Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25.08.2005 № 470 "О совершенствовании организации проведения профилактических прививок в Республике Беларусь"

С целью обеспечения врачебного контроля за вакцинацией населения, экономного расходования иммунобиологических препаратов ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отменить проведение средними медицинскими работниками профилактических прививок на фельдшерско-акушерских пунктах с 01 октября 2005 года.

2. Осуществлять под врачебным контролем проведение вакцинации и медицинское наблюдение за привитыми в течение первых 30 минут в городских и районных поликлиниках, родильных отделениях, в процедурных кабинетах сельских участковых больниц, врачебных амбулаторий, в здравпунктах и учреждениях образования.

3. Установить максимально допустимый расход многодозовых вакцин на одну прививку:

3.1. в городских и районных поликлиниках, в процедурных кабинетах учреждений образования, здравпунктов для:

3.1.1. коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины (АКДС), дифтерийно-столбнячного анатоксина адсорбированного (АДС), дифтерийно-столбнячного анатоксина с уменьшенным содержанием антигена адсорбированного (АДС-м) - 1,2 дозы;

3.1.2. дифтерийного анатоксина адсорбированного очищенного с уменьшенным содержанием антигена (АД-м), полиомиелитной живой пероральной вакцины типов 1, 2, 3 жидкой (ОПВ) - 1,3 дозы;

3.1.3. БЦЖ-вакцины для внутрикожного введения сухой - 2,8 дозы;

3.1.4. вакцины против гепатита B рекомбинантной для детей - 1,1 дозы;

3.2. в участковых больницах, сельских врачебных амбулаториях для:

3.2.1. коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины (АКДС), дифтерийно-столбнячного анатоксина адсорбированного (АДС), дифтерийно-столбнячного анатоксина с уменьшенным содержанием антигена адсорбированного (АДС-м), дифтерийного анатоксина адсорбированного очищенного с уменьшенным содержанием антигена (АД-м) - 1,3 дозы;

3.2.2. полиомиелитной живой пероральной вакцины типов 1, 2, 3 жидкой (ОПВ) - 1,5 дозы;

3.2.3. вакцины против гепатита В рекомбинантной для детей - 1,2 дозы;

3.2.4. БЦЖ-вакцины для внутрикожного введения сухой - 3,0 дозы;

3.3. в родильных домах (отделениях):

3.3.1. БЦЖ-вакцины для внутрикожного введения сухой:

----------------------------------------+----------------------
¦        Число родившихся за год        ¦Расход БЦЖ-вакцины в дозах¦
¦                                       ¦   на одного привитого    ¦
¦                                       +------------+-------------+
¦                                       ¦  средний   ¦максимальный ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦До 50                                  ¦    8,3     ¦    10,0     ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦51 - 100                               ¦    6,4     ¦     8,5     ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦101 - 200                              ¦    5,3     ¦     7,5     ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦201 - 300                              ¦    3,9     ¦     7,0     ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦301 - 400                              ¦    3,3     ¦     5,0     ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦401 - 500                              ¦    3,2     ¦     4,0     ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦501 - 600                              ¦    2,9     ¦     3,4     ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦601 - 800                              ¦    2,4     ¦     2,6     ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦801 - 1000                             ¦    2,3     ¦     2,5     ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦1001 - 1500                            ¦    2,2     ¦     2,4     ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦Более 1500                             ¦    2,1     ¦     2,3     ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦В целом по республике                  ¦    3,85    ¦     5,0     ¦
¦---------------------------------------+------------+--------------

4. Начальникам управлений здравоохранения облисполкомов, председателю комитета по здравоохранению Минского горисполкома, главным государственным санитарным врачам областей и г.Минска представлять заявку на медицинские иммунобиологические препараты на следующий год в государственное учреждение "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья" в строгом соответствии с потребностью до 1 апреля ежегодно.

5. Не применять пп. 3.1 и 3.5 приказа Министерства здравоохранения от 13 января 2004 г. N 5 "О совершенствовании системы медицинского обеспечения медицинскими иммунобиологическими препаратами".

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра здравоохранения Колбанова В.В. и заместителя Министра здравоохранения - Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь Римжу М.И.

Министр Л.А.ПОСТОЯЛКО