Навигация
Новые документы
Реклама
Ресурсы в тему
|
Постановление Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь от 29.07.2010 № 48 "Об утверждении Ветеринарно-санитарных правил"Документ утратил силу
< Главная страница На основании Закона Республики Беларусь от 2 июля 2010 года "О ветеринарной деятельности" и Техническим регламентом Республики Беларусь "Ветеринарные препараты. Безопасность", утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 25 марта 2010 г. N 434 "Об утверждении технического регламента Республики Беларусь "Ветеринарные препараты. Безопасность", в целях улучшения условий применения и хранения ветеринарных лекарственных средств в Республике Беларусь Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ: 1. Утвердить прилагаемые Ветеринарно-санитарные правила применения, хранения и уничтожения ветеринарных лекарственных средств в Республике Беларусь. 2. Настоящее постановление вступает в силу через пятнадцать рабочих дней после его подписания. 3. Признать утратившими силу: указание Главного государственного ветеринарного инспектора Республики Беларусь от 15 июня 2005 г. N 10-2-5/7103; указание Главного государственного ветеринарного инспектора Республики Беларусь от 26 февраля 2007 г. N 10-2-5/2448; дополнение к указанию Главного государственного ветеринарного инспектора Республики Беларусь от 26 февраля 2007 г. N 10-2-5/2448 от 12 марта 2007 г. N 10-2-5/2921. Министр М.И.Русый УТВЕРЖДЕНО Постановление Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь 29.07.2010 N 48 ГЛАВА 1 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ1. Настоящие Ветеринарно-санитарные правила применения, хранения и уничтожения ветеринарных лекарственных средств в Республике Беларусь (далее - Правила) разработаны в соответствии с Законом Республики Беларусь от 2 июля 2010 года "О ветеринарной деятельности" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2010 г., N 170, 2/1713), Законом Республики Беларусь от 29 июня 2003 года "О качестве и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов для жизни и здоровья человека" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2003 г., N 79, 2/966), Законом Республики Беларусь от 9 января 2002 года "О защите прав потребителей" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2002 г., N 10, 2/839), постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 15 декабря 2003 г. N 1628 "О совершенствовании системы контроля за содержанием вредных веществ в живых животных и продукции животного происхождения" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2003 г., N 142, 5/13524), постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2001 г. N 1590 "Об утверждении Положения о Министерстве сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2001 г., N 106, 5/9344), постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 25 марта 2010 г. N 434 "Об утверждении технического регламента Республики Беларусь "Ветеринарные препараты. Безопасность" (ТР 2010/021/BY)" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2010 г., N 80, 5/31521), а также с учетом требований стандарта Комиссии Кодекс Алиментариус CAC/RCP 38-1993, Директивы Европейского Парламента и Совета N 2001/82/EC от 6 ноября 2001 года о Кодексе Союза, касающемся ветеринарных лекарственных средств, и с целью обеспечения качества и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов. 2. Настоящие Правила определяют порядок применения ветеринарных лекарственных средств, условия их хранения, отпуска, уничтожения и требования к оборудованию ветеринарных аптек. 3. Требования, изложенные в настоящих Правилах, являются обязательными для юридических лиц всех форм собственности и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих разработку, постановку на производство, изготовление, ввоз, хранение, уничтожение и применение ветеринарных препаратов, а также для специалистов организаций, занимающихся производством продукции животного происхождения, и государственных ветеринарных инспекторов. 4. Настоящие Правила направлены на предупреждение негативного влияния ветеринарных лекарственных средств и их остатков на животных, обслуживающий персонал, на продукцию животного происхождения и окружающую среду. Бесконтрольное и бессистемное использование ветеринарных лекарственных средств приводит к накоплению остатков в продукции животного происхождения и в окружающей среде. Постоянное и длительное применение одних и тех же антибиотиков, антгельминтиков и эймериостатиков способствует развитию резистентности у возбудителей болезней. 5. В настоящих Правилах применяются следующие термины и их определения: биологические препараты - ветеринарная микробиологическая продукция, включающая ветеринарные иммунобиологические препараты, а также ферменты микробного происхождения и антибиотики; лекарственные средства, предназначенные для иммунопрофилактики, иммунотерапии и иммунодиагностики инфекционных и неинфекционных болезней и аллергических состояний животных. Такими препаратами являются вакцины, анатоксины, бактериофаги, пробиотики, иммуноглобулины, цитокины, сыворотки, диагностические препараты, аллергены, питательные среды и растворы для культивирования; Ветбиофармсовет - коллективный консультативный орган при Главном управлении ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь (далее - Главное управление ветеринарии), состав членов и экспертов которого утверждается приказом Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь (далее - Минсельхозпрод); ветеринарная аптека - организация, осуществляющая хранение, розничную торговлю лекарственными средствами или их розничный отпуск по заявкам конечных потребителей. Ветеринарные аптеки делятся на 2 категории: ветеринарные аптеки 1-й категории осуществляют розничный отпуск конечному потребителю ветеринарных препаратов, а также могут изготавливать ветеринарные лекарственные средства по рецептам ветеринарных врачей; ветеринарные аптеки 2-й категории осуществляют только розничный отпуск конечному потребителю ветеринарных препаратов; ветеринарное лекарственное средство "in bulk" - любое лекарственное средство, которое прошло все стадии производства, за исключением окончательной расфасовки и / или упаковки для розничной реализации; ветеринарный аптечный склад - подразделение организации по производству ветеринарных лекарственных средств или оптовой торговли ими, в котором осуществляется хранение, сортировка и оптовый отпуск ветеринарных лекарственных средств ветеринарным аптекам; ветеринарный препарат (ветеринарное лекарственное средство) - вещество или сочетание нескольких веществ природного, синтетического или биотехнологического происхождения, обладающее специфической фармакологической активностью, применяемое для профилактики, диагностики и лечения животных или для изменения состояния и функций организма животного, а также используемое для производства других готовых лекарственных форм. К ветеринарным лекарственным средствам относятся фармакологические и биологические препараты, дезинфицирующие и антисептические средства, лекарственные средства "in bulk", гомеопатические ветеринарные препараты; ветеринарный рецептурный бланк - специальный бланк, отпечатанный типографским способом или на принтере, размером 100 х 140 мм с полями со всех сторон по 5 мм по форме N 45-вет согласно приложению 1, предназначенный для выписывания и отпуска ветеринарных лекарственных средств; вспомогательное вещество - фармакологически неактивное вещество, которое вместе с лекарственным веществом (фармацевтической субстанцией) может использоваться для производства готового лекарственного средства в качестве наполнителя лекарственной формы, консерванта, стабилизатора, красителя, ароматизатора и др.; гомеопатический ветеринарный препарат - ветеринарный препарат, изготовленный в соответствии с процедурой производства гомеопатических средств, описанной Государственной фармакопеей либо иным техническим нормативно-правовым актом (далее - ТНПА), из веществ растительного, животного, человеческого, минерального или синтетического происхождения, именуемого гомеопатическим сырьем. Гомеопатический ветеринарный препарат может содержать несколько компонентов; государственный реестр - официальный документ, содержащий сведения о зарегистрированных в Республике Беларусь и разрешенных к производству и применению ветеринарных препаратах и их производителях; градусодни - сумма среднесуточных температур за определенное количество дней; Комиссия по ветеринарным препаратам (далее - комиссия) - коллегиальный орган, персональный состав членов которого утверждается приказом Минсельхозпрода; лекарственное сырье - фармацевтические субстанции, лекарственные растения, их части или продукты переработки, вспомогательные вещества, используемые в производстве лекарственных средств, за исключением упаковочных материалов; лекарственная форма - вид, придаваемый лекарственному средству, определяющий его состояние, дозировку и способ применения; маркировка ветеринарных лекарственных средств - информация в виде надписей, цифровых, цветовых и условных обозначений, наносимая на этикетку или непосредственно на поверхность тары, служащая для идентификации ветеринарного лекарственного средства; непродуктивное животное - любое животное, которое содержится и выращивается человеком для целей, не предусматривающих получение продуктов питания (кошки, собаки, декоративные птицы, спортивные лошади и др.); обращение ветеринарного лекарственного средства - деятельность, которая включает исследования по разработке ветеринарного лекарственного средства, постановку на производство, государственную регистрацию, процессы изготовления препарата (в том числе упаковку, маркирование, контроль качества продукции), хранения, его транспортирование, реализацию и применение, а также уничтожение этого средства в случае его непригодности для дальнейшего использования по назначению или истечения срока годности; остаточное количество ветеринарного лекарственного средства - количество действующего (или вспомогательного) вещества ветеринарного лекарственного средства или его метаболитов, которое содержится в продукции животноводства и может оказаться опасным для здоровья человека, животных или окружающей среды; период ожидания - период времени между последним применением ветеринарного лекарственного средства животному и получением от него продукции, обеспечивающий снижение остаточного количества ветеринарного лекарственного средства до установленных значений максимально допустимого уровня; побочная реакция - реакция, являющаяся нежелательной и опасной и возникающая при применении разрешенных доз ветеринарного лекарственного средства в течение установленного периода времени; продуктивные животные - млекопитающие, птицы, рыбы, другие гидробионты (раки, креветки, моллюски и др.), а также пчелы, предназначенные для получения продуктов питания; противопоказание для применения ветеринарного лекарственного средства - перечень ограничений к применению ветеринарного лекарственного средства или ограничение способов его введения; рецепт - письменное обращение врача (фельдшера) к фармацевту об изготовлении и отпуске лекарственного средства с указанием способа его применения. Рецепт является юридическим документом; риск (для здоровья людей, животных или для окружающей среды в процессе обращения ветеринарного лекарственного средства) - возможность причинения ущерба здоровью людей, животных или окружающей среде на любой стадии обращения ветеринарного лекарственного средства; срок годности (ветеринарного лекарственного средства) - период времени, в течение которого ветеринарное лекарственное средство должно удовлетворять всем требованиям, установленным ТНПА, и по истечении которого считается непригодным для использования по назначению; срок хранения (ветеринарного лекарственного средства) - период времени, в течение которого хранение ветеринарного лекарственного средства в условиях, предусмотренных ТНПА, обеспечивает соответствие свойств продукта требованиям, установленным в этих актах; стандартный образец действующего вещества - определенное количество вещества, используемого в качестве действующего вещества ветеринарного фармакологического препарата, а также международный или национальный стандарт биологического препарата, состав, концентрация и активность которых подтверждены паспортом или другим документом о качестве и предназначены для воспроизведения методик контроля; уничтожение ветеринарных лекарственных средств - действия по механическому повреждению, разделению на составные части, в том числе отделению от упаковки, приводящие к невозможности их использования по прямому назначению; упаковка - средство или комплекс средств, обеспечивающих процесс обращения, защиту от повреждения и потерь, загрязнения окружающей среды, сохранность ветеринарного лекарственного средства в течение установленного срока годности; фармакологические препараты - противомикробные и противовирусные препараты, иммунокорректоры, противоопухолевые, противопаразитарные препараты, ферментные и гормональные препараты, препараты, содержащие витамины, макро- и микроэлементы, плазмозаменяющие средства, средства для парентерального применения. К фармакологическим препаратам относятся также репелленты и аттрактанты, дератизационные средства, средства, применяемые при трансплантации эмбрионов, парафармацевтическая продукция, содержащая вещества, используемые для профилактики и лечения животных (лечебные шампуни, лечебно-профилактические ошейники, бирки и другое), и другие средства, действующие на различные анатомо-физиологические системы; фармацевтическая субстанция (лекарственное вещество) - вещество природного, синтетического или биотехнологического происхождения, обладающее биологической активностью и изменяющее состояние и функции организма, используемое для производства готовых лекарственных средств и форм; хранение ветеринарных лекарственных средств - содержание ветеринарных лекарственных средств в местах их размещения в соответствии с установленными правилами, обеспечивающими сохранность их качества до использования по назначению в течение заданного срока годности; эффективность ветеринарного лекарственного средства - характеристика степени предусмотренного влияния ветеринарного лекарственного средства на течение болезни. 6. ТНПА на ветеринарные лекарственные средства должны соответствовать требованиям настоящих Правил. ГЛАВА 2 ПРИМЕНЕНИЕ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ7. Правильная организация применения ветеринарных лекарственных средств животным представляет собой официально рекомендованное или разрешенное использование в практических условиях ветеринарных лекарственных средств, в том числе соблюдение продолжительности периода ожидания. 8. К применению допускаются ветеринарные лекарственные средства, зарегистрированные в Республике Беларусь в установленном законодательством порядке. Запрещается применение ветеринарных лекарственных средств, не зарегистрированных в Республике Беларусь, за исключением: диагностикумов; лекарственных средств, приготовленных ветеринарными врачами или по рецептам ветеринарных врачей для применения в обслуживаемых ими хозяйствах, ветеринарных учреждениях; лекарственных средств, используемых для научных исследований; лекарственных средств, предназначенных для производственных испытаний в соответствии с решением комиссии, программой производственных испытаний и временной инструкцией по применению, утвержденных Главным управлением ветеринарии; лекарственных средств по решению комиссии в соответствии с программой (планом) применения и временной инструкцией, утвержденных Главным управлением ветеринарии; фармацевтических субстанций при условии контроля качества каждой партии (серии) ввозимой субстанции в аккредитованной лаборатории с предоставлением заявителем методов контроля; медицинских лекарственных средств, прошедших государственный контроль и зарегистрированных в установленном порядке Министерством здравоохранения Республики Беларусь в соответствии с инструкцией по применению у животных, одобренной Ветбиофармсоветом. 9. Ветеринарные лекарственные средства необходимо применять животным (или включать в состав кормов) в соответствии с инструкцией по применению конкретного ветеринарного лекарственного средства, а также в соответствии с рецептом и / или письменным указанием ветеринарного врача. 10. При назначении лечения необходимо руководствоваться принципом максимальной эффективности в сочетании с минимальными рисками для людей, животных и продукции животного происхождения. 11. Необходимо строго соблюдать дозировку, место и способ введения, а также все предупреждения о взаимодействии с другими ветеринарными лекарственными средствами и противопоказания, указанные в инструкции по применению конкретного ветеринарного лекарственного средства. 12. Запрещается использование ветеринарных лекарственных средств с истекшим сроком годности, а также непригодных для применения (с нарушением целостности первичной упаковки (ампулы, флаконы и др.), нечеткой маркировкой или отсутствием таковой, с наличием посторонних примесей в жидких лекарственных формах (если иное не указано в инструкции по применению) или изменением физических свойств твердых лекарственных форм). 13. При растворении сухих ветеринарных лекарственных средств применяют только указанный в инструкции по применению растворитель. 14. Вскрытые флаконы с ветеринарными лекарственными средствами должны быть использованы в этот же день. Оставшиеся в потребительской таре (флакон, ампула) ветеринарные лекарственные средства после применения в течение одних суток подлежат уничтожению. 15. После отмены ветеринарных лекарственных средств продуктивным животным необходимо соблюдать период ожидания, указанный в инструкции по применению для каждого вида животных и продукции животного происхождения. 16. Животных, которым применяется ветеринарное лекарственное средство, необходимо содержать отдельно от остального поголовья (в отдельном станке, в конце ряда и т.д.). 17. В журнале для регистрации больных животных (форма N 1-вет) и в журнале для записи противоэпизоотических мероприятий (форма N 2-вет), а также в других документах организации, отражающих проведение животным профилактических и терапевтических мероприятий, необходимо указывать дату назначения, дату последнего применения ветеринарного лекарственного средства и период ожидания для каждого обработанного животного (до какой даты использование продукции от этого животного запрещено). 18. Документы, перечисленные в пункте 17 настоящих Правил хранятся в организации в течение 5 лет. 19. При отсутствии в инструкции (наставлении) по применению ветеринарного лекарственного средства информации о периоде ожидания для конкретного вида продуктивного животного и / или продукции животного происхождения период ожидания необходимо устанавливать не менее: 7 дней для яиц; 7 дней для молока; 28 дней для мяса птиц и млекопитающих, включая жир и субпродукты; 500 градусодней для мяса рыбы. Период ожидания для гомеопатических ветеринарных препаратов устанавливается равным нулю. 20. В случае экстренного убоя продуктивных животных во время применения ветеринарных лекарственных средств или в течение периода ожидания мясо, включая жир и субпродукты, от таких животных подлежит утилизации. 21. Запрещается использование для лечебных и профилактических обработок всех видов продуктивных животных ветеринарных лекарственных средств: содержащих стильбены, их производные, соли и эфиры, лактоны резорциловой кислоты, бета-адреномиметики (приложение 16); обладающих тиреостатическим, эстрогенным, гестагенным и андрогенным действием (приложение 16); в состав которых входят карбадокс, олаквиндокс, нифурсол; ветеринарных лекарственных средств, указанных в приложении 3 к Правилам осуществления контроля за содержанием вредных веществ и их остатков в живых животных и продукции животного происхождения при экспорте их в страны Европейского союза, утвержденным постановлением Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь от 16 декабря 2005 г. N 78 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., N 23, 8/13794). 22. Запрещается применение ветеринарных лекарственных средств, указанных в приложении 2, всем видам продуктивных животных, от которых молоко используется в пищу людям, в период лактации и за определенное количество дней периода ожидания до отела. 23. Запрещается применять ветеринарные лекарственные средства, в состав которых входят лекарственные вещества, указанные в приложении 3, птицам, от которых получают яйцо для использования в пищу человеку, в период яйценоскости и за определенное количество дней периода ожидания до начала яйценоскости. 24. Запрещается применять в рыбоводстве ветеринарные лекарственные средства, указанные в приложении 4. 25. Без противоречий с пунктом 21 настоящих Правил разрешается применение: аллилтренболона перорально и бета-адреномиметиков непродуктивным лошадям и мелким домашним животным в строгом соответствии с инструкцией (наставлением) по применению препаратов; бета-адреномиметиков для расслабления мускулатуры матки у коров при патологических родах; тестостерона, прогестерона и их производных исключительно в виде инъекций или вагинальных суппозиториев для лечения животных с дисфункцией яичников; для проведения синхронизации течки и подготовки доноров и реципиентов при имплантации зародышей племенным животным ветеринарных препаратов, обладающих эстрогенным (кроме 17бета эстрадиола и его производных), андрогенным и гестагенным действием, после осмотра ветеринарным врачом и выдачи официального разрешения, а также для племенных водных животных для половой инверсии по предписанию ветеринарного врача; 17бета эстрадиола и его производных для изгнания мацерированного или мумифицированного плода из матки, а также для лечения эндометритов у крупного рогатого скота; ветеринарных препаратов, содержащих нитрофураны, наружно для обработки ран, рук хирурга и операционного поля при проведении хирургических операций, инъекций; гомеопатических ветеринарных препаратов. 26. Запрещается применение ветеринарных лекарственных средств, указанных в пункте 25 настоящих Правил: гормонального действия: пролонгированного действия; с периодом ожидания более 15 дней; для которых не существует в Республике Беларусь методов, оборудования и / или реагентов для определения остаточного количества в живых животных и продукции животного происхождения; бета-адреномиметиков, у которых период ожидания составляет более 28 дней. 27. Применение ветеринарных лекарственных средств, указанных в пункте 25 (абзацы 2 - 6) настоящих Правил, проводится ветеринарным врачом, специально закрепленным за этими видами обработок животных приказом по организации. 28. Животные, подвергнутые лечению ветеринарными лекарственными средствами, указанными в пункте 25 настоящих Правил, должны содержаться отдельно от основной группы на весь период ожидания, указанный для примененного ветеринарного лекарственного средства. 29. Организациям, не имеющим лицензии на право осуществления ветеринарной деятельности, полученной в установленном порядке, запрещается иметь в наличии и применять ветеринарные лекарственные средства, указанные в пункте 25 настоящих Правил. 30. Районные (городские) ветеринарные станции должны иметь для оказания лечебной помощи животным и проведения лечебно-профилактических мероприятий нормативный неснижаемый запас ветеринарных лекарственных средств. Для биологических препаратов запас рассчитывается в соответствии с ежегодными планами противоэпизоотических мероприятий. 31. Право применения ветеринарных лекарственных средств, содержащих ядовитые вещества, предоставляется ветеринарным врачам и ветеринарным фельдшерам, имеющим законченное высшее и / или среднее специальное образование. 32. Ветеринарные лекарственные средства, содержащие ядовитые вещества, не разрешается применять животным в смеси с другими лекарственными средствами. 33. Ответственность за использование в животноводстве и ветеринарии ядовитых и сильнодействующих ветеринарных лекарственных средств по прямому назначению в допустимых количествах и в установленном порядке несут ветеринарные врачи и ветеринарные фельдшеры, выписывающие и применяющие эти средства. Лица, занятые на работе с ядовитыми ветеринарными лекарственными средствами, обязаны строго соблюдать правила личной гигиены. 34. Предприятиям по переработке продукции животноводства запрещается принимать на переработку живых животных и сырье из организаций по их производству без отметки в ветеринарном свидетельстве (ветеринарной справке) сведений о дате последнего применения ветеринарного лекарственного средства и истечении срока ожидания. ГЛАВА 3 ТРЕБОВАНИЯ К УСТРОЙСТВУ И ЭКСПЛУАТАЦИИ ПОМЕЩЕНИЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ35. Устройство, состав и размеры площадей помещений для хранения на ветеринарных аптечных складах (далее - аптечные склады) и в ветеринарных аптеках (далее - аптеки) должны отвечать требованиям действующих ТНПА. 36. Аптека (аптечный склад) должна располагаться в отдельном помещении или приспособленном изолированном помещении. 37. Устройство, эксплуатация и оборудование помещений для хранения должны обеспечивать сохранность лекарственных средств. 38. Помещения для хранения обеспечиваются охранными и противопожарными средствами в соответствии с требованиями законодательства Республики Беларусь. Помещения необходимо оборудовать средствами оказания первой медицинской помощи. 39. В помещениях для хранения следует поддерживать температуру и влажность воздуха, определенные в ТНПА на ветеринарные лекарственные средства. Проверка режимов хранения должна осуществляться не реже одного раза в сутки. Для наблюдения за этими параметрами аптечные склады и аптеки необходимо обеспечить термометрами и гигрометрами, которые закрепляются на внутренних стенах помещения вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5 - 1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей. В холодильниках для хранения биологических ветеринарных препаратов необходимо иметь термометр, а в складах - психрометр. 40. Показания средств измерения температурно-влажностного режима хранения ветеринарных лекарственных средств необходимо регистрировать в специальных журналах с указанием даты, фактического значения регистрируемого показателя (для влажности: показания сухого и увлажненного термометров, значение относительной влажности), подписи ответственного лица. Журнал должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен печатью организации. 41. Для поддержания чистоты воздуха в помещениях для хранения в соответствии с действующими ТНПА должна быть принудительная приточно-вытяжная вентиляция. 42. Аптечные склады и аптеки 1-й категории должны иметь систему центрального отопления. Ветеринарные аптеки 2-й категории могут быть оборудованы местными отопительными приборами. Не допускается обогревание помещений газовыми приборами с открытым пламенем или электронагревательными приборами с открытой электроспиралью. 43. Помещения хранения должны быть обеспечены необходимым количеством стеллажей, шкафов, поддонов и т.д. Установка стеллажей осуществляется на твердом покрытии, обеспечивающем равновесие таким образом, чтобы они находились на расстоянии 0,6 - 0,7 м от наружных стен, не менее 0,5 м от потолка и не менее 0,25 м от пола. Стеллажи должны быть расположены так, чтобы проходы были освещены, а расстояние между ними составляло не менее 0,75 м. Допустимая высота штабеля - два - три яруса поддонов с тарой, установленной при условии сохранения устойчивого равновесия. 44. Помещения аптечных складов и аптек должны содержаться в чистоте; полы помещений периодически (но не реже одного раза в день) убираются влажным способом с применением разрешенных моющих средств. ГЛАВА 4 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ ВЕТЕРИНАРНОГО НАЗНАЧЕНИЯ45. Условия хранения ветеринарных средств должны обеспечить их полную сохранность. 46. Лекарственные средства в помещениях для хранения необходимо размещать с учетом наиболее полного использования площади, создания наилучших условий труда для складских и аптечных работников, возможности применения средств механизации и обеспечения фармацевтического порядка в соответствии с настоящими Правилами. 47. На аптечных складах и в аптеках ответственным за хранение лекарственных средств является руководитель организации или лицо, на это уполномоченное, из числа работающих в этом учреждении фармацевтов, ветеринарных врачей или, как исключение, ветеринарных фельдшеров с законченным средним специальным образованием. Ветеринарные средства подлежат специальному и бухгалтерскому учету. В ветеринарных лечебно-профилактических учреждениях приход и расход ветеринарных лекарственных средств (за исключением ядовитых лекарственных средств) и материалов учитывают по предметам в количественном выражении в журналах (специальный учет) по форме согласно приложению 5. Ядовитые ветеринарные лекарственные средства в учреждениях государственной ветеринарной сети подлежат отдельному предметно-количественному учету в специальных журналах по форме согласно приложению 5. Бухгалтерский учет медикаментов, перевязочных материалов, биологических препаратов, средств дезинфекции и дезинсекции ведется бухгалтером учреждения как по приходу, так и по расходу в количественно-суммовом выражении в картотеке (или в журналах) согласно действующим ТНПА (бухгалтерский учет) по форме согласно приложению 6. 48. Лекарственные средства следует размещать на стеллажах, в шкафах, а при необходимости на поддонах. 49. В помещениях хранения лекарственные средства размещают отдельно: в строгом соответствии с токсикологическими группами: список А (ядовитые и наркотические вещества), список Б (сильнодействующие вещества) и общий список; в соответствии с фармакологическими группами; в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное); лекарственные средства "in bulk" в соответствии с агрегатным состоянием (жидкие отдельно от сыпучих, газообразных и т.д.); в соответствии с физико-химическими свойствами лекарственных средств и влиянием различных факторов внешней среды; с учетом установленных сроков хранения для лекарственных препаратов с ограниченными сроками годности; с учетом характера различных лекарственных форм. 50. Запрещается располагать рядом лекарственные средства, созвучные по названию, лекарственные средства для внутреннего применения списка Б с сильно различающимися высшими дозами, а также располагать их в алфавитном порядке. 51. Запрещается совместное хранение годных к применению и отбракованных ветеринарных лекарственных средств. 52. Запрещается хранение на складах, в ветеринарных аптеках, организациях по производству сельскохозяйственной продукции всех форм собственности лекарственных средств списка А и Б, а также дезинфекционных, инсектицидных и дератизационных препаратов, не разрешенных к применению в Республике Беларусь. 53. Запрещается хранение лекарственных средств совместно с пестицидами, моющими и дезинфицирующими средствами. Допускается хранение в потребительской таре в местах проведения розничной торговли дезинфицирующих и моющих средств, репеллентов, атрактантов, инсекто-акарицидов совместно с другими лекарственными средствами. 54. В ветеринарной аптеке 2-й категории запрещается хранение лекарственных средств "in bulk". 55. В процессе хранения не реже одного раза в месяц осуществляют сплошной визуальный осмотр состояния тары, внешних изменений лекарственных средств. При повреждении тары необходимо немедленно устранить ее дефекты или переложить содержимое в другую тару. В случае внешних изменений лекарственных средств проводят контроль их качества в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи (ГФ) и другими ТНПА и определяют их пригодность к использованию в установленном порядке. 56. Руководитель организации, или назначенная им комиссия, или лицо, ответственное за хранение ядовитых и сильно действующих ветеринарных лекарственных средств, проверяет ежемесячно фактическое наличие ядовитых и сильнодействующих ветеринарных лекарственных средств по состоянию на первое число месяца. Результаты проверки сравнивают с книжными остатками ветеринарных лекарственных средств, выведенными на основании приходно-расходных документов. 57. В помещениях хранения, а также на территории склада необходимо систематически проводить мероприятия по борьбе с грызунами, насекомыми и другими вредителями в соответствии с действующими ТНПА. ГЛАВА 5 ОСОБЕННОСТИ ХРАНЕНИЯ, УЧЕТА И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СПИСКА А И Б, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЦЕЛЕЙ58. Лекарственные средства, относящиеся к списку А и списку Б (постановления Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь от 21 марта 2003 г. N 13 "Об утверждении перечня ядовитых ветеринарных препаратов, относящихся к группе А" и от 2 апреля 2003 г. N 19 "Об утверждении перечня сильнодействующих ветеринарных препаратов, относящихся к группе Б", постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь от 25 марта 2003 г. N 18/16 "Об утверждении перечня наркотических средств и психотропных веществ, используемых в ветеринарии"), а также лекарственные субстанции для их приготовления разрешается иметь и хранить при наличии условий, предусмотренных настоящими Правилами: в ветеринарных аптеках ОАО "Белзооветснабпром"; в аптеках областных, районных, городских ветеринарных станциях; в аптеках районных, городских ветеринарных лечебницах; в республиканских, областных, районных, городских ветеринарных лабораториях; в аптеках ветеринарных научно-исследовательских институтах и высших учебных заведениях ветеринарного профиля; на складах организаций, занимающихся производством ветеринарных лекарственных средств. 59. На складах организаций по производству лекарственных средств разрешается хранить фармацевтические субстанции только по номенклатуре выпускаемых организацией лекарственных средств. 60. Во всех других ветеринарных организациях (включая ветеринарные участки) независимо от форм собственности разрешается хранить ветеринарные лекарственные средства списка А и Б только в виде готовых лекарственных форм и при соблюдении условий, предусмотренных настоящими Правилами. 61. Запрещается приобретать ветеринарные лекарственные средства списка А и Б для ветеринарных целей в организациях и учреждениях, а также у частных лиц, не имеющих лицензии на продажу этих средств. 62. Руководитель организации назначает лицо из числа работающих в организации ветеринарных врачей или, как исключение, ветеринарных фельдшеров со средним специальным образованием, ответственное за хранение, учет и отпуск лекарственных средств списка А и Б. Назначение оформляется приказом по организации. Руководитель организации обязан ознакомить под расписку (в специальном журнале) лица, занятые на работе по хранению и отпуску лекарственных средств списка А и Б, с правилами обращения с ними. Журнал должен храниться у руководителя организации. 63. В помещениях, предназначенных для хранения лекарственных средств списка А и списка Б, окна оборудуют железными решетками, а двери обивают металлом. При этом должны быть созданы условия, исключающие возможность хищения или использования лицами, не имеющими на это права, лекарственных средств списка А и списка Б. 64. Помещение для хранения лекарственных средств списка А должно быть оборудовано средствами охранной сигнализации, подключенными к пульту вневедомственной охраны местного управления внутренних дел. 65. В помещениях, где хранят лекарственные средства списка А и Б, необходимо иметь: сейфы, металлические шкафы, весы, разновесы, воронки, ступки, цилиндры и другие материалы, необходимые для фасовки, измельчения, отвешивания, отмеривания этих лекарственных средств. 66. Запрещается использовать указанное оборудование для других целей. 67. Мыть и обеззараживать оборудование и посуду необходимо отдельно от других приборов и другой посуды под наблюдением фармацевта, заведующего складом или лица, ответственного за хранение препаратов. 68. Все работы по расфасовке лекарственных средств списка А проводят в вытяжном шкафу под тягой с соблюдением правил личной гигиены. 69. Лекарственные средства списка А хранят в сейфах, а особо ядовитые (атропина сульфат, карбахолин, натрия селенит) - во внутренних, запирающихся на замок отделениях сейфов или шкафов отдельно от других ветеринарных лекарственных средств других списков. На внешней стороне двери сейфа (шкафа, ящика) для хранения препаратов списка А должна быть соответствующая надпись белого цвета на черном фоне: "список А" "Venena". На внутренней стороне дверок сейфа (шкафа, ящика) прикрепляют список хранящихся в нем лекарственных средств с указанием высших разовых и суточных доз для различных видов животных. 70. Лекарственные средства списка Б хранят в запирающихся на замок шкафах отдельно от других лекарственных средств других списков. На внешней стороне двери шкафа для хранения препаратов списка Б должна быть соответствующая надпись красного цвета на белом фоне: "список Б" "Heroica". 71. Сейфы, в которых хранят лекарственные средства списка А, закрывают на ключ, а после окончания рабочего дня опечатывают (пломбируют). Шкафы, в которых хранят лекарственные средства списка Б, должны быть закрыты на ключ. Помещения и склады запирают на замок, опечатывают и пломбируют. Ключи, сургучная печать (пломбир) должны находиться у лица, ответственного за хранение лекарственных средств. 72. Лекарственные средства по списку А и Б хранят только в специальной фабричной или аптечной упаковке, а приготовленные на месте - в хорошо укупоренной стеклянной, фарфоровой, пластмассовой или полиэтиленовой посуде, на которой обязательно должна содержаться следующая информация: название лекарственного средства и его состав; количество активно действующего вещества (в г, мг, % и др.); наименование производителя или организации, приготовившей лекарственное средство; дата производства или приготовления; срок годности; надписи "Внутреннее", "Наружное", "Для инъекций" и т.д.; подпись лица, приготовившего лекарственное средство (для приготавливаемых в ветеринарных аптеках лекарственных средств). 73. Доступ в помещение, в котором хранят лекарственные средства списка А и Б, разрешается только лицам, непосредственно работающим с ними, что оформляется соответствующим приказом по организации. 74. Лекарственные средства, независимо от лекарственной формы, в организациях подлежат предметно-количественному (кроме бухгалтерского) учету в специальных журналах отдельно по списку А и Б. Журнал заводится на один год. На первой странице приводится перечень лекарственных средств, а затем для учета каждого лекарственного средства выделяется отдельная страница (разворот), на которой отражаются дни поступления лекарственного средства, поставщик, номер серии и срок годности, дата выдачи (продажи) или списания. При списании лекарственного средства с истекшим сроком годности или пришедшего в негодность комиссией с участием руководителя организации и ответственного лица составляется акт, который подшивается к журналу. 75. Журналы должны быть пронумерованы, прошнурованы, скреплены печатью и подписаны руководителем организации. Журналы учета и приходно-расходные документы на ветеринарные лекарственные средства хранят в том же помещении в соответствующих шкафах или сейфах. Их хранят в течение 3 лет в условиях, гарантирующих полную сохранность. Ответственность за сохранность указанных документов возлагается на лиц, ответственных за хранение лекарственных средств. ГЛАВА 6 ПОРЯДОК ОТПУСКА ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СПИСКА А И СПИСКА Б76. Лекарственные средства списка А отпускают ветеринарным организациям только по требованию. На требовании руководителя (или заместителя руководителя организации) должно быть разрешение соответствующего вышестоящего ветеринарного органа на отпуск лекарственного средства, заверенное печатью. 77. Перед отпуском лекарственных средств списка А лицо, ответственное за их хранение, должно лично проверить основание для отпуска, соответствие отпускаемого лекарственного средства записям в сопроводительных документах, правильность упаковки и фасовки, расписаться в копии требования, счета-фактуры, оставляемого на базе, складе. 78. Организации системы "Белзооветснабпром", коммерческие организации, ветеринарные аптеки всех форм собственности выдают получателям лекарственные средства только при наличии доверенности, оформленной в установленном порядке, с указанием наименования и количества препарата прописью. 79. Ветеринарные аптеки организаций всех форм собственности отпускают лекарственные средства списка А и списка Б физическим лицам только по рецептам ветеринарных врачей (в исключительных случаях - ветеринарных фельдшеров с законченным средним специальным образованием, находящихся на должности ветеринарных врачей), скрепленных личной печатью ветеринарного врача (ветеринарного фельдшера), печатью ветеринарной службы, или печатью организации "Для рецептов", или печатью кафедры учебного заведения. Ветеринарный рецептурный бланк в верхнем левом углу должен иметь штамп организации или кафедры учебного заведения. На одном ветеринарном рецептурном бланке выписывают не более одного лекарственного средства списка А и не более двух лекарственных средств списка Б. Совместное выписывание лекарственных средств списка А и списка Б на одном ветеринарном рецептурном бланке не допускается. Рецепт на препарат списка А, психотропный препарат и этиловый спирт хранят в аптеке в течение одного года. Рецепты, требования и акты, журналы регистрации больных животных являются основанием для списания ветеринарных средств. 80. Лекарственные средства списка А и Б в зависимости от лекарственной формы отпускаются в целой фабричной упаковке, а на развес - в хорошо укупоренной стеклянной, фарфоровой, пластмассовой или полиэтиленовой посуде. Ветеринарные лекарственные средства по списку А отпускаются опечатанными сургучной печатью или опломбированными. На каждой упаковке должны иметься точные и ясные обозначения (в сигнатуре или на этикетке): "Для ветеринарных целей", "Внутреннее", "Наружное", "Для инъекций" и т.д., а также наименование организации, изготовившей препарат, состав его, соответствие указанных в прописи веществ обозначенным в требовании, дата изготовления и подпись лиц, изготовивших, проверивших и отпустивших ветеринарное лекарственное средство. ГЛАВА 7 ОСОБЕННОСТИ ХРАНЕНИЯ ФОТОЛАБИЛЬНЫХ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ81. К числу фотолабильных (светочувствительных) лекарственных средств относятся: антибиотики, галеновые препараты (настойки, экстракты, концентраты из растительного сырья), растительное лекарственное сырье, органопрепараты, витамины и витаминные препараты, кортикостероиды, эфирные масла, жирные масла, дражированные препараты, соли йодисто- и бромистоводородной кислот, галогенозамещенные соединения, нитро- и нитрозосоединения, нитраты, нитриты, амино- и амидосоединения, фенольные соединения, производные фенотиазина согласно приложению 7. 82. Светочувствительные лекарственные средства хранят в таре из светозащитных материалов (стеклянной из оранжевого стекла, металлической упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета), в темном помещении или шкафах, окрашенных внутри черной краской, с плотно пригнанными дверцами или в хорошо сбитых ящиках с плотно пригнанной крышкой. Для хранения особо чувствительных к свету лекарственных веществ (нитрат серебра, прозерин и др.) стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой. ГЛАВА 8 ОСОБЕННОСТИ ХРАНЕНИЯ ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ83. К числу гигроскопичных лекарственных средств относятся: гигроскопичные вещества и препараты (например, калия ацетат, сухие экстракты, растительное лекарственное сырье, гидролизующиеся вещества, соли азотной, азотистой, галогеноводородных и фосфорной кислот, соли алкалоидов, натриевые металлоорганические соединения, гликозиды, антибиотики, ферменты, сухие органопрепараты), лекарственные вещества, характеризуемые по физическим свойствам как "очень легко растворимые в воде", а также лекарственные средства, влагосодержание которых не должно превышать предела, установленного ГФ и другими ТНПА, согласно приложению 8. 84. Гигроскопичные лекарственные средства хранят в прохладном месте в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды (стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре). 85. Лекарственные средства с сильно выраженными гигроскопическими свойствами хранят в сухом помещении в стеклянной таре с герметичной упаковкой, залитой сверху парафином. Закрывая тару с такими лекарственными веществами, необходимо тщательно вытирать горло и пробку. 86. Лекарственные средства данной группы, полученные в упаковке из полимерной пленки и предназначенные для снабжения подведомственной аптечной сети, необходимо хранить: в центральных районных аптеках - в заводской упаковке, в других аптеках - переложенными в стеклянную или металлическую тару. 87. Кристаллогидраты согласно приложению 9 хранят в герметично укупоренной стеклянной, металлической или толстостенной пластмассовой таре при относительной влажности воздуха 50 - 65% в прохладном месте. ГЛАВА 9 ОСОБЕННОСТИ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ ЛЕТУЧИМИ СВОЙСТВАМИ88. К числу лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания, относятся: собственно летучие вещества согласно приложению 10; лекарственные средства, содержащие летучий растворитель (спиртовые настойки, жидкие спиртовые концентраты, густые экстракты); растворы и смеси летучих веществ (эфирные масла, растворы аммиака, формальдегида, карболовой кислоты, этиловый спирт различной концентрации и др.); лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла; лекарственные препараты, содержащие кристаллизационную воду; лекарственные средства, разлагающиеся с образованием летучих продуктов (йодоформ, перекись водорода, хлорамин Б, натрия гидрокарбонат). 89. Лекарственные средства, обладающие летучими свойствами, хранят в прохладном месте в герметически закупоренной таре из непроницаемой для улетучивающихся веществ материалов (стекла, металла, алюминиевой фольги). Применение полимерной тары, упаковки и укупорки допускается в соответствии с ГФ и другими ТНПА. ГЛАВА 10 ОСОБЕННОСТИ ХРАНЕНИЯ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ90. К числу термолабильных (требующих защиты от воздействия повышенной температуры) лекарственных средств относятся: группа лекарственных веществ, требующих защиты от улетучивания, указанных в пункте 107 настоящих Правил; легкоплавкие вещества; бактериальные препараты; антибиотики; органопрепараты; гормональные препараты; витамины и витаминные препараты; препараты, содержащие гликозиды; медицинские жиры и масла; мази на жировой основе и другие вещества. 91. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры, хранят при комнатной (18 - 20 °С), прохладной или холодной (12 - 15 °С) температуре. В некоторых случаях требуется более низкая температура хранения (например, 3 - 5 °С), что должно быть указано на этикетке или в инструкции по применению ветеринарного лекарственного средства. 92. Хранить ветеринарные биологические препараты необходимо в строгом соответствии с ТНПА на конкретный препарат. 93. В производственных условиях ветеринарные биологические препараты хранят в холодильных установках (холодильниках) или специальных складах (подвалах) с определенным микроклиматом. 94. Помещения (склады, подвалы) для хранения ветеринарных биологических препаратов должны быть сухими, темными и прохладными с равномерной температурой в течение года от +2 до +15 °С. 95. Биологические препараты хранят в промышленной упаковке раздельно по наименованиям при температуре, указанной для каждого наименования на этикетке или в наставлении по применению. 96. Биологические препараты одного и того же наименования хранят по сериям с учетом срока их годности. 97. Биологические препараты в процессе хранения не реже чем один раз в месяц подвергают визуальному осмотру. 98. Запрещается замораживать жидкие ветеринарные биологические препараты, если иное не указано в инструкции по применению. 99. Антибиотики и антимикробные препараты других групп хранят в промышленной упаковке при комнатной температуре, если отсутствуют другие указания на этикетках или в инструкции по применению. 100. Органопрепараты хранят в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре от 0 до +1°С, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению. 101. Жидкость Бурова хранят в прохладном месте. При помутнении раствор фильтруют и проверяют на соответствие всем требованиям ГФ. Допускается опалесценция раствора. 102. К числу лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры, относятся такие, физико-химическое состояние которых после замерзания изменяется и при последующем согревании до комнатной температуры не восстанавливается (40%-й раствор формальдегида, растворы инсулина и др.). 103. Формалин (40%-й раствор формальдегида) и ледяную уксусную кислоту хранят при температуре не ниже +9 °С. При появлении осадка жидкость выдерживают при комнатной температуре, затем осторожно сливают и используют в соответствии с фактическим содержанием формальдегида или уксусной кислоты соответственно. 104. Жирные масла хранят при температуре не ниже +10 °С. При появлении осадка их выдерживают при комнатной температуре, декантируют и проверяют на соответствие всем требованиям ГФ. ГЛАВА 11 ОСОБЕННОСТИ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗМЕНЯЮЩИХСЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ ГАЗОВ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ105. К группе лекарственных средств, изменяющихся под влиянием газов, содержащихся в окружающей среде, относят: вещества, реагирующие с кислородом воздуха: различные соединения алифатического ряда с непредельными межуглеродными связями, фенольные и полифенольные, серосодержащие гетерогенные и гетероциклические соединения, ферменты и органопрепараты; вещества, реагирующие с углекислым газом воздуха: соли щелочных металлов и слабых органических кислот (например, барбиталнатрий, гексенал и др.), препараты, содержащие многоатомные амины (например, филлин), окись и перекись магния, едкий натр, едкий калий и так далее согласно приложению 11. 106. Лекарственные средства, изменяющиеся под влиянием газов, содержащихся в окружающей среде, хранят в сухом помещении в герметически укупоренной, не проницаемой для паров воды, стеклянной таре, залитой парафином, по возможности заполненной доверху. ГЛАВА 12 ОСОБЕННОСТИ ХРАНЕНИЯ ПАХУЧИХ И КРАСЯЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ107. Группу пахучих лекарственных средств составляют вещества и препараты как летучие, так и практически нелетучие, обладающие сильным запахом, согласно приложению 12. 108. К группе красящих лекарственных средств относят вещества, их растворы, смеси, препараты и так далее, оставляющие окрашенный след на поверхностных покровах животных, таре, укупорочных средствах, оборудовании и других предметах, не смываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой (бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, индигокармин и др.), согласно приложению 13. 109. Пахучие лекарственные средства хранят изолированно в герметически закрытой таре, не проницаемой для запаха, раздельно по наименованиям. 110. Красящие лекарственные средства необходимо хранить в специальном шкафу в плотно укупоренной таре, раздельно по наименованиям. Для работы с красящими лекарственными средствами для каждого наименования необходимо выделить специальные весы, ступку, шпатель и другой инвентарь. ГЛАВА 13 ОСОБЕННОСТИ ХРАНЕНИЯ ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ111. Хранение готовых лекарственных форм должно отвечать требованиям ГФ, ТНПА и всем общим требованиям настоящих Правил, предъявляемым к хранению лекарственных средств с учетом свойства ингредиентов, входящих в их состав. 112. Все готовые лекарственные формы должны укладываться и устанавливаться в оригинальной упаковке этикеткой (маркировкой) наружу. На стеллажах, полках, шкафах прикрепляется стеллажная карта, в которой указывается наименование лекарственного средства, серия, срок годности, количество. Карта отпечатывается на плотной бумаге и заводится на каждую вновь поступившую серию для контроля за своевременной реализацией. В отделе должна быть картотека по срокам годности. Препараты, подлежащие переконтролю и с истекшим сроком годности, хранятся отдельно от прочих до получения результатов анализа. 113. Таблетки и драже хранят изолированно от других лекарственных форм в заводской упаковке, предохраняющей их от внешних воздействий и рассчитанной на отпуск лечебным учреждениям. Хранение таблеток и драже должно осуществляться в сухом и, если это необходимо, в защищенном от света месте. 114. Лекарственные формы для инъекций хранят в прохладном, защищенном от света месте в отдельном шкафу или изолированном помещении и с учетом особенностей тары (хрупкость), если нет других указаний на упаковке. 115. Жидкие лекарственные формы (сиропы, настойки) должны храниться в герметически укупоренной, наполненной доверху таре в прохладном, защищенном от света месте. Выпадающие при хранении настоек осадки отфильтровывают и, если фильтрованная настойка после проверки качества соответствует установленным требованиям ГФ и ТНПА, ее считают пригодной к применению. 116. Плазмозамещающие и детоксикационные растворы хранят изолированно при температуре от 0 до +40 °С в защищенном от света месте. В некоторых случаях допускается замерзание раствора, если это не отражается на качестве препарата. 117. Экстракты хранят в стеклянной таре, укупоренной навинчивающейся крышкой и пробкой с прокладкой, в защищенном от света месте. Жидкие и густые экстракты хранят при температуре от +12 до +15 °С. Осадки, выпадающие в жидких экстрактах с течением времени, отфильтровывают и, если экстракты после проверки качества соответствуют установленным требованиям ГФ и ТНПА, их считают пригодными к применению. 118. Мази, линименты хранят в прохладном, защищенном от света месте в плотно укупоренной таре. При необходимости условия хранения комбинируют в зависимости от свойств входящих ингредиентов. Например, препараты, содержащие летучие и термолабильные вещества, хранят при температуре не выше +10 °С. 119. Суппозитории, палочки и шарики хранят в сухом, прохладном, защищенном от света месте. 120. Лекарственные средства в аэрозольных упаковках должны храниться при температуре от +3 до +35 °С в сухом, защищенном от света месте, вдали от огня и отопительных приборов. Аэрозольные упаковки следует оберегать от ударов и механических повреждений. ГЛАВА 14 ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ121. Лекарственное растительное сырье должно храниться в сухом, хорошо вентилируемом помещении в хорошо закрытой таре, предварительно высушенным, в аптеках - в стеклянной, металлической таре, в ящиках с крышками, на складах - в тюках или закрытых ящиках на стеллажах. Разное сырье хранят в отдельных мешках: внутренний - бумажный многослойный; наружный - тканевый. 122. Лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла, хранят изолированно в хорошо укупоренной таре. 123. Гигроскопические травы, листья и плоды (листья наперстянки и др.) необходимо хранить в стеклянной или металлической таре, герметически укупоренными и при необходимости залитыми парафином. 124. При хранении высушенных сочных плодов для предотвращения порчи их амбарными вредителями необходимо класть в ящики с плодами флакон с хлороформом, в пробку которого вставлена трубочка для улетучивания паров хлороформа. Хлороформ добавляют по мере его улетучивания. 125. Готовые лекарственные растительные сборы хранят в аптеках и на аптечных складах с соблюдением общих правил. 126. Лекарственное растительное сырье должно подвергаться периодическому контролю в соответствии с требованиями ГФ. Трава, корни, корневища, семена, плоды, утратившие нормальную окраску, запах и требуемое количество действующих веществ, а также пораженные плесенью, амбарными вредителями, в зависимости от степени поражения либо бракуют, либо используют после переработки. 127. Ядовитое и сильнодействующее лекарственное сырье хранят в отдельном помещении или отдельном шкафу под замком. ГЛАВА 15 ХРАНЕНИЕ СПИРТОВ128. Спирты должны храниться в соответствии с Положением о порядке учета, хранения, отпуска, приемки, инвентаризации и транспортировки этилового спирта, получаемого из пищевого сырья, этилового ректификованного технического спирта и этилового денатурированного спирта, получаемого из пищевого или непищевого сырья, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 декабря 2004 г. N 1633 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2005 г., N 1, 5/15349). 129. Во избежание повреждения стеклянной тары (бутыли) со спиртом она должна помещаться в специальные ящики, деревянные решетки или корзины. Спирты в больших количествах хранятся в металлических емкостях, которые заполняются не более чем на 95% объема. 130. Пол склада, в котором хранится спирт, должен быть оцементирован с уклоном в противоположную сторону от двери. Двери склада должны быть железными с прочными запорами и замками, окна - с железными решетками. 131. К работе с метиловым спиртом допускаются лица, прошедшие специальный инструктаж о вредности метилового спирта и о мерах безопасности при работе с ним. Знание инструкции должно проверяться администрацией и документироваться. Лица, ответственные за хранение метилового спирта, должны знать правила приемки, хранения и отпуска его и допускаются к данной работе только по приказу руководителя организации. ГЛАВА 16 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ХРАНЕНИЮ ВЗРЫВООПАСНЫХ И ОГНЕОПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ132. Лекарственные средства огнеопасные, способные к образованию взрывчатых смесей, а также склонные к самовозгоранию при контакте с воздухом, водой, горючими веществами или при действии солнечных лучей, должны храниться изолированно в условиях, полностью исключающих возможность такого контакта, а также влияния высоких температур и механического воздействия. 133. Складские помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны быть изолированными, сухими, защищенными от прямых солнечных лучей, атмосферных осадков и грунтовых вод. Эти помещения, а также примыкающие к ним коридоры и подсобно-вспомогательные помещения должны быть оборудованы механической приточно-вытяжной вентиляцией. 134. Помещения для хранения огнеопасных (легковоспламеняющихся) лекарственных средств должны быть построены из несгораемых и / или трудносгораемых материалов и расположены на расстоянии не менее 20 м от других складских зданий и 50 м от жилых помещений. 135. Лекарственные средства, огнеопасные и взрывоопасные, следует хранить по принципу однородности в соответствии с их физико-химическими и пожароопасными свойствами и характером упаковки. С этой целью огнестойкие склады разбиваются на отдельные помещения (отсеки), изолированные друг от друга глухими несгораемыми стенами (перегородками). 136. При отсутствии отдельных хранилищ для легковоспламеняющихся лекарственных средств допускается их хранение в общих несгораемых строениях, а также разделенных на секции зданиях при обязательной изоляции выделенных для хранения веществ несгораемыми стенами от соседних помещений и полностью отвечающих требованиям пожарной безопасности, согласованными с местными органами Министерства по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь. Данные помещения должны иметь вентиляцию. 137. Необходимое количество огнеопасных лекарственных средств для текущего расхода допускается содержать в фасовочных комнатах складов или аптек, но при строгом соблюдении мер пожарной безопасности. Оставшееся количество огнеопасных лекарственных средств по окончании работы в конце смены возвращается на место основного хранения. 138. Полы складов и разгрузочных площадок должны иметь твердое ровное покрытие, исключающее выбоины и другие неровности. Запрещается применять доски и железные листы для выравнивания полов. Полы должны обеспечивать удобное и безопасное передвижение людей, грузов и транспортных средств, обладать достаточной прочностью и выдерживать нагрузки от хранимых материалов, обеспечивать простоту и легкость уборки складского помещения. 139. Помещения складов для хранения огнеопасных и взрывоопасных ветеринарных лекарственных средств должны быть оборудованы несгораемыми устойчивыми стеллажами и поддонами, рассчитанными на соответствующую нагрузку. Стеллажи устанавливаются на расстоянии 25 см от пола и стен, ширина стеллажей не должна превышать 1 м и иметь отбортовки не менее 25 см. Продольные проходы между стеллажами должны быть не менее 1,35 м. 140. Электропроводка, осветительная арматура и электрооборудование должны быть во взрывобезопасном исполнении (скрытая в трубах электропроводка, электролампы в герметической арматуре), с размещением (выносом) выключателей и кнопочных автоматов в коридоре. 141. В аптеках для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств предусматриваются изолированные помещения. 142. Помещение хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должно быть заблокировано охранной и пожарной сигнализациями. 143. Помещения, предназначенные для хранения легковоспламеняющихся и горючих лекарственных средств, должны располагаться на последнем этаже здания, иметь в наружной стене оконный проем не менее 1,1 кв.м, железобетонное перекрытие, стены из несгораемых материалов с пределом огнестойкости не менее 0,75 часа, цементированный пол с уклоном от двери, дверь с пределом огнестойкости не менее 0,6 часа, наружный выход из здания или во внутрь строения в коридор, изолированный от всех других помещений. 144. В ветеринарных аптеках допускается хранение легковоспламеняющихся и горючих жидкостей во встроенных несгораемых шкафах с дверями шириной не менее 0,7 м и высотой не менее 1,2 м. Место расположения шкафа должно быть удалено от тепловыводящих поверхностей и проходов, к нему должен быть обеспечен свободный доступ. 145. В ветеринарных аптеках, встроенных в здания другого назначения, количество хранимых огнеопасных лекарственных средств в нерасфасованном виде (легковоспламеняющиеся жидкости) не должно превышать 100 кг. 146. Запрещается одновременная расфасовка нескольких ветеринарных лекарственных средств в одном помещении. Количество лекарственных средств на рабочем месте фасовщика не должно превышать сменной потребности. В конце рабочего дня остатки лекарственных средств возвращаются в помещения основного хранения. После окончания фасовки каждого наименования лекарственных средств помещение тщательно проветривается. 147. Категорически запрещается хранение всех взрывоопасных и огнеопасных веществ с кислотами и щелочами. 148. В помещения хранения взрывоопасных и огнеопасных лекарственных средств при авариях электроосвещения категорически запрещается входить с керосиновыми лампами и свечами. В этих случаях следует пользоваться только электрическими фонарями. 149. На складах основного хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств снаружи, а также на дверях каждого помещения хранения и работы с названными лекарственными средствами и внутри этих помещений должны быть сделаны несмываемые, ясно видимые надписи: "Огнеопасно", "Взрывоопасно", "Курить воспрещается", "В случае пожара звонить по телефону...". ГЛАВА 17 ОСОБЕННОСТИ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ150. К группе огнеопасных лекарственных средств, хранящихся в аптечных учреждениях, относятся легковоспламеняющиеся вещества, представляющие собой в основном жидкости и легкогорючие вещества, согласно приложению 14. 151. На складах легковоспламеняющиеся и легкогорючие жидкости должны храниться отдельно от других материалов. 152. Запрещается хранить легковоспламеняющиеся и горючие лекарственные средства в открытой таре. 153. Легковоспламеняющиеся жидкости (коллодий, спирт этиловый, скипидар, эфир и другие, указанные в приложении 14) хранят в плотно укупоренной прочной стеклянной или металлической таре, чтобы предупредить испарение жидкостей из сосудов. 154. Бутыли, баллоны и другие крупные емкости с легковоспламеняющимися и горючими жидкостями должны храниться на полках стеллажей в один ряд по высоте. Запрещается их хранение в несколько рядов по высоте с использованием различных прокладочных материалов. Складирование этих веществ у отопительных приборов не допускается. Расстояние от стеллажа или штабеля до нагревательного элемента должно быть не менее 1 м. 155. Хранение легковоспламеняющихся и горючих жидкостей в бутылях должно осуществляться в таре, предохраняющей от ударов, или в баллоноопрокидывателях в один ряд. 156. В аптеках на рабочих местах может храниться не превышающее сменную потребность количество этих лекарственных средств. Емкости должны быть плотно закрыты. 157. Не допускается хранение легковоспламеняющихся и горючих жидких лекарственных средств в полностью заполненной таре. Степень заполнения должна быть не более 90% объема. 158. Не допускается совместное хранение легковоспламеняющихся лекарственных средств с минеральными кислотами (особенно серной и азотной кислотами), сжатыми и сжиженными газами, легкогорючими веществами (перевязочным материалом, растительными маслами, серой), а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами взрывоопасные смеси (хлорат калия, перманганат калия, хромат калия и т.д.). 159. Эфир медицинский и эфир для наркоза хранят в фабричной упаковке в темном прохладном месте (вдали от огня и нагревательных приборов). 160. Кальция гипохлорит (хлорная известь) - не горюч, но при контакте с жидкими маслообразными органическими продуктами может вызвать их загорание, а с аммиаком и солями аммония - взрыв, поэтому хранить его надо изолированно, с учетом описанных свойств. 161. При обращении с легковоспламеняющимися жидкостями (фасовка, переноска, погрузка и т.д.) необходимо соблюдать особую осторожность, постоянно следить за состоянием тары, ее герметичностью и исправностью. При обнаружении неисправностей тары немедленно принять меры по их устранению или переложить содержащиеся в ней вещества в исправную тару. 162. Пробки бочек допускается отвинчивать и завинчивать только инструментами из мягкого металла, не дающими искр при ударе, или деревянными молотками. При откате бочек и загрузке их в хранилище необходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать ударов и образования искр. Пролитая на пол жидкость должна быть немедленно убрана. 163. При сливе и фасовке металлические сосуды должны иметь заземление. 164. Тару, освобожденную из-под легковоспламеняющихся жидкостей, следует оставить на некоторое время открытой. ГЛАВА 18 ОСОБЕННОСТИ ХРАНЕНИЯ ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ165. К этой группе лекарственных средств относятся взрывчатые и взрывоопасные вещества, то есть способные к образованию взрывчатых смесей, согласно приложению 14. 166. Лекарственные средства этой группы должны храниться на изолированном огнестойком складе в специальных помещениях (отсеках), изолированных несгораемыми стенками. Хранить нитрат серебра в аптеках и на складах следует изолированно в соответствии с правилами хранения ядовитых веществ. Хранение разрешается: на складах - до 5 кг, в аптеках - до 50 г. 167. При хранении взрывоопасных лекарственных средств следует принимать меры против загрязнения их пылью, которая может служить причиной взрыва. 168. Емкости со взрывоопасными лекарственными средствами (штанглазы, жестяные барабаны, склянки и т.п.) необходимо плотно закрывать во избежание попадания паров в воздух. 169. Хранить перманганат калия на складах следует в специальном отсеке в жестяных барабанах, а в аптеках - в штанглазах с притертыми пробками. Не допускается хранить перманганат калия вместе с легковоспламеняющимися и горючими веществами. Жестяные барабаны и штанглазы с перманганатом калия своевременно, осторожно, избегая трения, освобождают от пыли. 170. Раствор нитроглицерина (взрывчатое вещество) следует хранить в аптеках или на аптечных складах в небольших, хорошо укупоренных склянках или металлических сосудах в прохладном темном месте с соблюдением мер предосторожности от огня. Передвигать посуду с нитроглицерином и отвешивать этот препарат следует с особой осторожностью, так как испарение пролитого нитроглицерина угрожает взрывом. Попадание даже малых количеств его на кожу может вызвать отравление (сильные головные боли). 171. Эфир при хранении (особенно при наличии контакта с воздухом) образует перекиси, которые при встряхивании, ударе, трении или повышении температуры могут вызвать взрыв, поэтому работа с ними требует особой осторожности. 172. Переноска баллонов с огнеопасными и легковоспламеняющимися жидкостями должна производиться вдвоем в специально приспособленных клетках или корзинах с исправными ручками захвата. Корзины с большими бутылями, ящики или клети (свыше 20 кг), а также вещества, помещенные в твердую тару, необходимо переносить (перемещать) только на специальных тележках с мягким ходом колес. ГЛАВА 19 ОСОБЕННОСТИ ХРАНЕНИЯ КИСЛОТ173. Для хранения кислот (азотной, серной, соляной, уксусной) выделяются по возможности специальные помещения. Кислоты хранят в небольших бутылях с хорошо притертыми стеклянными пробками. Пробки следует обмазывать сверху гипсом. Наполнять бутыли дымящими и крепкими кислотами следует не более чем на 3/4 объема. Бутыли с кислотой упаковывают в ивовые корзины или деревянные решетки. При переливании кислот не следует вынимать бутыль из корзины. Для переливания пользуются сифоном или насосом. 174. При работе с крепкими кислотами пользуются предохранительными очками, перчатками и фартуком. 175. Нужно остерегаться попадания азотной кислоты на упаковочный материал (дерево, опилки, солома, бумага) во избежание воспламенения от действия этой кислоты. Крепкую азотную кислоту следует оберегать от действия прямых солнечных лучей. 176. При смешивании серной кислоты с водой или спиртом происходит сильное разогревание, а иногда и вскипание перемешиваемых жидкостей. Поэтому не следует вливать воду или спирт в серную кислоту. При необходимости смешивания серную кислоту осторожно вливают при постоянном помешивании в воду или в спирт. Смешение следует производить в колбах, выдерживающих высокую температуру. После каждого переливания серной кислоты тщательно и осторожно вытирают горловину бутыли асбестом. Нельзя допускать попадания в сосуд пыли или органических веществ (пробки и т.п.). При работе с серной кислотой пользуются суконными рукавицами и фартуками, так как серная кислота действует на сукно слабее, чем на другие ткани. 177. При хранении азотной и серной кислот нельзя допускать соприкосновения их с древесиной, соломой и прочими веществами органического происхождения. 178. Категорически запрещается хранение кислот со взрывоопасными и огнеопасными ветеринарными лекарственными средствами. ГЛАВА 20 УНИЧТОЖЕНИЕ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ179. Ветеринарные лекарственные средства, пришедшие в негодность, а также с истекшим сроком годности подлежат изъятию из обращения и последующему уничтожению. 180. Подлежат уничтожению ветеринарные лекарственные средства, являющиеся подделками зарегистрированных в Республике Беларусь ветеринарных лекарственных средств, обнаруженные и конфискованные таможенными органами Республики Беларусь при ввозе их на территорию Республики Беларусь. 181. Указанные в пунктах 179 и 180 настоящих Правил ветеринарные лекарственные средства конфисковываются и изымаются из обращения таможенными органами Республики Беларусь, юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, которые являются собственниками или владельцами этих лекарственных средств. 182. Конфискованные и изъятые из обращения ветеринарные лекарственные средства передаются на договорной основе в организации системы ОАО "Белзооветснабпром" для последующего уничтожения. Оплата производится собственником или владельцем ветеринарных лекарственных средств, подлежащих уничтожению, согласно утвержденным расценкам. 183. Экспериментальные партии ветеринарных лекарственных средств, произведенные в ветеринарных научно-исследовательских институтах и высших учебных заведениях ветеринарного профиля, подлежащие уничтожению, могут быть уничтожены на месте при условии соблюдения требований, указанных в настоящих Правилах. 184. Уничтожение ветеринарных лекарственных средств осуществляется с соблюдением обязательных требований ТНПА по охране окружающей среды и проводится комиссией по уничтожению ветеринарных лекарственных средств в присутствии собственника или владельца этих средств. Комиссия создается из членов организации, проводящей уничтожение ветеринарных лекарственных средств. 185. Уничтожение ветеринарных лекарственных средств проводится на специально оборудованных площадках, полигонах и в помещениях в соответствии с требованиями, предусмотренными законодательством Республики Беларусь. 186. Жидкие лекарственные формы (растворы для инъекций в ампулах, в пакетах и во флаконах, в аэрозольных баллонах, микстуры, капли и т.д.) уничтожают путем раздавливания (ампулы). В аэрозольных баллонах предварительно делаются отверстия. 187. Твердые лекарственные формы (таблетки, капсулы и т.д.), а также лекарственные субстанции после освобождения от упаковки подлежат дроблению до порошкообразного состояния. 188. Мягкие лекарственные формы (мази, суппозитории и т.д.), трансдермальные формы ветеринарных лекарственных средств освобождаются от упаковки и потребительской тары (банки, тубы и т.д.). 189. Все мероприятия по уничтожению ветеринарных лекарственных средств персонал должен проводить в спецодежде (халате, переднике, перчатках) и средствах индивидуальной защиты (маске или респираторе и очках). 190. При уничтожении ветеринарных лекарственных средств комиссией по уничтожению составляется акт, в котором указываются: дата, место уничтожения; место работы, должность, фамилия, имя, отчество лиц, принимавших участие в уничтожении; основание для уничтожения; сведения о наименовании (с указанием лекарственной формы, дозировки, единицы измерения, серии) и количестве уничтожаемого ветеринарного лекарственного средства, а также о таре или упаковке; наименование производителя ветеринарного лекарственного средства; наименование владельца или собственника ветеринарного лекарственного средства; способ уничтожения. Акт по уничтожению лекарственных средств подписывается всеми членами комиссии и скрепляется печатью предприятия, которое осуществило уничтожение лекарственного средства. Акты по уничтожению ветеринарных лекарственных средств хранятся на предприятии, проводившем уничтожение в течение 3 лет. 191. Наркотические средства и психотропные вещества, входящие в Перечень наркотических средств и психотропных веществ, используемых в ветеринарии, утвержденный постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь от 25 марта 2003 г. N 18/16 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2003 г., N 43, 8/9359), дальнейшее использование которых в ветеринарной практике признано нецелесообразным, уничтожаются в соответствии с законодательством Республики Беларусь. 192. Огнеопасные, взрывоопасные ветеринарные лекарственные средства, радиофармацевтические препараты, а также лекарственное растительное сырье с повышенным содержанием радионуклидов уничтожаются в особых условиях по специальной технологии, имеющейся в распоряжении организации по уничтожению, в соответствии с законодательством Республики Беларусь. 193. Владельцы отходов, образовавшихся в результате уничтожения ветеринарных лекарственных средств (организации системы ОАО "Белзооветснабпром", научно-исследовательские и высшие учебные учреждения ветеринарного профиля), обязаны: разделить на виды и вести их учет в соответствии с Правилами ведения учета отходов, утвержденными постановлением Министерства природных ресурсов и охраны окружающей среды Республики Беларусь от 26 ноября 2001 г. N 27 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2001 г., N 118, 8/7523); установить класс их опасности в соответствии с Инструкцией о порядке установления степени опасности отходов производства и класса опасности опасных отходов производства, утвержденной постановлением Министерства природных ресурсов и охраны окружающей среды Республики Беларусь, Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Министерства по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь от 17 января 2008 г. N 3/13/2 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2008 г., N 93, 8/18520); разместить в соответствии с Правилами выдачи, приостановления, аннулирования разрешений на размещение отходов производства, утвержденными постановлением Министерства природных ресурсов и охраны окружающей среды Республики Беларусь от 23 октября 2001 г. N 21 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2001 г., N 106, 8/7450). 194. Отходы, образовавшиеся в результате уничтожения ветеринарных лекарственных средств, обезвреживаются на объектах обезвреживания отходов, включенных в государственный реестр таких объектов. 195. Обезвреживание полученных отходов проводится методами, установленными производителем в ТНПА на конкретный вид ветеринарных лекарственных средств, а при отсутствии таковых - согласно настоящим Правилам. 196. Твердые неопасные отходы после получения заключения о классе их опасности обезвреживаются захоронением на объектах размещения коммунальных отходов при получении разрешения на размещение отходов производства в соответствии с действующими ТНПА. 197. Жидкие неопасные отходы после получения заключения о классе их опасности обезвреживаются путем разведения их водой в соотношении 1:100 и сливом образующегося раствора в промышленную канализацию по согласованию с организацией, эксплуатирующей объекты водопроводно-канализационного хозяйства, территориальными органами Министерства здравоохранения и территориальными органами Министерства природных ресурсов и охраны окружающей среды. 198. Опасные отходы, полученные при уничтожении твердых и мягких лекарственных форм, обезвреживаются захоронением на объектах захоронения опасных отходов после предварительного заключения их в герметичную металлическую капсулу. Герметичная металлическая капсула получается следующим образом: отходы помещают в прочную металлическую емкость, заполняя емкость не более чем на 50% объема, после чего заливают смесью, состоящей из извести, цемента и воды в соотношении 15:15:5 (по массе), заполняя емкость доверху (для получения смеси необходимой консистенции количество воды может быть увеличено); заполненную емкость заваривают шовной или точечной сваркой и выдерживают в течение 7 - 28 дней для застывания. 199. Опасные отходы, полученные при уничтожении твердых и мягких лекарственных форм, не требующие специальных методов обезвреживания, могут быть обезврежены сжиганием при температуре 850 °С. Опасные отходы, полученные при уничтожении твердых и мягких лекарственных форм, требующие специальных методов обезвреживания, могут быть обезврежены сжиганием при температуре не ниже 1200 °С. Допускается сжигание отходов в печах для обжига цемента, печах литейных заводов, печах металлургических производств, в теплоэлектростанциях, печах, работающих на угле, и других установках при условии согласования такого сжигания с территориальными органами Министерства здравоохранения и территориальными органами Министерства природных ресурсов и охраны окружающей среды. 200. Отходы, образовавшиеся в результате уничтожения антибиотиков и других антибактериальных ветеринарных лекарственных средств, растворяют в воде, добавляют 10-процентный раствор натрия гидроксида в количестве 10% от объема раствора обезвреживаемых отходов, выдерживают в течение 2 недель, после чего нейтрализуют до рН 5,0 - 7,0. Образовавшиеся отходы обезвреживаются в соответствии с пунктом 197 настоящих Правил. 201. Запрещается слив любого количества отходов, образовавшихся в результате уничтожения антисептиков и дезинфицирующих средств, в поверхностные водоемы. 202. Уничтожение непригодных биологических ветеринарных препаратов проводят работники, ответственные за их хранение. Обеззараживание осуществляют в помещениях, в которых обеспечивают безопасные условия для проведения данного вида работ (дезинфекция + стерилизация). Перед обеззараживанием все ампулы и флаконы вскрывают. 203. Биологические ветеринарные препараты, пришедшие в негодность, уничтожаются и обезвреживаются организациями системы ОАО "Белзооветснабпром". Они подлежат дезинфекции по режимам для бактериальных и вирусных инфекций, указанным в методических указаниях по применению дезинфицирующих препаратов, а живые вакцины - еще дополнительно и стерилизации согласно приложению 15. 204. Биологические ветеринарные препараты в открытых ампулах и флаконах уничтожаются и обезвреживаются в день их использования в организациях, их применяющих. Отходы, образовавшиеся в результате уничтожения таких биологических ветеринарных препаратов, передаются в организации системы "Белзооветснабпром" для последующего размещения их согласно положениям настоящих Правил. 205. Если дезинфекции подлежат разные биологические ветеринарные препараты, режим дезинфекции определяют по наиболее устойчивым к применяемому дезинфицирующему средству микроорганизмам. 206. Допускается уничтожение больших партий биологических ветеринарных препаратов сжиганием их силами организаций, имеющих лицензию в установленном порядке на обращение с промышленными отходами, в печах крупных мусоросжигательных заводов. 207. Ответственность за сдачу на уничтожение ветеринарных лекарственных средств несут субъекты обращения ветеринарных лекарственных средств в соответствии с законодательством Республики Беларусь. Приложение 1 Ветеринарный рецепт (форма N 45-вет) ------------------------------------ ¦Штамп учреждения Форма N 45-вет¦ +---------------------------------------+ ¦ РЕЦЕПТ ¦ ¦"__" _ ________________________ 20__ г.¦ ¦ (дата выписки рецепта) ¦ +---------------------------------------+ ¦Ф.И.О. владельца животного ¦ ¦Вид животного, пол, кличка, возраст ¦ ¦Ф.И.О. врача ¦ +---------------------------------------+ ¦Rp.: ¦ +---------------------------------------+ ¦Rp.: ¦ ¦Подпись и личная печать врача М.П.¦ +---------------------------------------+ ¦Рецепт действителен в течение 10 дней,¦ ¦2 месяцев ¦ ¦ (ненужное зачеркнуть) ¦ ¦---------------------------------------- Приложение 2 ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ЗАПРЕЩЕННЫЕ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРОДУКТИВНЫМ ЖИВОТНЫМ, ЧЬЕ МОЛОКО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ПИЩУ ЛЮДЯМ----+------------------------+---------------------------------------- ¦ N ¦ Наименование препарата ¦ Примечание ¦ ¦п/п¦ ¦ ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦ 1 ¦Дифлоксацин ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦ 2 ¦Оксолиниевая кислота ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦ 3 ¦Тулатромицин ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦ 4 ¦Флорфеникол ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦ 5 ¦Доксициклин ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦ 6 ¦Паромомицин ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦ 7 ¦Рафоксанид ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦ 8 ¦Триклабендазол ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦ 9 ¦Дорамектин ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦10 ¦Ивермектин ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦11 ¦Галофугинон ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦12 ¦Метилпреднизолон ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦13 ¦Мебендазол ¦овцы, козы, лошади, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦14 ¦Фоксим ¦овцы, от которых молоко используется в пищу ¦ ¦ ¦ ¦людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦15 ¦Флуметрин ¦овцы, от которых молоко используется в пищу ¦ ¦ ¦ ¦людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦16 ¦Дицикланил ¦овцы, от которых молоко используется в пищу ¦ ¦ ¦ ¦людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦17 ¦Циромазин ¦овцы, от которых молоко используется в пищу ¦ ¦ ¦ ¦людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦18 ¦Абамектин ¦овцы, от которых молоко используется в пищу ¦ ¦ ¦ ¦людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦19 ¦Имидокарб ¦овцы, от которых молоко используется в пищу ¦ ¦ ¦ ¦людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦20 ¦Ацетилсалициловая ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦кислота ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦21 ¦Ацетилсалицилат DL-лизин¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦22 ¦Натрия ацетилсалицилат ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦23 ¦Натрия салицилат ¦крупному рогатому скоту, от которого молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦24 ¦Алюминия салицилат ¦крупному рогатому скоту, от которого молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦25 ¦Апрамицин ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦26 ¦Бромгексин ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦27 ¦Карбасалат кальция ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦28 ¦Клорсулон ¦крупному рогатому скоту, от которого молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦29 ¦Клозантел ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦30 ¦Декоквина ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦31 ¦Флуазурон ¦крупному рогатому скоту, от которого молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦32 ¦Гамитромицин ¦крупному рогатому скоту, от которого молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦33 ¦Левамизол ¦овцы, козы, от которых молоко используется в¦ ¦ ¦ ¦пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦34 ¦Монепантел ¦овцы, козы, от которых молоко используется в¦ ¦ ¦ ¦пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦35 ¦Нитроксинил ¦овцы, крупный рогатый скот, от которых ¦ ¦ ¦ ¦молоко используется в пищу людям ¦ +---+------------------------+--------------------------------------------+ ¦36 ¦Толтразурил ¦все виды животных, от которых молоко ¦ ¦ ¦ ¦используется в пищу людям ¦ ¦---+------------------------+--------------------------------------------- Приложение 3 ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ЗАПРЕЩЕННЫЕ К ПРИМЕНЕНИЮ ПТИЦАМ, ЧЬЕ ЯЙЦО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ПИЩУ ЛЮДЯМ------+--------------------------------------------------------------- ¦ 1 ¦Триметоприм ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 2 ¦Феноксиметилпенициллин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 3 ¦Данафлоксацин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 4 ¦Дифлоксацин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 5 ¦Энрофлоксацин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 6 ¦Флумеквин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 7 ¦Оксолиниевая кислота ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 8 ¦Тилмикозин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 9 ¦Флорфеникол ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 10 ¦Тиамфеникол ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 11 ¦Доксициклин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 12 ¦Канамицин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 13 ¦Парамомицин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 14 ¦Спектиномицин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 15 ¦Толтразурил ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 16 ¦Ацетилсалициловая кислота ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 17 ¦Ацетилсалицилат DL-лизин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 18 ¦Амоксицилин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 19 ¦Ампицилин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 20 ¦Апрамицин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 21 ¦Авиламицин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 22 ¦Бензилпеницилин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 23 ¦Бромгексин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 24 ¦Карбасалат кальция ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 25 ¦Клоксацилин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 26 ¦Диклоксацилин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 27 ¦Левамизол ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 28 ¦Оксациллин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 29 ¦Сарафлоксацин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 30 ¦Натрия ацетилсалицилат ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 31 ¦Спирамицин ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 32 ¦Сульфаниламиды (все препараты группы) ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦ 33 ¦Тилвалозин ¦ ¦-----+-------------------------------------------------------------------- Приложение 4 ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ЗАПРЕЩЕННЫЕ К ПРИМЕНЕНИЮ В РЫБОВОДСТВЕ--T------------------------------------------------------------------- ¦1¦Малахитовый зеленый ¦ +-+-----------------------------------------------------------------------+ ¦2¦Кристаллический фиолетовый (генцианвиолет) ¦ +-+-----------------------------------------------------------------------+ ¦3¦Азагли-нафарелин <*> ¦ +-+-----------------------------------------------------------------------+ ¦4¦Сарафлоксацин <*> ¦ L-+------------------------------------------------------------------------ -------------------------------- <*> Для лососевых, чья икра используется в пищу людям. Приложение 5 Форма журнала для предметно-количественного учета ветеринарных лекарственных средств Наименование _____________________ Номенклатурный номер _______ Единица измерения ________________ Цена _______________________ -----+---------------+-----------------+------------------------------ ¦ ¦ Документ ¦От кого поступило¦ Количество или вес ¦ ¦Дата+--------+------+ или кому выдано +-----------+----------+-----------+ ¦ ¦название¦номер ¦ ¦ приход ¦ расход ¦ остаток ¦ +----+--------+------+-----------------+-----------+----------+-----------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Приложение 6 Форма журнала для количественно-суммового учета ветеринарных лекарственных средств Организация __________________ ________ год __________________________ Наименование ветеринарного лекарственного средства (материала) _______ N счета ______________________________________________________________ Единица измерения ____ Цена по прейскуранту ______ ______ Шифр _______ -----+-----------------+----------------+----------------+------------ ¦ ¦ От кого ¦ Приход ¦ Расход ¦ Остаток ¦ ¦Дата¦ поступило, кому +----------+-----+----------+-----+----------+-----+ ¦ ¦отпущено (номер и¦количество¦сумма¦количество¦сумма¦количество¦сумма¦ ¦ ¦ дата документа) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +----+-----------------+----------+-----+----------+-----+----------+-----+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Приложение 7 ПЕРЕЧЕНЬ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ (ФОТОЛАБИЛЬНЫХ) ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ--------------------------------+---------+--------------------------- ¦ Наименование ¦ Список ¦Дополнительные условия хранения¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Адонизид ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Адреналина гидротартрат ¦ Б ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Адреналина гидрохлорида ¦ Б ¦ Прохладное место ¦ ¦0,1%-й раствор ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Аминазин ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Анестезин ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Аскорбиновая кислота ¦ ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Аскорбиновой кислоты раствор ¦ ¦ Прохладное место ¦ ¦5%-й для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Ацеклидин ¦ А ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Белены лист ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Бензогексоний ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Бетазин ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Бромкамфора ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Бутадион ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Викасол ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Висмута нитрат основной ¦ ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Верибен ¦ Б ¦ Сухое прохладное место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Галаскорбин ¦ ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Гексамидин ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Гидроперит ¦ ¦ Сухое место, при t не выше ¦ ¦ ¦ ¦ 20 °C ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Гемоспоридин ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Дерматол ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦ДАЦ (Диминацена ацетурат) ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Диазолин ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Дигален-нео ¦ Б ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Дийодтирозин ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Дикумарин ¦ А ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Димедрол ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Дипразин ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Дипразина раствор 2,5%-й для ¦ Б ¦ ¦ ¦инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Дифенин ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Желудочный сок натуральный ¦ ¦ Сухое место, при t 2 - 10 °C ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Известь хлорная ¦ ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Имизин ¦ Б ¦ Прохладное сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Йод ¦ Б ¦ Прохладное место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Ихглюковит ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Камфоры раствор в масле 20%-й ¦ ¦ ¦ ¦для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Карбахолин ¦ А ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Кислота глютаминовая ¦ ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Кислота никотиновая ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Кислота салициловая ¦ ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Колларгол ¦ ¦ Прохладное сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Коллодий ¦ ¦ Прохладное сухое место, вдали ¦ ¦ ¦ ¦ от огня ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Коразол ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Корглюкона раствор 0,06%-й для ¦ Б ¦ ¦ ¦инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Кордиамин ¦ Б ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Кортикотропин для инъекций ¦ Б ¦ Сухое место, при t до 20 °C ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Красавки лист ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Крахмал ¦ ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Ланолин безводный ¦ ¦ Прохладное сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Мази ¦ ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Масла жирные ¦ ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Масло беленное ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Метацина раствор 0,1%-й для ¦ А ¦ ¦ ¦инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Метритил ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Миарсенол ¦ А ¦ Прохладное сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Морфина гидрохлорид ¦ А ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Морфина гидрохлорида раствор ¦ А ¦ ¦ ¦1%-й или 5%-й для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Наперстянки лист ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Натрия нитрит ¦ Б ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Неомицина сульфат ¦ Б ¦ Сухое место, при t до 20 °C ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Норфлоксацин ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Никотинамида раствор 1, ¦ ¦ ¦ ¦2,5 или 5%-й для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Никотиновой кислоты раствор 1%-¦ Б ¦ ¦ ¦й для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Новарсенол ¦ А ¦ Прохладное место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Новокаина раствор 0,5, 1 или ¦ Б ¦ ¦ ¦2%-й для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Новокаин ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Норадреналина гидротартрат ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Норадреналина гидротартрата ¦ Б ¦ Прохладное место ¦ ¦раствор 0,2%-й для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Оксафенамид ¦ ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Окситетрациклина гидрохлорид ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Олаквиндокс ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Омнопона раствор 1%-й или ¦ А ¦ Прохладное место ¦ ¦2%-й для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Пентамин ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Пепсин ¦ ¦Сухое место, при температуре от¦ ¦ ¦ ¦ 2 до 15 °C ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Перекиси водорода раствор ¦ ¦ Прохладное место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Пергидроль ¦ Б ¦ t не выше 25 °C, пробка к ¦ ¦ ¦ ¦ сосуду должна иметь ¦ ¦ ¦ ¦ газоотводную трубку ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Пиридоксина гидрохлорид ¦ ¦ Сухое место, при температуре ¦ ¦(витамин В6) ¦ ¦ 12 - 15 °C ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Прогестерон ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Прогестерона раствор в масле ¦ Б ¦ ¦ ¦1%-й или 2,5%-й для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Прозерин ¦ А ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Пропазин ¦ Б ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Руболак 2,5%-я суспензия ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Салициламид ¦ ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Сиропы ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Скополамина гидробромид ¦ А ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Совкаин ¦ А ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Спазмолитин ¦ Б ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Тетацин-кальция раствор 10%-й ¦ ¦ ¦ ¦для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Тетрациклина гидрохлорид ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Тиамина хлорид (витамин В1) ¦ ¦ Без контакта с металлами ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Тилозинокар ¦ Б ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Трипсин кристаллический ¦ ¦ Сухое место, при температуре ¦ ¦ ¦ ¦ 10 °C ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Трепановый синий ¦ ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Хлоралгидрат ¦ Б ¦ Сухое прохладное место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Хлорамин Б ¦ ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Хлорэтил ¦ Б ¦ Прохладное место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Целанид ¦ А ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Целанида раствор 0,02%-й для ¦ А ¦ Прохладное место ¦ ¦инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Цистеин ¦ ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Цианкобаламин (витамин В12) ¦ ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Экстракт красавки ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Экстракт мужского папоротника ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Эметина гидрохлорид ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Эметина гидрохлорида раствор ¦ Б ¦ ¦ ¦1%-й для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Эрготал ¦ Б ¦ При температуре не выше 5 °C ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Эритромицин ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Этазол-натрия раствор 10%-й или¦ Б ¦ ¦ ¦20%-й для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Этазол-натрий ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Эуфиллин ¦ Б ¦ -"- ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Эуфиллина раствор 2,4%-й или ¦ Б ¦ ¦ ¦12%-й для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Эуфиллина 0,15 таблетки ¦ Б ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Эфедрина гидрохлорид ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Эфедрина гидрохлорида раствор ¦ Б ¦ ¦ ¦5%-й для инъекций ¦ ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Энротил ¦ Б ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Энротим ¦ Б ¦ ¦ +-------------------------------+---------+-------------------------------+ ¦Энрофлоксацин ¦ Б ¦ Сухое место ¦ ¦-------------------------------+---------+-------------------------------- Приложение 8 ПЕРЕЧЕНЬ ГИГРОСКОПИЧНЫХ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ---------------------------------+--------+--------------------------- ¦ Наименование ¦ Список ¦Дополнительные условия хранения¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Аминазин ¦ Б ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Аммония хлорид ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Ацетилхолин-хлорид ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Барбамил <*> ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Бензилпенициллина калиевая соль ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Бензилпенициллина натриевая соль¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Глюкоза ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Гексенал ¦ Б ¦ Темное прохладное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Глицерин ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Гризеофульвин ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Горчичники ¦ ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Декамин ¦ Б ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Дибазол ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Димедрол <*> ¦ Б ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Дипразин ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Желатин медицинский <*> ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Имизин <*> ¦ Б ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Калия ацетат <*> ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Калия иодид ¦ ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Калия карбонат <*> ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Кальция хлорид <*> ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Кальция сульфат ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Квасцы <*> ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Канамицина моносульфат ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Карбахолин ¦ А ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Ксероформ ¦ ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Котарнина хлорид ¦ Б ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Метилтестостерон ¦ Б ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Нафтамон ¦ Б ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Натрия бромид ¦ ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Натрия йодид ¦ ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Натрия нитрит ¦ Б ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Натрия пара-аминосалицилат ¦ ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Натрия салицилат ¦ ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Натрия хлорид ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Неодикумарин <*> ¦ А ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Неомицина сульфат ¦ Б ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Никодин <*> ¦ ¦ Темное место, при t не выше ¦ ¦ ¦ ¦ 20 °C ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Норсульфазол-натрий ¦ Б ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Оксазил ¦ А ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Оксациллина натриевая соль ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Окситетрациклина дигидрат ¦ Б ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Окситетрациклина гидрохлорид ¦ Б ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Панкреатин ¦ ¦ Прохладное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Пантоцид ¦ ¦ Прохладное темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Пентамин ¦ Б ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Пепсин ¦ ¦ При t 2 - 15 °C ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Пилокарпина гидрохлорид <*> ¦ А ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Пиперазина адипинат ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Прозерин ¦ А ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Пропазин ¦ Б ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Протаргол ¦ ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Секуринина нитрат ¦ А ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Совкаин ¦ А ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Спорынья ¦ Б ¦Прохладное темное место, при t ¦ ¦ ¦ ¦ не выше 25 °C ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Стрептомицина сульфат ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Строфантин К ¦ А ¦ Темное прохладное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Сульфацил-натрий ¦ Б ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Сыворотки ¦ ¦ Темное место, при t 3 - 10 °C ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Танин ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Тетрациклина гидрохлорид ¦ Б ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Тиамина хлорид (витамин В1) ¦ ¦ Темное место, без контакта с ¦ ¦ ¦ ¦ металлом ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Тиопентал-натрий ¦ Б ¦ Прохладное темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Тилар ¦ Б ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Тилозан ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Тиловет ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Тиреоидин ¦ Б ¦ Прохладное темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Трипсин кристаллический ¦ ¦ Темное место, при t не выше ¦ ¦ ¦ ¦ 10 °C ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Трихомонацид ¦ Б ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Уголь активированный ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Фолиевая кислота ¦ ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Фурадонин ¦ Б ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Хинифон ¦ Б ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Хлоралгидрат ¦ Б ¦ Прохладное темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Хлорамин Б ¦ ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Хлортетрациклина гидрохлорид ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Целанид ¦ А ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Цитизин ¦ А ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Экстракты густые ¦ ¦ Прохладное темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Эметина гидрохлорид ¦ Б ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Эритромицин ¦ Б ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Этаминал натрий ¦ Б ¦ ¦ ¦--------------------------------+--------+-------------------------------- -------------------------------- <*> Выделены ветеринарные лекарственные средства с сильно выраженными гигроскопическими свойствами. Приложение 9 ПЕРЕЧЕНЬ КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЦЕЛЕЙ---------------------------------+--------+--------------------------- ¦ Наименование ¦ Список ¦Дополнительные условия хранения¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Апоморфина гидрохлорид ¦ А ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Атропина сульфат ¦ А ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Викасол ¦ Б ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Глюкоза ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Дийодтирозин ¦ Б ¦ Сухое темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Железа закисного сульфат ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Железа закисного лактат ¦ ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Кальция глицерофосфат ¦ ¦ Сухое место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Кальция глюконат ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Кальция фосфат ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Квасцы ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Котарнина хлорид ¦ Б ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Кофеин ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Магния сульфат ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Меди сульфат ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Метиленовый синий ¦ ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Натрия арсенат ¦ А ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Натрия пара-аминосалицилат ¦ ¦ Сухое темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Натрия сульфат ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Натрия тетраборат ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Натрия фосфат ¦ ¦ Прохладное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Норсульфазол-натрий ¦ Б ¦ Сухое темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Натрия цитрат для инъекций ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Рутин ¦ ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Свинца ацетат ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Скополамина гидробромид ¦ А ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Сульгин ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Сульфацил-натрий ¦ Б ¦ Сухое темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Теофиллин ¦ Б ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Терпингидрат ¦ ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Уросульфан растворимый ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Фтивазид ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Хинина сульфат ¦ ¦ Темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Хинина гидрохлорид ¦ ¦ -"- ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Хлорамин Б ¦ ¦ Сухое прохладное темное место ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Цинка сульфат ¦ Б ¦ ¦ +--------------------------------+--------+-------------------------------+ ¦Эметина гидрохлорид ¦ Б ¦ Темное место ¦ ¦--------------------------------+--------+-------------------------------- Приложение 10 ПЕРЕЧЕНЬ СОБСТВЕННО ЛЕТУЧИХ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ--------------------------+------------+------------------------------ ¦ Наименование ¦ Список ¦ Дополнительные условия хранения ¦ +-------------------------+------------+----------------------------------+ ¦Аммиака раствор ¦ ¦ Прохладное место ¦ +-------------------------+------------+----------------------------------+ ¦Бромкамфора ¦ ¦ Темное сухое место ¦ +-------------------------+------------+----------------------------------+ ¦Йод ¦ Б ¦ Темное прохладное место ¦ +-------------------------+------------+----------------------------------+ ¦Йодоформ ¦ ¦ Темное место ¦ +-------------------------+------------+----------------------------------+ ¦Камфора ¦ ¦ Прохладное место ¦ +-------------------------+------------+----------------------------------+ ¦Метилсалицилат ¦ ¦ Темное место ¦ +-------------------------+------------+----------------------------------+ ¦Ментол ¦ ¦ -"- ¦ +-------------------------+------------+----------------------------------+ ¦Тимол ¦ Б ¦ Темное место ¦ +-------------------------+------------+----------------------------------+ ¦Формальдегид ¦ ¦ Темное место, при t не ниже 9 °C ¦ +-------------------------+------------+----------------------------------+ ¦Хлоралгидрат ¦ Б ¦ Темное прохладное место ¦ +-------------------------+------------+----------------------------------+ ¦Эфирные масла ¦ ¦Темное место, при t не выше 15 °C ¦ ¦-------------------------+------------+----------------------------------- Приложение 11 ПЕРЕЧЕНЬ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РЕАГИРУЮЩИХ С УГЛЕКИСЛЫМ ГАЗОМ ВОЗДУХА-------------------------+-----------+-------------------------------- ¦ Наименование ¦ Список ¦ Дополнительные условия хранения ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Апоморфина гидрохлорид ¦ А ¦ Темное место ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Барбамил ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Барбитал-натрий ¦ Б ¦ -"- ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Гексенал ¦ Б ¦ Сухое прохладное темное место ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Дифенин ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Магния окись ¦ ¦ -"- ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Норсульфазол-натрий ¦ Б ¦ -"- ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Натрия гидрооксид ¦ ¦ Сухое прохладное темное место ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Свинца ацетат ¦ Б ¦ Сухое место, с предосторожностью ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Темисал ¦ ¦ Темное сухое место ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Цинка окись ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Этазол-натрий ¦ Б ¦ Темное сухое место ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Этаминал-натрий ¦ Б ¦ Сухое место ¦ +------------------------+-----------+------------------------------------+ ¦Эуфиллин ¦ Б ¦ Темное сухое место ¦ ¦------------------------+-----------+------------------------------------- Приложение 12 ПЕРЕЧЕНЬ ПАХУЧИХ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ-------------------------+---------+---------------------------------- ¦ Наименование ¦ Список ¦ Дополнительные условия хранения ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Аммиака раствор ¦ ¦ ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Валидол ¦ ¦ В прохладном месте ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Деготь ¦ ¦ ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Ихтиол ¦ ¦ ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Йодоформ ¦ ¦ В темном прохладном месте ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Йод ¦ ¦ ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Камфора ¦ ¦ В прохладном месте ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Ксероформ ¦ ¦ В таре, предохраняющей от действия ¦ ¦ ¦ ¦ света и влаги ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Метилсалицилат ¦ ¦ В темном месте ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Ментол ¦ ¦ В прохладном месте ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Нашатырно-анисовые капли¦ ¦ -"- ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Препарат АСД ¦ ¦ -"- ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Скипидар ¦ ¦ В темном месте, при t не выше 15 °C ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Тимол ¦ Б ¦ В темном прохладном месте ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Фенол ¦ ¦ ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Формальдегид раствор ¦ ¦ В темном месте, при t не ниже 9 °C ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Хлорамин Б ¦ ¦ Изолированно, в темном прохладном ¦ ¦ ¦ ¦ месте ¦ +------------------------+---------+--------------------------------------+ ¦Эфирные масла ¦ ¦ При t не выше 15 °C, в темном ¦ ¦ ¦ ¦ прохладном месте ¦ ¦------------------------+---------+--------------------------------------- Приложение 13 ПЕРЕЧЕНЬ КРАСЯЩИХ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ-------------------------------+----------+--------------------------- ¦ Наименование ¦ Список ¦Дополнительные условия хранения¦ +------------------------------+----------+-------------------------------+ ¦Азидин ¦ Б ¦ В сухом темном месте ¦ +------------------------------+----------+-------------------------------+ ¦Бриллиантовый зеленый ¦ ¦ В сухом месте ¦ +------------------------------+----------+-------------------------------+ ¦Беренил ¦ Б ¦ ¦ +------------------------------+----------+-------------------------------+ ¦ДАЦ (Диминацена ацетурат) ¦ ¦ ¦ +------------------------------+----------+-------------------------------+ ¦Верибен ¦ ¦ ¦ +------------------------------+----------+-------------------------------+ ¦Калия перманганат ¦ ¦ В сухом месте ¦ +------------------------------+----------+-------------------------------+ ¦Метиленовый синий ¦ ¦ В сухом темном месте ¦ +------------------------------+----------+-------------------------------+ ¦Рибофлавин ¦ ¦ -"- ¦ +------------------------------+----------+-------------------------------+ ¦Трепановый синий ¦ ¦ В сухом темном месте ¦ +------------------------------+----------+-------------------------------+ ¦Фурацилин ¦ Б ¦ ¦ +------------------------------+----------+-------------------------------+ ¦Этакридина лактат ¦ Б ¦ В сухом месте ¦ +------------------------------+----------+-------------------------------+ ¦Ксероформ ¦ ¦ ¦ +------------------------------+----------+-------------------------------+ ¦Дерматол ¦ ¦ ¦ ¦------------------------------+----------+-------------------------------- Приложение 14 ПЕРЕЧЕНЬ ВЗРЫВООПАСНЫХ И ОГНЕОПАСНЫХ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВВзрывчатые ветеринарные лекарственные средстваНитроглицерин Взрывоопасные ветеринарные лекарственные средстваКалия перманганат Серебра нитрат (список А) Легковоспламеняющиеся ветеринарные лекарственные средстваСпирт и спиртовые растворы Спиртовые и эфирные настойки Спиртовые и эфирные экстракты Эфир Скипидар Молочная кислота Хлорэтил Коллодий Клеол Жидкость Новикова Органические масла Рентгеновские пленки Легкогорючие ветеринарные лекарственные средстваПеревязочный материал (вата, марля и т.д.) Сера Глицерин Растительные масла Лекарственное растительное сырье Приложение 15 -----------------+---------------------+------------------------------ ¦ Наименование ¦ ¦Режимы дезинфекции и стерилизации ¦ ¦ биологических ¦Методы уничтожения и +------------------+---------------+ ¦ ветеринарных ¦ обеззараживания ¦ температура, °С ¦время выдержки,¦ ¦ продуктов ¦ ¦ ¦ мин. ¦ +----------------+---------------------+------------------+---------------+ ¦Живые вакцины ¦Дезинфекция с ¦Концентрацию раствора и время ¦ ¦ ¦применением растворов¦выдержки выбирают в методических ¦ ¦ ¦дезинфицирующих ¦указаниях по применяемому ¦ ¦ ¦средств <1> ¦дезсредству при бактериальных, ¦ ¦ ¦ ¦вирусных инфекциях, туберкулезе ¦ ¦ ¦ ¦и т.д. <2> ¦ ¦ +---------------------+----------------------------------+ ¦ ¦После дезинфекции стерилизация методами: ¦ ¦ +---------------------+------------------+---------------+ ¦ ¦Паровым <3> ¦ 134 ¦ 5 ¦ ¦ ¦ +------------------+---------------+ ¦ ¦ ¦ 132 ¦ 20 ¦ ¦ ¦ +------------------+---------------+ ¦ ¦ ¦ 120 ¦ 45 ¦ ¦ ¦ +------------------+---------------+ ¦ ¦ ¦ 110 ¦ 180 ¦ ¦ +---------------------+------------------+---------------+ ¦ ¦Воздушным <3> ¦ 180 ¦ 60 ¦ ¦ ¦ +------------------+---------------+ ¦ ¦ ¦ 160 ¦ 150 ¦ ¦ +---------------------+------------------+---------------+ ¦ ¦Растворами химических¦Концентрацию раствора и время ¦ ¦ ¦средств для ¦выдержки выбирают в соответствии с¦ ¦ ¦стерилизации ¦методическими указаниями по ¦ ¦ ¦ ¦применению конкретного химического¦ ¦ ¦ ¦средства для стерилизации ¦ +----------------+---------------------+----------------------------------+ ¦Инактивированные¦Дезинфекция с ¦Концентрацию раствора и время ¦ ¦и рекомбинантные¦применением растворов¦выдержки выбирают в методических ¦ ¦вакцины ¦дезинфицирующих ¦указаниях по применяемому ¦ ¦ ¦средств <1> ¦дезсредству по режиму ¦ ¦ ¦ ¦профилактической дезинфекции или ¦ ¦ ¦ ¦минимально допустимой концентрации¦ ¦ ¦ ¦применяемого средства ¦ +----------------+---------------------+----------------------------------+ ¦Анатоксины и ¦Дезинфекция с ¦Концентрацию раствора и время ¦ ¦химические ¦применением растворов¦выдержки выбирают в методических ¦ ¦вакцины ¦дезинфицирующих ¦указаниях по применяемому ¦ ¦ ¦средств <1> ¦дезсредству по режиму ¦ ¦ ¦ ¦профилактической дезинфекции или ¦ ¦ ¦ ¦минимально допустимой концентрации¦ ¦ ¦ ¦применяемого средства ¦ ¦----------------+---------------------+----------------------------------- -------------------------------- <1> Допускается дезинфекция следующими методами: 1) кипячение - при 99 °C 30 мин. выдержки; 2) паровым - 110 °C, 20 мин. выдержки; 3) воздушным - 120 °C, 45 мин. выдержки. <2> Если обеззараживанию подлежат несколько видов вакцин, выбирают режим дезинфекции по наиболее устойчивым к дезсредству микроорганизмам. <3> Допускаются другие режимы в соответствии с инструкциями для стерилизаторов нового поколения. Приложение 16 НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ПРЕПАРАТОВ, ЗАПРЕЩЕННЫХ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРОДУКТИВНЫМ ЖИВОТНЫМ--------------------------------+------------------------------------- ¦ Группа ¦ Типичные представители группы ¦ +-------------------------------+-----------------------------------------+ ¦Стильбены, их производные, соли¦Диэтилстильбестрол, диенэстрол, ¦ ¦и эфиры ¦гексэстрол ¦ +-------------------------------+-----------------------------------------+ ¦Тиреостатики ¦Тиоурацил, метилтиоурацил, ¦ ¦ ¦пропилтиоурацил, фенилтиоурацил ¦ +-------------------------------+-----------------------------------------+ ¦Стероиды, обладающие ¦Тренболон 17-альфа и бета, ¦ ¦андрогенным, гестагенным и ¦19-нортестостерон 17-альфа и бета, ¦ ¦эстрогенным действием ¦тестостерон, эстрадиол и его эфиры, ¦ ¦ ¦медроксипрогестерон, нандролон, ¦ ¦ ¦метилтестостерон, меленгестрол, ¦ ¦ ¦мегестрол, этилестренол, болденон, ¦ ¦ ¦хлортестостерон, метандриол, флугестон, ¦ ¦ ¦хлороандостедион, капрокипрогестерон, ¦ ¦ ¦ацетоксипрогестерон ¦ +-------------------------------+-----------------------------------------+ ¦Лактоны резорциловой кислоты, ¦Талеранол, зеараленол ¦ ¦включая зеранол ¦ ¦ +-------------------------------+-----------------------------------------+ ¦бета-адреномиметики ¦Кленбутерол, сальбутамол, циматерол, ¦ ¦ ¦мабутерол, рактопамин, тербуталин, ¦ ¦ ¦бромбутерол, изоксуприн, ¦ ¦ ¦метил-кленбутерол, ¦ ¦ ¦гидроксиметил-кленбутерол, кленпроперол ¦ ¦-------------------------------+------------------------------------------ |
Новости законодательства
Новости Спецпроекта "Тюрьма"
Новости сайта
Новости Беларуси
Полезные ресурсы
Счетчики
|