Зарегистрировано в НРПА РБ 25 ноября 2008 г. N 8/19935
На основании Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров РБ от 23 августа 2000 г. N 1331, в редакции постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 августа 2005 г. N 843 Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Внести в приложение к постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 января 2007 г. N 6 "Об утверждении Надлежащей практики оптовой реализации" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 30, 8/15812) следующие дополнения и изменения:
1.1. в пункте 4:
дополнить абзацем вторым следующего содержания:
"помещение, или часть помещения (зона), или рампа для погрузочно-разгрузочных работ;";
абзацы второй - пятый считать соответственно абзацами третьим - шестым;
абзац шестой изложить в следующей редакции:
"административно-бытовые помещения: служебное помещение; гардероб, комната для приема пищи (могут быть совмещены); санузел.";
1.2. пункт 8 изложить в следующей редакции:
"8. В помещении, или части помещения (зоне), или рампе для погрузочно-разгрузочных работ должны быть созданы условия для очистки транспортной тары от загрязнений.";
1.3. в части второй пункта 14 слова "деревянных и неокрашенных" заменить словами "деревянных неокрашенных";
1.4. в пункте 18 слова "и мерная посуда" исключить;
1.5. в части первой пункта 31 слова ", а также исключения риска, связанного с недостаточной безопасностью или эффективностью лекарственных средств," исключить;
1.6. пункт 32 дополнить абзацем следующего содержания:
"лекарственные средства ввезены импортером на территорию Республики Беларусь на основании дистрибьюторского (дилерского) договора, заключенного с производителем ввозимых лекарственных средств, либо договора (контракта) купли-продажи, заключенного с производителем ввозимых лекарственных средств или его официальным дистрибьютором (дилером), что подтверждается соответствующим документом.";
1.7. абзац второй части второй пункта 33 изложить в следующей редакции:
"наличие документов производителя, подтверждающих качество лекарственных средств, целостность индивидуальной и групповой упаковок лекарственных средств, их маркировку;";
1.8. пункт 34 изложить в следующей редакции:
"34. Приемка лекарственных средств в аптечном складе производится по количеству и качеству в порядке и срок, установленные законодательством Республики Беларусь.".
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Министр В.И.ЖАРКО
| 
