Зарегистрировано в НРПА РБ 20 августа 2001 г. N 8/6771
В связи с использованием на аптечных складах новых технологий и организации хранения лекарственных средств, а также в порядке контроля за обеспечением их сохранности
1. УТВЕРЖДАЮ:
1.1. Временные предельные нормы естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах (приложение 1).
1.2. Инструкцию о применении временных предельных норм естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах (приложение 2).
1.3. Форму фасовочного журнала для аптечных складов (приложение 3).
2. ПРИКАЗЫВАЮ:
2.1. Республиканскому и областным производственным предприятиям "Фармация" принять к исполнению указанные временные предельные нормы естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств на аптечных складах.
2.2. Считать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения СССР от 6 февраля 1985 г. N 138 "Об утверждении предельных норм естественной убыли медикаментов на аптечных складах".
2.3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.С.Курченкова.
Министр И.Б.ЗЕЛЕНКЕВИЧ
Приложение 1
к приказу Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
27.02.1998 N 62
ВРЕМЕННЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫЕ НОРМЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ
(ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ТРАТЫ)
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
----------------------------------------------------+--------------------¬
¦ Наименование ¦Предельная норма в %¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦1. Порошкообразные лекарственные средства ¦ 0,2 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦1.1. Группа лекарственных средств, обладающих ¦ 0,25 ¦
¦ гигроскопическими свойствами, в том числе: ¦ ¦
¦ аммония хлорид ¦ 0,6 ¦
¦ кислота лимонная ¦ 0,3 ¦
¦ кальция хлорид ¦ 0,7 ¦
¦ хлоралгидрат ¦ 0,3 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦1.2. Группа лекарственных средств, обладающих ¦ 0,3 ¦
¦ летучими свойствами ¦ ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦1.3. Группа лекарственных веществ, являющихся ¦ ¦
¦ кристаллогидратами, в том числе: ¦ ¦
¦ натрия тетраборат ¦ 0,4 ¦
¦ магния сульфат ¦ 0,5 ¦
¦ натрия сульфат ¦ 0,4 ¦
¦ цинка сульфат ¦ 0,4 ¦
¦ натрия гидроцитрат ¦ 0,25 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦1.4. Группа лекарственных средств, обладающих ¦ 0,25 ¦
¦ свойствами распыляемости, аморфные, ¦ ¦
¦ в том числе: ¦ ¦
¦ сера ¦ 0,4 ¦
¦ анальгин ¦ 0,4 ¦
¦ бутадион ¦ 0,4 ¦
¦ крахмал ¦ 0,8 ¦
¦ тальк ¦ 0,5 ¦
¦ норсульфазол ¦ 0,3 ¦
¦ ксероформ ¦ 0,3 ¦
¦ кислота борная ¦ 0,3 ¦
¦ натрия салицилат ¦ 0,3 ¦
¦ рибофлавин ¦ 0,3 ¦
¦ тримстин ¦ 0,3 ¦
¦ фенацетин ¦ 0,3 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦2. Жидкие лекарственные средства ¦ ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦2.1. Спиртовые растворы, настойки, медицинские ¦ 0,65 ¦
¦ спирты ¦ ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦2.2. Жидкие экстракты ¦ 0,6 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦2.3. Водные растворы, смеси ¦ 0,5 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦2.4. Сиропы ¦ 0,85 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦2.5. Жидкости разные: ¦ ¦
¦ глицерин ¦ 0,8 ¦
¦ деготь ¦ 1,2 ¦
¦ ихтиол ¦ 1,0 ¦
¦ клеол ¦ 1,4 ¦
¦ коллодий ¦ 1,6 ¦
¦ кислота молочная ¦ 0,6 ¦
¦ метилсалицилат ¦ 0,9 ¦
¦ пергидроль ¦ 0,7 ¦
¦ раствор аммиака ¦ 0,7 ¦
¦ скипидар ¦ 0,75 ¦
¦ формалин ¦ 1,0 ¦
¦ хлороформ ¦ 1,0 ¦
¦ эфир ¦ 1,5 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦2.6. Кислоты минеральные ¦ 0,6 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦2.7. Масла эфирные ¦ 0,6 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦2.8. Масла жирные ¦ 0,8 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦2.9. Эмульсии ¦ 0,5 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦2.10. Мыла жидкие ¦ 1,0 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦2.11. Экстракты густые из лекарственных растений ¦ 0,9 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦3. Мази, пасты, ¦ 0,8 ¦
¦ в том числе: ¦ ¦
¦ мазь серортутная ¦ 0,9 ¦
¦ линименты ¦ 0,7 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦4. Трудноразмешиваемые лекарственные средства ¦ 0,6 ¦
¦ (канифоль, воск, парафин, озокерит, масло, ¦ ¦
¦ какао, спермацет) ¦ ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦5. Лекарственное растительное сырье: ¦ ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦5.1. Листья, травы, цветки, ¦ 1,6 ¦
¦ в том числе: ¦ ¦
¦ цветки ромашки ¦ 2,0 ¦
¦ цветки бессмертника ¦ 2,0 ¦
¦ цветки календулы ¦ 2,0 ¦
¦ кукурузные рыльца ¦ 1,8 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦5.2. Кора, корни, корневища, клубни ¦ 1,4 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦5.3. Семена, плоды, почки ¦ 1,2 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦5.4. Прочее лекарственное растительное сырье ¦ 1,3 ¦
+---------------------------------------------------+--------------------+
¦6. Ядовитые и наркотические лекарственные ¦ 0,1 ¦
¦ средства, ¦ ¦
¦ в том числе: ¦ ¦
¦ апоморфина гидрохлорид ¦ 0,09 ¦
¦ гоматропина гидробромид ¦ 0,08 ¦
¦ мышьяковистый антигидрид ¦ 0,12 ¦
¦ осарсол ¦ 0,09 ¦
¦ пилокарпина гидрохлорид ¦ 0,08 ¦
¦ прозерин ¦ 0,08 ¦
¦ ртути дихлорид (сулема) ¦ 0,11 ¦
¦ скополамина гидрохлорид ¦ 0,09 ¦
¦ совкаин ¦ 0,09 ¦
¦ тропацин ¦ 0,09 ¦
¦---------------------------------------------------+---------------------
Генеральный директор БелРПП "Фармация" В.Ф.ГОРЕНЬКОВ
Приложение 2
к приказу Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
27.02.1998 N 62
ИНСТРУКЦИЯ
О ПРИМЕНЕНИИ ВРЕМЕННЫХ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ
УБЫЛИ (ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ТРАТЫ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА
АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
1. Временные предельные нормы естественной убыли лекарственных средств установлены для покрытия убыли, которая возникает на аптечных складах в процессе производственной расфасовки (распыление, улетучивание, розлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным предметам при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки в более мелкую и т.п.).
2. Недостача лекарственных средств, происшедшая по причинам: повреждение и бой тары, порча препарата и т.д., должна фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы не входит).
3. Применение предельных норм естественной убыли к расходу лекарственных средств в промышленной упаковке или в дозированном виде без осуществления на складе каких-либо производственных операций не допускается.
4. Списание естественной убыли при отсутствии недостачи или предварительное списание запрещается.
5. Естественная убыль (производственная трата) определяется размером групповой нормы или индивидуально, если она имеется, в соответствии с прилагаемой таблицей.
6. Естественная убыль (производственная трата) устанавливается по фасовочному журналу (форма 101-АПП, утвержденная настоящим приказом), в котором отражаются отклонения веса лекарственного средства после фасовки от его первоначального фактического веса перед началом фасовки.
7. Списание естественной убыли (производственной траты) лекарственных средств производится в пределах норм только по результатам инвентаризации.
Основанием для определения фактических потерь являются данные фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное средство открывается отдельный лист.
8. Фасовочный журнал должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен печатью и подписью руководителя аптечного склада.
9. Фасовочный журнал для ядовитых и наркотических лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей организации.
10. При списании данные фасовочного журнала о фактических потерях по каждому наименованию суммируются и определяется фактическая величина потерь, к которой и применяется норма убыли.
11. При обнаружении в процессе производственных операций излишков лекарственных средств устанавливаются причины их образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом обязан в 3-дневный срок поставить об этом в известность заведующего складом и вышестоящую организацию.
Генеральный директор В.Ф.ГОРЕНЬКОВ
Приложение 3
к приказу Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
27.02.1998 N 62
Форма 101-АПП
Фасовочный журнал для аптечных складов
Наименование лекарственного средства
Предельная норма естественной убыли (производственной траты)
Материально ответственное лицо _____________________________________
(фамилия, имя, отчество)
-----+------+-----T-----------+-----------+--------+--------------¬
¦ ¦ ¦ ¦Взято на ¦Выход ¦Разница,¦ Подпись ¦
¦ ¦ ¦ ¦расфасовку,¦фасовки, кг¦кг ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦кг ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ +------+----+------+----+---+----+------+-------+
¦Дата¦Номер ¦Номер¦коли- ¦вид ¦коли- ¦вид ¦бо-¦ме- ¦фасов-¦матери-¦
¦ ¦анали-¦серии¦чество¦упа-¦чество¦упа-¦лее¦нее ¦щик ¦ально ¦
¦ ¦за ¦ ¦ ¦ков-¦ ¦ков-¦ ¦ ¦ ¦ответ- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ки ¦ ¦ки ¦ ¦ ¦ ¦ствен- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ное ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лицо ¦
+----+------+-----+------+----+------+----+---+----+------+-------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦
¦----+------+-----+------+----+------+----+---+----+------+--------
Итого на 1-е число каждого месяца
Генеральный директор БелРПП "Фармация" В.Ф.ГОРЕНЬКОВ
| 
