Приказ Департамента фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23.12.2011 № 17 "Об утверждении технического кодекса установившейся практики"

На основании подпункта 6.9 пункта 6 Положения о Департаменте фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. N 1446 "О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. N 360", и с целью совершенствования нормативного обеспечения фармацевтических предприятий ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить и ввести в действие с 19 марта 2012 г. технический кодекс установившейся практики "Производство лекарственных средств. Порядок и контроль подготовки первичной упаковки" <*>.

--------------------------------

<*> Не приводится.

2. Руководителям организаций руководствоваться утвержденным настоящим приказом техническим кодексом установившейся практики "Производство лекарственных средств. Порядок и контроль подготовки первичной упаковки".

3. УП "ЛОТИОС" (Якимова А.В.):

3.1. организовать работу по обеспечению организаций всех форм собственности официально изданным техническим кодексом установившейся практики "Производство лекарственных средств. Порядок и контроль подготовки первичной упаковки";

3.2. осуществлять консультационную и методическую помощь по применению положений технического кодекса установившейся практики "Производство лекарственных средств. Порядок и контроль подготовки первичной упаковки".

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя директора Департамента - начальника управления организации производства, инвестиций и перспективного развития - Мандрукевича П.И.

Заместитель Министра - 

директор Департамента 

фармацевтической промышленности Г.В.Годовальников