Право
Загрузить Adobe Flash Player
Навигация
Новые документы

Реклама

Законодательство России

Долой пост президента Беларуси

Ресурсы в тему
ПОИСК ДОКУМЕНТОВ

Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 06.06.1994 N 130 "Об утверждении Инструкции по санитарно-гигиеническому режиму аптечных учреждений" (вместе с "Инструкцией по обработке аптечной посуды, пробок и металлических колпачков")

Текст документа с изменениями и дополнениями по состоянию на 10 июля 2009 года

Архив

< Главная страница

Стр. 3


Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3



ДП-2 - активно действующее вещество - трихлоризоциануровая кислота, содержание активного хлора 40%. Растворы ДП-2 готовятся в эмалированной посуде на водопроводной воде.

Посуда выдерживается в 0,2% растворе ДП-2 120 минут. Водные растворы хлорцина и ДП-2 используются в течение суток.

После дезинфекции посуда промывается проточной водопроводной водой до исчезновения запаха дезсредства и подвергается мойке растворами моющих средств.

Работу с дезинфицирующими средствами следует проводить в резиновых перчатках, предохранительных очках и с четырехслойной марлевой повязкой. При попадании их на кожу необходимо немедленно смывать водой с мылом, обрабатывать 2% раствором натрия гидрокарбоната.



ОБРАБОТКА РЕЗИНОВЫХ ПРОБОК



1. Новые резиновые пробки моются вручную или в стиральной машине в горячем (50-60 град. С) 0,5% растворе моющих средств "Лотос" в течение 3 минут (соотношение веса пробок и раствора моющего средства 1:5); промываются 5 раз горячей водопроводной водой, каждый раз заменяя ее свежей, и 1 раз водой очищенной; кипятятся в 1% растворе натрия гидрокарбоната в течение 30 минут, промываются 1 раз водопроводной водой и 2 раза водой очищенной. Затем помещаются в стеклянные или эмалированные емкости, заливаются водой очищенной, закрываются и выдерживаются в паровом стерилизаторе при 120 град. С в течение 60 минут. Вода после этого сливается и пробки еще раз промываются водой очищенной.

2. После обработки пробки стерилизуются в биксах в правом стерилизаторе при 120 град. С в течение 45 минут. Стерильные пробки, не подвергая стерилизации, сушатся в воздушном стерилизаторе при температуре не выше 50 град. С в течение 2 часов и хранятся не более 1 года в закрытых биксах или банках в прохладном месте. Перед использованием резиновые пробки стерилизуются в паровом стерилизаторе при 120 град. С в течение 45 минут.

3. Резиновые пробки, бывшие в употреблении, промываются водой очищенной, кипятятся в воде очищенной 2 раза по 20 минут, каждый раз заменяя воду свежей, и стерилизуются, как указано в (п.2).

4. Резиновые пробки, бывшие в употреблении в инфекционном отделении, не подвергаются дезинфекции и повторно не используются.



ОБРАБОТКА АЛЮМИНИЕВЫХ КОЛПАЧКОВ



Алюминиевые колпачки, предназначенные для укупорки инъекционных растворов и глазных капель, выдерживаются 15 минут в 1-2% растворе моющих средств, подогретом до 70-80 град. С, затем раствор сливается, а колпачки промываются проточной водопроводной водой. Чистые колпачки сушатся в воздушных стерилизаторах (в биксах) при температуре 50-60 град. С и хранятся в закрытых емкостях (биксах, банках, коробках) в условиях, исключающих их загрязнение.



ПОРЯДОК ОБРАБОТКИ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫХ ПРОБОК



Новые полиэтиленовые пробки несколько раз промываются горячей (50-60 град. С) водопроводной водой <*>, ополаскиваются водой очищенной и стерелизуются погружением в свежий 6% раствор перекиси водорода на 6 часов, после чего промываются водой очищенной и сушатся в сушильном шкафу при 50-60 град. С. Высушенные пробки хранятся в стерильных банках с притертыми пробками, биксах в течение 3 суток в условиях, исключающих их загрязнение.

-------------------------------

<*> В случае загрязнения пробок в процессе хранения их предварительно моют с применением моющих средств.



ПОРЯДОК ОБРАБОТКИ ПЛАСТМАССОВЫХ НАВИНЧИВАЮЩИХСЯ ПРОБОК



Новые пластмассовые пробки несколько раз промываются горячей (50-60 град. С) водой очищенной и сушатся в сушильном шкафу при температуре 50-60 град. С. Высушенные пробки хранятся в закрытых коробках, ящиках в условиях, исключающих их загрязнение.



Начальник Главного управления гигиены,

эпидемиологии и профилактики Ф.А.ГЕРМАНОВИЧ



Генеральный директор

БелРПО "Фармация" В.Ф.ГОРЕНЬКОВ











Приложение 8

к Инструкции

по санитарно-гигиеническому

режиму аптечных учреждений



ВРЕМЕННЫЕ НОРМАТИВЫ

ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОГО СОДЕРЖАНИЯ НЕПАТОГЕННЫХ

МИКРООРГАНИЗМОВ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В

АПТЕКАХ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ



-----+-------------------------------+--------------------+----------¬
¦ N  ¦        Наименование           ¦Предельно допустимое¦Примечание¦
¦п/п ¦                               ¦     содержание     ¦          ¦
¦    ¦                               ¦   микроорганизмов  ¦          ¦
¦    ¦                               ¦      в куб.см      ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦ 1  ¦              2                ¦         3          ¦     4    ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦1.  ¦Растворы для  инъекций до сте- ¦                    ¦          ¦
¦    ¦рилизации не позднее 3 часов   ¦                    ¦          ¦
¦    ¦от начала изготовления         ¦                    ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦1.1.¦Глюкозы 5%                     ¦       20-30        ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦1.2.¦Натрия хлорида 0,9%            ¦в виде исключения   ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦1.3.¦Новокаина 0,25% и 2%           ¦в виде исключения   ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦1.4.¦Рингера-Локка                  ¦       до 50        ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦2.  ¦Глазные капли                  ¦                    ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦2.1.¦Раствор сульфацила натрия 20%  ¦                    ¦          ¦
¦    ¦и 30%                          ¦                    ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦2.2.¦Раствор атропина сульфата 1%   ¦                    ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦2.3.¦Раствор дикаина 1%             ¦        5-7         ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦2.4.¦Раствор этилморфина            ¦                    ¦          ¦
¦    ¦гидрохлорида 1%                ¦                    ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦2.5.¦Раствор калия йодида 2%        ¦                    ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦2.6.¦Раствор цинка сульфата 0,25    ¦                    ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦2.7.¦Раствор пилокарпина            ¦       10-15        ¦          ¦
¦    ¦гидрохлорида 1%                ¦                    ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦2.8.¦Раствор рибофлавина 0,001,     ¦                    ¦          ¦
¦    ¦0,002                          ¦                    ¦          ¦
¦    ¦Аскорбиновой кислоты 0,01, 0,02¦                    ¦          ¦
¦    ¦Глюкозы 0,2                    ¦                    ¦          ¦
¦    ¦Воды очищенной                 ¦                    ¦          ¦
¦    ¦свежепрокипяченной 10 мл       ¦                    ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦2.9.¦Раствор рибофлавина 0,002      ¦                    ¦          ¦
¦    ¦Калия йодида 0,3               ¦                    ¦          ¦
¦    ¦Кислоты аскорбиновой 0,02      ¦       10-15        ¦          ¦
¦    ¦Воды очищенной                 ¦                    ¦          ¦
¦    ¦свежепрокипяченной             ¦                    ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦3.  ¦Вода очищенная                 ¦                    ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦3.1.¦Используемая для изготовления  ¦       10-15        ¦          ¦
¦    ¦стерильных растворов сразу же  ¦                    ¦          ¦
¦    ¦после получения                ¦                    ¦          ¦
+----+-------------------------------+--------------------+----------+
¦3.2.¦Используемая после стерилизации¦         0          ¦          ¦
¦    ¦для изготовления глазных капель¦                    ¦          ¦
¦    ¦и концентрированных растворов  ¦                    ¦          ¦
¦    ¦асептическим способом          ¦                    ¦          ¦
¦----+-------------------------------+--------------------+-----------


Содержание кишечной палочки и протея в воде очищенной и других лекарственных формах не допускается.



Начальник Главного управления гигиены,

эпидемиологии и профилактики Ф.А.ГЕРМАНОВИЧ



Генеральный директор

БелРПО "Фармация" В.Ф.ГОРЕНЬКОВ











Приложение 9

к Инструкции

по санитарно-гигиеническому

режиму аптечных учреждений



ВРЕМЕННЫЕ НОРМАТИВЫ

МИКРОБНОЙ ОБСЕМЕНЕННОСТИ ВОЗДУХА ПОМЕЩЕНИЙ АСЕПТИЧЕСКОГО

БЛОКА АПТЕК



----+------------+-------+------------+------------+-----------------¬
¦ N ¦Наименование¦Условия¦Общее коли- ¦Кол-во зо-  ¦Количество плес- ¦
¦п/п¦ помещений  ¦работы ¦чество коло-¦лотистого   ¦невых и дрожжевых¦
¦   ¦            ¦       ¦ний микро-  ¦стафилокок- ¦грибов в 1 куб.см¦
¦   ¦            ¦       ¦организмов  ¦ка в 1 куб.м¦    воздуха      ¦
¦   ¦            ¦       ¦в 1 куб.м   ¦ воздуха    ¦                 ¦
¦   ¦            ¦       ¦ воздуха    ¦            ¦                 ¦
+---+------------+-------+------------+------------+-----------------+
¦ 1.¦Асептический¦  до   ¦не выше 500 ¦ не должно  ¦не должно быть   ¦
¦   ¦блок        ¦работы ¦            ¦быть в 250 л¦   в 250 л       ¦
¦   ¦            +-------+------------+------------+-----------------+
¦   ¦            ¦ после ¦не выше 1000¦ не должно  ¦не должно быть   ¦
¦   ¦            ¦работы ¦            ¦быть в 250 л¦   в 250 л       ¦
¦---+------------+-------+------------+------------+------------------


Начальник Главного управления гигиены,

эпидемиологии и профилактики Ф.А.ГЕРМАНОВИЧ



Генеральный директор

БелРПО "Фармация" В.Ф.ГОРЕНЬКОВ









Страницы: | Стр.1 | Стр.2 | Стр.3




< Главная страница

Новости законодательства

Новости Спецпроекта "Тюрьма"

Новости сайта
Новости Беларуси

Полезные ресурсы

Счетчики
Rambler's Top100
TopList