Зарегистрировано в НРПА РБ 21 октября 2002 г. N 5/11322

В целях наиболее полного удовлетворения потребности населения в безопасных, эффективных и качественных лекарственных средствах, обеспечения их производства в соответствии с международными стандартами, сохранения и развития конкурентоспособности и экспортного потенциала отечественной фармацевтической продукции Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ :

1. Утвердить разработанную Белорусским государственным концерном по производству и реализации фармацевтической и микробиологической продукции совместно с Комитетом по стандартизации, метрологии и сертификации при Совете Министров Республики Беларусь, Министерством здравоохранения и другими республиканскими органами государственного управления Государственную программу перехода фармацевтической промышленности Республики Беларусь на принципы Надлежащей производственной практики (GMP) (прилагается) <*>.

-------------------------------

<*> Не рассылается.

2. Комитету по науке и технологиям при Совете Министров Республики Беларусь, Министерству финансов при составлении проекта бюджета на 2003 и последующие годы предусматривать в установленном порядке средства на финансирование мероприятий раздела "Научное обеспечение перехода фармацевтической промышленности на принципы Надлежащей производственной практики (GMP)" программы, указанной в пункте 1 настоящего постановления.

3. Белорусскому государственному концерну по производству и реализации фармацевтической и микробиологической продукции довести Государственную программу перехода фармацевтической промышленности Республики Беларусь на принципы Надлежащей производственной практики (GMP) до заинтересованных организаций, обеспечить координацию работ и контроль за ходом выполнения заданий программы и целевым использованием бюджетных средств.

Первый заместитель Премьер-министра

Республики Беларусь С.СИДОРСКИЙ