ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
10 мая 1993 г. № 76
О МЕРАХ ПО УСИЛЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗА КАЧЕСТВОМ
ПРЕПАРАТОВ КРОВИ, ЕЕ КОМПОНЕНТОВ, КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ И
КОНСЕРВИРУЮЩИХ РАСТВОРОВ
В целях организации и усиления государственного контроля за
качеством препаратов крови, ее компонентов, кровезаменителей и
консервирующих растворов, выпускаемых в учреждениях службы крови, на
предприятиях и заводах Республики Беларусь, утверждаю:
1. Инструкцию о порядке проведения государственного контроля за
качеством препаратов крови, ее компонентов, кровезаменителей и
консервирующих растворов (приложение 1).
2. Положение о лаборатории государственного контроля за
качеством препаратов крови, ее компонентов, кровезаменителей и
консервирующих растворов, действующей в структуре Республиканской
станции переливания крови Министерства здравоохранения Республики
Беларусь (приложение 2).
3. Перечень учреждений службы крови, прикрепленных к
лаборатории государственного контроля за качеством препаратов крови,
ее компонентов, кровезаменителей и консервирующих растворов, и
порядок прикрепления (приложение 3).
4. Формы учетной и отчетной документации лаборатории
государственного контроля за качеством препаратов крови, ее
компонентов, кровезаменителей и консервирующих растворов (приложение
4).
Приказываю:
1. Государственный контроль за качеством компонентов и
препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов в
Республике Беларусь возложить на лабораторию государственного
контроля за качеством препаратов крови, ее компонентов,
кровезаменителей и консервирующих растворов, функционирующую в
структуре Республиканской станции переливания крови.
2. За лабораторией госконтроля закрепляются все предприятия,
осуществляющие выпуск препаратов крови, кровезаменителей и
консервирующих растворов независимо от ведомственной принадлежности
и формы собственности. Государственный контроль продукции,
выпускаемой предприятиями, не включенными в приложение 3 настоящего
приказа, осуществляется на договорной основе.
3. С целью усиления государственного контроля за качеством
препаратов крови, ее компонентов, кровезаменителей и консервирующих
растворов начальникам управлений и заведующим отделами
здравоохранения облисполкомов и Минского горисполкома серийный
выпуск и использование препаратов крови, ее компонентов,
кровезаменителей и консервирующих растворов разрешать только при
наличии заключения лаборатории госконтроля о качестве выпускаемой
продукции и соблюдении технологических регламентов.
4. Ввести в действие Инструкцию о порядке проведения
государственного контроля качества препаратов крови, ее компонентов,
кровезаменителей и консервирующих растворов с 1 января 1993 г.
5. Считать утратившими силу приказы Министерства
здравоохранения СССР от 20 декабря 1984 г. № 1432, от 6 октября 1981
г. № 1026, от 20 июня 1986 г. № 877 и Инструкцию о порядке
проведения государственного контроля качества препаратов крови, ее
компонентов, кровезаменителей и консервирующих растворов от 20
декабря 1984 г.
6. Директору института гематологии и переливания крови
Министерства здравоохранения Республики Беларусь Иванову Е.П.
всемерно способствовать совершенствованию государственного контроля
за качеством препаратов крови, ее компонентов, кровезаменителей и
консервирующих растворов.
7. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на
заместителя Министра здравоохранения Республики Беларусь
Н.И.Степаненко.
Министр В.С.КАЗАКОВ
Приложение 1
к приказу Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
10.05.1993 № 76
ИНСТРУКЦИЯ
о порядке проведения государственного контроля за
качеством препаратов крови, ее компонентов, кровезаменителей
и консервирующих растворов
1. Государственному контролю в лаборатории государственного
контроля за качеством препаратов крови, ее компонентов,
кровезаменителей и консервирующих растворов* Республиканской станции
переливания крови Министерства здравоохранения Республики Беларусь
подлежат компоненты и препараты крови, кровезаменители и
консервирующие растворы, выпускаемые учреждениями службы крови,
промышленными предприятиями, предприятиями при
научно-исследовательских институтах эпидемиологии и микробиологии и
другими предприятиями независимо от принадлежности и формы
собственности.
_____________________________
*Далее именуется "Лаборатория госконтроля".
Лаборатория госконтроля осуществляет:
а) предварительный контроль;
б) последующий контроль (выборочный);
в) арбитражный контроль.
2. Предварительному контролю подлежат препараты:
а) впервые выпускаемые серийно на данном предприятии или в
учреждениях службы крови;
б) серийно выпускаемые по измененной технологии;
в) переведенные на этот вид контроля в связи с ухудшением их
качества.
Предприятия и учреждения службы крови, вновь начинающие
серийный выпуск препаратов, а также выпускающие препараты по
измененной технологии, обязаны своевременно поставить в известность
Министерство здравоохранения Республики Беларусь и лабораторию
государственного контроля и направить на предварительный контроль
образцы первых очередных серий (не менее 5) этих препаратов после
проверки их в ОТК.
Отбор образцов на предварительный контроль осуществляется ОТК
предприятия (СПК). Образцы отбираются в количестве, необходимом для
проведения исследований по всем показателям нормативно-технической
документации (приложение 1). Образцы препаратов направляются в
лабораторию госконтроля с протоколом анализа по всем показателям
качества, актом отбора пробы (приложение 2) и сопроводительным
письмом.
До получения результатов анализа от лаборатории госконтроля
контролируемые и все последующие серии препарата реализации не
подлежат.
Препарат снимают с предварительного контроля при условии, если
его качество отвечает всем требованиям нормативно-технической
документации не менее пяти серий подряд.
Снятие препарата с предварительного контроля оформляется
письменным разрешением лаборатории госконтроля.
3. Последующему выборочному контролю подвергаются все серийно
выпускаемые препараты крови, кровезаменители и консервирующие
растворы.
Образцы препаратов для последующего контроля отбираются на
складе готовой продукции предприятия-изготовителя, учреждения службы
крови.
Отбор образцов на последующий контроль на
предприятиях-изготовителях и учреждениях службы крови проводит ОТК.
Отбор образцов может проводиться представителями лаборатории
госконтроля, а также представителями других организаций по указанию
Министерства здравоохранения Беларуси.
Номенклатура и периодичность отбора образцов препаратов на
последующий контроль устанавливаются ежеквартальными
планами-заданиями (приложения 3, 4), утвержденными для лаборатории
госконтроля Министерством здравоохранения Беларуси.
Отбор образцов для последующего контроля проводится также по
разовым заданиям Министерства здравоохранения Республики Беларусь
или при очередных обследованиях предприятий-изготовителей, аптечных
и лечебных учреждений.
Изъятие образцов оформляют актом отбора пробы. Образцы
препаратов с актом отбора пробы, аналитическим паспортом и
сопроводительным письмом направляют в лабораторию госконтроля.
4. Арбитражный контроль препаратов и компонентов крови,
кровезаменителей и консервирующих растворов проводит лаборатория
госконтроля.
Арбитражному контролю подвергаются препараты в случае
возникновения спора об их качестве между поставщиком и
потребителем.
Для проведения арбитражных анализов образцы препаратов
направляют в лабораторию госконтроля в сопровождении акта отбора
пробы, протокола анализа по всем показателям качества и письменного
отказа предприятия-изготовителя удовлетворить претензию.
Заключение лаборатории госконтроля о качестве препарата,
находящегося на арбитраже, направляется в Министерство
здравоохранения, на предприятие-изготовитель, в лечебное учреждение.
5. Образцы препаратов, поступившие на любой вид
государственного контроля, проверяются по всем показателям,
включенным в действующую нормативно-техническую документацию (ГФ,
ФС, ВФС и др.).
Образцы препаратов должны быть в упаковке, которая установлена
требованиями нормативно-технической документации для данного
препарата.
Примечание. Стоимость отобранных образцов и расходы по их
отправке в лабораторию госконтроля относят за счет предприятия или
учреждения, у которого отобраны образцы.
6. Анализ образцов, поступивших на все виды госконтроля,
проводят в срок не более 30 дней со дня их получения, если в
нормативно-технической документации не предусмотрены методы анализа,
требующие более длительных сроков их выполнения.
В случае несоответствия качества образцов препарата требованиям
действующей нормативно-технической документации лаборатория
госконтроля сообщает результаты анализа письменно в Министерство
здравоохранения, предприятию и учреждению, у которых отобраны
образцы.
При положительных результатах анализа лаборатория госконтроля
уведомляет об этом предприятие или учреждение службы крови.
Приложение 2
к приказу Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
10.05.1993 № 76
ПОЛОЖЕНИЕ
о лаборатории государственного контроля за качеством препаратов
крови, ее компонентов, кровезаменителей и консервирующих растворов
РСПК Минздрава Республики Беларусь
I. Общие положения
1. Лаборатория госконтроля является самостоятельным структурным
подразделением станции переливания крови.
2. Основной задачей лаборатории госконтроля является
осуществление в республике систематического государственного
контроля за качеством выпускаемых препаратов крови, ее компонентов,
кровезаменителей и консервирующих растворов, за соответствием их
требованиям действующей нормативно-технической документации.
3. Лаборатория госконтроля возглавляется заведующим, который
подчинен непосредственно главному врачу Республиканской станции
переливания крови и руководствуется настоящим Положением и
научно-методическими указаниями Министерства здравоохранения
Республики Беларусь.
4. Назначение на должность заведующего лабораторией госконтроля
и освобождение его от этой должности, а также применение к нему мер
дисциплинарного взыскания производятся по согласованию с
Министерством здравоохранения.
5. Осуществляемый лабораторией государственный контроль за
качеством препаратов и компонентов крови, кровезаменителей и
консервирующих растворов не освобождает руководителей учреждений
службы крови, главных инженеров и начальников ОТК предприятий от
ответственности за выпуск недоброкачественной продукции.
II. Функции лаборатории
6. В соответствии с основной задачей, изложенной в п.2 раздела
I настоящего Положения, лаборатория госконтроля:
а) осуществляет в республике систематический государственный
контроль за качеством выпускаемых препаратов и компонентов крови,
кровезаменителей и консервирующих растворов, за соответствием их
требованиям нормативно-технической документации;
б) проводит в республике периодические обследования учреждений
службы крови и предприятий, выпускающих препараты крови,
кровезаменители и консервирующие растворы с участием главного
технолога РСПК Минздрава Республики Беларусь;
в) апробирует и стандартизирует методы контроля качества
препаратов крови, ее компонентов, кровезаменителей и консервирующих
растворов;
г) проводит арбитражные анализы качества препаратов крови,
кровезаменителей и консервирующих растворов;
д) осуществляет научно-методическое руководство работой отделов
технического контроля СПК;
е) участвует в апробации проектов фармакопейных статей,
временных фармакопейных статей и рецензировании технологических
регламентов;
ж) представляет в Министерство здравоохранения Республики
Беларусь данные о состоянии качества препаратов, кровезаменителей и
консервирующих растворов.
III. Структура и штаты лаборатории государственного контроля
1. Структура и штаты лаборатории утверждаются Министерством
здравоохранения Республики Беларусь в установленном порядке.
Заведующий лабораторией (врач) - 1
Структура и количество штатных ставок формируются из расчета на
100 контролируемых образцов серий:
Врач-лаборант (врач, биолог, химик-технолог) - 1
Фельдшер-лаборант - 0,5
Санитарка - 0,5
IV. Права и обязанности лаборатории утверждаются
Министерством здравоохранения Республики Беларусь в
установленном порядке
1. Заведующий лабораторией имеет право:
а) поручать сотрудникам лаборатории и отделов технического
контроля СПК и предприятий производить в установленном порядке
изъятие для анализа образцов препаратов крови, ее компонентов,
кровезаменителей и консервирующих растворов на предприятиях, в
учреждениях службы крови и с мест хранения независимо от
подчиненности и формы собственности;
б) вносить предложения Министерству здравоохранения Республики
Беларусь о приостановлении или запрещении выпуска препаратов крови,
кровезаменителей и консервирующих растворов при отсутствии на них
регламентов, нормативно-технической документации и инструкции по
применению, утвержденных в установленном порядке;
в) запрашивать от соответствующих предприятий различных
министерств, ведомств и учреждений службы крови независимо от формы
собственности техническую документацию и все данные, характеризующие
качество препаратов крови, ее компонентов, кровезаменителей и
консервирующих растворов;
г) по согласованию с администрацией Республиканской станции
переливания крови привлекать специалистов и использовать необходимое
оборудование и аппаратуру других отделов для проведения обследований
предприятий, выпускающих препараты крови, кровезаменители и
консервирующие растворы, и контроля качества выпускаемой продукции;
д) заключать договора на проведение государственного контроля
качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих
растворов с предприятиями, не финансируемыми Министерством
здравоохранения;
ж) представлять в Министерство здравоохранения Республики
Беларусь данные о состоянии качества препаратов крови, ее
компонентов, кровезаменителей и консервирующих растворов.
Приложение 3
к приказу Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
10.05.1993 № 76
ПЕРЕЧЕНЬ
учреждений службы крови, прикрепленных к лаборатории
государственного контроля за качеством препаратов крови,
ее компонентов, кровезаменителей и консервирующих растворов
Республиканской станции переливания крови
Минская РСПК
1. Брестская ОСПК
2. Витебская ОСПК
3. Гомельская ОСПК
4. Гродненская ОСПК
5. Минская ОСПК
6. Могилевская ОСПК
7. Рогачевская ОСПК
8. Слонимская ОСПК
9. Барановичская ГСПК
10. Бобруйская ГСПК
11. Борисовская ГСПК
12. Ганцевичская ГСПК
13. Лидская ГСПК
14. Мозырская ГСПК
15. Новополоцкая ГСПК
16. Оршанская ГСПК
17. Пинская ГСПК
18. Полоцкая ГСПК
19. Слуцкая ГСПК
Примечание. Учреждения службы крови, финансируемые
Министерством здравоохранения Республики Беларусь, контролируются
бесплатно.
Проведение государственного контроля за качеством препаратов
крови, ее компонентов, кровезаменителей и консервирующих растворов,
выпускаемых другими министерствами и ведомствами, а также
предприятиями любой формы собственности, проводится согласно
заключенным договорам.
Приложение 1
к Инструкции о порядке проведения
государственного контроля
за качеством препаратов крови,
ее компонентов, кровезаменителей
и консервирующих растворов
КОЛИЧЕСТВО
образцов препаратов и компонентов крови, кровезаменителей
и консервирующих растворов, необходимых для проведения
государственного контроля
----------------------------------T----------------------T----------
Наименование препарата ¦Количество образцов, ¦Примечание
¦отбираемых на контроль¦
----------------------------------+----------------------+----------
1 ¦ 2 ¦ 3
----------------------------------+----------------------+----------
1. Плазма сухая 3 бут.
2. Плазма сухая (замороженная), 3 бут.
антистафилококковая
человеческая
3. Плазма сухая с викасолом 3 бут.
4. Плазма антисинегнойная 3 бут.
человеческая (замороженная)
5. Плазма противопротейная 3 бут.
человеческая
6. Препарат РРSв 4 бут.
7. Криопреципитат сухой 3 бут.
(замороженный)
8. Фибриноген 4 бут.
9. Раствор альбумина 5, 10, 20 не менее 3 бут.
10. Раствор альбумина плацентарный не менее 3 бут.
5, 10, 20
11. Раствор альбумина "Постаб" 3 бут.
5, 10, 20
12. Протеин 3 бут.
13. Фибринолизин 5 бут.
14. Полибиолин 15 фл.
15. Тромбин 15 амп.
16. Глюнат 20 амп.
17. Пленка фибриновая изогенная 10 фл.
18. Иммуноглобулин нормальный 60 мл
человеческий для внутривенного
введения
19. Иммуноглобулин человека 60 мл
нормальный (для
внутримышечного введения)
20. Иммуноглобулин 60 мл
антистафилококковый человека
21. Иммуноглобулин антирезус 20 амп.
РНо(Д) человека
22. Иммуноглобулин 20 амп.
противостолбнячный человека
23. Иммуноглобулин 20 амп.
противогриппозный человека
24. Иммуноглобулин человека против 20 амп.
гепатита В
25. Иммуноглобулин 20 амп.
противоаллергический человека
(жидкий)
26. Иммуноглобулин 20 амп.
противоботулинический человека
27. Аминокровин 5 бут.
28. Инфузамин 5 бут.
29. Гемодез по 500 мл 5 бут.
30. Гемодез по 100 и 250 мл 10 бут.
31. Полиглюкин 6 бут.
32. Реополиглюкин 6 бут.
33. Реополиглюкин с глюкозой 6 бут.
34. Реоглюман 6 бут.
35. Полифер 6 бут.
36. Неогемодез 5 бут.
37. Желатиноль 6 бут.
38. Полиамин 5 бут.
39. Глюгирин по 50 мл 10 бут.
40. Глюгирин по 75 мл 5 бут.
41. Цитроглюкофосфат 10 бут.
42. Раствор глюкозы 5, 10, 20, 40- 5 бут.
процентный для инъекций
в бутылках
43. Раствор натрия хлорида 5 бут.
изотонический 0,9-процентный
для инъекций (в бутылках)
44. Плазмозамещающие растворы -
регуляторы водно-солевого и
кислотно-щелочного равновесия
--------------------------------------------------------------------
Приложение 2
к Инструкции о порядке проведения
государственного контроля
за качеством препаратов крови,
ее компонентов, кровезаменителей
и консервирующих растворов
АКТ
00.00.00 № ____
г._________
Об отборе проб препаратов крови, ее компонентов,
кровезаменителей и консервирующих растворов для
государственного контроля
Составлен комиссией в составе:
председатель: ______________________________________________________
члены комиссии: ____________________________________________________
____________________________________________________________________
Комиссия произвела изъятие образцов препаратов крови со
склада готовой продукции (экспедиции) предприятия (учреждения)
____________________________________________________________________
(полное наименование, ведомственная принадлежность)
----------------------T-------T--------------------------T----------
Наименование препаратহ серии¦Кол-во отобранных образцов¦Примечание
----------------------+-------+--------------------------+----------
Составлен в двух экземплярах:
1-й экземпляр остается на предприятии (учреждении);
2-й экземпляр направляется в лабораторию госконтроля.
Председатель комиссии ___________ _______________
(подпись) (И.О.Фамилия)
Члены комиссии ___________ _______________
(подпись) (И.О.Фамилия)
Приложение 3
к Инструкции о порядке проведения
государственного контроля
за качеством препаратов крови,
ее компонентов, кровезаменителей
и консервирующих растворов
УТВЕРЖДАЮ
Должность ____________________
______________________________
(И.О.Фамилия)
00.00.00
ПЛАН-ЗАДАНИЕ
отбора образцов препаратов крови, ее компонентов, кровезаменителей
и консервирующих растворов для проведения всех видов контроля
в лаборатории Госконтроля РСПК Минздрава Республики Беларусь на
____ квартал 199__ г.
------------T------------T----------------T-------------------
Наименование¦Наименование¦Количество серий¦Количество упаковок
учреждения ¦препарата ¦ ¦
------------+------------+----------------+-------------------
Зав.лабораторией госконтроля ___________ _______________
(подпись) (И.О.Фамилия)
СОГЛАСОВАНО
Должность _______________
_________________________
(И.О.Фамилия)
00.00.00
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
ЛАБОРАТОРИЯ ГОСКОНТРОЛЯ ЗА КАЧЕСТВОМ ПРЕПАРАТОВ КРОВИ, ЕЕ
КОМПОНЕНТОВ, КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ И КОНСЕРВИРУЮЩИХ РАСТВОРОВ
РЕСПУБЛИКАНСКОЙ СТАНЦИИ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
№ _______ "__" ____________ 19__ г.
Изготовитель _______________________________________________________
Наименование препарата _____________________________________________
Образцы серии ______________________________________________________
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: соответствует требованиям ФС 42 № ______________________
Анализ № "__" ___________ 19__ г.
ЗАМЕЧАНИЯ:
Зав.лабораторией ___________ _______________
(подпись) (И.О.Фамилия)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
ЛАБОРАТОРИЯ ГОСКОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ПРЕПАРАТОВ КРОВИ И
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ ПРИРЕСПУБЛИКАНСКОЙ СТАНЦИИ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
ЖУРНАЛ
учета повторности использования животных в опыте
----T----T------T-----------------------------------T------T-------
№ ¦ ¦№ за- ¦ Характеристика препарата ¦ ¦
кро-¦Дата¦ключе-+------------T-----T--------T-------+Заклю-¦Подпись
лика¦ ¦ния ¦наименование¦номер¦пироген-¦токсич-¦чение ¦
¦ ¦ ¦препарата ¦серии¦ность ¦ность ¦ ¦
----+----+------+------------+-----+--------+-------+------+-------
* &
Таблица 1
ПЕРЕЧЕНЬ
препаратов, оконтролированных в ____ квартале 199_ г.
------------T----------T--------T---------------------T------------------------------T------------------------------T------------------------------
¦ ¦ ¦ Из них ¦ Предварительный контроль ¦ Последующий контроль ¦ Консультативный контроль
¦ ¦ +---------T----T------+--------T---------T----T------+--------T---------T----T------+--------T---------T----T------
Наименование¦Наименова-¦Всего ¦соответ. ¦ ¦ ¦ ¦соответ. ¦ ¦ ¦ ¦соответ. ¦ ¦ ¦ ¦соответ. ¦ ¦
лаборатории ¦ние ¦отконтр.¦требов. ¦ ¦харак-¦всего ¦нормат.- ¦ ¦харак-¦всего ¦нормат.- ¦ ¦харак-¦всего ¦нормат.- ¦ ¦харак-
Госконтроля ¦препарата ¦серий ¦нормат.- ¦бра-¦тер ¦отконтр.¦технич. ¦бра-¦тер ¦отконтр.¦технич. ¦бра-¦тер ¦отконтр.¦технич. ¦бра-¦тер
¦ ¦ ¦технич. ¦ка ¦брака ¦ ¦документ.¦ка ¦брака ¦серий ¦документ.¦ка ¦брака ¦серий ¦документ.¦ка ¦брака
¦ ¦ ¦документ.¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
------------+----------+--------+---------+----+------+--------+---------+----+------+--------+---------+----+------+--------+---------+----+------
Таблица 2
ПЕРЕЧЕНЬ
препаратов, отконтролированных в ___ квартале 199_ г.
---T------------T------------T--------T----------------------T---------------
№ ¦ ¦Наименование¦Вид ¦Серии, соответствующие¦Серии, не
п/п¦Изготовитель¦препарата ¦контроля¦контрол. требованиям ¦соответствующие
¦ ¦ ¦ ¦МРТУ ¦МРТУ
---+------------+------------+--------+----------------------+---------------
Таблица 3
СВЕДЕНИЯ
о препаратах, не соответствующих требованиям
нормативно-технической документации
---T-------T------------T--------T-------------------------T--------
№ ¦Изгото-¦Наименование¦Вид ¦Серии, не соответствующие¦Характер
п/п¦витель ¦препарата ¦контроля¦требованиям МРТУ ¦брака
---+-------+------------+--------+-------------------------+--------
Приложение 4
к приказу Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
10.05.1993 № 76
ЖУРНАЛ
поступления образцов на контроль
-----------T------------T-----T------------T----------T----------
Дата ¦Наименование¦Номер¦Изготовитель¦Заключение¦Приложение
поступления¦ ¦серии¦ ¦ ¦
-----------+------------+-----+------------+----------+----------
ЖУРНАЛ
регистрации результатов контроля качества
------------T-----T--------T---------------------------------------T----------
¦ ¦ ¦ Наименование показателей по ¦
Изготовитель¦Серия¦Этикетка¦ нормативно-технической документации ¦Заключение
¦ ¦ +---T---T---T---T---T---T---T---T---T---+
------------+-----+--------+---+---+---+---+---+---+---+---+---+---+----------
ЖУРНАЛ
регистрации продукции, забракованной в лаборатории
государственного контроля за качеством препаратов крови и
кровезаменителей
------------T-----T---------T-----------T----------T---------T--------T-------
¦ ¦ ¦По каким ¦ ¦ ¦ ¦
Наименование¦Номер¦Изготови-¦показателям¦Количество¦Кем за- ¦Принятые¦Подпись
препарата ¦серии¦тель ¦забракована¦продукции ¦бракована¦меры ¦
¦ ¦ ¦продукция ¦ ¦ ¦ ¦
------------+-----+---------+-----------+----------+---------+--------+-------
* &
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
ЛАБОРАТОРИЯ ГОСКОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ПРЕПАРАТОВ КРОВИ И
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ ПРИ РЕСПУБЛИКАНСКОЙ СТАНЦИИ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
ЖУРНАЛ
регистрации контроля качества препаратов крови
Дата испытания на пирогенность ________________
----T------------------------------------------T-----------------------------------------------------------------------
¦ Подготовка кролика к испытанию ¦ Испытание на пирогенность
+------T------T------T------T------T-------+----T---T-------T-----------------------T--------T------T-------T------
№ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦изменение темпер. через¦темпера-¦ ¦ ¦
кро-¦1 день¦ ¦3 день¦ ¦5 день¦ ¦ ¦ ¦ +------T------T---------+турные ¦сумма ¦ ¦разве-
лика+------+2 день+------+4 день+------+повтор.¦исх.¦ ¦кол-во ¦ ¦ ¦ ¦отклоне-¦макс. ¦реакция¦дение
¦ вес¦ ¦ вес¦ ¦ вес¦крол. в¦Т ¦вес¦введен.¦ 1 ч ¦ 2 ч ¦ 3 ч ¦ния ¦откло-¦ ¦
+------+------+------+------+------+опыте ¦ ¦ ¦препар.¦ ¦ ¦ ¦ ¦нений ¦ ¦
¦ ¦ ¦тем ¦ ¦тем ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
----+------+------+------+------+------+-------+----+---+-------+------+------+---------+--------+------+-------+------
Замечания _____________________________________________________________________________________________________________
Заключение на пирогенность ____________________________________________________________________________________________
Дата ___________________________ Подпись ___________________________
Дата испытания на токсичность ___________________________
--------T---T--------T----T-----T------T-------T--------T--------------------
¦ ¦ ¦ ¦ ¦Время ¦ ¦ ¦Результаты испытания
Вид ¦Вес¦Кол-во ¦Доза¦Метод¦введе-¦Реакция¦Срок на-+----T---------T-----
животных¦ ¦животных¦ ¦ ¦ния ¦ ¦блюдения¦живы¦ местная ¦пали
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реакция ¦
--------+---+--------+----+-----+------+-------+--------+----+---------+-----
Замечания ___________________________________________________________________
Заключение на токсичность ___________________________________________________
Дата _______________________ Подпись _______________________________
|
