Стр. 6
Страницы:
Стр.1 |
Стр.2 |
Стр.3 |
Стр.4 |
Стр.5 |
Стр.6 |
Стр.7 |
Стр.8 |
Стр.9
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
10.2.3. таблетки 0,1 г упаковка 65,3
№ 10
-----------------------------------------------------------
10.3. Фуразолидон
10.3.1. таблетки 0,05 г упаковка 38,2
№ 10
10.3.2. таблетки 0,05 г упаковка 161,9
№ 20 (блистеры
10 x 2)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
10.3.2. таблетки 0,05 г упаковка 160,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
-----------------------------------------------------------
11. Противомикробные
средства
11.1. Антибиотики группы
пенициллина
11.1.1. Ампициллина
тригидрат
11.1.1.1. таблетки 0,25 г упаковка 297,0
№ 10
11.1.1.2. таблетки 0,25 г упаковка 650,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
11.1.2. Ампициллина
натриевая соль
11.1.2.1. порошок для флакон 265,4
инъекций 0,5 г
__________________________________________________________
Позиция 11.1.2.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
11.1.2.1. порошок для флакон 262,3
инъекций 0,5 г
-----------------------------------------------------------
11.1.3. Бензилпенициллина
натриевая соль
11.1.3.1. порошок для флакон 225,7
инъекций 1 млн. ЕД
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
11.1.3.1. порошок для флакон 210,2
инъекций 1 млн. ЕД
-----------------------------------------------------------
Позиция 11.1.3.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
11.1.3.1. порошок для флакон 209,0
инъекций 1 млн. ЕД
-----------------------------------------------------------
11.2. Антибиотики группы
цефалоспоринов
11.2.1. Цефалексин
11.2.1.1. капсулы 0,25 г упаковка 700,0
№ 10 (блистер)
11.2.1.2. капсулы 0,25 г упаковка 1550,0
№ 20 (блистеры
10 x2)
11.3. Антибиотики группы
аминогликозидов
11.3.1. Гентамицина
сульфат
11.3.1.1. раствор для упаковка 992,0
инъекций 4 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
11.3.1.1. раствор для ампула 99,2
инъекций 4 % 2 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция 11.3.1.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
11.3.1.1. раствор для ампула 98,6
инъекций 4 % 2 мл
-----------------------------------------------------------
11.3.2. Гентамицин
11.3.2.1. мазь 0,1 % 15 г банка 251,5
11.3.2.2. мазь 0,1 % 15 г туба 628,1
11.4. Антибиотики группы
тетрациклина
11.4.1. Доксициклина
гидрохлорид
11.4.1.1. капсулы 0,1 г № 10 упаковка 357,6
(блистер)
11.4.1.2. капсулы 0,1 г № 20 упаковка 1090,0
(блистеры 10 x 2)
11.5. Антибиотики группы
макролидов
11.5.1. Азитромицин
11.5.1.1. капсулы 0,25 г № 6 упаковка 9200,0 9200,0
11.6. Антибиотики группы
линкозамидов
11.6.1. Линкомицина
гидрохлорид
11.6.1.1. раствор для упаковка 1108,0
инъекций 30 % 1 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
11.6.1.1. раствор для ампула 110,8
инъекций 30 % 1 мл
-----------------------------------------------------------
11.6.2. Линкомицин
11.6.2.1. мазь 2 % 15 г банка 353,4
11.6.2.2. мазь 2 % 15 г туба упаковка 510,0
-----------------------------------------------------------
Таблица 2 приложения 1 дополнена позицией 11.6.2.2.
постановлением Министерства экономики Республики Беларусь
от 4 мая 2006 г. № 77
-----------------------------------------------------------
11.6.3. Линкомицина пленка штука 3900,0
11.7. Антибиотики группы
хлорамфеникола
11.7.1. Левомицетин
11.7.1.1. спиртовой раствор флакон 294,8
0,25 % 25 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
11.7.1.1. спиртовой раствор флакон 286,2
0,25 % 25 мл
-----------------------------------------------------------
11.8. Противомикробные
средства -
производные
сульфаниламида
11.8.1. Ко-тримоксазол
11.8.1.1. таблетки 480 мг упаковка 850,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
11.8.1.2. таблетки 480 мг № банка 850,0
20
11.9. Противомикробные
средства -
производные
хиноксалина
11.9.1. Диоксидин
11.9.1.1. раствор для упаковка 1298,0
инъекций 1 % 5 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
11.9.1.1. раствор для ампула 129,8
инъекций 1 % 5 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 27 июля 2006 г. № 126
11.9.1.1. раствор для ампула 123,6
инъекций 1 % 5 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
11.9.1.1. раствор для ампула 122,1
инъекций 1 % 5 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция 11.9.1.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
11.9.1.1. раствор для ампула 116,3
инъекций 1 % 5 мл
-----------------------------------------------------------
12. Противогрибковые
средства
12.1. Нистатин
12.1.1. таблетки 500 тыс. упаковка 1170,0
ЕД № 20 (блистеры
10 x 2)
12.1.2. мазь 15 г в 1 г банка 483,9
100 тыс. ЕД
12.1.3. мазь 15 г в 1 г туба 808,2
100 тыс. ЕД
12.2. Флуконазол
12.2.1. капсулы 0,05 г № 7 упаковка 6400,0 6400,0
12.2.2. капсулы 0,15 г № 1 упаковка 3600,0 3600,0
13. Противотуберкулезные
средства
13.1. Изониазид
13.1.1. раствор для упаковка 1144,0
инъекций 10 % 5 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
13.1.1. раствор для ампула 114,4
инъекций 10 % 5 мл
(вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
13.1.2. раствор для упаковка 1316,0
инъекций 10 % 5 мл
№ 10 (шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
13.1.2. раствор для ампула 131,6
инъекций 10 % 5 мл
(шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
13.1.3. таблетки 0,3 г упаковка 166,5
№ 10 (блистер)
-----------------------------------------------------------
Позиция 13.1.3. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
13.1.3. таблетки 0,3 г упаковка 162,6
№ 10 (блистер)
-----------------------------------------------------------
13.1.4. таблетки 0,3 г № 20 (блистеры10 х 2) упаковка 495,0
-----------------------------------------------------------
Таблица 2 приложения 1 дополнена позицией 13.1.4
постановлением Министерства экономики Республики Беларусь
от 4 мая 2006 г. № 77
-----------------------------------------------------------
14. Противопротозойные,
антипедикулезные,
противочесоточные и
противопаразитарные
средства
14.1. Метронидазол
14.1.1. таблетки 0,25 г упаковка 128,2
№ 10 (блистер)
14.1.2. таблетки 0,25 г упаковка 351,8
№ 20 (блистеры
10 x 2)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
14.1.2. таблетки 0,25 г упаковка 330,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
-----------------------------------------------------------
15. Витамины
15.1. Витамин В 412 0
15.1.1. раствор для упаковка 595,0
инъекций 200 мкг
1 мл № 10
(вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
15.1.1. раствор для ампула 59,5
инъекций 200 мкг
1 мл (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
15.1.2. раствор для упаковка 764,0
инъекций 200 мкг
1 мл № 10
(шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
15.1.2. раствор для ампула 76,4
инъекций 200 мкг
1 мл (шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
15.1.3. раствор для упаковка 640,0
инъекций 500 мкг
1 мл № 10
(вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
15.1.3. раствор для ампула 64,0
инъекций 500 мкг
1 мл
-----------------------------------------------------------
15.2. Викасол
15.2.1. раствор для упаковка 548,0
инъекций 1 % 1 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
15.2.1. раствор для ампула 54,8
инъекций 1 % 1 мл
-----------------------------------------------------------
15.3. Пиридоксина
гидрохлорид
15.3.1. таблетки 0,002 г упаковка 37,4
№ 10 (блистер)
15.3.2. таблетки 0,002 г банка 207,0
№ 50
15.3.3. таблетки 0,002 г упаковка 261,0
№ 50 (блистер
10 x 5)
15.3.4. раствор для упаковка 589,0
инъекций 5 % 1 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
15.3.4. раствор для ампула 58,9
инъекций 5 % 1 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
15.3.4. раствор для ампула 57,2
инъекций 5 % 1 мл
-----------------------------------------------------------
15.3.5. раствор для инъекций упаковка 820,7
5 % 1 мл № 10
(шприцевое наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
15.3.5. раствор для инъекций ампула 82,7
5 % 1 мл
(шприцевое наполнение)
-----------------------------------------------------------
Таблица дополнена позицией 15.3.5 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 28 ноября
2006 г. № 204
-----------------------------------------------------------
15.4. Фолиевая кислота
15.4.1. таблетки 0,001 г банка 262,4 430,0
№ 50
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
15.4.1. таблетки 0,001 г банка 256,2 430,0
№ 50
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 27 июля 2006 г. № 126
15.4.1. таблетки 0,001 г банка 254,7 430,0
№ 50
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
15.4.1. таблетки 0,001 г банка 243,1 420,0
№ 50
-----------------------------------------------------------
15.4.2. таблетки 0,001 г упаковка 250,0
№ 50 (блистер
10 x 5)
16. Гемокорректоры и
средства для
парентерального
питания
16.1. Глюкоза
16.1.1. раствор для упаковка 956,0
инъекций 40 % 5 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
16.1.1. раствор для ампула 95,6
инъекций 40 % 5 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 27 июля 2006 г. № 126
16.1.1. раствор для ампула 95,0
инъекций 40 % 5 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
Страницы:
Стр.1 |
Стр.2 |
Стр.3 |
Стр.4 |
Стр.5 |
Стр.6 |
Стр.7 |
Стр.8 |
Стр.9
|
