![]() |
|
|
Навигация
Новые документы
Реклама
Ресурсы в тему
|
Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18.06.2012 № 732 "Об утверждении форм первичной медицинской документации"< Главная страница На основании Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. N 1446 "О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. N 360", ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Утвердить формы первичной медицинской документации для органов и учреждений, осуществляющих государственный санитарный надзор: акт отбора образцов (проб) согласно приложению 1; акт отбора кулинарных изделий согласно приложению 2; направление на проведение исследований согласно приложению 3. 2. Главным государственным санитарным врачам областей, г. Минска, городов, районов, районов в городах принять необходимые меры по реализации настоящего приказа. 3. Приказ вступает в силу со дня его подписания. 4. Контроль за исполнением приказа возложить на начальника отдела гигиены, эпидемиологии и профилактики Министерства здравоохранения Республики Беларусь Федорова Ю.Е. Министр В.И.Жарко Приложение 1 __________________________________________
(наименование организации здравоохранения)
Акт N ____
отбора образцов (проб)
от "___" ____________ 20__ г.
На складе по адресу _______________________________________________________
(местонахождение груза)
___________________________________________________________________________
(наименование заявителя, юридический адрес, тел./факс)
мною, _____________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество исполнителя)
в присутствии _____________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество заявителя)
на основании направления N ________________________________________________
(номер и дата выдачи направления на отбор
___________________________________________________________________________
образцов, наименование организации здравоохранения, выдавшей направление)
отобраны образцы (пробы) __________________________________________________
(наименование продукции)
произведенной (поставленной) ______________________________________________
(наименование изготовителя (импортера))
с целью контроля на соответствие требованиям ______________________________
(наименование технических
нормативных правовых актов)
Отбор образцов (проб) произведен в соответствии с требованиями: ___________
___________________________________________________________________________
(наименование технических нормативных правовых актов)
Дополнительные сведения: __________________________________________________
(гамма-фон для пищевых продуктов)
----+----------------+---------+------+------------+-----------+------
¦ N ¦ Наименование ¦ Единица ¦Размер¦ Дата ¦Количество ¦Примечание¦
¦п/п¦образцов (проб) ¦измерения¦партии¦изготовления¦отобранных ¦ ¦
¦ ¦ проверяемой ¦ ¦ ¦ (конечный ¦ образцов ¦ ¦
¦ ¦ продукции, ее ¦ ¦ ¦ срок ¦ (проб) ¦ ¦
¦ ¦ реквизиты ¦ ¦ ¦ годности, ¦ ¦ ¦
¦ ¦ (изготовитель, ¦ ¦ ¦реализации) ¦ ¦ ¦
¦ ¦ штриховой код, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ состав и др.) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+---+----------------+---------+------+------------+-----------+----------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦
+---+----------------+---------+------+------------+-----------+----------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+---------+------+------------+-----------+-----------
Информация об идентификации продукции: ____________________________________
(по штрих-коду, N партии,
___________________________________________________________________________
дате изготовления / сроку годности, производителю, составу,
___________________________________________________________________________
сопроводительным документам, маркировке)
Упаковка (потребительская, транспортная): _________________________________
Результаты внешнего осмотра: ______________________________________________
(вид упаковки, целостность)
Условия и место хранения: _________________________________________________
Образцы (пробы) опечатаны (опломбированы) и направлены на лабораторные
исследования (испытания):
печатью с оттиском "Для отбора проб"
Примечание: образцы, указанные в колонке N 7, предназначены для решения
спорных вопросов, отобраны и опечатаны печатью лица,
проводившего отбор проб, должны храниться у заявителя до
истечения срока действия документа, подтверждающего
безопасность либо срока годности.
_________________________ _____________ ________________________
(должность исполнителя) (подпись) (инициалы, фамилия)
_________________________ _____________ ________________________
(представитель заявителя) (подпись) (инициалы, фамилия)
Примечание: акт отбора образцов (проб) составляется в трех экземплярах:
1) в испытательную лабораторию;
2) организацию здравоохранения, выдавшую направление на отбор
образцов (проб);
3) заявителю.
Приложение 2 __________________________________________
(наименование организации здравоохранения)
Акт N ____
отбора кулинарных изделий
от "___" ____________ 20____ г.
Наименование объекта, адрес: ______________________________________________
___________________________________________________________________________
Время: отбора ______________________, доставки ____________________________
Условия транспортировки и хранения: _______________________________________
Место отбора: _____________________________________________________________
Наименование изделия: _____________________________________________________
Цель исследования: ________________________________________________________
Данные раскладки (брутто, нетто): _________________________________________
------------------+------------------+-----------------+--------------
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦
+-----------------+------------------+-----------------+------------------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦-----------------+------------------+-----------------+-------------------
Данные о закладке витамина "C": ___________________________________________
Время витаминизации: ______________________________________________________
Количество приготовленных порций: _________________________________________
Количество заложенных таблеток: ___________________________________________
Активность одной таблетки: ________________________________________________
Дополнительные сведения: __________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
_________________________________ _____________ _______________________
(должность производившего отбор) (подпись) (инициалы, фамилия)
Примечание: акт составляется в двух экземплярах.
Приложение 3 __________________________________________
(наименование организации здравоохранения)
Направление N ___
на проведение исследований
от "___" ___________ 20__ г.
Наименование объекта, адрес: ______________________________________________
Время: отбора ________________ доставки __________________________________
Условия транспортировки и хранения: _______________________________________
Цель исследования: ________________________________________________________
Дополнительные сведения: __________________________________________________
Вид упаковки: _____________________________________________________________
НТД на метод отбора: ______________________________________________________
----------+----------------------------+--------------+---------------
¦ N пробы ¦Наименование пробы, образца ¦ Количество ¦ Место и точка ¦
¦ ¦ ¦ ¦ отбора ¦
+---------+----------------------------+--------------+-------------------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+---------+----------------------------+--------------+-------------------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---------+----------------------------+--------------+--------------------
________________________________ ___________ ________________________
(должность производившего отбор) (подпись) (инициалы, фамилия)
|
Новости законодательства
Новости Спецпроекта "Тюрьма"
Новости сайта
Новости Беларуси
Полезные ресурсы
Счетчики
|