|
|
|
|
Навигация
Новые документы
Реклама
Ресурсы в тему
|
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25.08.2006 № 65 "О некоторых вопросах безопасности генно-инженерной деятельности"< Главная страница Зарегистрировано в НРПА РБ 11 сентября 2006 г. N 8/14992 Во исполнение статьи 10 Закона Республики Беларусь от 9 января 2006 года "О безопасности генно-инженерной деятельности" Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ: 1. Утвердить прилагаемые: Инструкцию о требованиях безопасности к замкнутым системам при осуществлении работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности; Инструкцию о порядке проведения аккредитации замкнутых систем для осуществления работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности; Инструкцию о требованиях безопасности при транспортировке условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов; Инструкцию о порядке учета государственными юридическими лицами созданных, ввозимых в Республику Беларусь, вывозимых из Республики Беларусь и перемещаемых транзитом через ее территорию условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов. 2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования. Министр В.И.ЖАРКО УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
25.08.2006 N 65
1. Настоящая Инструкция разработана во исполнение абзаца третьего статьи 10 и в соответствии со статьей 14 Закона Республики Беларусь от 9 января 2006 года "О безопасности генно-инженерной деятельности" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., N 9, 2/1193), определяет требования безопасности к замкнутым системам при осуществлении государственными юридическими лицами (далее - организации) работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности. 2. Основными требованиями безопасности к замкнутым системам при осуществлении работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности являются: наличие аттестата аккредитации, удостоверяющего, что в данной замкнутой системе организации допускается осуществление работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности, выданного в соответствии с Инструкцией о порядке проведения аккредитации замкнутых систем для осуществления работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности, утвержденной настоящим постановлением; наличие у работников организации допуска к осуществлению работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности; организация работы в лабораториях организации (далее - лаборатории) в соответствии с санитарными нормами, правилами и гигиеническими нормативами. 3. К осуществлению работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности допускаются работники организации: имеющие высшее и (или) среднее медицинское, биологическое, ветеринарное образование; прошедшие инструктаж руководителя лаборатории по соблюдению требований биологической безопасности. Прохождение инструктажа подтверждается подписью руководителя лаборатории в журнале регистрации инструктажа работников на рабочем месте согласно приложению 1 к настоящей Инструкции. Последующий инструктаж проводится не реже двух раз в год. 4. Допуск работников, указанных в пункте 3 настоящей Инструкции, к осуществлению работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности, а также инженерно-технических работников к обслуживанию лабораторного оборудования оформляется приказом руководителя организации на основании решения комиссии по контролю за соблюдением требований биологической безопасности и противоэпидемического режима, создаваемой в организации, которая в соответствии со своей компетенцией: осуществляет контроль за соблюдением в организации требований безопасности к замкнутым системам при осуществлении работы второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности; принимает меры по организации и проведению комплекса мероприятий, направленных на предупреждение аварийных ситуаций и ликвидацию их последствий при осуществлении генно-инженерной деятельности; принимает решение о допуске работников организации, указанных в абзаце первом части первой настоящего пункта, к осуществлению работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности, обслуживанию лабораторного оборудования; осуществляет контроль за подготовкой работников организации к работе с генно-инженерными организмами, выполнением ими требований санитарно-эпидемического режима и личной гигиены. Персональный состав и порядок работы комиссии по контролю за соблюдением требований биологической безопасности и противоэпидемического режима организации определяются положением о ней, утверждаемым руководителем организации. 5. Работники, указанные в пункте 4 настоящей Инструкции и состоящие в штате организации, должны проходить периодические медицинские осмотры в соответствии с Порядком проведения обязательных медицинских осмотров работников, утвержденным постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 8 августа 2000 г. N 33 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2000 г., N 87, 8/3914). 6. В целях недопущения несанкционированного проникновения посторонних лиц на территорию организации ее территория должна иметь ограждение, помещения лабораторий подлежат круглосуточной охране. Лаборатории должны размещаться в отдельно стоящем здании или в изолированной части здания с отдельным входом. Входная дверь лаборатории оборудуется запирающим устройством, на ее фасаде помещаются вывеска с указанием наименования и (или) номера лаборатории и знак "Биологическая опасность" по форме согласно приложению 2 к настоящей Инструкции. Требования к планировке помещений лабораторий, их оснащению, к внутренней отделке, системе водоснабжения, канализации, лабораторному оборудованию и мебели, эксплуатации систем приточно-вытяжной вентиляции и другие технические требования устанавливаются в соответствии с санитарными нормами, правилами и гигиеническими нормативами. 7. Помещения лаборатории разделяют на "заразную" зону, в которой осуществляют генно-инженерную деятельность, и "чистую" зону, в которой генно-инженерную деятельность не проводят. В помещениях лаборатории "заразной" зоны используются боксы биологической безопасности II, III класса, в которых проводятся следующие основные виды работ генно-инженерной деятельности: исследования на животных (заражение, вскрытие); содержание инфицированных животных; центрифугирование генно-инженерных организмов, сушка, дезинтеграция, другие операции с вероятным образованием аэрозоля; заражение культуры клеток и куриных эмбрионов; приготовление суспензий; работа по ведению коллекционных штаммов и другие. Все виды работ генно-инженерной деятельности проводятся в соответствии с санитарными нормами, правилами и гигиеническими нормативами. 8. Во время работы двери боксовых и предбоксовых помещений лаборатории должны быть закрыты, выход из боксовых помещений во время проведения работы запрещается. Боксовые помещения должны быть оснащены средствами сигнализации на случай аварии. 9. При осуществлении генно-инженерной деятельности в помещениях лаборатории "заразной" зоны должно находиться не менее двух человек, один из которых врач-специалист или научный работник. Время непрерывной работы с генно-инженерными организмами второго, третьего и четвертого уровней риска не должно превышать 4 часов, после чего устанавливается перерыв продолжительностью 30 - 60 минут. Вызов работников, находящихся в помещениях лаборатории "заразной" зоны в период работы, запрещается. Разрешение на посещение лаборатории инженерно-техническими работниками, не состоящими в штате лаборатории, выдает ее руководитель. Посещение лаборатории осуществляется после прекращения в ней работы и проведения текущей дезинфекции в сопровождении врача-специалиста или научного работника лаборатории, которое регистрируется в журнале учета посещений лаборатории. Формы разрешения на посещение лаборатории и журнала учета посещений лаборатории утверждаются руководителем организации. 10. После завершения работы лаборатория запирается и опечатывается, при наличии коллекции культур микроорганизмов дополнительно опечатываются их хранилища. 11. Генно-инженерные организмы хранятся в помещениях лаборатории "заразной" зоны в опечатываемом холодильнике, предназначенном для хранения проб. Засеянные питательные среды (посевы) помещаются в опечатываемые термостаты, холодильники, шкафы при соответствующих методикам условиях. Выделенные культуры генно-инженерных организмов и коллекционные штаммы должны храниться в отдельном, специально выделенном холодильнике, также опечатанном. При хранении генно-инженерных организмов составляется инвентаризационная опись, в которой указываются: наименование генно-инженерного организма; номер и дата выдачи свидетельства о регистрации генно-инженерного организма, выданного Министерством здравоохранения по форме согласно приложению 10 к Инструкции о порядке учета государственными юридическими лицами созданных, ввозимых в Республику Беларусь, вывозимых из Республики Беларусь и перемещаемых транзитом через ее территорию условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, утвержденной настоящим постановлением; сведения о транспортировке, хранении, применении и обезвреживании генно-инженерного организма. 12. Емкости, содержащие генно-инженерные организмы, должны иметь четкие несмываемые надписи или прочно наклеенные этикетки с указанием наименования генно-инженерного организма, номера штамма и даты лиофилизации. 13. Организации должны использовать генно-инженерные организмы для научных исследований, получения вакцин и иммунобиологических лекарственных средств. 14. Организации должны вести учет генно-инженерных организмов в соответствии с Инструкцией о порядке учета государственными юридическими лицами созданных, ввозимых в Республику Беларусь, вывозимых из Республики Беларусь и перемещаемых транзитом через ее территорию условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, утвержденной настоящим постановлением. 15. Ответственность за соблюдение требований безопасности к замкнутым системам при осуществлении в организации работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности несет ее руководитель. Приложение 1 ____________________________________________________________________
(наименование организации)
____________________________________________________________________
(наименование лаборатории)
ЖУРНАЛ
регистрации инструктажа работников на рабочем месте
Начат "__" _____________ 20__ г.
Окончен "__" ____________ 20__ г.
----+--------+---------+------------+-------+---------+--------
¦N ¦Дата ¦Фамилия, ¦Фамилия, ¦Тема ¦Подпись ¦Подпись ¦
¦п/п¦прове- ¦инициалы ¦инициалы ¦инст- ¦работника¦руководителя¦
¦ ¦дения ¦работника¦руководителя¦руктажа¦ ¦лаборатории,¦
¦ ¦инструк-¦ ¦лаборатории,¦ ¦ ¦проводившего¦
¦ ¦тажа ¦ ¦проводившего¦ ¦ ¦инструктаж ¦
¦ ¦ ¦ ¦инструктаж ¦ ¦ ¦ ¦
+---+--------+---------+------------+-------+---------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+--------+---------+------------+-------+---------+-------------
Приложение 2 ЗНАК "БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ"*****НА БУМАЖНОМ НОСИТЕЛЕ УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
25.08.2006 N 65
ИНСТРУКЦИЯ О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ АККРЕДИТАЦИИ ЗАМКНУТЫХ СИСТЕМ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ РАБОТ ВТОРОГО, ТРЕТЬЕГО И ЧЕТВЕРТОГО УРОВНЕЙ РИСКА ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ1. Настоящая Инструкция разработана во исполнение абзаца шестого статьи 10 и согласно статье 14 Закона Республики Беларусь от 9 января 2006 года "О безопасности генно-инженерной деятельности" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., N 9, 2/1193), устанавливает порядок проведения аккредитации замкнутых систем для осуществления государственными юридическими лицами (далее - организации) работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности. 2. Аккредитацию замкнутых систем для осуществления работ второго уровня риска генно-инженерной деятельности проводят комиссии по контролю за соблюдением требований биологической безопасности и противоэпидемического режима областных центров гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья и государственного учреждения "Минский городской центр гигиены и эпидемиологии" (далее - областные (Минская городская) режимные комиссии). 3. Аккредитацию замкнутых систем для осуществления работ третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности проводит комиссия по контролю за соблюдением требований биологической безопасности и противоэпидемического режима Министерства здравоохранения Республики Беларусь (далее - республиканская режимная комиссия). 4. Областные (Минская городская) режимные комиссии выдают организациям, расположенным в пределах соответствующей административно-территориальной единицы, аттестат аккредитации, удостоверяющий, что в данной замкнутой системе организации допускается осуществление работ второго уровня риска генно-инженерной деятельности, по форме согласно приложению 1 к настоящей Инструкции. Республиканская режимная комиссия выдает организациям, расположенным на территории Республики Беларусь, аттестат аккредитации, удостоверяющий, что в данной замкнутой системе организации допускается осуществление работ третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности, по форме согласно приложению 2 к настоящей Инструкции. 5. Документы для получения организациями аттестата аккредитации направляются: для осуществления работ второго уровня риска генно-инженерной деятельности - в областные центры гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, государственное учреждение "Минский городской центр гигиены и эпидемиологии"; для осуществления работ третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности - в Министерство здравоохранения Республики Беларусь. 6. Аттестат аккредитации, удостоверяющий, что в данных замкнутых системах допускается осуществление работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности (далее - аттестат аккредитации), выдается на основании: 6.1. заявления руководителя организации; 6.2. пояснительной записки, в которой указываются технология проведения работы, выполняемые операции, объемы биологической массы, расположение оборудования в помещениях, схема движения продуктов генно-инженерной деятельности, персонала, отходов, наличие и оценка эффективности работы инженерно-технических систем, обеспечение техники безопасности и защиты окружающей среды (система обработки стоков, фильтров вентиляционных систем, передаточных устройств, автоклавов и санитарных пропускников), данные о подготовке работников, сроках их вакцинации, порядке использования средств индивидуальной защиты; 6.3. графического материала (схема планировок структурных подразделений организации с указанием функционального назначения помещения, размещения оборудования, разводки вентиляционных систем, отопления, канализации и водоснабжения); 6.4. актов проверки санитарно-эпидемиологического состояния лаборатории организации (с момента последней аттестации): комиссии по контролю за соблюдением требований биологической безопасности и противоэпидемического режима организации; областных (Минской городской) режимных комиссий - при получении аттестата аккредитации на генно-инженерную деятельность в замкнутых системах второго уровня риска; республиканской режимной комиссии - при получении аттестата аккредитации на генно-инженерную деятельность в замкнутых системах третьего и четвертого уровней риска. 7. При проведении аккредитации замкнутых систем второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности оцениваются: выполнение требований Закона Республики Беларусь "О безопасности генно-инженерной деятельности"; выполнение требований санитарно-эпидемического режима и личной гигиены работников организаций; выполнение требований к планировке и внутренней отделке помещений лабораторий организации, их отоплению и вентиляции, естественному и искусственному освещению, санитарно-техническому оборудованию, порядку использования средств индивидуальной защиты; укомплектование штата лаборатории организации работниками; наличие эффективных планов по локализации и ликвидации последствий аварий. 8. Для получения аттестата аккредитации проведение обследования на соответствие требованиям, указанным в пунктах 6 и 7 настоящей Инструкции, организаций, осуществляющих генно-инженерную деятельность в замкнутых системах: третьего и четвертого уровней риска, представителями республиканской режимной комиссии является обязательным; второго уровня риска, представителями областных (Минской городской) режимных комиссий осуществляется при необходимости. 9. По результатам обследования республиканская (областная, Минская городская) режимная комиссия в месячный срок со дня подачи организацией всех документов, указанных в пункте 6 настоящей Инструкции, составляет в письменной форме заключение о выдаче (отказе в выдаче) аттестата аккредитации. Заключение о выдаче (отказе в выдаче) аттестата аккредитации составляется в двух экземплярах, один из которых остается у республиканской (областной, Минской городской) режимной комиссии, второй экземпляр направляется руководителю организации. 10. В случае отказа организации в выдаче аттестата аккредитации она не ранее чем через шесть месяцев со дня оформления заключения об отказе в выдаче аттестата аккредитации вправе подать документы для проведения повторной аккредитации. 11. Заключение республиканской (областных, Минской городской) режимной комиссии о выдаче аттестата аккредитации является основанием для выдачи аттестата аккредитации. Аттестат аккредитации выдается в течение 5 дней после оформления заключения о его выдаче. Аттестат аккредитации выдается сроком до 5 лет. 12. Аттестат аккредитации может быть аннулирован в случае нарушения требований, указанных в пунктах 6 и 7 настоящей Инструкции, а также при самовольном изменении планировки и функционального назначения помещений. 13. Методическое руководство и консультирование по вопросам контроля выполнения требований безопасности при осуществлении генно-инженерной деятельности в замкнутых системах второго, третьего и четвертого уровней риска осуществляет государственное учреждение "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья". Приложение 1 УТВЕРЖДАЮ
Главный государственный
санитарный врач
______________________________
(наименование административно-
______________________________
территориальной единицы)
______________________________
(подпись, инициалы, фамилия)
М.П.
______________________________
(число, месяц, год)
АТТЕСТАТ АККРЕДИТАЦИИ
замкнутой системы второго уровня риска
генно-инженерной деятельности
"__" ___________ 20__ г. N _____
Настоящий аттестат аккредитации выдан _________________________
(полное наименование
____________________________________________________________________
организации, ее место нахождения)
и удостоверяет, что ________________________________________________
(наименование лаборатории)
соответствует требованиям санитарно-эпидемиологического
законодательства Республики Беларусь _______________________________
(указать реквизиты санитарных
____________________________________________________________________
норм, правил и гигиенических нормативов)
Область аккредитации - генно-инженерная деятельность в
замкнутых системах второго уровня риска.
Аттестат аккредитации действителен до "__" ____________ 20__ г.
Председатель областной
(Минской городской)
режимной комиссии _________________ _____________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
Приложение 2 УТВЕРЖДАЮ
Заместитель Министра здравоохранения -
Главный государственный санитарный
врач Республики Беларусь
______________________________________
(подпись, инициалы, фамилия)
М.П.
______________________________________
(число, месяц, год)
АТТЕСТАТ АККРЕДИТАЦИИ
замкнутой системы третьего и четвертого уровней риска
генно-инженерной деятельности
"__" ___________ 20__ г. N _____
Настоящий аттестат аккредитации выдан ______________________________
(полное наименование
____________________________________________________________________
организации, ее место нахождения)
и удостоверяет, что ________________________________________________
(наименование лаборатории)
соответствует требованиям санитарно-эпидемиологического
законодательства Республики Беларусь _______________________________
(указать реквизиты санитарных
____________________________________________________________________
норм, правил и гигиенических нормативов)
Область аккредитации - генно-инженерная деятельность в
замкнутых системах третьего и четвертого уровней риска.
Аттестат аккредитации действителен до "__" ____________ 20__ г.
Председатель республиканской
режимной комиссии _________________ _____________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
25.08.2006 N 65
ИНСТРУКЦИЯ О ТРЕБОВАНИЯХ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ТРАНСПОРТИРОВКЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ И ПАТОГЕННЫХ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ ОРГАНИЗМОВ1. Настоящая Инструкция разработана во исполнение абзаца пятого статьи 10 и на основании статей 17, 18 и 24 Закона Республики Беларусь от 9 января 2006 года "О безопасности генно-инженерной деятельности" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., N 9, 2/1193), устанавливает требования безопасности при транспортировке условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов государственными юридическими лицами, осуществляющими генно-инженерную деятельность второго, третьего и четвертого уровней риска (далее - организации). 2. Транспортировка условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов из одного структурного подразделения организации в другое допускается на основании письменного разрешения: руководителя структурного подразделения организации - для условно-патогенных; руководителя организации - для патогенных генно-инженерных организмов. Форма письменного разрешения на транспортировку условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов утверждается руководителем организации. При транспортировке оформляется акт передачи условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов из одного структурного подразделения организации в другое по форме согласно приложению 1 к настоящей Инструкции и производится регистрация в журнале выдачи генно-инженерных организмов по форме согласно приложению 5 к Инструкции о порядке учета государственными юридическими лицами созданных, ввозимых в Республику Беларусь, вывозимых из Республики Беларусь и перемещаемых транзитом через ее территорию условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, утвержденной настоящим постановлением. 3. Транспортировку условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов из одной организации в другую разрешается производить только на основании: письменного запроса организации, желающей получить условно-патогенные и патогенные генно-инженерные организмы (далее - организация-получатель), подписанного руководителем организации-получателя и заверенного печатью, с указанием номера и даты выдачи аттестата аккредитации, удостоверяющего, что в данной замкнутой системе организации допускается осуществление работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности, выданного в соответствии с Инструкцией о порядке проведения аккредитации замкнутых систем для осуществления работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности, утвержденной настоящим постановлением; письменного разрешения руководителя организации, транспортирующей условно-патогенные и патогенные генно-инженерные организмы (далее - организация-отправитель) в организацию-получатель. При транспортировке оформляется акт передачи условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов за пределы организации согласно приложению 2 к настоящей Инструкции и производится регистрация в журнале выдачи генно-инженерных организмов по форме согласно приложению 5 к Инструкции о порядке учета государственными юридическими лицами созданных, ввозимых в Республику Беларусь, вывозимых из Республики Беларусь и перемещаемых транзитом через ее территорию условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, утвержденной настоящим постановлением. 4. Транспортировка условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов за пределы Республики Беларусь, в Республику Беларусь и перемещение транзитом через ее территорию разрешается только при наличии у организации разрешения на ввоз, вывоз или транзит условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, выданного в порядке, установленном законодательством Республики Беларусь. 5. Транспортировка условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов осуществляется в соответствии с законодательством о перевозке опасных грузов в сопровождении одного или двух работников лаборатории организации-получателя (далее - работники), имеющих допуск к осуществлению генно-инженерной деятельности в порядке, установленном Инструкцией о требованиях безопасности к замкнутым системам при осуществлении работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности, утвержденной настоящим постановлением. 6. Организация-отправитель обязана сообщить организации-получателю дату отправления и вид транспорта, которым транспортируются условно-патогенные или патогенные генно-инженерные организмы. 7. При получении условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов работники организации-получателя, указанные в пункте 5 настоящей Инструкции, должны представить организации-отправителю: доверенность на получение условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, выданную в установленном порядке руководителем организации-получателя; паспорт гражданина Республики Беларусь, вид на жительство в Республике Беларусь, удостоверение беженца либо паспорт или иной документ, его заменяющий, предназначенный для выезда за границу иностранных граждан или лиц без гражданства, выданный соответствующим органом государства гражданской принадлежности либо обычного места жительства иностранного гражданина или лица без гражданства или международной организацией; разрешение на ввоз, вывоз или транзит условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, выдаваемое в порядке, установленном законодательством Республики Беларусь. 8. Условно-патогенные и патогенные генно-инженерные организмы транспортируют в лиофилизированном состоянии или на плотных питательных средах. Транспортировка вирусов допускается в консервирующей жидкости или в замороженном состоянии. 9. Транспортировка условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов осуществляется в герметически закрытых емкостях (запаянные ампулы, пробирки, завальцованные флаконы, запечатанные трубки из толстого стекла или пластического материала, а также пробирки, закрытые пробкой и герметизированные различными пластификаторами). Герметически закрытые емкости с условно-патогенными и патогенными генно-инженерными организмами заворачивают в поглощающий материал (лигнин или гигроскопическую вату), помещают в металлический плотно закрывающийся или завинчивающийся пенал (далее - пенал). Упаковка герметически закрытых емкостей с условно-патогенными и патогенными генно-инженерными организмами в пенале должна исключать возможность их свободного перемещения внутри пенала во избежание нарушения целостности при транспортировке, а поглощающий материал должен быть в достаточном количестве для сорбции всей жидкости в случае повреждения упаковки. Пеналы с герметически закрытыми емкостями, содержащими условно-патогенные и патогенные генно-инженерные организмы, обертывают бумагой (обшивают материалом), ошнуровывают и опечатывают сургучной печатью организации-отправителя или пломбируют. 10. Для транспортировки условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов пеналы с герметически закрытыми емкостями дополнительно обертывают ватой, чтобы исключить возможность их свободного перемещения, и укладывают в деревянный ящик или ящик из пластического материала (далее - ящик). Ящик обшивают тканью и опечатывают сургучной печатью организации-отправителя или пломбируют. На стороне ящика, на которой указаны наименование и место нахождения организации-отправителя и организации-получателя, также должны быть указаны: отметка фиолетового цвета "Опасно! Не открывать во время перевозки". При транспортировке за пределы Республики Беларусь дополнительно указываются следующие отметки фиолетового цвета на русском и французском языках: "Скоропортящиеся биологические вещества" ("Substances biologiques perissables"), "Опасно: не открывать во время пересылки" ("Dаngereux: Ne pas ouvrir pendant le transporte"); наименование генно-инженерного организма; номер и дата выдачи свидетельства о регистрации генно-инженерного организма, выданного Министерством здравоохранения по форме согласно приложению 10 к Инструкции о порядке учета государственными юридическими лицами созданных, ввозимых в Республику Беларусь, вывозимых из Республики Беларусь и перемещаемых транзитом через ее территорию условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, утвержденной настоящим постановлением; сведения о транспортировке, хранении, применении и обезвреживании генно-инженерных организмов. Внутрь ящика с условно-патогенными и патогенными генно-инженерными организмами помещают инвентаризационную опись с указанием перечня и количества находящихся в ней условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов. Копия инвентаризационной описи остается у организации-отправителя. 11. Организация-отправитель составляет акт об упаковке условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов по форме согласно приложению 3 к настоящей Инструкции в двух экземплярах, первый из которых выдается работникам организации-получателя, указанным в пункте 5 настоящей Инструкции, второй - остается в организации-отправителе. 12. Организацией-получателем в течение трех дней после доставки условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов составляется в двух экземплярах акт вскрытия упаковки ящика произвольной формы, один из которых вместе с письмом, подтверждающим получение условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, направляется в организацию-отправитель. Организация-получатель обязана направить копии акта вскрытия упаковки ящика и письма, подтверждающего получение условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, в государственное учреждение "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии" Министерства здравоохранения Республики Беларусь для учета созданных в Республике Беларусь, ввозимых в Республику Беларусь, вывозимых из Республики Беларусь и перемещаемых транзитом через ее территорию условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов. 13. Работники организации-получателя, осуществляющие транспортировку условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, а также работники транспорта о случаях аварии, катастрофы, утраты и хищения ящиков во время транспортировки должны сообщать в органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, Комитет государственной безопасности Республики Беларусь, Министерство внутренних дел Республики Беларусь, Министерство по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь для принятия мер по охране места происшествия, ликвидации последствий, организации розыска потерянного или похищенного. О случаях, указанных в части первой настоящего пункта, должны быть информированы организация-отправитель и организация-получатель, а также государственное учреждение "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии" Министерства здравоохранения Республики Беларусь. 14. Контроль за выполнением требований безопасности при транспортировке условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов осуществляют комиссии по контролю за соблюдением требований биологической безопасности и противоэпидемического режима областных центров гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, государственного учреждения "Минский городской центр гигиены и эпидемиологии", Министерства здравоохранения Республики Беларусь и органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор. Приложение 1 УТВЕРЖДАЮ
Руководитель организации
____________________________
(подпись, инициалы, фамилия)
М.П.
____________________________
(число, месяц, год)
АКТ
передачи условно-патогенных и патогенных генно-инженерных
организмов из одного структурного подразделения
организации в другое
"__" ___________ 20__ г. N _____
Мы, нижеподписавшиеся, ________________________________________
(должность, наименование структурного
____________________________________________________________________
подразделения, фамилия, инициалы передающего генно-инженерные
организмы)
____________________________________________________________________
(должность, наименование структурного подразделения,
____________________________________________________________________
фамилия, инициалы получающего генно-инженерные организмы)
____________________________________________________________________
составили настоящий акт о том, что на основании письменного
разрешения руководителя структурного подразделения организации _____
____________________________________________________________________
(наименование структурного подразделения,
____________________________________________________________________
дата письменного разрешения)
____________________________________________________________________
произведена передача генно-инженерных организмов ___________________
(наименование,
____________________________________________________________________
особое наименование (обозначение), номер (код)
____________________________________________________________________
штаммов генно-инженерных организмов, количество емкостей)
____________________________________________________________________
из _________________________________________________________________
(наименование структурного подразделения организации)
в __________________________________________________________________
(наименование структурного подразделения организации)
Передал ________________ _____________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
Принял _________________ _____________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
Приложение 2 УТВЕРЖДАЮ
Руководитель организации
____________________________
(подпись, инициалы, фамилия)
М.П.
____________________________
(число, месяц, год)
АКТ
передачи условно-патогенных и патогенных генно-инженерных
организмов за пределы организации
"__" ___________ 20__ г. N _____
Мы, нижеподписавшиеся, ________________________________________
(должность, фамилия, инициалы
____________________________________________________________________
представителя организации, передающей генно-инженерные организмы)
____________________________________________________________________
(должность, фамилия, инициалы представителя организации,
____________________________________________________________________
получающей генно-инженерные организмы)
составили настоящий акт о том, что на основании письменного
разрешения руководителя организации ________________________________
____________________________________________________________________
и письменного запроса организации-получателя _______________________
(указать наименование
____________________________________________________________________
организации-получателя, дату и номер запроса)
произведена передача генно-инженерных организмов ___________________
(наименование,
____________________________________________________________________
особое наименование (обозначение), номер (код)
____________________________________________________________________
штаммов генно-инженерных организмов, количество емкостей)
Передал _________________ _____________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
Принял _________________ _____________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
Приложение 3 УТВЕРЖДАЮ
Руководитель организации
____________________________
(подпись, инициалы, фамилия)
М.П.
____________________________
(число, месяц, год)
АКТ
об упаковке условно-патогенных и патогенных
генно-инженерных организмов
"__" ___________ 20__ г. N _____
Мы, нижеподписавшиеся, ________________________________________
(фамилия, инициалы, должность
____________________________________________________________________
работников, ответственных за упаковку генно-инженерных организмов)
____________________________________________________________________
составили настоящий акт о том, что произведена упаковка
____________________________________________________________________
(вид упаковки)
генно-инженерных организмов ________________________________________
(наименование, особое наименование
____________________________________________________________________
(обозначение), номер (код) штаммов генно-инженерных организмов)
для транспортировки в ______________________________________________
(наименование организации-получателя,
____________________________________________________________________
город, страна)
в количестве _______________________________________________________
(наименование и количество емкостей)
помещенных в пенал, опечатанный сургучной печатью с оттиском _______
_______________________________________________________ N __________
(наименование структурного подразделения организации)
и уложенный в ящик, обшитый белой тканью и опечатанный печатью с тем
же оттиском.
Содержимое упаковки __________________________ не взрывоопасно,
(вид упаковки)
не огнеопасно, не содержит посторонних вложений.
_______________________ ______________________ _____________________
(должность) (подпись) (инициалы, фамилия)
_______________________ ______________________ _____________________
(должность) (подпись) (инициалы, фамилия)
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
25.08.2006 N 65
ИНСТРУКЦИЯ О ПОРЯДКЕ УЧЕТА ГОСУДАРСТВЕННЫМИ ЮРИДИЧЕСКИМИ ЛИЦАМИ СОЗДАННЫХ, ВВОЗИМЫХ В РЕСПУБЛИКУ БЕЛАРУСЬ, ВЫВОЗИМЫХ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ И ПЕРЕМЕЩАЕМЫХ ТРАНЗИТОМ ЧЕРЕЗ ЕЕ ТЕРРИТОРИЮ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ И ПАТОГЕННЫХ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ ОРГАНИЗМОВ1. Настоящая Инструкция разработана во исполнение абзаца восьмого статьи 10 и статьи 25 Закона Республики Беларусь от 9 января 2006 года "О безопасности генно-инженерной деятельности" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., N 9, 2/1193), определяет порядок учета государственными юридическими лицами, осуществляющими генно-инженерную деятельность второго, третьего и четвертого уровней риска (далее - организации), созданных, ввозимых в Республику Беларусь, вывозимых из Республики Беларусь и перемещаемых транзитом через ее территорию условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов. 2. Генно-инженерная деятельность второго, третьего и четвертого уровней риска осуществляется организациями при наличии аттестата аккредитации, удостоверяющего, что в данной замкнутой системе организации допускается осуществление работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности, выданного в соответствии с Инструкцией о порядке проведения аккредитации замкнутых систем для осуществления работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности, утвержденной настоящим постановлением. 3. В организациях для научной работы, производства и диагностических целей могут создаваться коллекции типовых, авторских и депонированных штаммов - систематизированные собрания изученных по основным характеристикам и паспортизированных условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов. 4. Организации обязаны вести учет условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов в соответствии с требованиями настоящей Инструкции. Учет в организации условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов осуществляется путем их регистрации в журналах учета генно-инженерных организмов (далее - журналы) по формам согласно приложениям 1 - 7 к настоящей Инструкции. В организациях, в которых созданы коллекции типовых, авторских и депонированных штаммов условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, - в журналах по формам согласно приложениям 1 - 7 к настоящей Инструкции и карте индивидуального учета коллекционного генно-инженерного организма по форме согласно приложению 8 к настоящей Инструкции. 5. При включении условно-патогенного и патогенного генно-инженерного организма в коллекции типовых, авторских и депонированных штаммов ему присваивают особое наименование (обозначение), которое указывается в соответствующей графе инвентарного журнала коллекционных генно-инженерных организмов согласно приложению 4 к настоящей Инструкции и карте индивидуального учета коллекционного генно-инженерного организма согласно приложению 8 к настоящей Инструкции, а также номер (код), под которым штамм поступил в данную коллекцию. Присвоенные коллекционному штамму наименование, особое наименование (обозначение), номер (код) не должны меняться при его передаче в другую организацию. В случае гибели (обезвреживания) коллекционного штамма его наименование, особое наименование (обозначение), номер (код) запрещается присваивать вновь созданным (поступившим) штаммам. Обезвреживание условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов во всех структурных подразделениях организации оформляется актом обезвреживания согласно приложению 9 к настоящей Инструкции. 6. Журналы, формы которых приведены в приложениях 1 - 7 к настоящей Инструкции, должны быть пронумерованы, прошнурованы, подписаны руководителем организации, заверены печатью и храниться у лица, ответственного за их ведение. Все законченные журналы хранятся в структурных подразделениях организации в течение 3 лет. Журналы, указанные в приложениях 1, 3 и 6 к настоящей Инструкции, затем уничтожаются с составлением акта об их уничтожении произвольной формы, журналы, указанные в приложениях 2, 4, 5 и 7 к настоящей Инструкции, сдаются в архив организации. 7. Учет созданных, ввозимых в Республику Беларусь, вывозимых из Республики Беларусь и перемещаемых транзитом через ее территорию условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов осуществляется Министерством здравоохранения Республики Беларусь через государственное учреждение "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии" Министерства здравоохранения Республики Беларусь (далее - институт). 8. Учет ввозимых в Республику Беларусь, вывозимых из Республики Беларусь и перемещаемых транзитом через ее территорию условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов осуществляется институтом путем регистрации их в структурном подразделении института - в специализированной коллекции вирусов и бактерий, патогенных для человека (далее - коллекция), при получении организацией разрешения на ввоз, вывоз или транзит условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, выдаваемого Министерством здравоохранения Республики Беларусь в порядке, установленном законодательством. 9. Учет созданных в Республике Беларусь условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов осуществляется институтом путем регистрации их в коллекции и выдачи организации свидетельства о регистрации созданного в Республике Беларусь условно-патогенного и патогенного генно-инженерного организма (далее - регистрационное свидетельство) по форме согласно приложению 10 к настоящей Инструкции. 10. Для учета созданных в Республике Беларусь условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов организации не позднее одного месяца со дня их регистрации в организации представляют в институт следующие документы: заявление о регистрации условно-патогенного и патогенного генно-инженерного организма и выдаче регистрационного свидетельства; копию аттестата аккредитации, удостоверяющего, что в данной замкнутой системе организации допускается осуществление работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности; копию паспорта штамма генно-инженерного организма по форме согласно приложению 11 к настоящей Инструкции. Документы, представленные на иностранных языках, должны быть переведены на русский или белорусский язык и удостоверены в установленном порядке. 11. Институт по результатам экспертизы представленных организацией документов принимает решение о регистрации (отказе в регистрации) условно-патогенного и патогенного генно-инженерного организма и выдаче (отказе в выдаче) организации регистрационного свидетельства. 12. Оформление и выдача (отказ в выдаче) регистрационного свидетельства производятся институтом в десятидневный срок со дня представления организацией всех документов, указанных в пункте 10 настоящей Инструкции. 13. Регистрационное свидетельство оформляется в двух экземплярах, один из которых выдается организации, второй - остается в коллекции. 14. В выдаче регистрационного свидетельства может быть отказано: при представлении организацией не всех документов, указанных в пункте 10 настоящей Инструкции; при наличии в представленных документах недостоверных сведений. При наличии одного из указанных оснований институт вправе принять решение об отказе в выдаче регистрационного свидетельства, о чем письменно, с обоснованием причин отказа уведомляет организацию. 15. Организации ежегодно к 15 января следующего за отчетным годом представляют в институт сведения о созданных, ввозимых в Республику Беларусь, вывозимых из Республики Беларусь и перемещаемых транзитом через ее территорию условно-патогенных и патогенных генно-инженерных организмов по форме согласно приложению 12 к настоящей Инструкции. Приложение 1 ____________________________________________________________________
(наименование организации)
ЖУРНАЛ
регистрации условно-патогенных и патогенных
генно-инженерных организмов, поступивших
для исследования (идентификации) и хранения
Начат "__" _____________ 20__ г.
Окончен "__" ____________ 20__ г.
----+-----T--------+--------+----T--------+---------+--------T-
¦N ¦Дата ¦Наимено-¦Число ¦От- ¦Цель ¦Результат¦Подпись ¦При- ¦
¦п/п¦по- ¦вание ¦посту- ¦куда¦исследо-¦исследо- ¦лица, ¦меча-¦
¦ ¦ступ-¦генно- ¦пивших ¦по- ¦вания ¦вания ¦ответст-¦ние ¦
¦ ¦ления¦инженер-¦емкостей¦сту-¦(иденти-¦(иденти- ¦венного ¦ ¦
¦ ¦ ¦ного ор-¦(пробир-¦пил ¦фикации)¦фикации) ¦за ¦ ¦
¦ ¦ ¦ганизма ¦ки, ам- ¦ ¦ ¦и дата ¦ведение ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦пулы и ¦ ¦ ¦выдачи ¦учета ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦другие) ¦ ¦ ¦ответа ¦ ¦ ¦
+---+-----+--------+--------+----+--------+---------+--------+-----+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦
+---+-----+--------+--------+----+--------+---------+--------+-----+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+-----+--------+--------+----+--------+---------+--------+------
Приложение 2 ____________________________________________________________________
(наименование организации)
ЖУРНАЛ
учета выделенных условно-патогенных и патогенных
генно-инженерных организмов
Начат "__" _____________ 20__ г.
Окончен "__" ____________ 20__ г.
----+----T-----+--------+-----T------+----T---------+---------T
¦N ¦Но- ¦Место¦Наимено-¦Но- ¦Источ-¦Дата¦Краткая ¦Уничтоже-¦При-¦
¦п/п¦мер ¦и ¦вание ¦мер ¦ник ¦вы- ¦характе- ¦но, пере-¦ме- ¦
¦ ¦ана-¦дата ¦генно- ¦(код)¦выде- ¦де- ¦ристика ¦дано, вы-¦ча- ¦
¦ ¦лиза¦взя- ¦инженер-¦штам-¦ления ¦ле- ¦генно-ин-¦дано (да-¦ние ¦
¦ ¦ ¦тия ¦ного ор-¦ма ¦ ¦ния ¦женерного¦та и но- ¦ ¦
¦ ¦ ¦пробы¦ганизма ¦ ¦ ¦ ¦организма¦мер акта)¦ ¦
+---+----+-----+--------+-----+------+----+---------+---------+----+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦
+---+----+-----+--------+-----+------+----+---------+---------+----+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----+-----+--------+-----+------+----+---------+---------+-----
Приложение 3 ____________________________________________________________________
(наименование организации)
ЖУРНАЛ
учета движения коллекционных условно-патогенных и патогенных
генно-инженерных организмов
Начат "__" _____________ 20__ г.
Окончен "__" ____________ 20__ г.
----+----------+----------------------+-------------------------
¦Да-¦Наимено- ¦Число посевов "А" ¦Число зараженных животных ¦
¦та ¦вание ¦ ¦(по видам) "Б" ¦
¦ ¦генно- +-----+-----T-----+----+-----+------+-----------+----+
¦ ¦инженер- ¦к на-¦по- ¦унич-¦к ¦к на-¦посе- ¦уничтожено,¦к ¦
¦ ¦ного ¦чалу ¦сеяно¦тоже-¦кон-¦чалу ¦яно ¦передано, ¦кон-¦
¦ ¦организма ¦дня ¦(по- ¦но ¦цу ¦дня ¦(полу-¦выдано ¦цу ¦
¦ ¦и вид ис- ¦ ¦лу- ¦(вы- ¦дня ¦ ¦чено) ¦(дата и ¦дня ¦
¦ ¦следования¦ ¦чено)¦дано)¦ ¦ ¦ ¦номер акта)¦ ¦
+---+----------+-----+-----+-----+----+-----+------+-----------+----+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦
+---+----------+-----+-----+-----+----+-----+------+-----------+----+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------+-----+-----+-----+----+-----+------+-----------+-----
--------------------------+------------------------+------------------------+-------T
¦Число зараженных ¦Число зараженных ¦Число сухих ¦Подпись¦При-¦
¦эктопаразитов (проб) "В" ¦органов (проб) "Г" ¦препаратов "Д" ¦лица, ¦ме- ¦
+----+------+-------+-----+----+------+-------+----+----+------+-------+----+ответ- ¦ча- ¦
¦к ¦посе- ¦уничто-¦к ¦к ¦посе- ¦уничто-¦к ¦к ¦посе- ¦унич- ¦к ¦ствен- ¦ние ¦
¦на- ¦яно ¦жено, ¦концу¦на- ¦яно ¦жено, ¦кон-¦на- ¦яно ¦тожено,¦кон-¦ного за¦ ¦
¦чалу¦(полу-¦пере- ¦дня ¦чалу¦(полу-¦пе- ¦цу ¦чалу¦(полу-¦пере- ¦цу ¦ведение¦ ¦
¦дня ¦чено) ¦дано, ¦(дата¦дня ¦чено) ¦редано,¦дня ¦дня ¦чено) ¦дано, ¦дня ¦учета ¦ ¦
¦ ¦ ¦выдано ¦и ¦ ¦ ¦выдано ¦ ¦ ¦ ¦выдано ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦номер¦ ¦ ¦(дата и¦ ¦ ¦ ¦(дата и¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦акта)¦ ¦ ¦номер ¦ ¦ ¦ ¦номер ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦акта) ¦ ¦ ¦ ¦акта) ¦ ¦ ¦ ¦
+----+------+-------+-----+----+------+-------+----+----+------+-------+----+-------+----+
¦ 11 ¦ 12 ¦ 13 ¦ 14 ¦ 15 ¦ 16 ¦ 17 ¦ 18 ¦ 19 ¦ 20 ¦ 21 ¦ 22 ¦ 23 ¦ 24 ¦
+----+------+-------+-----+----+------+-------+----+----+------+-------+----+-------+----+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+------+-------+-----+----+------+-------+----+----+------+-------+----+-------+-----
Приложение 4 ____________________________________________________________________
(наименование организации)
ИНВЕНТАРНЫЙ ЖУРНАЛ
коллекционных условно-патогенных и патогенных
генно-инженерных организмов
Начат "__" _____________ 20__ г.
Окончен "__" ____________ 20__ г.
----+---------+--------+------+------+-----T-----+-----T---------+------+-------+---------T--
¦N ¦Родовое ¦Особое ¦Номер ¦Источ-¦Метод¦Дата ¦Место¦Кем ¦Откуда¦Дата ¦Уничто- ¦Приме-¦
¦п/п¦(видовое)¦наиме- ¦(код) ¦ник ¦выде-¦выде-¦выде-¦выделен ¦посту-¦поступ-¦жено, ¦чание ¦
¦ ¦наимено- ¦нование ¦штамма¦выде- ¦ления¦ления¦ления¦(фамилия,¦пил ¦ления ¦передано,¦ ¦
¦ ¦вание в ¦(обозна-¦ ¦ления ¦ ¦ ¦ ¦инициалы)¦ ¦ ¦выдано ¦ ¦
¦ ¦латинской¦чение) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(дата и ¦ ¦
¦ ¦транс- ¦штамма ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦номер ¦ ¦
¦ ¦крипции ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦акта) ¦ ¦
+---+---------+--------+------+------+-----+-----+-----+---------+------+-------+---------+------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦ 13 ¦
+---+---------+--------+------+------+-----+-----+-----+---------+------+-------+---------+------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+---------+--------+------+------+-----+-----+-----+---------+------+-------+---------+-------
Приложение 5 _______________________________________________________________
(наименование организации)
ЖУРНАЛ
выдачи условно-патогенных и патогенных
генно-инженерных организмов
Начат "__" _____________ 20__ г.
Окончен "__" ____________ 20__ г.
----+-----T--------+-----------+-----------+----T-------------+-----T---------T
¦N ¦Дата ¦Откуда ¦Наимено- ¦Число ¦Дата¦Фамилия, ¦Рас- ¦Кто выдал¦При-¦
¦п/п¦по- ¦посту- ¦вание и ¦отпущенных ¦от- ¦инициалы ¦писка¦(фамилия,¦ме- ¦
¦ ¦ступ-¦пила ¦номер (код)¦емкостей ¦пус-¦получателя, ¦в ¦инициалы,¦ча- ¦
¦ ¦ления¦заявка ¦штамма, ¦с генно- ¦ка ¦дата и номер ¦полу-¦наимено- ¦ние ¦
¦ ¦ ¦(органи-¦полученного¦инженерными¦ ¦доверенности,¦чении¦вание ¦ ¦
¦ ¦ ¦зация), ¦генно-инже-¦организмами¦ ¦номер доку- ¦ ¦структур-¦ ¦
¦ ¦ ¦дата и ¦нерного ¦(указать ¦ ¦мента, удо- ¦ ¦ного ¦ ¦
¦ ¦ ¦номер ¦организма ¦вид посуды,¦ ¦стоверяющего ¦ ¦подраз- ¦ ¦
¦ ¦ ¦разре- ¦ ¦упаковки) ¦ ¦личность, кем¦ ¦деления, ¦ ¦
¦ ¦ ¦шения ¦ ¦ ¦ ¦и когда выдан¦ ¦роспись) ¦ ¦
+---+-----+--------+-----------+-----------+----+-------------+-----+---------+----+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦
+---+-----+--------+-----------+-----------+----+-------------+-----+---------+----+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+-----+--------+-----------+-----------+----+-------------+-----+---------+-----
Приложение 6 _____________________________________________________________________
(наименование организации)
ЖУРНАЛ
обеззараживания условно-патогенных и патогенных
генно-инженерных организмов
Начат "__" _____________ 20__ г.
Окончен "__" ____________ 20__ г.
----+---------+--------------+-------------+--------------------------+------------------+----
¦Да-¦Марка, ¦Стерилизуемые ¦Подпись ¦Режим стерилизации ¦Тест, контроль ¦Подпись ¦
¦та ¦номер ¦изделия ¦ ¦ ¦ ¦лица, ¦
¦ ¦стерили- +-------+------+-----+-------+----+---T------+----T-----+------+-----T-----+ответст-¦
¦ ¦затора, ¦наиме- ¦коли- ¦сдав-¦приняв-¦на- ¦ко-¦экспо-¦дав-¦тем- ¦био- ¦тер- ¦хими-¦венного ¦
¦ ¦воздушно-¦нование¦чество¦шего ¦шего ¦чало¦нец¦зиция ¦ле- ¦пера-¦логи- ¦миче-¦че- ¦за обез-¦
¦ ¦парового ¦мате- ¦емкос-¦мате-¦мате- ¦ ¦ ¦(вре- ¦ние ¦тура ¦ческий¦ский ¦ский ¦заражи- ¦
¦ ¦автоклава¦риала ¦тей ¦риал ¦риал ¦ ¦ ¦мя) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вание ¦
+---+---------+-------+------+-----+-------+----+---+------+----+-----+------+-----+-----+--------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦ 13 ¦ 14 ¦ 15 ¦
+---+---------+-------+------+-----+-------+----+---+------+----+-----+------+-----+-----+--------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+---------+-------+------+-----+-------+----+---+------+----+-----+------+-----+-----+---------
Приложение 7 ____________________________________________________________________
(наименование организации)
ЖУРНАЛ
лиофилизации условно-патогенных и патогенных
генно-инженерных организмов
Начат "__" ____________ 20__ г.
Окончен "__" ___________ 20__ г.
----+-------------+------------+-------------------------------------------+------+----T--------------T-
¦N ¦Дата поступ- ¦Кем и когда ¦Лиофилизация ¦Выдано¦Дата¦Фамилия, ¦При- ¦
¦п/п¦ления заявки ¦разрешена ¦ ¦ампул ¦вы- ¦инициалы, ¦меча-¦
¦ ¦на лиофили- ¦лиофилизация¦ ¦ ¦дачи¦подпись лица ¦ние ¦
¦ ¦зацию и ¦генно- +-------+--------+--------------------------+ ¦ +-------+------+ ¦
¦ ¦наименование ¦инженерных ¦дата и ¦наиме- ¦число ампул ¦ ¦ ¦полу- ¦выдав-¦ ¦
¦ ¦структурного ¦организмов ¦номер ¦нование +----+----T-----+-----T----+ ¦ ¦чившего¦шего ¦ ¦
¦ ¦подразделения¦ ¦прото- ¦генно- ¦раз-¦под-¦отпа-¦взято¦за- ¦ ¦ ¦ампулы ¦ампулы¦ ¦
¦ ¦(организации)¦ ¦кола ¦инженер-¦лито¦клю-¦яно ¦на ¦бра-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦лиофи- ¦ного ор-¦ ¦чено¦ ¦конт-¦ко- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦лизации¦ганизма ¦ ¦ ¦ ¦роль ¦вано¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+---+-------------+------------+-------+--------+----+----+-----+-----+----+------+----+-------+------+-----+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦ 13 ¦ 14 ¦ 15 ¦
+---+-------------+------------+-------+--------+----+----+-----+-----+----+------+----+-------+------+-----+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+-------------+------------+-------+--------+----+----+-----+-----+----+------+----+-------+------+------
Приложение 8 ____________________________________________________________________
(наименование организации)
КАРТА
индивидуального учета коллекционного генно-инженерного организма
1. Раздел коллекций _________________ 6. Бокс ___________________
2. Видовое название штамма __________ 7. Шкаф ___________________
3. Номер (код) штамма _______________ 8. Холодильник ____________
4. Особое наименование 9. Полка __________________
(обозначение) штамма ________________
5. Инвентарный номер штамма _________ 10. Ящик (коробка) _________
-----------+--------------+----------+--------+------+--------T
¦Дата ¦Наименование ¦Число ¦Число ¦Нали- ¦Подпись ¦При-¦
¦ ¦организации ¦полученных¦выданных¦чие ¦лица, ¦ме- ¦
¦ ¦(структурного ¦емкостей ¦емкостей¦(оста-¦ответст-¦ча- ¦
¦ ¦подразделения)¦из генно- ¦из ген- ¦ток) ¦венного ¦ние ¦
+-----+----+------+-------+инженер- ¦но-инже-¦ ¦за ¦ ¦
¦пос- ¦от- ¦полу- ¦пере- ¦ного ¦нерного ¦ ¦индиви- ¦ ¦
¦туп- ¦пус-¦чившей¦давшей ¦организма ¦организ-¦ ¦дуальный¦ ¦
¦ления¦ка ¦штамм ¦штамм ¦ ¦ма ¦ ¦учет ¦ ¦
+-----+----+------+-------+----------+--------+------+--------+----+
¦ 11 ¦ 12 ¦ 13 ¦ 14 ¦ 15 ¦ 16 ¦ 17 ¦ 18 ¦ 19 ¦
+-----+----+------+-------+----------+--------+------+--------+----+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦-----+----+------+-------+----------+--------+------+--------+-----
Приложение 9 УТВЕРЖДАЮ
Руководитель структурного
подразделения
____________________________
(наименование организации)
____________________________
(подпись, инициалы, фамилия)
____________________________
(число, месяц, год)
АКТ
обезвреживания генно-инженерного организма
"__" ___________ 20__ г. N _____
Мы, нижеподписавшиеся, ________________________________________
(должность, фамилия, инициалы)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
обезвредили генно-инженерные организмы _____________________________
(наименование, особое
____________________________________________________________________
наименование (обозначение), номер (код) штаммов,
____________________________________________________________________
количество емкостей)
автоклавированием __________________________________________________
(режим автоклавирования)
или погружением ____________________________________________________
(название дезраствора, его концентрация,
время обеззараживания)
Причина обезвреживания _____________________________________________
_____________________ ______________ ______________________
(должность) (подпись) (инициалы, фамилия)
_____________________ ______________ ______________________
(должность) (подпись) (инициалы, фамилия)
Приложение 10 СВИДЕТЕЛЬСТВО
о регистрации созданного в Республике Беларусь
генно-инженерного организма
"__" ___________ 20__ г. N _____
Настоящее свидетельство выдано ________________________________
(полное наименование
____________________________________________________________________
организации, ее место нахождения)
____________________________________________________________________
и удостоверяет, что на территории Республики Беларусь создан и
зарегистрирован ____________________________________________________
(наименование генно-инженерного организма)
____________________________________________________________________
Основание __________________________________________________________
____________________________________________________________________
Настоящее свидетельство действительно до "__" ____________ 20__г.
Заместитель Министра здравоохранения -
Главный государственный санитарный врач
Республики Беларусь __________________ _____________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
М.П.
Приложение 11 ПАСПОРТ
штамма генно-инженерных организмов
"__" ___________ 20__ г.
Номер (код) штамма _________________________________________________
Наименование, особое наименование (обозначение) штамма _____________
____________________________________________________________________
Место в универсальной системе ______________________________________
(семейство, таксономическая
____________________________________________________________________
и антигенная группа)
Получен: год _________ где _________________________________________
____________________________________________________________________
(от кого, из какого материала)
Выделен ____________________________________________________________
(страна, организация, автор)
Генетические признаки ______________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Количество пассажей ________________________________________________
Оптимальный титр ___________________________________________________
Режим высушивания _____________________ Дата сушки _________________
Дата закладки в музей ______________________________________________
Условия хранения ___________________________________________________
Дата проверки штамма________________________________________________
Научный работник ___________________________________________________
Патогенность для человека __________________________________________
Чувствительность к экспериментальной инфекции ______________________
(животные, эмбрионы
____________________________________________________________________
и клеточные культуры)
------------------+-------+----------+-------------+----------T
¦Экспериментальная¦Возраст¦Заражение ¦Инкубационный¦Проявление¦Титр¦
¦ модель ¦ +-------T--+ период ¦ инфекции ¦ ¦
¦ ¦ ¦ метод ¦мл¦ ¦ ¦ ¦
+-----------------+-------+-------+--+-------------+----------+----+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------------+-------+-------+--+-------------+----------+----+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦-----------------+-------+-------+--+-------------+----------+-----
Получен ____________________________________________________________
(указать метод)
____________________________________________________________________
Хранится генно-инженерный организм _________________________________
(указать, где хранится)
____________________________________________________________________
Должностное лицо, ответственное
за составление настоящего паспорта ___________ ____________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
Приложение 12 СВЕДЕНИЯ
о созданных, ввозимых в Республику Беларусь, вывозимых
из Республики Беларусь и перемещаемых транзитом через
ее территорию генно-инженерных организмах
----------------------------------------------------+----------
¦ Наименование показателя ¦ Количество ¦
+---------------------------------------------------+--------------+
¦Создано генно-инженерных организмов ¦ ¦
+---------------------------------------------------+--------------+
¦Ввезено в Республику Беларусь генно-инженерных ¦ ¦
¦организмов ¦ ¦
+---------------------------------------------------+--------------+
¦Вывезено из Республики Беларусь генно-инженерных ¦ ¦
¦организмов ¦ ¦
+---------------------------------------------------+--------------+
¦Перемещено транзитом через Республику Беларусь ¦ ¦
¦генно-инженерных организмов ¦ ¦
¦---------------------------------------------------+---------------
Руководитель организации _________________ _____________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
Должностное лицо, ответственное
за предоставление сведений __________________ _____________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
___________________ ________________________ _____________________
(номер контактного (дата предоставления (дата получения
телефона) сведений, заполняет сведений, заполняет
организация) институт)
|
Новости законодательства
Новости Спецпроекта "Тюрьма"
Новости сайта
Новости Беларуси
Полезные ресурсы
Счетчики
|
