Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19.03.2013 № 21 "О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137"

Зарегистрировано в НРПА РБ 29 марта 2013 г. N 8/27214

На основании подпункта 2.1 пункта 2 Указа Президента Республики Беларусь от 25 февраля 2011 г. N 72 "О некоторых вопросах регулирования цен (тарифов) в Республике Беларусь", подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. N 1446 "О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. N 360", и во исполнение пункта 3 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 19 января 2012 г. N 56 "О перечне лекарственных средств, производимых организациями Республики Беларусь, цены на которые регулируются Министерством здравоохранения" Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Внести в приложение 1 к постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. N 137 "Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь" (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 11.10.2012, 8/26444; 23.11.2012, 8/26559; 01.03.2013, 8/26945) следующие изменения:

1.1. подпункт 1.7.1 пункта 1 таблицы 6 изложить в следующей редакции:

"1.7.1.  ондансетрон       ондансетрон       раствор для          упаковка                7550";
                                             инъекций 2 мг/мл
                                             2 мл N 10, ампулы

1.2. в подпунктах 1.1.1 - 1.1.3 пункта 1 таблицы 7 слово "флакон" заменить словом "бутылка";

1.3. в подпункте 6.8.1 пункта 6 таблицы 11 слова "инъекций 1 г" заменить словами "инъекций 1000 мг";

1.4. в таблице 13:

1.4.1. в подпункте 4.1.1 пункта 4 слова "применения 1%" заменить словами "применения 10 мг/г";

1.4.2. в пункте 5:

в подпунктах 5.1.1 и 5.1.2 слова "применения 10%" заменить словами "применения 100 мг/г";

в подпункте 5.1.3 слова "применения 5%" заменить словами "применения 50 мг/г";

в подпунктах 5.3.1 - 5.3.3 слово "сумалек-фарма" заменить словом "сумалек";

1.4.3. подпункты 8.3.1 и 8.3.2 пункта 8 изложить в следующей редакции:

"8.3.1. ацетилцистеин  ацецекс         порошок для   упаковка              26400
                                       приготовления
                                       раствора для
                                       приема внутрь
                                       100 мг N 20,
                                       пакет

8.3.2.  ацетилцистеин  ацецекс         порошок для   упаковка             30800".
                                       приготовления
                                       раствора для
                                       приема внутрь
                                       200 мг N 20,
                                       пакет

2. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.

Первый заместитель Министра Д.Л.Пиневич