Постановление СОВЕТА МИНИСТРОВ
РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
от 2 августа 1993 г. N 517
О государственной системе гигиенической регламентации и
регистрации химических и биологических веществ, материалов,
продуктов
===
-----------------------------------------------------------
Постановление утратило силу постановлением Совета Министров
Республики Беларусь от 14 декабря 2001 г. N 1807
(Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь,
2002 г., N 1, 5/9611)
В целях безопасного использования для здоровья населения
химических и биологических веществ, материалов, продуктов,
производимых в республике или ввозимых из-за ее пределов, Совет
Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемое Положение о государственной системе
гигиенической регламентации и регистрации химических и биологических
веществ, материалов, продуктов в Республике Беларусь.
2. Руководителям предприятий, учреждений и организаций,
независимо от ведомственной подчиненности и форм собственности, в
течение 1993 года направить в Министерство здравоохранения по
согласованию с органами государственного санитарного надзора заявки
на проведение государственной гигиенической регламентации и
регистрации химических и биологических веществ, материалов,
продуктов, применяемых ими в народном хозяйстве и быту.
3. Запретить производство и применение с 1 сентября 1993 г.
продуктов, а с 1 марта 1994 г. - химических и биологических веществ,
материалов, не прошедших государственной гигиенической регламентации
и регистрации.
4. Министерству здравоохранения создать в 1994 году
государственный гигиенический регистр химических и биологических
веществ, материалов, продуктов, зарегистрированных в Республике
Беларусь.
5. Утвердить форму удостоверения о государственной
гигиенической регистрации химического, биологического вещества,
материала, продукта (прилагается).
6. Предоставить Министерству здравоохранения право утверждать
перечень химических и биологических веществ, материалов, продуктов,
подлежащих государственной гигиенической регламентации и
регистрации.
7. Министерству здравоохранения в двухмесячный срок внести в
установленном порядке в Совет Министров Республики Беларусь
предложения об ответственности юридических и физических лиц за
производство или применение незарегистрированных химических,
биологических веществ, материалов, продуктов, а также за
производство или применение их в случае приостановления
Министерством здравоохранения этих действий.
Первый заместитель Председателя
Совета Министров Республики
Беларусь М.Мясникович
Первый заместитель Управляющего
Делами Совета Министров Республики
Беларусь А.Соколовский
УТВЕРЖДЕНО
постановлением Совета Министров
Республики Беларусь от 2 августа
1993 г. N 517
ПОЛОЖЕНИЕ
о государственной системе гигиенической регламентации
и регистрации химических и биологических веществ,
материалов, продуктов в Республике Беларусь
Основные термины и определения,
используемые в настоящем Положении
Государственная гигиеническая регламентация - определение
порядка производства и применения веществ на основе проведенных
токсиколого-гигиенических исследований их или научного анализа
имеющейся в достаточном объеме информации, включая разрешение,
ограничение или запрещение производства и применения, установление
предельно допустимого уровня содержания вредных веществ в различных
объектах окружающей среды с целью предотвращения неблагоприятного
влияния их на здоровье человека.
Государственная гигиеническая регистрация - система учета
веществ, производимых в республике или ввозимых из-за ее пределов и
применяемых в народном хозяйстве и быту.
Вещество - предмет государственной гигиенической регистрации,
которым могут быть химические и биологические вещества, материалы,
продукты как природные, так и производимые в Республике Беларусь или
ввозимые из-за ее пределов и применяемые в народном хозяйстве и
быту, а также соединения, возникающие в ходе технологического
процесса и поступающие в окружающую среду в виде отходов
производства и побочных продуктов.
Организация-заказчик - организация (учреждение, предприятие),
независимо от формы собственности, или физическое лицо,
разрабатывающие, внедряющие и использующие в народном хозяйстве и
быту вещество и представляющие заявку на его государственную
гигиеническую регламентацию и регистрацию.
Организация-исполнитель - организация (учреждение,
предприятие), имеющая необходимую научную и технологическую базу,
прошедшая аттестации и получившая право на проведение
токсиколого-гигиенических исследований веществ и подготовку
материалов по обоснованию гигиенических нормативов вредных веществ в
объектах окружающей среды. Определение организаций-исполнителей и
аттестация их проводятся в порядке, установленном Министерством
здравоохранения.
Общие положения
1. Государственной гигиенической регламентации и регистрации
подлежат все химические и биологические вещества, материалы,
продукты, производимые и используемые в Республике Беларусь, в том
числе ввозимые из-за ее пределов.
2. Координация работ по государственной гигиенической
регламентации, экспертная оценка материалов
токсиколого-гигиенических исследований и осуществление
государственной гигиенической регистрации химических и биологических
веществ, материалов, продуктов возлагаются на Министерство
здравоохранения.
3. Производство и применение в республике химических и
биологических веществ, материалов, продуктов, не прошедших
государственной гигиенической регламентации и регистрации,
запрещаются.
4. Государственной гигиенической регистрации должна
предшествовать государственная гигиеническая регламентация
соответствующих химических и биологических веществ, материалов,
продуктов, осуществляемая на основе специальных исследований или
имеющихся данных, достаточных для убедительного научного обоснования
допустимых концентраций или уровней содержания вредных веществ в
различных объектах окружающей среды, а также безопасных режимов их
использования в народном хозяйстве и быту.
5. Система государственной гигиенической регламентации
создается на основе гигиенических нормативов Республики Беларусь и
международных стандартов.
Порядок проведения государственной гигиенической
регламентации и регистрации химических и биологических
веществ, материалов, продуктов
6. Организация-заказчик направляет в Министерство
здравоохранения заявку и необходимые материалы для проведения
государственной гигиенической регламентации и регистрации
химического или биологического вещества, материала, продукта по
установленным этим Министерством формам.
7. Министерство здравоохранения определяет
организацию-исполнителя и в течение месяца со дня поступления в его
адрес заявки и материалов для проведения государственной
гигиенической регламентации и регистрации информирует
организацию-заказчика о сроках и условиях выполнения работ.
8. Финансирование токсиколого-гигиенических исследований и
государственной гигиенической регламентации химических и
биологических веществ, материалов, продуктов осуществляется
организацией-заказчиком на договорной основе.
9. При проведении государственной гигиенической регламентации
организация-исполнитель руководствуется едиными методическими
положениями, определяемыми Министерством здравоохранения.
10. Для оценки выполненных организацией-исполнителем работ по
государственной гигиенической регламентации Министерство
здравоохранения создает экспертную комиссию, членами которой
являются ведущие ученые и специалисты системы Министерства
здравоохранения, представители других министерств и ведомств.
Персональный состав экспертной комиссии и положение о ней
утверждаются Министерством здравоохранения по согласованию с
заинтересованными министерствами и ведомствами.
11. После проведения экспертной оценки представленных
организацией-исполнителем материалов Министерство здравоохранения
принимает решение о регистрации или отказе в регистрации
химического, биологического вещества, материала, продукта и выдаче
или отказе в выдаче удостоверения на него и сообщает об этом
организации-заказчику в месячный срок со дня представления
материалов организацией-исполнителем.
12. При необходимости рассмотрение материалов по
государственной гигиенической регламентации может проводиться с
участием представителей организаций-заказчика и исполнителя.
13. Министерство здравоохранения ведет государственный
гигиенический регистр химических и биологических веществ,
материалов, продуктов, прошедших государственную гигиеническую
регламентацию и регистрацию.
14. Государственной гигиенической регистрацией определяются
области применения химических и биологических веществ, материалов,
продуктов и сроки действия регламентов на них в зависимости от
степени изученности вещества и степени его опасности для здоровья
человека и окружающей среды.
15. Отказ в выдаче Министерством здравоохранения удостоверения
о государственной гигиенической регистрации химического,
биологического вещества, материала, продукта может быть обжалован
организацией-заказчиком в порядке, установленном действующим
законодательством.
16. За осуществление государственной гигиенической регистрации
взимается плата в размере, установленном Министерством
здравоохранения совместно с Департаментом цен при Госэкономплане.
Опубликование информации о государственной гигиенической
регламентации и регистрации химических и биологических
веществ, материалов, продуктов и случаи их перерегистрации
17. В целях обеспечения заинтересованных организаций и
учреждений текущей информацией по проблемам токсикологии и
государственной гигиенической регламентации Министерством
здравоохранения организуется выпуск бюллетеня, содержащего сведения
о прошедших государственную гигиеническую регламентацию и
регистрацию химических и биологических веществах, материалах,
продуктах, о запрещенных к производству и применению вредных
веществах, методические указания по контролю вредных веществ в
объектах окружающей среды.
18. При обнаружении вредных и опасных для здоровья человека и
окружающей среды свойств вещества, получении новых данных о
зарегистрированном веществе в процессе его производства и применения
организация-заказчик, производитель или потребитель химического,
биологического вещества, материала, продукта обязаны информировать
об этом Министерство здравоохранения в недельный срок.
19. Министерство здравоохранения после получения новых данных о
зарегистрированном веществе от организации-заказчика, производителя
или потребителя химического, биологического вещества, материала,
продукта принимает решение о приостановлении производства и
применения вещества, материала, продукта и в пятидневный срок
назначает проведение дополнительной экспертизы.
20. При установлении после проведения дополнительной экспертизы
отрицательного влияния на здоровье человека или окружающую среду
химического влияния на здоровье человека или окружающую среду
химического, биологического вещества, материала, продукта
Министерство здравоохранения принимает решение о признании
недействительным ранее выданного удостоверения и сообщает об этом
организации-заказчику, производителю или потребителю химического,
биологического вещества, материала, продукта.
Ответственность за нарушение требований
настоящего Положения
21. Лица, допустившие производство или применение химических,
биологических веществ, материалов, продуктов без удостоверения о
государственной гигиенической регистрации или после принятия
Министерством здравоохранения решения о приостановлении их
производства и применения, несут ответственность в соответствии с
действующим законодательством.
22. Организации-исполнители, осуществляющие работы по
государственной гигиенической регламентации химических и
биологических веществ, материалов, продуктов, при нарушении
требований настоящего Положения, а также других нормативных
документов, определяющих порядок государственной гигиенической
регламентации, могут лишаться Министерством здравоохранения права на
проведение таких работ.
УТВЕРЖДЕНО
постановлением Совета Министров
Республики Беларусь
от 2 августа 1993 г. N 517
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
УДОСТОВЕРЕНИЕ N ______
О государственной гигиенической регистрации
химического, биологического вещества, материала, продукта
На основании решения экспертной комиссии (протокол N __
от ________ ___________ 199 ___ г.) Министерство здравоохранения
Республики Беларусь разрешает _____________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
(название химического, биологического вещества, материала,
продукта)
для применения в Республике Беларусь с соблюдением норм,
правил ____________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
(указать область применения, ограничения)
Номер государственной гигиенической регистрации _______________
Срок действия удовольствия ____________________________________
Удостоверение выдано __________________________________________
(наименование организации-заказчика)
Подпись
______________________________
М.П.
Примечания:
1. Настоящее удостоверение не заменяет сертификата на партию
продукции, ввозимую в Республику Беларусь.
2. Удостоверение действительно только для регистрируемого
химического, биологического вещества, материала, продукта и не
распространяется на изделия, изготовленные с его включением
(применением).
|
