предусмотренные пунктом 13 перечня административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения, подчиненными ему государственными организациями и территориальными органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор, в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров РБ от 31 октября 2007 г. N 1430 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 265, 5/26069; 2009 г., N 53, 5/29302) (далее - перечень). При этом заявление оформляется по форме согласно приложению 1.
(п. 4 в ред. постановления Совмина от 26.02.2009 N 254)
5. Институт рассматривает представленные заявление и документы и направляет в Министерство здравоохранения заключение, подписанное руководителем института, о возможности выдачи разрешения.
6. Министерство здравоохранения на основании заключения института принимает решение о выдаче или об отказе в выдаче разрешения. Принятие решения и выдача разрешения по форме согласно приложению 2 осуществляются Министерством здравоохранения в сроки, предусмотренные пунктом 13 перечня.
(часть первая п. 6 в ред. постановления Совмина от 26.02.2009 N 254)
Образцы оттиска печати и подписей должностных лиц Министерства здравоохранения, уполномоченных подписывать разрешения, представляются в Государственный таможенный комитет.
7. Исключен с 12 мая 2009 года. - Постановление Совмина от 26.02.2009 N 254.
8. Разрешение оформляется в четырех экземплярах, три из которых выдаются заявителю, четвертый - передается в институт для хранения. Срок действия разрешения определяется в соответствии с пунктом 13 перечня.
(в ред. постановления Совмина от 26.02.2009 N 254)
9. Министерство здравоохранения отказывает в выдаче разрешения при:
оформлении заявления с нарушением установленной формы;
непредставлении документов, необходимых для его получения;
наличии в представленных документах недостоверных сведений.
В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения Министерство здравоохранения письменно уведомляет об этом заявителя с указанием оснований принятия такого решения.
10. Действие разрешения прекращается:
по истечении срока, на которое оно выдано;
со дня принятия Министерством здравоохранения решения о его аннулировании:
при выявлении после выдачи разрешения недостоверных сведений в документах, представленных для его получения;
в случае ликвидации (прекращения деятельности) либо реорганизации заявителя;
по решению суда.
11. Министерство здравоохранения в 3-дневный срок со дня принятия решения об аннулировании действия разрешения письменно уведомляет об этом заявителя с указанием оснований аннулирования, а также таможенные органы и иные заинтересованные государственные органы.
12. Заявитель, получивший разрешение, обязан в 15-дневный срок со дня его аннулирования вернуть разрешение в Министерство здравоохранения.
13. Отказ в выдаче разрешения может быть обжалован в порядке, установленном законодательством.
Приложение 1
к Положению о порядке и условиях выдачи
Министерством здравоохранения разрешений
на ввоз и (или) вывоз условно патогенных
и патогенных генно-инженерных организмов,
ограниченных к перемещению через
таможенную границу Республики Беларусь
по основаниям неэкономического характера
Форма
ЗАЯВЛЕНИЕ
на ввоз и (или) вывоз условно патогенных и патогенных
генно-инженерных организмов, ограниченных к перемещению
через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям
неэкономического характера
___________________________________________________________________________
(полное наименование государственного юридического лица,
___________________________________________________________________________
его место нахождения)
просит выдать разрешение на ввоз (вывоз, транзит) в (из, через территорию)
Республику Беларусь генно-инженерных организмов ___________________________
(наименование, особое
___________________________________________________________________________
наименование (обозначение), номер (код) штаммов генно-инженерных
___________________________________________________________________________
организмов)
в количестве ______________________________________________________________
(наименование и количество емкостей)
__________________________________________________________________________.
Отправитель __________________________________________________________
(полное наименование отправителя, его адрес)
__________________________________________________________________________.
Получатель ___________________________________________________________
(полное наименование получателя, его адрес)
__________________________________________________________________________.
Приложение: 1. ____________________________________________________________
2. ____________________________________________________________
Руководитель государственного
юридического лица __________________ ______________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
М.П.
___ _____________ 20__ г.
Приложение 2
к Положению о порядке и условиях выдачи
Министерством здравоохранения разрешений
на ввоз и (или) вывоз условно патогенных
и патогенных генно-инженерных организмов,
ограниченных к перемещению через
таможенную границу Республики Беларусь
по основаниям неэкономического характера
Форма
РАЗРЕШЕНИЕ
на ввоз и (или) вывоз условно патогенных и патогенных
генно-инженерных организмов, ограниченных к перемещению
через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям
неэкономического характера
____ ____________ 20__ г. N _______
Настоящим удостоверяется, что Министерство здравоохранения разрешает
(ввоз, вывоз, транзит) генно-инженерных организмов _______________________
(наименование, особое
___________________________________________________________________________
наименование (обозначение), номер (код) штаммов генно-инженерных
___________________________________________________________________________
организмов)
в количестве _____________________________________________________________.
(наименование и количество емкостей)
Получатель ___________________________________________________________
(полное наименование получателя, его адрес)
__________________________________________________________________________.
Отправитель __________________________________________________________
(полное наименование отправителя, его адрес)
__________________________________________________________________________.
Разрешение действительно до ___ ___________ 20__ г.
Заместитель Министра здравоохранения -
Главный государственный санитарный врач
Республики Беларусь __________________ ______________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
М.П.
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Совета Министров
Республики Беларусь
23.09.2008 N 1397
ПОЛОЖЕНИЕ
О ПОРЯДКЕ И УСЛОВИЯХ ВЫДАЧИ ДЕПАРТАМЕНТОМ ПО НАДЗОРУ
ЗА БЕЗОПАСНЫМ ВЕДЕНИЕМ РАБОТ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ
И ДЕПАРТАМЕНТОМ ПО ЯДЕРНОЙ И РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ
МИНИСТЕРСТВА ПО ЧРЕЗВЫЧАЙНЫМ СИТУАЦИЯМ РАЗРЕШЕНИЙ НА
ВВОЗ И (ИЛИ) ВЫВОЗ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ, ВЗРЫВНЫХ УСТРОЙСТВ
И СРЕДСТВ ВЗРЫВАНИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО НАЗНАЧЕНИЯ, ЯДОВИТЫХ
ВЕЩЕСТВ И ИСТОЧНИКОВ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ, ОГРАНИЧЕННЫХ
К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
ПО ОСНОВАНИЯМ НЕЭКОНОМИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА
1. Настоящим Положением устанавливаются порядок и условия выдачи Департаментом по надзору за безопасным ведением работ в промышленности и Департаментом по ядерной и радиационной безопасности Министерства по чрезвычайным ситуациям разрешений на ввоз и (или) вывоз взрывчатых веществ, взрывных устройств и средств взрывания промышленного назначения, ядовитых веществ и источников ионизирующего излучения, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера (далее - товары).
2. Действие настоящего Положения распространяется на юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, иностранные и международные организации, в том числе не являющиеся юридическими лицами, а также физических лиц в соответствии с Указом Президента Республики Беларусь от 15 октября 2007 г. N 503 "О льготном перемещении через таможенную границу товаров для личного пользования" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 250, 1/9001) (далее - заявитель), осуществляющих ввоз на таможенную территорию Республики Беларусь и (или) вывоз за ее пределы, в том числе в целях транзита, товаров, включенных в утверждаемые постановлением, утверждающим настоящее Положение, перечни;
взрывчатых веществ, взрывных устройств и средств взрывания промышленного назначения, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь при ввозе и (или) вывозе по основаниям неэкономического характера, ввоз и (или) вывоз которых допускается при наличии разрешения Департамента по надзору за безопасным ведением работ в промышленности Министерства по чрезвычайным ситуациям;
ядовитых веществ, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь при ввозе и (или) вывозе по основаниям неэкономического характера, ввоз и (или) вывоз которых допускается при наличии разрешения Департамента по надзору за безопасным ведением работ в промышленности Министерства по чрезвычайным ситуациям;
источников ионизирующего излучения, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь при ввозе и (или) вывозе по основаниям неэкономического характера, ввоз и (или) вывоз которых допускается при наличии разрешения Департамента по ядерной и радиационной безопасности Министерства по чрезвычайным ситуациям.
3. Разрешения на ввоз и (или) вывоз взрывчатых веществ, взрывных устройств и средств взрывания промышленного назначения, ядовитых веществ, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера, Департамента по надзору за безопасным ведением работ в промышленности Министерства по чрезвычайным ситуациям (далее - Госпромнадзор) и разрешения на ввоз и (или) вывоз источников ионизирующего излучения, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера, Департамента по ядерной и радиационной безопасности Министерства по чрезвычайным ситуациям (далее - Госатомнадзор) выдаются по форме согласно приложению 1 (далее - разрешения), подписываются соответственно начальником Госпромнадзора, начальником Госатомнадзора или их заместителями. Подпись заверяется гербовой печатью Госпромнадзора или Госатомнадзора.
4. Образцы оттиска печати и подписей должностных лиц Госпромнадзора и Госатомнадзора, уполномоченных подписывать разрешения, представляются в Государственный таможенный комитет.
5. Для получения разрешения заявитель представляет заявление по форме согласно приложению 2 и следующие документы:
договор (контракт) между грузоотправителем и грузополучателем и грузоперевозчиком (при необходимости);
документы, подтверждающие соблюдение условий безопасности транспортировки товаров, в соответствии с пунктом 7 перечня административных процедур, совершаемых Министерством по чрезвычайным ситуациям в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров РБ от 21 ноября 2007 г. N 1584 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 291, 5/26271), если товары классифицированы в соответствии с законодательством как опасные грузы.
Документы представляются на русском или белорусском языке либо на другом языке с официальным переводом на русский или белорусский язык.
При представлении копий документов заявитель обязан предъявить их оригиналы или нотариально засвидетельствовать эти копии.
6. Госпромнадзор или Госатомнадзор по результатам рассмотрения документов, представленных для получения разрешения, в 15-дневный срок принимают решение о выдаче или об отказе в выдаче разрешения.
7. Согласно указанным в заявлении на получение разрешения сведениям разрешение выдается на одно перемещение соответствующих товаров через таможенную границу либо несколько перемещений на срок, достаточный для осуществления их ввоза и (или) вывоза, но не более одного календарного года со дня принятия решения о его выдаче.
8. Разрешение Госпромнадзора или Госатомнадзора оформляется в трех экземплярах, два из которых передаются заявителю, а третий остается в Госпромнадзоре или Госатомнадзоре.
9. В выдаче разрешения заявителю отказывается в случае:
оформления заявления с нарушением установленной формы;
непредставления документов, необходимых для его получения;
наличия в представленных документах недостоверных сведений.
В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения Госпромнадзор или Госатомнадзор письменно уведомляет об этом заявителя с указанием оснований принятия такого решения.
10. Госпромнадзор или Госатомнадзор вправе приостановить действие разрешения, если:
нарушено законодательство при перемещении товаров через таможенную границу Республики Беларусь;
причинен вред или создана угроза причинения вреда окружающей среде, жизни и здоровью граждан при перемещении товаров через таможенную границу Республики Беларусь.
Решение о приостановлении действия разрешения в 3-дневный срок доводится до сведения заявителя и таможенных органов.
Действие разрешения считается приостановленным со дня принятия такого решения.
11. В случае приостановления действия выданного разрешения заявитель обязан в срок, установленный Госпромнадзором или Госатомнадзором, устранить допущенные нарушения. После чего действие данного разрешения возобновляется, о чем в 3-дневный срок информируется заявитель и таможенные органы.
На время приостановления действия разрешения срок его действия не продлевается.
12. Действие разрешения прекращается:
по истечении срока, на которое оно выдано;
со дня принятия Госпромнадзором или Госатомнадзором решения о его аннулировании:
при выявлении после выдачи разрешения недостоверных сведений в документах, представленных для его получения;
в случае ликвидации (прекращения деятельности) либо реорганизации заявителя;
при неустранении в установленный срок нарушений, повлекших приостановление действия разрешения;
по решению суда.
13. Госпромнадзор или Госатомнадзор в 3-дневный срок со дня принятия решения об аннулировании действия разрешения письменно уведомляет об этом заявителя с указанием оснований аннулирования, а также таможенные органы и иные заинтересованные государственные органы.
14. Заявитель, получивший разрешение, обязан в 15-дневный срок со дня аннулирования разрешения вернуть его в Госпромнадзор или Госатомнадзор.
15. Отказ в выдаче разрешения может быть обжалован в порядке, установленном законодательством.
Приложение 1
к Положению о порядке и условиях выдачи
Департаментом по надзору за безопасным
ведением работ в промышленности
и Департаментом по ядерной и радиационной
безопасности Министерства по чрезвычайным
ситуациям разрешений на ввоз и (или) вывоз
взрывчатых веществ, взрывных устройств и
и средств взрывания промышленного назначения,
ядовитых веществ и источников ионизирующего
излучения, ограниченных к перемещению через
таможенную границу Республики Беларусь
по основаниям неэкономического характера
Форма
Департамент по надзору за безопасным ведением работ в промышленности
(Департамент по ядерной и радиационной безопасности) Министерства
по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь
____________________________________________
РАЗРЕШЕНИЕ
на ввоз и (или) вывоз взрывчатых веществ (взрывных устройств
и средств взрывания промышленного назначения, ядовитых
веществ, источников ионизирующего излучения), ограниченных
к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь
по основаниям неэкономического характера
N ___________________________
(регистрационный номер)
Выдано _______________________________________________________________
(наименование и адрес юридического или физического лица,
___________________________________________________________________________
индивидуального предпринимателя, номер телефона, факс)
на (ввоз, вывоз, транзит) _________________________________________________
(наименование товара, код ТН ВЭД
___________________________________________________________________________
Республики Беларусь)
в количестве ______________________________________________________________
Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 | Стр.7 | Стр.8 | Стр.9 | Стр.10 | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | Стр.21 | Стр.22 | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 |
| 
