ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
17 декабря 1999 г. N 383
О МЕРАХ ПО УПОРЯДОЧЕНИЮ ХРАНЕНИЯ, УЧЕТА, ОТПУСКА И
ПРИМЕНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
СПЕЦИАЛЬНЫХ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ
-----------------------------------------------------------
Утратил силу постановлением Министерства здравоохранения от
28 декабря 2004 г. № 51 (зарегистрировано в Национальном
реестре - № 8/12854 от 12.07.2005 г.)
Во исполнение пунктов 3, 4 раздела 3 протокола заседания
Межведомственной комиссии по борьбе с преступностью и наркоманией
при Совете Безопасности Республики Беларусь от 8 сентября 1999 г. N
21-10/-МП-99-26 приказываю:
1. Руководителям организаций здравоохранения обеспечить
контроль за обоснованным назначением и использованием наркотических
лекарственных средств и специальных рецептурных бланков.
2. Генеральным директорам республиканского и областных
производственных предприятий "Фармация", производственного
предприятия "МиноблФармация", руководителям аптечных предприятий и
лечебно-профилактических организаций, высших и средних медицинских
учебных заведений, научно-исследовательских институтов, Белорусского
государственного института усовершенствования врачей и иных
субъектов хозяйствования, независимо от форм собственности и
ведомственной принадлежности, имеющих специальное разрешение
(лицензию) на производство и реализацию наркотических лекарственных
средств:
2.1. обеспечить необходимым оборудованием все места хранения
наркотических лекарственных средств (сейфы, железные шкафы) и
установить систему охранной сигнализации;
2.2. усилить контроль за соблюдением правил хранения, учета и
отпуска наркотических лекарственных средств;
2.3. сообщать в 3-дневный срок в Министерство здравоохранения
Республики Беларусь и органы внутренних дел по территориальной
принадлежности обо всех случаях хищений наркотических лекарственных
средств, а также специальных рецептурных бланков;
2.4. обеспечить в 3-дневный срок передачу материалов о хищениях
наркотических лекарственных средств в правоохранительные органы для
выявления виновных лиц и привлечения их к ответственности в
соответствии с действующим законодательством.
3. Начальникам управлений здравоохранения облисполкомов и
председателю комитета по здравоохранению Мингорисполкома:
3.1. обязать руководителей лечебно-профилактических организаций
ежеквартально осуществлять проверки правильности выписывания
рецептов на наркотические лекарственные средства;
3.2. сообщать письменно в 3-дневный срок о случаях выявления
необоснованных назначений и подделки документов, утраты штампов,
печатей, специальных рецептурных бланков в территориальные органы
внутренних дел, республиканское и областные производственные
предприятия "Фармация", производственное предприятие
"МиноблФармация". Строго наказывать виновных в подделке медицинских
документов и передавать материалы в правоохранительные органы для
правовой оценки.
4. Руководителям лечебно-профилактических организаций и
научно-исследовательских институтов, имеющих в своем составе
клиники:
4.1. обязать лечащих врачей осуществлять назначение
наркотических лекарственных средств с оформлением записей в историях
болезни с указанием наименования наркотического средства и его
количества. Применение наркотических лекарственных средств по
назначению врача производить процедурной или палатной медицинской
сестрой с отметкой о проведенной инъекции в истории болезни и листке
назначения.
5. Государственному предприятию "Республиканский центр
экспертиз и испытаний в здравоохранении" (Годовальников Г.В.)
незамедлительно направлять в главное управление по фармации,
медицинской технике информацию о зарегистрированных наркотических
лекарственных средствах, а также о случаях возникновения пристрастия
к ним, выявленных при пострегистрационном применении.
6. Главному управлению по фармации, медицинской технике
(Федоров А.Н.) организовать контроль за производством и ввозом в
Республику Беларусь новых лекарственных средств как растительного,
так и синтетического происхождения, постоянное наблюдение за
результатами их применения и возможного возникновения пристрастия к
ним. В случае выявления пристрастия больных к указанным
лекарственным средствам принимать меры по ужесточению контроля за их
отпуском.
7. Начальникам управлений здравоохранения облисполкомов и
председателю комитета по здравоохранению Мингорисполкома, директору
ГП "Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении",
генеральным директорам республиканского и областных производственных
предприятий "Фармация", производственного предприятия
"МиноблФармация" ежегодно организовывать проверки соблюдения
установленного порядка назначения лиц, допущенных (в том числе и
временно) к работе по получению, хранению, учету и отпуску
наркотических лекарственных средств в аптечных предприятиях и
лечебно-профилактических организациях. В случае выявления фактов
нарушения порядка назначения и допуска лиц к работе с наркотическими
лекарственными средствами виновных привлекать к строгой
ответственности в порядке, установленном законодательством
Республики Беларусь.
8. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на
заместителя Министра Курченкова А.С.
Министр И.Б.ЗЕЛЕНКЕВИЧ
|
