Постановление Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 09.06.2003 № 63 "О введении в действие СанПиН 23-10-2003 "Основные требования к производству (поставке), применению и реализации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продуктов питания, подлежащих государственной гигиенической регламентации и регистрации в Республике Беларусь"

Документ утратил силу

Зарегистрировано в НРПА РБ 11 июня 2012 г. N 8/25983

В соответствии с Законом Республики Беларусь "О санитарно-эпидемическом благополучии населения" ПОСТАНОВЛЯЮ:

1. Утвердить и ввести в действие на территории Республики Беларусь с момента подписания СанПиН 23-10-2003 "Основные требования к производству (поставке), применению и реализации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продуктов питания, подлежащих государственной гигиенической регламентации и регистрации в Республике Беларусь".

2. Главным государственным санитарным врачам областей и г.Минска довести данное постановление до всех заинтересованных и установить контроль за его выполнением.

3. Общий контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь Филонова В.Н.

Главный государственный

санитарный врач Республики Беларусь В.И.КЛЮЧЕНОВИЧ

                                           УТВЕРЖДЕНО
                                           Постановление
                                           Главного государственного
                                           санитарного врача
                                           Республики Беларусь
                                           09.06.2003 N 23-10-2003

Основные требования к производству (поставке), применению и реализации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования, подлежащих государственной гигиенической регламентации и регистрации в Республике Беларусь.

Глава 1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

1. Настоящие санитарные нормы, правила и гигиенические нормативы разработаны на основании Закона Республики Беларусь "О санитарно-эпидемическом благополучии населения", Постановления Совета Министров Республики Беларусь от 14 декабря 2001 г. N 1807 "О совершенствовании системы государственной гигиенической регламентации и регистрации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования" и иных актов законодательства Республики Беларусь.

2. Настоящие санитарные нормы, правила и гигиенические нормативы распространяются на юридические лица и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих производство (импорт), реализацию и применение химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования, подлежащих государственной гигиенической регламентации и регистрации в Республике Беларусь.

3. Перечень химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования, подлежащих государственной гигиенической регламентации и регистрации (далее - продукция), утверждается Министерством здравоохранения Республики Беларусь.

4. Требования, изложенные в настоящих санитарных нормах, правилах и гигиенических нормативах, применяются при постановке продукции на производство, промышленном выпуске продукции (импорте), использовании продукции в производстве, а также при реализации продукции.

5. Гигиенические требования к производству, использованию и реализации отдельных видов продукции устанавливаются специальными санитарными нормами, правилами и гигиеническими нормативами.

Глава 2 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

6. Юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство (импорт), реализацию и использование продукции, подлежащей государственной гигиенической регламентации и регистрации в Республике Беларусь обязаны проводить ее в соответствии с установленным порядком.

7. Продукция при ее производстве, транспортировке, хранении и применении не должна оказывать опасного влияния на здоровье человека и неблагоприятного воздействия на среду его обитания.

8. На территории Республики Беларусь действуют удостоверения о государственной гигиенической регистрации Республики Беларусь, которые подтверждают безопасность для здоровья людей продукции при ее производстве (импорте), реализации и использовании.

9. Сертификат соответствия Республики Беларусь, выданный на продукцию, подлежащую государственной гигиенической регламентации и регистрации, не является документом, удостоверяющим государственную гигиеническую регистрацию продукции.

10. Зарубежные документы о гигиенической регистрации (гигиенический сертификат, санитарно-эпидемиологическое заключение, удостоверение о государственной регистрации и иные документы), выданные в странах, с которыми Республика Беларусь имеет соглашения о взаимном признании указанных документов, должны быть в установленном порядке переоформлены на удостоверения о государственной гигиенической регистрации Республики Беларусь.

Глава 3 ПРОИЗВОДСТВО (ИМПОРТ) ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ И РЕГИСТРАЦИИ

11. Продукция, производимая в Республике Беларусь и подлежащая государственной гигиенической регламентации и регистрации, должна выпускаться в соответствии с действующими техническими нормативными правовыми актами (технические регламенты, стандарты, технические условия и другие), согласованными и зарегистрированными в установленном порядке.

12. Продукция отечественного и зарубежного производства должна соответствовать требованиям, установленным санитарными нормами, правилами и гигиеническими нормативами, другими актами санитарно-эпидемиологического законодательства Республики Беларусь и обеспечивающим ее безопасность для жизни и здоровья людей.

13. Применяемые в производстве сырье и вспомогательные материалы, их компоненты, подлежащие государственной гигиенической регламентации и регистрации, должны использоваться при наличии удостоверений о государственной гигиенической регистрации либо их копий, заверенных в установленном порядке.

14. Производитель или импортер обязан провести государственную гигиеническую регламентацию и регистрацию выпускаемой или поставляемой продукции, если это предусмотрено санитарно-эпидемиологическим законодательством.

14.1 Для проведения государственной гигиенической регламентации и регистрации продукции заявитель - изготовитель или импортер продукции представляет в организацию здравоохранения документы в соответствии с перечнем, утвержденным постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 ноября 2005 г. N 46 "О перечне документов, представляемых заявителем для проведения государственной гигиенической регламентации и регистрации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., N 2, 8/13562).

14.2. Гигиеническая экспертиза продукции, включая и лабораторные исследования (испытания), для целей государственной гигиенической регламентации и регистрации проводится уполномоченными организациями системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь.

Отбор образцов (проб) продукции проводится по направлению учреждения, осуществляющего проведение государственной гигиенической регламентации и регистрации в количестве, необходимом для гигиенической экспертизы (лабораторных исследований, испытаний), и оформляется актом отбора образцов (проб) (приложение 1).

В случае, когда заявителем на проведение государственной гигиенической регламентации и регистрации продукции импортного производства выступает производитель, направление на отбор образцов (проб) продукции не выдается. Образцы представляются производителем с сопроводительным письмом.

Доставка отобранных образцов (проб) продукции в лабораторию производится в опечатанном (опломбированном) виде уполномоченным представителем заявителя. Обязательным условием является присутствие его при отборе образцов (проб).

В случае установления в ходе идентификации продукции несоответствия представленным документам отбор образцов (проб) не производится и продукция к государственной гигиенической регламентации и регистрации не принимается.

Лабораторные исследования (испытания) по сокращенной номенклатуре показателей (параметров) гигиенической безопасности могут проводиться при условии представления заявителем протоколов лабораторных исследований (испытаний), проведенных при разработке и постановке продукции на производство, или других лабораторных исследований (испытаний), выполненных аккредитованными лабораториями.

Допускается проведение лабораторных исследований (испытаний) по типовому представителю (базовой модели) однотипной (аналогичной) группы продукции одного изготовителя и распространение результатов гигиенической экспертизы на всю группу.

К типовым относят образцы продукции, выбранные из номенклатуры однотипной продукции, изготовленные по однотипным принципиальным схемам и типовому технологическому процессу, одинакового конструктивного исполнения и соответствующие одним и тем же установленным требованиям безопасности.

После завершения лабораторных исследований (испытаний) продукции оформляется акт гигиенической экспертизы по установленной форме.

14.3. Государственная гигиеническая регламентация и регистрация продукции, зарегистрированной в Государственном гигиеническом регистре химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования, Республики Беларусь, за исключением продуктов питания и продовольственного сырья, товаров детского ассортимента, косметической продукции, средств защиты и регуляторов роста растений, средств дезинфекции, дезинсекции, дератизации и стерилизации, осуществляется после экспертизы документов, представленных в соответствии с утвержденным Министерством здравоохранения Республики Беларусь перечнем.

Удостоверение о государственной гигиенической регистрации оформляется в соответствии с Инструкцией по ведению Государственного гигиенического регистра Республики Беларусь и оформлению удостоверений о государственной гигиенической регистрации, утвержденной Главным государственным санитарным врачом Республики Беларусь 25 июля 2003 г.

14.4. Государственная гигиеническая регламентация и регистрация продукции в рамках признания зарубежных документов о государственной гигиенической регистрации (гигиенических сертификатов, гигиенических заключений и иных документов), выданных в странах, с которыми Республика Беларусь имеет соглашения о взаимном признании указанных документов, осуществляется в соответствии с этими соглашениями после экспертизы документов, представляемых в соответствии с утвержденным Министерством здравоохранения Республики Беларусь перечнем.

Рассмотрение документов проводится в течение 5 рабочих дней после представления заявителем документа, подтверждающего оплату за проведение государственной гигиенической регламентации и регистрации, но не позднее 1 месяца (в случае необходимости проведения дополнительных лабораторных исследований (испытаний) или получения санитарно-гигиенического заключения). При этом, если требования, установленные в санитарных нормах, правилах и гигиенических нормативах Республики Беларусь, жестче указанных в гигиеническом сертификате или санитарно-эпидемиологическом заключении, или ином аналогичном документе страны - изготовителя продукции, проводятся дополнительные лабораторные исследования (испытания) продукции и (или) гигиеническая экспертиза в полном объеме. В таком случае удостоверение о государственной гигиенической регистрации может быть оформлено на партию.

Копия гигиенического сертификата или гигиенического заключения, или иного документа о государственной гигиенической регистрации, представляемых в рамках признания зарубежных документов о государственной гигиенической регистрации, должны быть заверены печатью органа, выдавшего их, или нотариально.

В случае принятия положительного решения удостоверение о государственной гигиенической регистрации оформляется в соответствии с Инструкцией по ведению Государственного гигиенического регистра Республики Беларусь и оформлению удостоверений о государственной гигиенической регистрации, утвержденной Главным государственным санитарным врачом Республики Беларусь 25 июля 2003 г.

Выдачу удостоверений о государственной гигиенической регистрации на продукцию производства предприятий Российской Федерации осуществлять на основании соответствующих санитарно-эпидемиологических заключений Российской Федерации в течение трех рабочих дней.

14.5. Государственная гигиеническая регламентация и регистрация небольших партий продукции (ввезенных в Республику Беларусь в качестве иностранной безвозмездной помощи; реализуемых индивидуальными предпринимателями - плательщиками единого налога на рынках; имущества, обращенного в доход государства; ввезенных в Республику Беларусь без наличия документов, подтверждающих качество и безопасность от производителя) проводится по результатам гигиенической экспертизы (положительного заключения лабораторных исследований и (или) наличия действующей регистрации продукции в Государственном гигиеническом регистре).

15. Производитель или импортер обязан иметь действующее удостоверение о государственной гигиенической регистрации на производимую или импортируемую продукцию, подлежащую государственной гигиенической регламентации и регистрации.

16. Производитель продукции обязан в течение 5 дней поставить в известность территориальное учреждение государственного санитарного надзора и учреждение, выдавшее удостоверение о государственной гигиенической регистрации о внесении изменений в техническую нормативную документацию на выпускаемую продукцию с целью решения вопроса о необходимости согласования и внесения изменений в удостоверение о государственной гигиенической регистрации.

16.1. В случае изменения места (адреса) расположения производства продукции на которую имеется действующее удостоверение о государственной гигиенической регистрации, производитель (фасовщик) продукции обязан в течение 5 дней поставить в известность территориальное учреждение государственного санитарного надзора, выдавшее санитарно-гигиеническое заключение на производство (фасовку), и учреждение, выдавшее удостоверение о государственной гигиенической регистрации.

О прекращении производства продукции заявитель информирует территориальное учреждение, осуществляющее государственный санитарный надзор за производством, и учреждение, выдавшее удостоверение о государственной гигиенической регистрации.

Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь либо его заместитель (в случае выдачи удостоверения о государственной гигиенической регистрации территориальным центром гигиены и эпидемиологии - главный государственный санитарный врач соответствующей административной территории или его заместитель) приостанавливает действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации и назначает повторную гигиеническую экспертизу продукции или отменяет действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации.

17. Государственная гигиеническая регламентация и регистрация продукции отечественного производства проводится при условии соответствия производства требованиям санитарно-эпидемиологического законодательства и исключения возможности неблагоприятного воздействия ее на здоровье человека, что указывается в санитарно-гигиеническом заключении территориального центра гигиены и эпидемиологии на производство.

18. Производитель продукции Республики Беларусь обязан обеспечить проведение производственного лабораторного контроля выпускаемой продукции по показателям, установленным санитарными нормами, правилами и гигиеническими нормативами.

Периодичность и объем (номенклатура) лабораторных исследований согласовывается с территориальными органами государственного санитарного надзора и осуществляется не реже, чем это предусмотрено в нормативной документации на продукцию.

19. Производитель или импортер продукции обязан предоставлять достоверную и необходимую информацию о продукции на белорусском (русском) языке в соответствии с законодательством Республики Беларусь. Информация о продукте доводится до сведения потребителя в документации, прилагаемой к продукции (на потребительской таре, этикетке или иным способом).

20. За качество и безопасность для здоровья людей продукции, достоверность заявленных свойств продукции, рекламу выпускаемой (импортируемой) продукции несет ответственность производитель или импортер в соответствии с законодательством Республики Беларусь.

Глава 4 РЕАЛИЗАЦИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ И РЕГИСТРАЦИИ

21. Запрещается реализация и использование продукции, подлежащей государственной гигиенической регламентации и регистрации, но не прошедшей их в установленном порядке.

22. Документом, подтверждающим государственную гигиеническую регламентацию и регистрацию продукции является удостоверение о государственной гигиенической регистрации Республики Беларусь.

23. Информация с указанием номера государственной гигиенической регистрации продукции может быть нанесена на потребительскую тару, этикетку, иную маркировку изделия, указана в руководстве по эксплуатации.

24. Информация о государственной гигиенической регламентации и регистрации продукции в Республике Беларусь должна предоставляться юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими реализацию продукции, по требованию потребителей, общественных организаций потребителей, контролирующих органов.

25. Удостоверения о государственной гигиенической регистрации или их копии, заверенные в установленном порядке, хранятся у юридических лиц и индивидуальных предпринимателей не менее одного года после окончания срока их действия.

26. Перечень документов, удостоверяющих качество и безопасность продукции, подлежащей государственной гигиенической регламентации и регистрации, при ее реализации, определяется законодательством (постановление Министерства торговли Республики Беларусь, Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Государственного комитета по стандартизации Республики Беларусь от 7 мая 2007 г. N 28/35/38/27 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 132, N 8/16499).

Оптовая реализация продукции осуществляется при наличии и в соответствии со сроком действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации либо его копии, оформленной на защищенном бланке строгой отчетности.

Партия продукции, полученная в розничную торговлю в период действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации, может быть реализована в пределах сроков годности (хранения) или гарантийных сроков эксплуатации продукции.

Партия отечественной продукции, изготовленная в период действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации, может быть реализована в пределах сроков годности (хранения) или гарантийных сроков эксплуатации продукции.

27. Продукция, полученная для собственных нужд предприятия с целью использования в производстве как сырье или упаковка или для оказания производственных услуг в период действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации, может использоваться в производстве (в оказании услуг) в пределах сроков ее годности (эксплуатации), независимо от срока действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации. Фактом получения ее является документ, подтверждающий поступление товара.

Производственное, в том числе технологическое, торговое оборудование, приобретенное в период действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации на него, подлежит переоформлению с выдачей нового удостоверения со сроком действия "на период эксплуатации в условиях конкретного производства", при условии положительного санитарно-гигиенического заключения территориального органа государственного санитарного надзора.

28. Условия транспортировки, хранения и реализации зарегистрированной в Государственном гигиеническом регистре Республики Беларусь продукции должны соответствовать требованиям санитарно-эпидемиологического законодательства и действующих нормативных документов для данного вида продукции.

29. Зарегистрированная в Государственном гигиеническом регистре Республики Беларусь продукция применяется в соответствии с указанной в удостоверении о государственной гигиенической регистрации областью применения.

Глава 5 КОНТРОЛЬ ЗА ПРОИЗВОДСТВОМ, РЕАЛИЗАЦИЕЙ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРОДУКЦИИ, ПРОШЕДШЕЙ ГОСУДАРСТВЕННУЮ ГИГИЕНИЧЕСКУЮ РЕГЛАМЕНТАЦИЮ И РЕГИСТРАЦИЮ

30. Наличие удостоверения о государственной гигиенической регистрации не исключает необходимость осуществления государственного санитарного надзора за безопасностью для здоровья людей производимой (импортируемой), применяемой в производстве и реализуемой продукции уполномоченными на то органами и учреждениями в пределах их компетенции.

31. По результатам проверок, проведенных в порядке государственного санитарного надзора, либо в случаях поступления информации о претензиях к качеству продукции, в части ее безопасности для здоровья людей, от потребителей, либо в иных случаях установления факта несоответствия зарегистрированной в Государственном гигиеническом регистре продукции санитарным нормам, правилам и гигиеническим нормативам, Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь либо его заместитель (в случае выдачи удостоверения о государственной гигиенической регистрации территориальным центром гигиены и эпидемиологии - главный государственный санитарный врач соответствующей административной территории или его заместитель) имеют право приостановить действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации и назначить повторную гигиеническую экспертизу продукции.

32. При приостановлении действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации изготовитель (импортер), продавец обязаны приостановить производство (импорт), реализацию или применение продукции, на которую приостановлено действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации, и провести повторную гигиеническую экспертизу.

33. При получении заключения о несоответствии продукции, на которую приостановлено действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации, требованиям санитарных норм, правил и гигиенических нормативов при ее повторной гигиенической экспертизе Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь или его заместитель (в случае выдачи удостоверения о государственной гигиенической регистрации территориальным центром гигиены и эпидемиологии - главный государственный санитарный врач соответствующей административной территории или его заместитель) имеют право отменить действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации.

34. Приостановление или отмена действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации осуществляется постановлением Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь (его заместителя) или главного государственного санитарного врача административной территории (его заместителя), выдавшего удостоверение о государственной гигиенической регистрации.

35. Информация о приостановлении или отмене действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации доводится до сведения изготовителя или импортера, продавца, а также заинтересованных организаций и учреждений.

Глава 6 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОДУКЦИИ, ОТКЛОНЕННОЙ ОТ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГИСТРАЦИИ ИЛИ НА КОТОРУЮ ОТМЕНЕНО ДЕЙСТВИЕ УДОСТОВЕРЕНИЯ

36. При отказе в проведении государственной гигиенической регламентации и регистрации продукции учреждение, проводившее государственную гигиеническую регламентацию и регистрацию, письменно уведомляет об этом заявителя и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, о несоответствии продукции требованиям санитарных норм, правил и гигиенических нормативов с указанием вида продукции и ее изготовителя, количества (номер и размер партии), а также показателей, по которым продукция отклонена от государственной гигиенической регистрации.

37. При отзыве действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации (при установлении факта несоответствия зарегистрированной продукции требованиям санитарных норм, правил и гигиенических нормативов) изготовитель (импортер) продукции обязан указать количество такой продукции (номер и размер партии), уведомить потребителей, общественность и заинтересованные организации об опасности ее применения (использования).

38. Запрещенная к производству (импорту), реализации и использованию продукция подлежит отдельному (изолированному) хранению и учету с точным указанием ее количества. Ответственность за сохранность такой продукции несет ее владелец.

39. Использование не по целевому назначению, возврат поставщику или уничтожение запрещенной к реализации продукции осуществляется ее владельцем или лицом, которому владелец передает по договору право на выполнение этих работ, в установленном законодательством порядке.

40. Владелец продукции представляет в учреждение, вынесшее постановление о запрещении производства (импорта), реализации и использования продукции, сведения о ее дальнейшем использовании не по целевому назначению, возврате поставщику или уничтожении с подтверждающими этот факт документами.

Глава 7 ОТВЕТСТВЕННОСТЬ

41. Ответственность за нарушения настоящих санитарных норм, правил и гигиенических нормативов несут юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство (импорт), реализацию и использование продукции, подлежащей государственной гигиенической регламентации и регистрации в Республике Беларусь.

42. Обжалование решений по вопросам государственной гигиенической регламентации и регистрации продукции производится в установленном законодательством порядке.

Приложение 1
к СанПиН 09.06.2003
N 23-10-2003
(в редакции постановления
Главного государственного
санитарного врача
Республики Беларусь
20.10.2005 N 153)

                                АКТ
                       Отбора образцов (проб)
                   "__" _________ 200_ г. N _____

На _________________________________________________________________
                      (местонахождение груза)
____________________________________________________________________
      (наименование заявителя, юридический адрес, тел. / факс)
мною, ______________________________________________________________
                (фамилия, имя, отчество исполнителя)
в присутствии ______________________________________________________
                (фамилия, имя, отчество представителя заявителя)
на основании _______________________________________________________
               (номер и дата выдачи направления на отбор образцов,
____________________________________________________________________
   наименование организации здравоохранения, выдавшей направление)
отобраны образцы (пробы) ___________________________________________
                                (наименование продукции)
произведенной (поставленной) _______________________________________
                             (наименование изготовителя (импортера)
____________________________________________________________________
для контроля на соответствие требованиям ___________________________
                                          (наименование технических
____________________________________________________________________
                   нормативных правовых актов)
Отбор образцов (проб) произведен в соответствии с требованиями _____
____________________________________________________________________
      (наименование технических нормативных правовых актов)

----+------------------------+-----T------+-------------+------
¦N  ¦Наименование образцов   ¦Еди- ¦Размер¦Дата изготов-¦Количество¦
¦п/п¦(проб) проверяемой про- ¦ница ¦партии¦ления (ко-   ¦отобранных¦
¦   ¦дукции, ее реквизиты    ¦изме-¦      ¦нечный срок  ¦образцов  ¦
¦   ¦(изготовитель, штриховой¦рения¦      ¦годности)    ¦(проб)    ¦
¦   ¦код и др.)              ¦     ¦      ¦             ¦          ¦
+---+------------------------+-----+------+-------------+----------+
¦ 1 ¦            2           ¦  3  ¦  4   ¦       5     ¦    6     ¦
+---+------------------------+-----+------+-------------+----------+
¦   ¦                        ¦     ¦      ¦             ¦          ¦
¦---+------------------------+-----+------+-------------+-----------

     Результаты внешнего осмотра ___________________________________
____________________________________________________________________
     Информация об идентификации продукции _________________________
____________________________________________________________________
     Упаковка (потребительская  упаковка,   транспортная   упаковка)
____________________________________________________________________
     Условия и место хранения ______________________________________
____________________________________________________________________
     Продукция      идентифицирована     согласно     представленным
сопроводительным     документам,     образцы    (пробы)    опечатаны
(опломбированы)    и   направлены   на   лабораторные   исследования
(испытания) ________________________________________________________
____________________________________________________________________

_______________________ _____________ ____________________
(наименование должности    (подпись)  (инициалы, фамилия)
      исполнителя)

Представитель заявителя _____________ ____________________
                           (подпись)  (инициалы, фамилия)
     Примечание.  Акт  отбора  образцов  (проб)  составляется в трех
экземплярах:
     в испытательную лабораторию;
     организацию  здравоохранения,  выдавшую  направление  на  отбор
образцов (проб);
     заявителю.

Archive documents Папярэдні | Наступны


	Под общей редакцией Валерия Левоневского