На обращение от 28.06.2006 г. N 6-06/28-1 сообщаем следующее.
Письмом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17.08.2006 г. N 12-1-12/831-622 с 1 сентября 2006 г. отменены письма Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20.04.2006 г. N 01-09-21/2992 "О контроле качества лекарственных средств отечественных производителей" и от 31.05.2006 г. N 01-09-21/4028 "О контроле качества детских лекарственных средств". Таким образом, контроль качества лекарственных средств должен производиться согласно требованиям постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24.06.2002 г. N 37 "Об утверждении Инструкции о проведении государственного контроля качества лекарственных средств в Республике Беларусь и Инструкции о порядке обращения лекарственных средств, забракованных испытательной лабораторией", а также письма Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 06.04.2006 г. N 12-1-10/1150 "О контроле качества лекарственных средств для детей".
Заместитель Министра А.С.РОМАНЕНКОВ
| 
