ПОИСК ДОКУМЕНТОВ

Постановление Коллегии Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23.12.2009 № 17.2 "О мерах по улучшению лекарственного обеспечения населения и организаций здравоохранения"

Текст документа с изменениями и дополнениями по состоянию на ноябрь 2013 года

< Главная страница

Основными принципами работы Министерства здравоохранения по вопросам организации лекарственного обеспечения населения являются изложенные в Законе Республики Беларусь "О лекарственных средствах" принципы государственной политики в сфере обращения лекарственных средств: государственное регулирование и доступность лекарственных средств.

Оптовая и розничная реализация лекарственных средств в Республике Беларусь осуществляется на основе лицензий на фармацевтическую деятельность. В республике сохранена государственная аптечная сеть, но в то же время сформирован сбалансированный фармацевтический рынок, включающий около 2,5 тысяч аптек всех форм собственности, из которых государственные аптеки составляют 65%.

Оптовую реализацию лекарственных средств осуществляют 10 аптечных складов государственной формы собственности и 88 аптечных складов негосударственной формы собственности.

Главенствующая роль в лекарственном обеспечении организаций здравоохранения и населения принадлежит торгово-производственным республиканским унитарным предприятиям "Фармация".

Во исполнение Закона Республики Беларусь "О внесении изменений и дополнений в некоторые Законы Республики Беларусь по вопросам обращения лекарственных средств" подготовлены и направлены в установленном порядке проекты постановлений Совета Министров Республики Беларусь, а также проекты постановлений Министерства здравоохранения, регулирующие вопросы обращения лекарственных средств в аптечной сети и организациях здравоохранения республики, вопросы государственного контроля их качества, государственной регистрации, упорядочены административные процедуры, совершаемые Министерством здравоохранения.

В соответствии с требованиями законодательства на территорию Республики Беларусь поступают лекарственные средства непосредственно от производителей или от их официальных дистрибьюторов.

Результаты проверок, проведенных фармацевтической инспекцией Министерства здравоохранения, показывают, что предприятия, осуществляющие оптовую и розничную реализацию лекарственных средств, не всегда соблюдают требования законодательства по обязательному наличию в аптеках лекарственных средств белорусского (российского) производства, правила хранения и реализации лекарственных средств. В текущем году за указанные нарушения были аннулированы 2 лицензии на фармацевтическую деятельность, действие 4 лицензий на фармацевтическую деятельность было приостановлено за невыполнение предписаний в установленные сроки.

В целом в Республике Беларусь отмечается ряд положительных изменений в лекарственном обеспечении государственных организаций здравоохранения и населения, обеспечены устойчивые темпы роста объемов закупок лекарственных средств и рост доли их закупок у отечественных производителей. Способствует решению проблем лекарственного обеспечения формирование политики в этой области на основе перечня основных лекарственных средств, централизация закупок и проведение их на конкурсной основе.

Ситуация, сложившаяся в ноябре - декабре текущего года в связи с высоким уровнем заболеваемости ОРВИ и гриппом, явилась проверкой состояния лекарственной помощи, которая обозначила направления совершенствования системы обращения лекарственных средств.

С учетом изложенного Коллегия Министерства здравоохранения отмечает недостаточную координацию в вопросах лекарственного обеспечения между управлениями здравоохранения облисполкомов, комитетом по здравоохранению Минского горисполкома и предприятиями "БЕЛФАРМАЦИЯ", "Минская Фармация", "Фармация" (далее - предприятия "Фармация"), а также предприятий "Фармация" между собой (в особенности Гомельское РУП "Фармация", "Минская Фармация").

В целях улучшения работы по вопросам лекарственного обеспечения населения республики и отдельных категорий граждан лекарственными средствами на льготных условиях и бесплатно, Коллегия Министерства здравоохранения ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Начальникам управлений здравоохранения областных исполнительных комитетов, председателю комитета по здравоохранению Минского городского исполнительного комитета, руководителям организаций здравоохранения, подчиненных Министерству здравоохранения, генеральным директорам торгово-производственных республиканских унитарных предприятий "БелФармация", "Минская Фармация", "Фармация" (далее - предприятия "Фармация"):

систематически проводить совместные семинары медицинских и фармацевтических работников по вопросам лекарственного обеспечения. В целях популяризации лекарственных средств отечественного производства, эффективного внедрения их в медицинскую практику проводить обучающие семинары, конференции с участием представителей отечественной фармацевтической промышленности и науки; срок - не реже 1 раза в квартал;

активизировать работу по направлению извещений о выявленных побочных реакциях, в том числе низкой терапевтической эффективности, в РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"; срок - постоянно;

организовать мониторинг качества лекарственного обеспечения населения в регионах, о результатах информировать Минздрав; срок - до 10 числа месяца, следующего за кварталом.

2. Ректору УО "Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет" Дейкало В.П. разработать для амбулаторно-поликлинических организаций здравоохранения унифицированные формы первичной учетной документации для учета назначения лекарственных средств, отпускаемых из аптек на льготных условиях и бесплатно; срок - 01.02.2010.

3. Генеральным директорам торгово-производственных республиканских унитарных предприятий "Фармация":

разработать механизм контроля и обеспечить принятие единой ценовой политики цены в аптечной сети предприятий "Фармация" на лекарственные средства отечественного и зарубежного производства; срок - с 01.02.2010;

обеспечить реализацию из дежурных аптек в ночное время лекарственных средств по всему ассортименту, имеющемуся в аптеках; срок - с 15.01.2010;

внедрить программное обеспечение "Белорусская аптека" в аптечной сети; срок - 01.07.2010.

4. Начальнику управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Реутской Л.А.:

обеспечить еженедельное участие представителей концерна "Белбиофарм" в рабочих совещаниях, проводимых заместителем Министра по курации;

подготовить и направить до 15.01.2010 в концерн "Белбиофарм", другим отечественным производителям лекарственных средств письмо о необходимости:

определить торгово-производственные республиканские унитарные предприятия "БЕЛФАРМАЦИЯ", "Минская Фармация", "Фармация" дистрибьюторами лекарственных средств;

организации заводами-производителями отгрузок лекарственных средств мелкими партиями для наиболее полного насыщения аптечной сети республики и организаций здравоохранения, а также своевременной и бесперебойной доставки продукции транспортом поставщика;

обеспечения полного удовлетворения потребности аптечной сети республики и организаций здравоохранения в лекарственных средствах, нарабатываемых предприятиями концерна с соблюдением ритмичности поставок;

в целях реализации Государственной программы "Фитопрепараты" совместно с НАН Беларуси расширить ассортимент лекарственных средств, выпускаемых на основе лекарственного растительного сырья;

совместно с генеральным директором РУП "БЕЛФАРМАЦИЯ" Ковальчуком И.Е., начальником юридического отдела Минздрава Радевичем К.А., заместителем начальника отдела предпринимательской деятельности, ценообразования и управления госимуществом Чечетко Е.М.:

решить вопрос о расширении полномочий РУП "БЕЛФАРМАЦИЯ" как головного предприятия и укреплении организационной вертикали предприятий системы "Фармация" вплоть до реорганизации областных торгово-производственных республиканских унитарных предприятий "Фармация", "Минская Фармация" в систему дочерних предприятий от РУП "БЕЛФАРМАЦИЯ"; срок - 01.03.2010.

5. Генеральному директору РУП "БЕЛФАРМАЦИЯ" Ковальчуку И.Е.:

проработать вопрос о создании централизованного республиканского аптечного склада; срок - 01.04.2010;

представить совместно с генеральными директорами РУП "Минская Фармация", "Фармация" генеральному директору УП "Белмедтехника" в Министерство здравоохранения график посещения в 1-м квартале 2010 г. зарубежных производителей; срок - 15.01.2010;

подготовить и направить через Министерство иностранных дел приглашения зарубежным производителям для участия в конкурсах на закупку лекарственных средств в 2010 году; срок - 15.01.2010;

проработать вопрос создания таможенного склада типа А для сотрудничества с зарубежными компаниями - производителями лекарственных средств и их дистрибьюторами; срок - 01.04.2010;

организовать в структуре РУП "БЕЛФАРМАЦИЯ" отдел по лекарственному обеспечению учреждений здравоохранения г. Минска, подчиненных комитету по здравоохранению Мингорисполкома; срок - до 01.07.2010;

разработать совместно с исполняющей обязанности директора государственного учреждения "Республиканский научно-практический центр медицинских технологий, информатизации, управления и экономики здравоохранения" Малаховой И.В. в 2010 году программное обеспечение для автоматизированной информационной системы по формированию годового плана централизованных закупок и контролю за его исполнением; срок - 01.05.2010.

6. Директору УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Столярову А.Ю.:

при проведении инспекционных проверок зарубежных производителей лекарственных средств в рамках их государственной регистрации и получения положительных результатов инспектирования в ходе заключительной беседы с руководством предприятия информировать его о политике Министерства здравоохранения Республики Беларусь по вопросам проведения государственных закупок лекарственных средств и предоставлять приглашение к участию в конкурсных торгах на закупки лекарственных средств напрямую, минуя посредников;

принять действенные меры, направленные на активизацию работы по выявлению побочных реакций, в том числе низкой терапевтической эффективности, организовать методическую помощь для медицинских и фармацевтических работников.

7. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Министра Шевчука В.Е.

Председатель коллегии,

Министр здравоохранения В.И.Жарко

Секретарь коллегии Ю.В.Климов

Архів документів Папярэдні | Наступны