Постановление Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 06.06.2003 № 61 "Об утверждении Санитарных правил и норм 2.1.3.10-8-2003 "Санитарные правила и нормы устройства, оборудования и эксплуатации аптек готовых лекарственных форм, аптечных пунктов и аптечных киосков"

< Главная страница

В целях исполнения Закона Республики Беларусь "О санитарно-эпидемическом благополучии населения" в редакции от 23 мая 2000 г. (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2000 г., N 52, 2/172) ПОСТАНОВЛЯЮ:

1. Утвердить прилагаемые Санитарные правила и нормы (далее - СанПиН) "Санитарные правила и нормы устройства, оборудования и эксплуатации аптек готовых лекарственных форм, аптечных пунктов и аптечных киосков" 2.1.3.10-8-2003 и ввести их в действие на территории Республики Беларусь со дня опубликования.

2. Постановление довести до сведения всех заинтересованных лиц.

Главный государственный

санитарный врач В.И.КЛЮЧЕНОВИЧ

                                                 УТВЕРЖДЕНО
                                                 Постановление
                                                 Главного
                                                 государственного
                                                 санитарного врача
                                                 Республики Беларусь
                                                 06.06.2003 N 61

Глава 1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ И ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Настоящие СанПиН определяют основные требования, предъявляемые к устройству, оборудованию и эксплуатации аптек готовых лекарственных форм (далее - аптек ГЛФ), аптечных пунктов и аптечных киосков.

2. Настоящие СанПиН распространяются на все аптеки ГЛФ, аптечные пункты и аптечные киоски, независимо от организационно-правовой формы собственности и ведомственной принадлежности, обязательны к исполнению всеми субъектами хозяйствования и должностными лицами.

3. Требования настоящих СанПиН должны учитываться при проектировании, реконструкции и эксплуатации аптек ГЛФ, аптечных пунктов и аптечных киосков, при разработке государственных стандартов, отраслевых и ведомственных нормативных документов.

4. Нарушение СанПиН влечет ответственность в соответствии с законодательством Республики Беларусь.

5. Ответственность за выполнение настоящих СанПиН возлагается на заведующих, а также на руководителей предприятий, учреждений и ведомств, в ведении или владении которых находятся аптеки ГЛФ, аптечные пункты и аптечные киоски.

6. Контроль за соблюдением настоящих СанПиН осуществляют органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор (далее - госсаннадзор).

7. При проектировании, строительстве, реконструкции и эксплуатации аптек ГЛФ, аптечных пунктов и аптечных киосков, кроме настоящих Правил, необходимо руководствоваться требованиями других нормативных документов и приказов, утвержденных Министерством здравоохранения Республики Беларусь (далее - Минздрав РБ).

8. Контроль за строительством, реконструкцией, планировкой, санитарно-техническим благоустройством, оборудованием и эксплуатацией аптек ГЛФ, аптечных пунктов и аптечных киосков осуществляется в соответствии с СанПиН и Пособием по проектированию лечебно-профилактических учреждений к СНиП 2.08.02-89 "Общественные здания и сооружения. Нормы проектирования".

9. Привязка проектов строительства, реконструкции и переоборудования или перепланировки зданий и помещений аптек ГЛФ подлежит обязательному согласованию с органами госсаннадзора.

10. В аптеке ГЛФ, аптечном пункте и аптечном киоске следует иметь санитарный журнал для записей актов и справок санитарно-эпидемиологической службы, прошнурованный, пронумерованный и заверенный печатью территориального учреждения госсаннадзора.

Глава 2 ТРЕБОВАНИЯ К УЧАСТКУ И ТЕРРИТОРИИ ОТДЕЛЬНО РАСПОЛОЖЕННЫХ АПТЕК ГЛФ

11. Аптека ГЛФ - фармацевтическая организация, осуществляющая закупку, хранение и розничную реализацию готовых лекарственных средств, изделий медицинского назначения и других товаров в соответствии с требованиями действующего законодательства. Она может располагаться в отдельно стоящих капитальных зданиях, в зданиях, блокируемых или кооперируемых с учреждениями, предприятиями и жилыми зданиями, а также на первом этаже многоэтажных общественных и первых этажах многоэтажных жилых зданий.

12. Аптеки ГЛФ, расположенные в отдельно стоящих капитальных зданиях, должны иметь свой земельный участок. Земельный участок для строительства аптеки ГЛФ следует отводить согласно утвержденной проектной документации.

13. К участку аптеки ГЛФ устраиваются 2 въезда/выезда с твердым покрытием. На территории твердые целостные покрытия должны иметь проезды и пешеходные дорожки.

14. Временные (гостевые) стоянки автотранспорта следует размещать в соответствии с требованиями СанПиН 10-5-2002 "Санитарно-защитные зоны и санитарная классификация предприятий, сооружений и иных объектов", утвержденных постановлением Главного госсанврача РБ от 09 сентября 2002 г. N 68.

15. Территория участка должна быть благоустроена, озеленена и освещена. Площадь зеленых насаждений и газонов должна составлять не менее 50%, а площадь застройки - не более 25% общей площади участка.

16. Территория участка должна содержаться в чистоте и убираться ежедневно и по мере необходимости. В зимнее время территорию необходимо очищать от снега и льда для профилактики травматизма.

17. Оборудованные плотно закрывающимися крышками мусоросборники устанавливаются на ограждаемых площадках территории с асфальтовым или бетонированным покрытием на расстоянии не менее 20 м от здания, жилых домов, детских учреждений, спортивных площадок, мест отдыха населения. По мере загрязнения мусоросборники должны промываться и дезинфицироваться дезсредствами, разрешенными к применению Минздравом РБ. Промывные воды после дезинфекции следует сливать в хозяйственно-бытовую канализацию.

18. Для сбора мусора у входов в здание и на территории должны быть установлены урны, которые следует ежедневно очищать от мусора и содержать в чистоте.

19. Для полива зеленых насаждений и орошения территории оборудуется вывод водопровода из здания.

Глава 3 ТРЕБОВАНИЯ К РАЗМЕЩЕНИЮ, АРХИТЕКТУРНО-ПЛАНИРОВОЧНЫМ И КОНСТРУКТИВНЫМ РЕШЕНИЯМ АПТЕК ГЛФ

20. Архитектурно-планировочные и конструктивные решения зданий и помещений аптек ГЛФ должны обеспечивать оптимальные санитарно-гигиенические и противоэпидемические условия хранения и реализации лекарственных средств, а также труда и отдыха обслуживающего персонала.

21. Аптека ГЛФ может быть открыта в городах и поселках сельской местности. Доставка медицинских товаров должна проводиться вне дворовой территории в соответствии с требованиями СНиП 2.08.01-89 "Жилые здания".

22. Аптеки ГЛФ, размещенные в зданиях, блокируемых или кооперируемых с учреждениями, предприятиями и жилыми зданиями, должны иметь отдельный вход и быть изолированы от помещений другого назначения.

23. Аптека ГЛФ должна иметь набор и площади помещений, обеспечивающие соблюдение фармацевтического порядка, технологических правил хранения и реализации лекарственных средств, санитарно-противоэпидемического режима, оптимальные условия труда персонала и полную сохранность товарно-материальных ценностей. В зависимости от величины товарной массы, ассортимента и численности работников выделяют 5 групп аптек. В состав аптек ГЛФ должны входить зал обслуживания населения (торговый зал), распаковочная, помещения хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения, служебные, бытовые и другие помещения в соответствии с Пособием по проектированию лечебно-профилактических учреждений к СНиП 2.08.02-89.

Глава 4 ТРЕБОВАНИЯ К РАЗМЕЩЕНИЮ, АРХИТЕКТУРНО-ПЛАНИРОВОЧНЫМ И КОНСТРУКТИВНЫМ РЕШЕНИЯМ АПТЕЧНЫХ КИОСКОВ И АПТЕЧНЫХ ПУНКТОВ

24. Аптеки ГЛФ могут открывать аптечные пункты и аптечные киоски.

25. Аптечный киоск - структурное подразделение аптеки, реализующее населению лекарственные средства безрецептурного отпуска, изделия медицинского назначения и другие товары в соответствии с требованиями действующего законодательства. Он располагается в отдельно стоящих зданиях или изолированных помещениях общественных зданий и сооружений с большим сосредоточением людей при условии соблюдения товарного соседства.

26. Аптечный пункт - структурное подразделение аптеки, реализующее населению лекарственные средства рецептурного и безрецептурного отпуска, изделия медицинского назначения и другие товары в соответствии с требованиями действующего законодательства. Он размещается в изолированном помещении поликлиники, врачебной амбулатории или другого лечебно-профилактического учреждения, осуществляющего амбулаторный прием больных.

27. В аптечных пунктах и аптечных киосках организуется зона для приемки, распаковки и хранения товара, а также зона для персонала. Аптечные пункты и киоски должны иметь набор помещений и площади в соответствии с Пособием по проектированию лечебно-профилактических учреждений к СНиП 2.08.02-89.

Глава 5 ТРЕБОВАНИЯ К ВНУТРЕННЕЙ ОТДЕЛКЕ ПОМЕЩЕНИЙ, ОБОРУДОВАНИЮ, МЕБЕЛИ И ИНВЕНТАРЮ АПТЕК ГЛФ, АПТЕЧНЫХ ПУНКТОВ И АПТЕЧНЫХ КИОСКОВ

28. Внутренняя отделка стен, потолков и полов в помещениях должна быть выполнена в соответствии с их функциональным назначением материалами, устойчивыми к механическому воздействию и неоднократному применению дезинфицирующих средств, разрешенных Минздравом РБ.

29. В местах установки раковин, других санитарно-технических приборов и оборудования, увлажняющего стены, производится отделка стен глазурованной плиткой или другими влагостойкими материалами на высоту 1,6 м от пола и на ширину не менее 20 см от санитарно-технического оборудования или приборов с каждой стороны.

30. Высота помещений аптек ГЛФ должна быть не менее высоты этажа жилого дома. Применение подвесных потолков различных конструкций допускается в залах обслуживания населения, коридорах, административно-бытовых помещениях. При этом конструкция и материалы подвесных потолков должны обеспечивать возможность проведения влажной уборки, очистки и дезинфекции.

31. Для обеспечения условий хранения и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения аптеки ГЛФ, аптечные киоски и аптечные пункты оснащаются необходимым оборудованием, мебелью и инвентарем, которые располагаются так, чтобы не оставлять недоступных мест для уборки и не загораживать источников света.

32. Оборудование, мебель и инвентарь должны быть светлых тонов, с гладким гигиеническим покрытием, выполненным из материалов, устойчивых к моющим, химическим и дезинфицирующим средствам. Они должны соответствовать действующим нормативным документам и быть из числа разрешенных Минздравом РБ.

33. Вышедшее из строя, а также неисправное оборудование, мебель и инвентарь подлежат немедленной замене или ремонту, а пришедшее в негодность - своевременному списанию. Использование неисправного или имеющего дефекты оборудования, мебели и инвентаря не допускается.

34. Для снижения контаминации воздушной среды на рабочих местах по отпуску лекарственных средств целесообразна установка экранированных или проточных бактерицидных облучателей.

35. Защита помещений аптек ГЛФ от грызунов и насекомых должна обеспечиваться проведением комплексных инженерно-строительных, инженерно-технических, санитарно-гигиенических и собственно дератизационных и дезинсекционных мероприятий.

Глава 6 ТРЕБОВАНИЯ К ВОДОСНАБЖЕНИЮ И КАНАЛИЗАЦИИ АПТЕК ГЛФ, АПТЕЧНЫХ ПУНКТОВ И АПТЕЧНЫХ КИОСКОВ

36. Аптеки ГЛФ и аптечные киоски в отдельно стоящих зданиях должны быть оборудованы водопроводом, канализацией, горячим водоснабжением, вентиляцией и подключены к действующим электрическим, телефонным и другим сетям. При отсутствии централизованного горячего водоснабжения допускается установка водоэлектронагревательного оборудования.

37. Для отдельно стоящих зданий аптек и аптечных киосков допускается проектирование систем совмещенной системы канализации с ливневой.

38. Очистка и обеззараживание сточных вод должны осуществляться на общегородских или других канализационных очистных сооружениях, а при их отсутствии - на локальных сооружениях.

39. Запрещается прокладка канализационных трубопроводов под потолком торговых и производственных помещений, а также в помещениях для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

40. На случай отключения централизованного горячего водоснабжения, выхода из строя или профилактического ремонта в аптеках ГЛФ рекомендуется иметь дополнительное водоэлектронагревательное оборудование.

41. Санитарно-технические приборы и устройства (краны, раковины, унитазы и др.) должны находиться в исправном состоянии, очищаться от ржавчины и других наслоений, не должны иметь трещин и других дефектов. Неисправные приборы подлежат срочной замене.

Глава 7 ТРЕБОВАНИЯ К ОТОПЛЕНИЮ, ВЕНТИЛЯЦИИ, КОНДИЦИОНИРОВАНИЮ, МИКРОКЛИМАТУ И ВОЗДУШНОЙ СРЕДЕ АПТЕК ГЛФ, АПТЕЧНЫХ ПУНКТОВ И АПТЕЧНЫХ КИОСКОВ

42. Системы отопления, вентиляции и кондиционирования должны обеспечивать оптимальные условия микроклимата и воздушной среды помещений в соответствии со СНиП 2.04.05-91 "Отопление, вентиляция и кондиционирование".

43. В помещениях устраивается центральное водяное, лучисто-панельное или местное пожаро- и электробезопасное отопление по согласованию с органами госсан-, энерго- и пожарного надзора.

44. На случай отключения центрального отопления или до его включения в помещениях рекомендуется иметь резервное (дублирующее) отопление.

45. В качестве теплоносителя используется вода с температурой до 85 град. C в нагревательных приборах с гладкой поверхностью, допускающих очистку и уборку.

46. Температура воздуха в помещениях должна быть 18 - 20 град. C, относительная влажность 40 - 65%, скорость движения воздуха 0,1 - 0,15 м/с. Температура стен не должна отличаться от температуры воздуха в помещениях более чем на 6 град. C, перепады температур по вертикали и горизонтали не должны быть более 3 град. C.

47. Системы отопления должны обеспечивать равномерное нагревание воздуха в помещениях в течение всего отопительного периода, исключать загрязнение воздуха вредными веществами и запахами, выделяемыми в процессе эксплуатации, не создавать шума, превышающего допустимые уровни.

48. Отопительные системы должны быть оборудованы регулирующими устройствами и быть удобными для текущего обслуживания и ремонта.

49. Нагревательные приборы следует размещать у наружных стен под оконными проемами. В административных помещениях допускается ограждение отопительных приборов декоративными решетками, сетками или перфорированными панелями.

50. Помещения хранения, распаковочная оборудуются системами общеобменной или местной приточно-вытяжной вентиляции с механическим побуждением.

51. Забор наружного воздуха для систем вентиляции производится из чистой зоны на высоте не менее 1,8 м от поверхности земли. Заборное отверстие должно быть засетчено и ограждено от попадания мусора. Выбросы в атмосферу из систем вентиляции следует обустраивать в соответствии со СНиП 2.04.05-91 "Отопление, вентиляция, кондиционирование".

52. Системы приточно-вытяжной вентиляции должны содержаться в чистоте, не иметь механических повреждений, следов коррозии и нарушения герметичности.

53. Работающие вентиляторы и электродвигатели должны быть отрегулированы, иметь плавный ход без посторонних шумов и не вызывать вибрацию конструкций. Все вентиляционные установки подвергаются приемочным инструментальным испытаниям с определением их эффективности. На вентиляционные установки составляются паспорта, в которые заносятся все изменения и результаты испытаний. Технические и гигиенические испытания необходимо проводить не реже 1 раза в 3 года. Вентиляционные установки должны иметь инструкции о порядке эксплуатации и ухода.

54. Кратность воздухообмена при механическом побуждении в торговом зале должна быть +3 - 4, в распаковочной +2 - 3, помещениях хранения +2 - 3 в соответствии с Пособием по проектированию лечебно-профилактических учреждений к СНиП 2.08.02-89.

55. В помещениях в холодное и теплое время года целесообразно использовать кондиционирование воздуха путем установки локальных кондиционеров в каждом помещении или устройства системы централизованного кондиционирования.

56. Профилактический осмотр и ремонт систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха проводится 2 раза в год.

57. Администрация организует ежедневный контроль за температурным режимом в помещениях хранения. Показания приборов ежедневно заносятся в журнал контроля. Обязательно осуществление производственного лабораторного контроля условий труда персонала по нормируемым параметрам микроклимата и освещенности по согласованию с территориальными учреждениями госсаннадзора.

Глава 8 ТРЕБОВАНИЯ К ЕСТЕСТВЕННОМУ И ИСКУССТВЕННОМУ ОСВЕЩЕНИЮ АПТЕК ГЛФ, АПТЕЧНЫХ ПУНКТОВ И АПТЕЧНЫХ КИОСКОВ

58. Помещения аптек ГЛФ, аптечных пунктов и аптечных киосков оборудуются системами естественного и искусственного освещения в соответствии с СНБ 2.04.05-98 "Естественное и искусственное освещение". Только искусственное освещение допускается в помещениях хранения, туалетах, комнатах персонала и коридорах.

59. Продолжительность инсоляции должна приниматься с учетом СанПиН N 10-25-94 "Санитарные правила и нормы обеспечения инсоляцией жилых и общественных зданий и территорий жилой застройки", утвержденных Минздравом РБ 3 мая 1994 г. Допускается отклонение от указанных норм продолжительности инсоляции в помещениях по согласованию с органами госсаннадзора с учетом конкретных местных условий и принимая во внимание структуру и функциональное назначение помещений аптеки.

60. Оконные проемы должны быть чистыми. Мытье окон необходимо проводить не менее 3 раз в год и по мере загрязнения. В летний период окна и витрины, расположенные на солнечной стороне, обеспечиваются солнцезащитными устройствами, расположенными с внешней или внутренней стороны окон или между рамами. В производственных помещениях и помещениях хранения допускается использование жалюзи, устойчивых к моющим и дезинфицирующим средствам. В зале обслуживания населения, служебно-бытовых помещениях могут быть использованы другие солнцезащитные приспособления.

61. Искусственное освещение должно соответствовать назначению помещения, быть достаточным, регулируемым и безопасным, не оказывать слепящего действия и другого неблагоприятного влияния на человека и внутреннюю среду помещений.

62. Искусственная освещенность зоны рабочих мест персонала в торговом зале и распаковочной должна составлять 300 лк, а помещений хранения и площади для посетителей в торговом зале - 150 лк и обеспечивается люминесцентными лампами в соответствии с Пособием по проектированию лечебно-профилактических учреждений к СНиП 2.08.02-89. Комбинированное освещение допускается устраивать только одинаковыми источниками света.

63. Осветительные приборы должны иметь защитную арматуру. Целесообразно использование рассеивающих светильников. В зоне обслуживания населения допускается установка светильников, удовлетворяющих эстетическим потребностям посетителей.

64. Коэффициент естественной освещенности в залах обслуживания населения должен составлять не менее 2,5%, в помещениях хранения - не менее 0,5%. Световой коэффициент в залах обслуживания населения, помещениях хранения, комнатах персонала, административных кабинетах должен составлять 1/6, в распаковочных - 1/4; угол падения света и угол отверстия в помещениях должны быть не менее 27 град. и 5 град. соответственно, коэффициент заложения - не более 2.

Глава 9 ТРЕБОВАНИЯ К СОДЕРЖАНИЮ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕК ГЛФ, АПТЕЧНЫХ ПУНКТОВ И АПТЕЧНЫХ КИОСКОВ

65. Уборка помещений аптек ГЛФ, аптечных пунктов и аптечных киосков должна быть тщательной и проводиться только влажным способом с использованием моющих и дезинфицирующих средств - славин, анасепт, полидез, анолит и других, зарегистрированных в установленном порядке на территории Республики Беларусь - в соответствии с инструкциями по их применению.

66. Текущая уборка проводится с периодичностью в зависимости от функционального назначения помещений и в соответствии с инструкцией по санитарно-гигиеническому режиму в аптечных учреждениях (приказ Минздрава РБ "Об утверждении инструкции по санитарно-гигиеническому режиму аптечных учреждений" от 06 июня 1994 г. N 130).

67. Для уборки распаковочной, зала обслуживания, санитарных узлов, помещений хранения, административно-хозяйственных помещений выделяется уборочный инвентарь, который маркируется и используется по назначению. Хранение его осуществляется в специально выделенном шкафу или комнате раздельно. Ветошь, предназначенная для уборки, после дезинфекции и сушки хранится в чистой, промаркированной, плотно закрытой емкости.

68. Генеральная уборка проводится 1 раз в неделю, а санитарный день с выполнением надлежащих мероприятий - 1 раз в месяц.

69. Для очистки обуви от грязи перед входом должны быть оборудованы решетки или скребки, очистка которых производится 1 раз в день и по мере загрязнения.

70. Администрация аптек ГЛФ, аптечных пунктов и киосков обязана заключать договоры на проведение дератизационных и дезинсекционных работ в соответствии с "Санитарными правилами об организации и проведении мероприятий по уничтожению грызунов, бытовых насекомых, комаров подвальных помещений", утвержденных постановлением Главного госсанврача РБ 23 августа 2002 г. N 54.

71. По мере необходимости должен осуществляться освежающий косметический ремонт помещений. Устранение текущих дефектов должно проводиться незамедлительно.

72. Ежегодно, но не позже чем за 2 недели до отопительного сезона, должно быть проведено утепление всех помещений.

Глава 10 ТРЕБОВАНИЯ К ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЕ ПЕРСОНАЛА АПТЕК ГЛФ, АПТЕЧНЫХ ПУНКТОВ И АПТЕЧНЫХ КИОСКОВ

73. Работники аптек ГЛФ, аптечных пунктов и аптечных киосков обязаны, придя на работу, снять верхнюю одежду и обувь, перед началом работы надеть спецодежду и сменную обувь, вымыть и продезинфицировать руки.

74. Смена спецодежды производится 2 раза в неделю, а при необходимости и чаще. Стирка спецодежды должна проводиться централизованно или в специальных помещениях для стирки. Хранение запаса чистой спецодежды следует осуществлять в специально выделенных шкафах.

75. Категорически запрещается работникам выходить из учреждения в спецодежде и сменной обуви на улицу.

76. В период распространения острых респираторных заболеваний, эпидемии гриппа сотрудники аптек, аптечных пунктов и аптечных киосков должны использовать средства индивидуальной защиты органов дыхания.

77. В аптеках ГЛФ, аптечных пунктах и аптечных киосках должны быть обеспечены условия для соблюдения правил личной гигиены персонала. Перед посещением туалета в шлюзе персонал снимает спецодежду, а после посещения тщательно моет и дезинфицирует руки разрешенными Минздравом РБ препаратами способами в соответствии с Инструкцией "Гигиеническая и хирургическая антисептика кожи рук медицинского персонала", утвержденной Минздравом РБ 05 сентября 2001 г. N 113-0801.

78. В аптеках ГЛФ предусматриваются комнаты для персонала, оборудованные холодильниками, электроводонагревательными устройствами и умывальниками. Прием пищи на рабочих местах запрещен.

79. Работники, занимающиеся реализацией лекарственных средств, при поступлении на работу проходят гигиеническую подготовку в территориальных органах госсаннадзора по четырехчасовой программе ("Санитарно-гигиенический и санитарно-противоэпидемический режим аптек ГЛФ, аптечных киосков и пунктов, личная гигиена персонала"). У вновь поступающих на работу сотрудников и далее 1 раз в 2 года принимается зачет с отметкой в личной медицинской книжке.

80. Персонал проходит предварительный медицинский осмотр, а в дальнейшем - периодический осмотр 1 раз в год в соответствии с постановлением Минздрава РБ от 08 августа 2000 г. N 33. Результаты обследования заносятся в личную медицинскую книжку, что является основанием допуска к реализации лекарственных средств.

81. Администрация должна разрабатывать и осуществлять комплекс мероприятий по улучшению условий труда персонала, создавать оздоровительно-бытовые помещения и внедрять элементы научной организации труда.

Глава 11 ТРЕБОВАНИЯ К ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМУ ПРОЦЕССУ В АПТЕКАХ ГЛФ, АПТЕЧНЫХ ПУНКТАХ И АПТЕЧНЫХ КИОСКАХ

82. В аптеках ГЛФ, аптечных пунктах и аптечных киосках производится реализация лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Беларусь, и разрешенных к применению в медицинской практике лечебных, косметических и парфюмерных средств, средств личной гигиены, биологически активных пищевых добавок, специального детского и диетического питания, лечебных минеральных вод, средств для дезинфекции и дезинсекции в соответствии с условиями лицензии, выданной Минздравом РБ.

83. Товар с разгрузочной площадки должен поступать в распаковочную, где тара очищается от пыли, вскрывается, лекарственные средства транспортируются в помещения хранения. Хранение использованной тары и упаковки должно быть упорядочено, загромождение помещений пустой тарой и упаковкой не допускается. Для транспортировки товара целесообразно использовать средства малой механизации.

84. Хранение лекарственных средств и изделий медицинского назначения должно осуществляться в соответствии с фармакологическими свойствами, требованиями Государственной Фармакопеи и "Инструкции по организации хранения на аптечных складах, в аптечных учреждениях и предприятиях лекарственных средств и изделий медицинского назначения" (приказ Минздрава РБ от 19 мая 1998 г. N 149), с соблюдением правил товарного соседства. В помещениях хранения должно быть холодильное оборудование для создания соответствующих режимов температуры и влажности. Хранение ядовитых и наркотических лекарственных средств должно осуществляться в соответствии с действующими нормативными документами.

85. Реализация лекарственных средств осуществляется в зале обслуживания (торговом зале). Для лекарственных средств, находящихся на витринах и стеллажах зала обслуживания, должны быть созданы соответствующие условия хранения.

Archiv Dokumente Папярэдні | Наступны