|
|
|
|
Навигация
Новые документы
Реклама
Ресурсы в тему
|
Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27.02.1998 № 62 "Об утверждении временных предельных норм естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах"< Главная страница Зарегистрировано в НРПА РБ 20 августа 2001 г. N 8/6771 В связи с использованием на аптечных складах новых технологий и организации хранения лекарственных средств, а также в порядке контроля за обеспечением их сохранности 1. УТВЕРЖДАЮ: 1.1. Временные предельные нормы естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах (приложение 1). 1.2. Инструкцию о применении временных предельных норм естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах (приложение 2). 1.3. Форму фасовочного журнала для аптечных складов (приложение 3). 2. ПРИКАЗЫВАЮ: 2.1. Республиканскому и областным производственным предприятиям "Фармация" принять к исполнению указанные временные предельные нормы естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах. 2.2. Считать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения СССР от 6 февраля 1985 г. N 138 "Об утверждении предельных норм естественной убыли медикаментов на аптечных складах". 2.3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.С.Курченкова. Министр И.Б.ЗЕЛЕНКЕВИЧ Приложение 1 ----------------------------------------------------+---------------- ¦ Наименование ¦Предельная норма в %¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦1. Порошкообразные лекарственные средства ¦ 0,2 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦1.1. Группа лекарственных средств, обладающих ¦ 0,25 ¦ ¦ гигроскопическими свойствами, в том числе: ¦ ¦ ¦ аммония хлорид ¦ 0,6 ¦ ¦ кислота лимонная ¦ 0,3 ¦ ¦ кальция хлорид ¦ 0,7 ¦ ¦ хлоралгидрат ¦ 0,3 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦1.2. Группа лекарственных средств, обладающих ¦ 0,3 ¦ ¦ летучими свойствами ¦ ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦1.3. Группа лекарственных веществ, являющихся ¦ ¦ ¦ кристаллогидратами, в том числе: ¦ ¦ ¦ натрия тетраборат ¦ 0,4 ¦ ¦ магния сульфат ¦ 0,5 ¦ ¦ натрия сульфат ¦ 0,4 ¦ ¦ цинка сульфат ¦ 0,4 ¦ ¦ натрия гидроцитрат ¦ 0,25 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦1.4. Группа лекарственных средств, обладающих ¦ 0,25 ¦ ¦ свойствами распыляемости, аморфные, ¦ ¦ ¦ в том числе: ¦ ¦ ¦ сера ¦ 0,4 ¦ ¦ анальгин ¦ 0,4 ¦ ¦ бутадион ¦ 0,4 ¦ ¦ крахмал ¦ 0,8 ¦ ¦ тальк ¦ 0,5 ¦ ¦ норсульфазол ¦ 0,3 ¦ ¦ ксероформ ¦ 0,3 ¦ ¦ кислота борная ¦ 0,3 ¦ ¦ натрия салицилат ¦ 0,3 ¦ ¦ рибофлавин ¦ 0,3 ¦ ¦ тримстин ¦ 0,3 ¦ ¦ фенацетин ¦ 0,3 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦2. Жидкие лекарственные средства ¦ ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦2.1. Спиртовые растворы, настойки, медицинские ¦ 0,65 ¦ ¦ спирты ¦ ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦2.2. Жидкие экстракты ¦ 0,6 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦2.3. Водные растворы, смеси ¦ 0,5 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦2.4. Сиропы ¦ 0,85 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦2.5. Жидкости разные: ¦ ¦ ¦ глицерин ¦ 0,8 ¦ ¦ деготь ¦ 1,2 ¦ ¦ ихтиол ¦ 1,0 ¦ ¦ клеол ¦ 1,4 ¦ ¦ коллодий ¦ 1,6 ¦ ¦ кислота молочная ¦ 0,6 ¦ ¦ метилсалицилат ¦ 0,9 ¦ ¦ пергидроль ¦ 0,7 ¦ ¦ раствор аммиака ¦ 0,7 ¦ ¦ скипидар ¦ 0,75 ¦ ¦ формалин ¦ 1,0 ¦ ¦ хлороформ ¦ 1,0 ¦ ¦ эфир ¦ 1,5 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦2.6. Кислоты минеральные ¦ 0,6 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦2.7. Масла эфирные ¦ 0,6 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦2.8. Масла жирные ¦ 0,8 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦2.9. Эмульсии ¦ 0,5 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦2.10. Мыла жидкие ¦ 1,0 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦2.11. Экстракты густые из лекарственных растений ¦ 0,9 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦3. Мази, пасты, ¦ 0,8 ¦ ¦ в том числе: ¦ ¦ ¦ мазь серортутная ¦ 0,9 ¦ ¦ линименты ¦ 0,7 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦4. Трудноразмешиваемые лекарственные средства ¦ 0,6 ¦ ¦ (канифоль, воск, парафин, озокерит, масло, ¦ ¦ ¦ какао, спермацет) ¦ ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦5. Лекарственное растительное сырье: ¦ ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦5.1. Листья, травы, цветки, ¦ 1,6 ¦ ¦ в том числе: ¦ ¦ ¦ цветки ромашки ¦ 2,0 ¦ ¦ цветки бессмертника ¦ 2,0 ¦ ¦ цветки календулы ¦ 2,0 ¦ ¦ кукурузные рыльца ¦ 1,8 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦5.2. Кора, корни, корневища, клубни ¦ 1,4 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦5.3. Семена, плоды, почки ¦ 1,2 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦5.4. Прочее лекарственное растительное сырье ¦ 1,3 ¦ +---------------------------------------------------+--------------------+ ¦6. Ядовитые и наркотические лекарственные ¦ 0,1 ¦ ¦ средства, ¦ ¦ ¦ в том числе: ¦ ¦ ¦ апоморфина гидрохлорид ¦ 0,09 ¦ ¦ гоматропина гидробромид ¦ 0,08 ¦ ¦ мышьяковистый антигидрид ¦ 0,12 ¦ ¦ осарсол ¦ 0,09 ¦ ¦ пилокарпина гидрохлорид ¦ 0,08 ¦ ¦ прозерин ¦ 0,08 ¦ ¦ ртути дихлорид (сулема) ¦ 0,11 ¦ ¦ скополамина гидрохлорид ¦ 0,09 ¦ ¦ совкаин ¦ 0,09 ¦ ¦ тропацин ¦ 0,09 ¦ ¦---------------------------------------------------+--------------------- Генеральный директор БелРПП "Фармация" В.Ф.ГОРЕНЬКОВ Приложение 2 ИНСТРУКЦИЯ О ПРИМЕНЕНИИ ВРЕМЕННЫХ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ (ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ТРАТЫ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ1. Временные предельные нормы естественной убыли лекарственных средств установлены для покрытия убыли, которая возникает на аптечных складах в процессе производственной расфасовки (распыление, улетучивание, розлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным предметам при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки в более мелкую и т.п.). 2. Недостача лекарственных средств, происшедшая по причинам: повреждение и бой тары, порча препарата и т.д., должна фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы не входит). 3. Применение предельных норм естественной убыли к расходу лекарственных средств в промышленной упаковке или в дозированном виде без осуществления на складе каких-либо производственных операций не допускается. 4. Списание естественной убыли при отсутствии недостачи или предварительное списание запрещается. 5. Естественная убыль (производственная трата) определяется размером групповой нормы или индивидуально, если она имеется, в соответствии с прилагаемой таблицей. 6. Естественная убыль (производственная трата) устанавливается по фасовочному журналу (форма 101-АПП, утвержденная настоящим приказом), в котором отражаются отклонения веса лекарственного средства после фасовки от его первоначального фактического веса перед началом фасовки. 7. Списание естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств производится в пределах норм только по результатам инвентаризации. Основанием для определения фактических потерь являются данные фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное средство открывается отдельный лист. 8. Фасовочный журнал должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен печатью и подписью руководителя аптечного склада. 9. Фасовочный журнал для ядовитых и наркотических лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей организации. 10. При списании данные фасовочного журнала о фактических потерях по каждому наименованию суммируются и определяется фактическая величина потерь, к которой и применяется норма убыли. 11. При обнаружении в процессе производственных операций излишков лекарственных средств устанавливаются причины их образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом обязан в 3-дневный срок поставить об этом в известность заведующего складом и вышестоящую организацию. Генеральный директор В.Ф.ГОРЕНЬКОВ Приложение 3 Форма 101-АПП
Фасовочный журнал для аптечных складов
Наименование лекарственного средства
Предельная норма естественной убыли (производственной траты)
Материально ответственное лицо _____________________________________
(фамилия, имя, отчество)
-----+------+-----T-----------+-----------+--------+----------
¦ ¦ ¦ ¦Взято на ¦Выход ¦Разница,¦ Подпись ¦
¦ ¦ ¦ ¦расфасовку,¦фасовки, кг¦кг ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦кг ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ +------+----+------+----+---+----+------+-------+
¦Дата¦Номер ¦Номер¦коли- ¦вид ¦коли- ¦вид ¦бо-¦ме- ¦фасов-¦матери-¦
¦ ¦анали-¦серии¦чество¦упа-¦чество¦упа-¦лее¦нее ¦щик ¦ально ¦
¦ ¦за ¦ ¦ ¦ков-¦ ¦ков-¦ ¦ ¦ ¦ответ- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ки ¦ ¦ки ¦ ¦ ¦ ¦ствен- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ное ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лицо ¦
+----+------+-----+------+----+------+----+---+----+------+-------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦
¦----+------+-----+------+----+------+----+---+----+------+--------
Итого на 1-е число каждого месяца
Генеральный директор БелРПП "Фармация" В.Ф.ГОРЕНЬКОВ |
Новости законодательства
Новости Спецпроекта "Тюрьма"
Новости сайта
Новости Беларуси
Полезные ресурсы
Счетчики
|
