Навигация
Новые документы
Реклама
Ресурсы в тему
|
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22.09.2008 № 144 "Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств, ваты, этилового спирта в аптеках, аптечных складах, контрольно-аналитических (испытательных) лабораториях, государственных учреждениях, обеспечивающих получение медицинского (фармацевтического) образования, и Инструкции по применению норм естественной убыли лекарственных средств, ваты, этилового спирта в аптеках, аптечных складах, контрольно-аналитических (испытательных) лабораториях, государственных учреждениях, обеспечивающих получение медицинского (фармацевтического) образования"< Главная страница Зарегистрировано в НРПА РБ 13 октября 2008 г. N 8/19613 На основании Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. N 1331, в редакции постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 августа 2005 г. N 843 Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ: 1. Утвердить: 1.1. нормы естественной убыли лекарственных средств, ваты, этилового спирта в аптеках, аптечных складах, контрольно-аналитических (испытательных) лабораториях, государственных учреждениях, обеспечивающих получение медицинского (фармацевтического) образования, согласно приложению; 1.2. прилагаемую Инструкцию по применению норм естественной убыли лекарственных средств, ваты, этилового спирта в аптеках, аптечных складах, контрольно-аналитических (испытательных) лабораториях, государственных учреждениях, обеспечивающих получение медицинского (фармацевтического) образования. 2. Признать утратившими силу: постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 26 апреля 2000 г. N 7 "Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств, ваты и медицинских пиявок в аптечных учреждениях и предприятиях, Инструкции по их применению" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2000 г., N 51, 8/3477); пункт 2 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 декабря 2006 г. N 117 "О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства здравоохранения Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 32, 8/15643). Министр В.И.ЖАРКО СОГЛАСОВАНО Министр финансов Республики Беларусь А.М.Харковец 19.09.2008 Приложение НОРМЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВАТЫ, ЭТИЛОВОГО СПИРТА В АПТЕКАХ, АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ, КОНТРОЛЬНО-АНАЛИТИЧЕСКИХ (ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ) ЛАБОРАТОРИЯХ, ГОСУДАРСТВЕННЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ ПОЛУЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО) ОБРАЗОВАНИЯ------+-------------------+-------------------------+--------+------------- ¦ ¦ ¦ Лекарственные средства, ¦ ¦Вата, расфасовка ¦ ¦ ¦ ¦ % ¦ ¦ до граммов, % ¦ ¦ N ¦ +---------------+---------+Этиловый+-----+-----T-----+ ¦ п/п ¦ ¦ подлежащие ¦ ¦спирт, %¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ предметно- ¦остальные¦ ¦100,0¦200,0¦400,0¦ ¦ ¦ ¦количественному¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ учету ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+ ¦ 1 ¦В аптеках, не ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦имеющих ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦самостоятельных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦отделов запасов: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+ ¦ 1.1 ¦лекарственные ¦ 0,9 ¦ 2,2 ¦ 1,9 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦средства, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦изготовленные в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦аптеках по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦индивидуальным ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦назначениям ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(рецептам) врача и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦требованиям ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(заявкам) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦организаций ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦здравоохранения; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦внутриаптечная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦заготовка и фасовка¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+ ¦ 1.2 ¦отвешивание и ¦ 0,4 ¦ 0,6 ¦ 0,6 ¦ 0,8 ¦ 0,5 ¦ 0,3 ¦ ¦ ¦отмеривание ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лекарственных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦средств, этилового ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦спирта, ваты в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦аптечную тару без ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дополнительных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦технологических ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦операций ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+ ¦ 2 ¦В аптеках, имеющих ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦самостоятельный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦отдел запасов: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+ ¦ 2.1 ¦в рецептурно- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦производственном ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦отделе: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+ ¦2.1.1¦лекарственные ¦ 0,9 ¦ 1,6 ¦ 1,9 ¦ 0,8 ¦ 0,5 ¦ 0,3 ¦ ¦ ¦средства, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦изготовленные в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦аптеках по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦индивидуальным ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦назначениям ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(рецептам) врача и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦требованиям ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(заявкам) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦организаций ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦здравоохранения; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦внутриаптечная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦заготовка и фасовка¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+ ¦ 2.2 ¦в отделе запасов: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+ ¦2.2.1¦отвешивание и ¦ 0,4 ¦ 0,6 ¦ 0,6 ¦ 0,8 ¦ 0,5 ¦ 0,3 ¦ ¦ ¦отмеривание ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лекарственных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦средств, этилового ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦спирта, ваты в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦аптечную тару без ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дополнительных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦технологических ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦операций ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+ ¦ 3 ¦Аптечные склады ¦ ¦ ¦ 0,45 ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+ ¦ 4 ¦Испытательные ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лаборатории: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+ ¦ 4.1 ¦отвешивание и ¦ 0,4 ¦ 0,6 ¦ 0,6 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦отмеривание ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦химических ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦реактивов в тару ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦без дополнительных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦технологических ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦операций ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+ ¦ 4.2 ¦приготовление ¦ 0,9 ¦ 2,2 ¦ 1,9 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦растворов для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦собственных нужд в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦виде заготовки и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦фасовки ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+ ¦ 5 ¦Государственные ¦ 0,4 ¦ ¦ 0,6 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦учреждения, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦обеспечивающие ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦получение ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦медицинского ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(фармацевтического)¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦образования ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+------ УТВЕРЖДЕНО Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь 22.09.2008 N 144 1. Настоящая Инструкция по применению норм естественной убыли лекарственных средств, ваты, этилового спирта в аптеках, аптечных складах, контрольно-аналитических (испытательных) лабораториях, государственных учреждениях, обеспечивающих получение медицинского (фармацевтического) образования, устанавливает порядок применения норм для списания стоимости потерь от естественной убыли лекарственных средств, ваты, этилового спирта в аптеках, аптечных складах, контрольно-аналитических (испытательных) лабораториях, государственных учреждениях, обеспечивающих получение медицинского (фармацевтического) образования. Установленные нормы естественной убыли применяются только в случаях выявления недостачи указанных ценностей при проведении инвентаризации товарно-материальных ценностей. Списание естественной убыли при отсутствии фактических потерь запрещается. 2. Нормы естественной убыли лекарственных средств в аптеках включают потери лекарственных средств, аптечной посуды, вспомогательных веществ и устанавливаются к стоимости лекарственных средств, изготовленных в аптеках по индивидуальным назначениям (рецептам) врача и требованиям (заявкам) организаций здравоохранения, а также внутриаптечной заготовки и фасовки. Нормы естественной убыли лекарственных средств в виде фармацевтических субстанций, подлежащих предметно-количественному учету, и этилового спирта в аптеках устанавливаются к стоимости израсходованных количеств этих лекарственных средств по каждому наименованию. 3. Нормы естественной убыли при расфасовке ваты устанавливаются к стоимости расфасованной ваты до 100,0, 200,0, 400,0 грамма, которая отражается в соответствующих журналах учета лабораторных (фасовочных) работ. 4. Естественная убыль лекарственных средств и этилового спирта определяется исходя из нормы, установленной дифференцированно для аптек, не имеющих самостоятельного отдела запасов, и аптек с раздельной материальной ответственностью с выделением отдела запасов и рецептурно-производственного отдела. 5. Исчисление суммы убыли лекарственных средств в пределах установленных норм производится на основании учетных данных по отпуску (реализации) лекарственных средств, изготовленных в аптеках по индивидуальным назначениям (рецептам) врача и требованиям (заявкам) организаций здравоохранения, в массе (ангро) при фасовке внутриаптечной заготовки. Не включаются в расчет естественной убыли наценка от фасовочных работ, стоимость воды очищенной, израсходованной на изготовление экстемпоральных лекарственных форм населению и организациям здравоохранения, и стоимость услуг за изготовление экстемпоральных лекарственных форм и фасовку внутриаптечных заготовок. 6. Списание естественной убыли лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, и этилового спирта производится согласно сличительной ведомости ядовитых, наркотических лекарственных средств, спирта этилового и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, по установленной форме. 7. К готовым лекарственным средствам промышленного производства настоящие нормы не применяются. 8. Нормы естественной убыли лекарственных средств, этилового спирта и ваты в аптеках, аптечных складах применяются лишь к товарам, реализованным за межинвентаризационный период. 9. Данные нормы естественной убыли могут быть применены государственными учреждениями, обеспечивающими получение медицинского (фармацевтического) образования, контрольно-аналитическими лабораториями (испытательными лабораториями) при использовании лекарственных средств и этилового спирта в учебном процессе со студентами и учащимися и при приготовлении стандартных и титрованных растворов в лабораториях. |
Новости законодательства
Новости Спецпроекта "Тюрьма"
Новости сайта
Новости Беларуси
Полезные ресурсы
Счетчики
|