Навигация
Новые документы
Реклама
Ресурсы в тему
|
Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18.06.2012 № 732 "Об утверждении форм первичной медицинской документации"< Главная страница На основании Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. N 1446 "О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. N 360", ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Утвердить формы первичной медицинской документации для органов и учреждений, осуществляющих государственный санитарный надзор: акт отбора образцов (проб) согласно приложению 1; акт отбора кулинарных изделий согласно приложению 2; направление на проведение исследований согласно приложению 3. 2. Главным государственным санитарным врачам областей, г. Минска, городов, районов, районов в городах принять необходимые меры по реализации настоящего приказа. 3. Приказ вступает в силу со дня его подписания. 4. Контроль за исполнением приказа возложить на начальника отдела гигиены, эпидемиологии и профилактики Министерства здравоохранения Республики Беларусь Федорова Ю.Е. Министр В.И.Жарко Приложение 1 __________________________________________ (наименование организации здравоохранения) Акт N ____ отбора образцов (проб) от "___" ____________ 20__ г. На складе по адресу _______________________________________________________ (местонахождение груза) ___________________________________________________________________________ (наименование заявителя, юридический адрес, тел./факс) мною, _____________________________________________________________________ (фамилия, имя, отчество исполнителя) в присутствии _____________________________________________________________ (фамилия, имя, отчество заявителя) на основании направления N ________________________________________________ (номер и дата выдачи направления на отбор ___________________________________________________________________________ образцов, наименование организации здравоохранения, выдавшей направление) отобраны образцы (пробы) __________________________________________________ (наименование продукции) произведенной (поставленной) ______________________________________________ (наименование изготовителя (импортера)) с целью контроля на соответствие требованиям ______________________________ (наименование технических нормативных правовых актов) Отбор образцов (проб) произведен в соответствии с требованиями: ___________ ___________________________________________________________________________ (наименование технических нормативных правовых актов) Дополнительные сведения: __________________________________________________ (гамма-фон для пищевых продуктов) ----+----------------+---------+------+------------+-----------+------ ¦ N ¦ Наименование ¦ Единица ¦Размер¦ Дата ¦Количество ¦Примечание¦ ¦п/п¦образцов (проб) ¦измерения¦партии¦изготовления¦отобранных ¦ ¦ ¦ ¦ проверяемой ¦ ¦ ¦ (конечный ¦ образцов ¦ ¦ ¦ ¦ продукции, ее ¦ ¦ ¦ срок ¦ (проб) ¦ ¦ ¦ ¦ реквизиты ¦ ¦ ¦ годности, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (изготовитель, ¦ ¦ ¦реализации) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ штриховой код, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ состав и др.) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+----------------+---------+------+------------+-----------+----------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ +---+----------------+---------+------+------------+-----------+----------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦---+----------------+---------+------+------------+-----------+----------- Информация об идентификации продукции: ____________________________________ (по штрих-коду, N партии, ___________________________________________________________________________ дате изготовления / сроку годности, производителю, составу, ___________________________________________________________________________ сопроводительным документам, маркировке) Упаковка (потребительская, транспортная): _________________________________ Результаты внешнего осмотра: ______________________________________________ (вид упаковки, целостность) Условия и место хранения: _________________________________________________ Образцы (пробы) опечатаны (опломбированы) и направлены на лабораторные исследования (испытания): печатью с оттиском "Для отбора проб" Примечание: образцы, указанные в колонке N 7, предназначены для решения спорных вопросов, отобраны и опечатаны печатью лица, проводившего отбор проб, должны храниться у заявителя до истечения срока действия документа, подтверждающего безопасность либо срока годности. _________________________ _____________ ________________________ (должность исполнителя) (подпись) (инициалы, фамилия) _________________________ _____________ ________________________ (представитель заявителя) (подпись) (инициалы, фамилия) Примечание: акт отбора образцов (проб) составляется в трех экземплярах: 1) в испытательную лабораторию; 2) организацию здравоохранения, выдавшую направление на отбор образцов (проб); 3) заявителю. Приложение 2 __________________________________________ (наименование организации здравоохранения) Акт N ____ отбора кулинарных изделий от "___" ____________ 20____ г. Наименование объекта, адрес: ______________________________________________ ___________________________________________________________________________ Время: отбора ______________________, доставки ____________________________ Условия транспортировки и хранения: _______________________________________ Место отбора: _____________________________________________________________ Наименование изделия: _____________________________________________________ Цель исследования: ________________________________________________________ Данные раскладки (брутто, нетто): _________________________________________ ------------------+------------------+-----------------+-------------- ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ +-----------------+------------------+-----------------+------------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦-----------------+------------------+-----------------+------------------- Данные о закладке витамина "C": ___________________________________________ Время витаминизации: ______________________________________________________ Количество приготовленных порций: _________________________________________ Количество заложенных таблеток: ___________________________________________ Активность одной таблетки: ________________________________________________ Дополнительные сведения: __________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ _________________________________ _____________ _______________________ (должность производившего отбор) (подпись) (инициалы, фамилия) Примечание: акт составляется в двух экземплярах. Приложение 3 __________________________________________ (наименование организации здравоохранения) Направление N ___ на проведение исследований от "___" ___________ 20__ г. Наименование объекта, адрес: ______________________________________________ Время: отбора ________________ доставки __________________________________ Условия транспортировки и хранения: _______________________________________ Цель исследования: ________________________________________________________ Дополнительные сведения: __________________________________________________ Вид упаковки: _____________________________________________________________ НТД на метод отбора: ______________________________________________________ ----------+----------------------------+--------------+--------------- ¦ N пробы ¦Наименование пробы, образца ¦ Количество ¦ Место и точка ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ отбора ¦ +---------+----------------------------+--------------+-------------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---------+----------------------------+--------------+-------------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦---------+----------------------------+--------------+-------------------- ________________________________ ___________ ________________________ (должность производившего отбор) (подпись) (инициалы, фамилия) |
Новости законодательства
Новости Спецпроекта "Тюрьма"
Новости сайта
Новости Беларуси
Полезные ресурсы
Счетчики
|